• <table id="caaaa"><source id="caaaa"></source></table>
  • <td id="caaaa"><rt id="caaaa"></rt></td>
  • <table id="caaaa"></table><noscript id="caaaa"><kbd id="caaaa"></kbd></noscript>
    <td id="caaaa"><option id="caaaa"></option></td>
  • <noscript id="caaaa"></noscript>
  • <td id="caaaa"><option id="caaaa"></option></td>
    <td id="caaaa"></td>

  • 如何診斷壞疽性膿皮病?

    診斷主要依賴于臨床表現。炎性丘疹、膿皰、結節,迅速形成潛行性潰瘍,劇烈疼痛,應考慮本病。組織病理對本病無診斷意義。需與其他原因引起的潰瘍性疾病如皮膚結核、深部真菌病、晚期梅毒、非典型性分枝桿菌感染、增殖性膿皮病等鑒別。同時應進行全身性檢查,以明確是否伴有潛在性內在疾病。......閱讀全文

    如何診斷壞疽性膿皮病?

      診斷主要依賴于臨床表現。炎性丘疹、膿皰、結節,迅速形成潛行性潰瘍,劇烈疼痛,應考慮本病。組織病理對本病無診斷意義。需與其他原因引起的潰瘍性疾病如皮膚結核、深部真菌病、晚期梅毒、非典型性分枝桿菌感染、增殖性膿皮病等鑒別。同時應進行全身性檢查,以明確是否伴有潛在性內在疾病。

    壞疽性膿皮病的病因分析

      壞疽性膿皮病是一種慢性、壞死性、潰瘍性、瘢痕性、疼痛性皮膚病。好發于30~40歲的男性,面部、肩部、背部是常見部位。診斷主要依賴于臨床表現。炎性丘疹、膿皰、結節,迅速形成潛行性潰瘍,劇烈疼痛,應考慮本病。  本病原因不明,疾病發展到一定的程度有細菌感染,但這不是原發菌。目前認為是自身免疫性疾病,

    怎樣治療壞疽性膿皮病?

      1、支持、對癥治療  增強營養,改善患者的全身狀況;積極治療原發性內在疾病;避免皮膚損傷及創傷性操作;切忌攝入碘化鉀以防病情加重。  2、藥物治療  (1)糖皮質激素 適用于病情較重的急性病例。潑尼松口服,多數患者有顯著療效。當常規劑量治療無效時,可考慮甲潑尼龍沖擊療法,待病情控制后,改為潑尼松

    指端壞疽性膿皮病病例分析

    1 病歷摘要患者男, 59 歲。因左手多發潰瘍伴疼痛 1 年,于 2015年3月入院。患者1年前左手拇指甲周出現斑塊(具 體不詳),質硬,迅速增大。 3個月前外院行皮損組織病理檢 查(組織病理結果不詳)及左手拇指指間關節處截指術,術 后約1周即在切口部位皮損復發,并迅速增大,形成潰瘍, 左手

    壞疽性膿皮病的臨床表現

      好發于30~40歲的男性,面部、肩部、背部是常見部位。初起的皮損是丘疹、水皰、血皰、膿皰及結節、相互融合形成浸潤性的紫紅色硬塊,短期內出現壞死、潰瘍,邊緣仍然為紫紅色,潰瘍的形狀不規則,其上方附有惡臭的黃綠色的濃液和結痂,潰瘍中心結成瘢痕愈合的同時,邊緣紫紅色的斑塊仍然不斷地擴大,可以發展成面部

    大皰型壞疽性膿皮病病例分析

    患者男,30歲,因全身紅斑水皰伴疼痛20 d就診。患者 20 d前無明顯誘因左大腿內側出現片狀水腫性紅斑,感疼 痛,紅斑向外周離心性擴大,邊緣出現水皰、大皰,部分融合; 右大腿、軀干相繼出現類似皮損。患者來我院就診,診斷為 接觸性皮炎,給予左西替利嗪片、爐甘石樟腦洗劑等抗過敏 治療3 d,皮損無明顯

