關于Leber遺傳性視神經病變的預后預防介紹
1、預后 有些Leber遺傳性視神經病變病人，在視力減退數月甚至數年以后，視力可以部分甚至全部恢復。視力一旦有所恢復通常很少會再減退。 2、預防 對于有家族陽性病史的男性個體要注意隨訪。對女性患者如已證實為女性攜帶者應進行產前檢查，以利優生。......閱讀全文
關于Leber遺傳性視神經病變的預后預防介紹
1、預后 有些Leber遺傳性視神經病變病人，在視力減退數月甚至數年以后，視力可以部分甚至全部恢復。視力一旦有所恢復通常很少會再減退。 2、預防 對于有家族陽性病史的男性個體要注意隨訪。對女性患者如已證實為女性攜帶者應進行產前檢查，以利優生。
關于Leber遺傳性視神經病變的檢查介紹
1.PCR-SSCP分析 是檢測mtDNA片段序列變化或突變的一種簡單而靈敏的基因突變的篩選方法，并有不少改良的方法對病史已明確的LHON進行mtDNA分子遺傳學檢測較易獲得陽性結果，MaeⅢ識別終點的產生提高了診斷精確度，可避免假陽性或假陰性。 2.腦脊液免疫球蛋白及細胞學檢查。 3.眼
Leber遺傳性視神經病變的簡介
Leber遺傳性視神經病變（LHON）為視神經退行性變的母系遺傳性疾病。男性患者居多，常于15～35歲發病，臨床主要表現為雙眼同時或先后急性或亞急性無痛性視力減退，同時可伴有中心視野缺失及色覺障礙。視力損害嚴重程度差異較大，可由完全正常、輕度、中度到重度。 2018年5月11日，國家衛生健康委
治療Leber遺傳性視神經病變的相關介紹
本病至今尚無有效的治療方法。有些病人的視力可以自然恢復，所以對任何治療效果的評價均應慎重。此病被作為基因治療的重點研究對象之一。 為減少對視神經的毒性損害，應告誡患者戒煙和戒酒。雖然臨床有使用神經營養藥物治療，但并無肯定的療效。日本對于急性期病例使用血管擴張劑艾地苯醌聯合維生素B2、維生素C、
Leber遺傳性視神經病變的病因分析
線粒體DNA的位點突變被認為是LHON的特異性病征，國外已報道25個位點突變，一般公認原發突變位點有11778（G→A）占40%，3460（G→A）占6%～25%和14484（T→C）占10%～15%。1991年Huoponen等首先在N41基因發現3460位點突變，次年1992年John等發現
概述Leber遺傳性視神經病變的臨床表現
臨床上一般可分臨床前期、急性期和亞急性期、慢性萎縮期。其特征呈無痛性視神經病變，急性期視力可急劇下降至僅見指數。視力雖不同程度減退大多數在0.1左右，很少有全盲者。視力可以自行恢復，特別是見于兒童期發病，14484型突變通常預后比較好。急性期視盤充血，盤周有毛細血管擴張及神經纖維腫脹，視盤可出現
關于中毒性視神經病變的預后介紹
煙酒中毒性視神經病變的病情改善常在治療后的1-2個月內，也有長達1年視功能沒有明顯改善的患者。視功能也許不能恢復至正常水平；根據疾病的時期、開始治療的時間不同，可以發生永久性的視神經萎縮或顳側視盤蒼白。 甲醇中毒性視神經病變的視力恢復與最初損害程度密切相關，中毒后殘存視力越好者療效越高，且無視
昆明動物所Leber遺傳性視神經病變合作研究取得新進展
Leber遺傳性視神經病變（Leber hereditary optic neuropathy, LHON）是一種主要的青壯年致盲疾病。現有研究表明，超過95%的患者發病是由3個位于線粒體DNA（mtDNA）上的原發性突變（m.11778G>A，m.3460G>A和m.14484T
廣州健康院等發展出治療Leber遺傳性視神經病變的新技術
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院劉興國團隊與中山大學眼科中心張清炯團隊，在《中國科學：生命科學》（Science China Life Sciences）上發表了題為《間充質干細胞介導的線粒體轉移在Leber遺傳性視神經病變神經祖細胞中恢復線粒體DNA和功能》（MSC-Mediated Mi
廣州健康院等發展出治療Leber遺傳性視神經病變的新技術