    一例增殖型壞疽性膿皮病病例分析

    患者男,66歲,因頭面部、四肢多發無痛性潰瘍6個月收 住鄭州大學第一附屬醫院皮膚科。患者6個月前無明顯誘 因雙側小腿及踝部散發黃豆大小紅色丘疹,無自覺癥狀。其 后皮損逐漸呈環狀向外擴大,中央潰瘍形成,伴膿血性分泌物,部分皮損融合成片。1個月前就診于外院.考慮壞疽性膿皮病,口服沙利度胺片">沙利度胺片

    一例手術治療壞疽性膿皮病病例分析

    病例資料患者女,53歲,雙下肢潰瘍反復發作4年。2009年9月患者無誘因出現雙下肢皮膚散發潰瘍,于當地醫院就診,未明確診斷,創面經換藥后愈合。?此后雙下肢皮膚反復出現潰瘍。2012年12月患者因右足皮膚再次出現潰瘍,外用碘伏、莫匹羅星軟膏換藥處理,同時口服含激素類藥物(藥物名稱及用量不詳),但病情無

    一例多次誤診的兒童壞疽性膿皮病病例分析

    患兒男,3歲,因雙上肢及胸壁反復潰瘍5月余人院。 5個月前(2015—12-9)患兒因重癥肺炎于當地醫院行右頸內 靜脈穿刺。l周后穿刺部位皮膚出現2 cm X 1.5 cm紅斑、潰 爛、疼痛,伴高熱,最高體溫39.5℃。血細菌培養陰性。右頸 部潰爛處分泌物培養:多重耐藥表皮葡萄球菌生長,真菌陰 性。

    持久性隆起性紅斑與壞疽性膿皮病合并IgA單克隆丙種球...

    持久性隆起性紅斑與壞疽性膿皮病合并IgA單克隆丙種球蛋白血癥病例分析持久性隆起性紅斑(EED)是一種白細胞碎裂性血管炎,該類疾病的典型皮損多對稱分布在四肢關節伸側,皮損多為紅色至棕紅色丘疹、結節、斑塊。壞疽性膿皮病是一種持續性疼痛性潰瘍為特征表現的疾病。EED與壞疽性膿皮病有兩個共同點,在真皮中均有

    角層下膿皰性皮病的鑒別診斷

      1、角層下膿皰性皮病與皰疹樣皮炎鑒別:  皰疹樣皮炎皮損呈多形性,分布于軀干和四肢近端,為排列成環狀的群集水皰,有劇烈瘙癢,無黏膜損害,組織病理提示水皰內大量嗜酸性粒細胞。  2、角層下膿皰性皮病與落葉型天皰瘡的鑒別:  落葉型天皰瘡好發于中老年男性,皮損初發于頭、面及胸背上部,多為紅斑上發生水

    一例人工全髖關節置換術治療壞疽性膿皮病病例分析

    病例介紹?患者 男,65 歲。因雙髖疼痛1 年余,摔倒致左髖疼痛加重伴活動受限1 周于2015 年9 月入院。3 年前因右側內踝皮膚擦傷遷延不愈出現潰瘍,于外院反復清創并封閉式負壓引流治療無好轉,經組織病理學檢查診斷為壞疽性膿皮病,予以醋酸潑尼松治療2 個月后潰瘍愈合。?入院檢查:左下肢外旋45°,

    關于角層下膿皰性皮病的檢查診斷介紹

      一、角層下膿皰性皮病的檢查:  1、組織病理檢查  可見膿皰或水皰位于表皮角質層下,皰內有大量中性粒細胞,皰底部可見少數棘刺松解細胞,少量嗜酸性粒細胞。棘層細胞間水腫,有少量中性粒細胞滲入,皰下表皮有海綿形成。真皮上部毛細血管擴張,周圍有中心粒細胞和少量嗜酸性粒細胞及淋巴細胞浸潤。陳舊性皮疹可見

    一例誤診為壞疽性膿皮病的HIV感染合并生殖器皰疹病例...

    一例誤診為壞疽性膿皮病的HIV感染合并生殖器皰疹病例分析病例介紹患者男,25歲。肛周、陰囊、腹股溝、大腿潰瘍伴觸痛2月余。2月余前患者肛周出現紅斑,略痛,紅斑迅速破潰形成潰瘍面,表面可見白色分泌物和滲液。病程中無發熱、體重減輕、腹瀉等系統癥狀。1 月前于當地醫院診斷為壞疽性膿皮病,予醋酸潑尼松30

    一例壞疽性膿皮病誤診為皮膚感染性潰瘍病例分析

    患者男,68歲,5年前診斷患骨髓纖維化病,日常服用中藥控制病情,婚育史、個人史及家族史無特殊。2014年2月1日患者于當地醫院行輸血治療后,見左手背靜脈留置針口處有一黃豆大小紫紅色潰瘍,伴疼痛,考慮局部軟組織感染,創面外涂莫匹羅星軟膏行抗感染處理。?治療第3天,潰瘍直徑發展為1元硬幣大小,疼痛加劇,

    膿皮病的概述

      為鏈球菌和葡萄球菌引起的 常見的 皮膚感染,多發于兒童。本病在炎熱、潮濕的夏天,特別是居住擁擠和衛生情況不良時更多發生。  本病患者有一定的特殊體質,即自身的免疫力較差

    膿皮病的治療

      在感染發生前,可局部使用抗生素類治療被昆蟲叮咬處,或擦傷、裂傷處。一旦感染發生,應就醫,服抗生素治療。應該注意的是 細菌培養一般是幾種細菌混合感染,抗生素使用一般很難控制,應當及時的選擇中醫治療,防止病情的進一步擴大。  在發現此患者時應該及時的隔離處理,防止其它人感染。

    一例-化膿性關節炎,壞疽性膿皮癥,痤瘡,化膿性汗...

    一例 化膿性關節炎,壞疽性膿皮癥,痤瘡,化膿性汗腺炎(PA-PASH)綜合征病例分析患者:男,44歲最終診斷:PAPASH綜合征癥狀:復發性皮膚潰瘍,腹瀉,炎癥性關節炎臨床治療:N/A所屬專業:風濕病學背景:化膿性關節炎,壞疽性膿皮癥(PG),痤瘡,化膿性汗腺炎(PA-PASH)綜合征與自身炎癥通路

    角層下膿皰性皮病的簡介

      角層下膿皰性皮病又稱斯-威病,是以如膿皰瘡排列成環狀和(或)匐行的無菌淺表性膿皰為特征的皮膚疾病。此病是一種慢性良性復發性無菌性膿皰性皮膚病,臨床較為少見,好發于中老年婦女。  角層下膿皰性皮病病因尚不明確。有研究認為可能與精神創傷、感染病灶、代謝或內分泌紊亂有關。亦有學者認為此病可能是某些皮膚

    面部膿皮病的介紹

      面部膿皮病是一種以穿鑿性、化膿性結節為特征的急性炎癥性皮膚病。好發于健康的年輕女性。面部急性腫脹,形成痛性結節,繼而形成竇道,竇道口通常流出黃色或綠色黏稠膿液,穿鑿性損害和竇道導致線狀膿腫和結痂,在正常皮膚和損害之間有明顯的分界線。面部、頰部和前額均可受累。此病有時像聚集性痤瘡,但沒有黑頭。如不

    如何診斷膿皰性細菌疹?

      診斷要點:   ①為慢性頑固性膿皰疹,常對稱性發生于手掌、足趾;   ②與感染性病灶有直接關系,若將病灶去除后則可痊愈;   ③白細胞數增高,尤其在發作期;   ④對葡萄球菌及鏈球菌呈陽性皮膚過敏反應;   ⑤表皮下層有單房性膿皰;   ⑥膿皰內皰液細菌培養陰性;   ⑦抗生素治療

    如何診斷氣性壞疽?