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院劉興國團隊與中山大學眼科中心張清炯團隊，在《中國科學：生命科學》（Science China Life Sciences）上發表了題為《間充質干細胞介導的線粒體轉移在Leber遺傳性視神經病變神經祖細胞中恢復線粒體DNA和功能》（MSC-Mediated Mi
昆明動物所發現Leber遺傳性視神經病變突變導致高血壓病
高血壓病是嚴重危害人類健康的常見疾病，全世界的患病人數已接近10億，每年有接近760萬的患者死于該病。我國每年用于治療高血壓的醫療費高達360多億元。因此，高血壓病是全球亟待解決的重大公共衛生問題和社會問題。母系遺傳性高血壓病(maternally inherited essential h
昆明動物所等在Leber遺傳性視神經病變研究方面獲新進展
Leber遺傳性視神經病（LHON）是常見的青壯年致盲疾病之一，高發于20-30歲的青年男性。該病致盲率高，現尚無有效的治療方法。LHON病因目前較為清楚，主要由線粒體DNA（mtDNA）的3個原發突變引起，但并非所有原發突變攜帶者都會發病，表現為臨床上的不完全外顯。同時，臨床上還
關于缺血性視神經病變的治療和預防介紹
一、治療 首先應針對病因治療。皮質類固醇治療，可減少缺血所致的水腫，改善血運障礙，阻斷惡性循環。口服醋氮酰胺類藥以降低眼內壓，改善視盤血供不平衡。同時可給予神經營養藥物如維生素B1、B12、ATP及輔酶A等。低分子右旋糖酐、復方丹參、維腦路通、川芎嗪等均可適當應用。體外反搏治療能提高主動脈舒張
關于遺傳性低鎂血癥的預后和預防介紹
1、遺傳性低鎂血癥預后： 遺傳性低鎂血癥類型不同，預后各異。Gitelman綜合征病情相對輕，預后良好。家族性低鎂血癥合并高尿鈣和腎鈣質沉著者，多數患者在青春期就可發展為慢性腎功能衰竭；伴繼發性低鈣血癥者，若不及時治療，可導致患兒死亡或出現嚴重精神發育遲滯。 2、遺傳性低鎂血癥預防： 遺傳
預防中毒性視神經病變的簡介
1.一級預防 避免接觸毒物；嚴格遵守用藥適應癥，避免藥品濫用。 2.二級預防 有關危險因素中以肝腎功能衰退最為重要，糖尿病、動脈硬化等均可促進藥物對視神經病變的影響。 3.三級預防 對于乙胺丁醇中毒性視神經病變的預防要做到兩點： ①結核病經治醫生必須告知患者EMB的眼毒性，使其認識眼
關于甲溝炎的預防預后介紹
一、甲溝炎的預后： 甲溝炎可反復發作導致疼痛；發生于足部者可影響正常行走，給患者生活、工作和學習帶來極大不便，甚至產生心理壓力。如不及時去除病灶，復發率可達60%~80%。不同類型的甲溝炎，其預后不同： 1、急性甲溝炎預后良好。 2、慢性甲溝炎的預后與患者的依從性息息相關。存在職業風險，使
關于鞏膜病變的預防保健介紹
一、預防保健： 1、平素應避免過食辛辣肥甘滋膩之品，熱盛毒甚者，更宜忌食腥發之物，否則有助熱生火之弊。應多食素淡果品之類，以清利明目。多食清潤之品，使大便通暢，有助于導火邪下行。 2、另外，應戒煙忌酒，以免辛熱助火。避免大怒傷肝。 二、調養方法： 1、飲食調養 此法對預防鞏膜炎非常重要
關于缺血性視神經病變的分析介紹
凡能使視盤供血不足的全身性疾病或眼病均可引起本病。如高血壓、動脈硬化、顳動脈炎、頸動脈阻塞、糖尿病、白血病及紅細胞增多癥等。眼壓過低或過高使視盤小血管的灌注壓與眼內壓失去平衡亦可引起。由于血液中成分的改變和血液黏稠度增加，以致血循環變慢，攜氧量減低，致使視盤缺氧。
關于中毒性視神經病變的分類介紹
臨床上將病變累及視盤黃斑束者稱中心暗點型，引起此型毒物主要為煙草、甲醇、乙醇等。其他尚可見鉛、乙胺丁醇等；累及視網膜神經節細胞和視神經纖維者稱周邊視野縮小型，常見奎寧中毒。亦有混合型。 其中，乙胺丁醇中毒性視神經病變以球后視神經炎最多見。一般分兩型： ①視神經軸性損害型：視神經中央纖維受損，
關于喉癌的預后和預防介紹
一、預后 早期喉癌適當治療后5年生存率高于90%。復發和轉移是影響預后的主要因素。 轉移淋巴結數量越多，體積越大，5年生存率越低。腫瘤分化程度越低，轉移發生率越高。 二、預防 1.禁煙，適當控制飲酒。 2.加強環保意識，控制環境污染。 3.早期發現，早期治療。對于聲嘶超過2周及有異物
關于腸炎的預后和預防介紹
1、腸炎的預后： 急性腸炎一般預后良好。慢性腸炎經過及時適當的治療，預后良好。 2、腸炎的預防： 要加強鍛煉，增強體質。勿進食病死牲畜的肉和內臟。肉類、禽類、蛋類等要煮熟后方可食用。不吃腐敗變質的食物，不喝生水，生吃瓜果要燙洗，要養成飯前便后洗手的良好習慣。加強食品衛生管理，變質及被沙門菌
關于子癇的預后和預防介紹
一、預后 子癇患者除遠期心血管疾病患病風險明顯升高外，還可能出現明顯的神經系統遠期后遺癥。子癇抽搐時出現的腦白質病灶可能長期持續存在，可能出現繼發的認知力受損，和持續注意力受損。 [2] 二、預防 約有50-75%的患者子癇發作前可出現頭痛，還可以出現視覺模糊、畏光、上腹部疼痛，反射亢進和
關于小兒遺傳性共濟失調的預后介紹
Friedreich共濟失調是由于GAA內含子擴增使frataxin轉錄受干擾而引起frataxin缺陷。作為擴增的后果，一條DNA鏈具有長段的嘌呤，另外的DNA鏈具有長段的嘧啶；這些具有異常的螺旋結構的核苷酸序列能抑制轉錄。重復越多抑制frataxin轉錄越明顯，發病就越早，癥狀亦更嚴重。
關于遺傳性進行性腎炎的預后介紹
女性患者預后較好，一般可存活到60歲以上，而男性患者多在30歲以后發生腎功能衰竭。影響預后的臨床病理指征有男性預后比女性差；發生重度蛋白尿及腎病綜合征者預后差；耳聾嚴重者預后差，尤其男性患者；有前球形晶體及黃斑中心凹周圍微粒表現者預后差；電鏡下GBM廣泛增厚分層者蛋白尿重者預后差。總之，腎外疾患
關于缺血性視神經病變的檢查方式介紹
1.血液檢查 紅細胞沉降率以及血常規檢查排除其他全身性疾病必要的實驗室檢查。 2.顳動脈活檢 必要時應作顳動脈活檢，典型的組織學改變為血管壁的肉芽腫性炎癥動脈壁3層皆受累，血管內膜和中層更為明顯，表現為上皮樣巨噬細胞淋巴細胞和多核巨細胞浸潤。 3.視野檢查 多見其生理盲點經一弧形缺損區
關于中毒性視神經病變的病史檢查介紹
1、病史：有明確的毒物密切接觸史 2、眼別：盡管早期可能一眼先受累，然后另一眼再出現癥狀，但雙眼受累是中毒性視神經病變的基本特點 3、起病緩急：甲醇中毒者表現為急劇視力下降；煙酒中毒性視神經病變除急性中毒外，多發病緩慢，表現為雙眼視力逐漸減退；乙胺丁醇中毒性視神經損害通常為遲發性，所有患者視
關于肛瘺的預后和預防的介紹
預后 1.肛瘺手術治療后多能治愈。 2.對于高位復雜性肛漏，術中內口不明確、支管較多者，術后有復發可能。部分患者手術時損傷肛門括約肌可能會出現控便異常。 3.合并有糖尿病、白血病、克隆病、潰瘍性結腸炎等疾病患者，需同時積極治療原發病。 4.久治不愈的肛瘺尚存在癌變風險。 預防 1.防
關于胃癌的預后和預防的介紹
一、預后 胃癌的預后與胃癌的病理分期、部位、組織類型、生物學行為以及治療措施有關。早期胃癌經治療后預后較好。賁門癌與胃上1/3的近端胃癌比胃體及胃遠端癌的預后要差。女性較男性預后要好。60歲以上胃癌患者術后效果較好，30歲以下預后很差。 二、預防 1、改變飲食結構，多食蔬菜、水果，豆類食物
關于蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的預后介紹
與腫瘤的發展程度及手術情況有關。本病易于復發。外側型蝶骨嵴腦膜瘤手術切除困難不大，術后復發和神經功能損害較少見。內側型腦膜瘤全切多有困難，術后可有Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ腦神經功能損害。另有患者術后可有肢體運動障礙和運動性失語。對于未能全切的內側型病人，術后可輔以放療，以防復發。如腫瘤復發可考慮再次手術切除。
關于遺傳性白內障預防介紹
要預防先天性白內障，孕婦應做好孕期保健：懷孕前3個月應杜絕不良生活習慣，如吸煙、飲酒等；此外，避免經常感冒，減少感染病毒的機會，盡量避免用藥；家庭有白內障史的，可在妊娠中期做羊水穿刺檢查，如果發現胎兒攜帶白內障顯性基因的，可中止妊娠。 多吃深綠色、新鮮的蔬菜，并盡量避免食用以下食物： 1.油