      本病的診斷依靠臨床表現,外傷或手術傷口處疼痛加重,伴全身毒性反應、發熱、組織中積氣等均支持本病的診斷。傷口檢得Cp的意義不大,80%以上的外傷性傷口內存在梭菌而無感染的依據,若氣體量增加或呈線性或沿肌肉和筋膜面擴展,則提示為本病;在病程后期,肌束內可見到氣體積聚。

    膿皮病的臨床表現

      細菌引入皮膚后1-3天出現癥狀,開始為皮膚的 紅斑或腫塊,患部疼痛癥狀嚴重,隨著疾病的發展,出現膿皰,膿排出后結痂,可有搔癢。痊愈一般不留疤痕。如抓患處可向其他部位迅速播散。

    面部膿皮病的病理病因

      本病病因目前尚不清楚,但酒渣鼻可能是一個重要先決條件,甚至有人認為本病是酒渣鼻的嚴重炎癥形式。膿液中常可培養出凝固酶陽性的葡萄球菌。

    下疳樣膿皮病的癥狀

      最初損害可以是丘疹、膿皰或水皰,很快形成鈕扣樣潰瘍,周圍硬而卷起。眼瞼最常受累,其次為陰莖冠狀溝處。潰瘍基底覆蓋有漿液性或膿性分泌物,周圍有狹小的紅暈。損害硬度如軟骨,有觸痛,與其下組織不粘連,亦可先出現硬結,然后糜爛、潰瘍。有時可有局部淋巴結腫大。皮損可在1~2周內不變,以后速愈形成瘢痕。病程

    下疳樣膿皮病的檢查

      下疳樣膿皮病應該做哪些檢查?  組織病理:整個表皮層呈現炎癥反應,其中充滿淋巴細胞、漿細胞、成纖維細胞和肥大細胞,也可有嗜酸粒細胞。真菌及桿菌的特殊染色為陰性。  除了可以培養出金黃色葡萄球菌外,其他真菌或病毒培養為陰性,未發現過梅毒螺旋體、梅毒血清反應陰性。

    下疳樣膿皮病的介紹

      本病為出現在兒童或成人面部或生殖器的硬下疳樣損害。1934年,Hoffman首次描述本病。1957年,Frain-Bell報道了3例,他認為凝固酶陽性的金黃色葡萄球菌可能是病因。但其他細菌如不典型的抗酸桿菌、大腸埃希菌或病毒也不能除外。

    面部膿皮病的癥狀體征

      面部急性腫脹,形成痛性結節,繼而形成竇道,竇道口通常流出黃色或綠色黏稠膿液,穿鑿性損害和竇道導致線狀膿腫和結痂,在正常皮膚和損害之間有明顯的分界線。面部、頰部和前額均可受累。此病有時像聚集性痤瘡,但沒有黑頭。如不治療可持續數周到數個月,引起瘢痕。

    角層下膿皰性皮病的治療和預后

      一、角層下膿皰性皮病的治療:  1、皮膚損害處理  根據皮疹類型選用不同劑型外用藥物,包括金霉素軟膏、凡士林羊毛脂、焦油類軟膏等。合并骨髓瘤者化療后病變蛋白減少,皮損亦隨之改善。  2、系統用藥  首選藥物為氨苯砜,磺胺類藥物也有療效,紅霉素、秋水仙堿、甲砜霉素、甲氨蝶呤、阿維A、雷公藤制劑等亦

    如何預防濕性壞疽?

      盡早徹底清創:對于任何開放性創傷,特別是那些有泥土污染和損傷嚴重、無生活力的肌肉者,都應盡快進行徹底的清創術。在傷后6小時內進行清創幾乎可以完全防止氣性壞疽的發生。即使受傷已超過6小時,在大量抗生素的使用下,清創術仍能起到良好的預防作用。  使用抗生素:青霉素和四環素族抗菌素在預防氣性壞疽方面有

    人体艺术视频