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  • 上皮樣血管瘤病的治療

    紅霉素治療多數上皮樣血管瘤病例有效,每次0.5g,每天4次,療程至少持續4周。此外,多西環素、慶大霉霉素及抗結核藥物等也有一定的療效。個別皮損可配合手術切除。......閱讀全文

    上皮樣血管瘤病的治療

      紅霉素治療多數上皮樣血管瘤病例有效,每次0.5g,每天4次,療程至少持續4周。此外,多西環素、慶大霉霉素及抗結核藥物等也有一定的療效。個別皮損可配合手術切除。

    上皮樣血管瘤病的鑒別診斷及治療

      鑒別診斷  上皮樣血管瘤病與Kaposi肉瘤、化膿性肉芽腫相鑒別非常重要。  1.化膿性肉芽腫:無中性粒細胞碎裂現象,無核塵,無由細菌組成的紫色物質顆粒凝塊。  2.Kaposi肉瘤:真皮內許多血管形成,內皮細胞顯著增生,梭形細胞形成,含有血管裂隙,可見紅細胞外溢及含鐵血黃素沉積。  治療  紅

    上皮樣血管瘤病的概述

      上皮樣血管瘤病(bacillary Epithelioid Angiomatosis)亦稱桿菌性血骨病(bacillary angiomatosis)或桿菌性上皮樣血管瘤病(epithelioid angiomatosis)。1983年由Stoler首先報道。其從一艾滋病病人身上發現一種不同于K

    上皮樣血管瘤病的病因

      上皮樣血管瘤病的皮損組織切片以Warthin-Starry染色和電鏡觀察,發現有與貓抓病類似的小桿菌,大小約為0.5μm×l.5μm,桿菌分布成群或成束。目前雖有報道細菌培養已獲成功,但這種小桿菌到底屬于哪一類細菌尚未明確。  一些研究者認為它與新近發現的貓抓病桿菌相關,甚至就是貓抓病桿菌,只是

    上皮樣血管瘤病的診斷

      上皮樣血管瘤病與Kaposi肉瘤均為好發于HIV感染者的血管增生性疾病,兩者在臨床表現和組織病理學方面都有相似之處,但兩者的治療方法與預后截然不同。發生于面部和手部的單個皮損,臨床上與化膿性肉芽腫相似。因此,正確地鑒別上皮樣血管瘤病與Kaposi肉瘤、化膿性肉芽腫非常重要。  診斷主要依靠組織病

    上皮樣血管瘤病的發病機制

      上皮樣血管瘤病的皮損組織切片以Warthin-Starry染色和電鏡觀察,發現有與貓抓病類似的小桿菌,大小約為0.5μm×l.5μm,桿菌分布成群或成束。目前雖有報道細菌培養已獲成功,但這種小桿菌到底屬于哪一類細菌尚未明確。  一些研究者認為它與新近發現的貓抓病桿菌相關,甚至就是貓抓病桿菌,只是

    上皮樣血管瘤病的輔助檢查

      X線可發現為邊界清楚的溶骨性損害,或為邊緣不清伴有明顯皮質破壞,彌漫性皮損常伴有骨膜反應。  組織病理:表皮變平,淺表損害可出現類似化膿性肉芽腫,兩側的表皮向內延長彎曲。小圓形血管呈小葉狀增生,伴大量向腔內突起的內皮細胞,可出現胞質豐富、緊密相連的立方形內皮細胞,一些細胞質內出現不規則空泡,形成

    上皮樣血管瘤病的鑒別診斷

      上皮樣血管瘤病與Kaposi肉瘤、化膿性肉芽腫相鑒別非常重要。  1.化膿性肉芽腫:無中性粒細胞碎裂現象,無核塵,無由細菌組成的紫色物質顆粒凝塊。  2.Kaposi肉瘤:真皮內許多血管形成,內皮細胞顯著增生,梭形細胞形成,含有血管裂隙,可見紅細胞外溢及含鐵血黃素沉積。

    上皮樣血管瘤病的臨床表現

      上皮樣血管瘤病多數發生于人類免疫缺陷病毒(HIV)感染過程中,但也可發生于接受化療的腫瘤患者、器官移植者,極少發生于正常人。大多數病例為男性,可能與男性感染HIV者較多相關。20%病例近期有貓抓史,皮膚損害是上皮樣血管瘤病最常見的癥狀,亦可累及肝、脾、肺、支氣管黏膜、胸膜、胃腸道黏膜、骨髓、口腔

    上皮樣血管瘤病的流行病學

      1983年由Stoler首先報道。目前曾有細菌培養已獲成功報道,但到底屬于哪一類細菌尚未明確。有人認為它與新近發現的貓抓病桿菌相關,甚至就是貓抓病桿菌,還有資料證明引起上皮樣血管瘤病的病原體為一種立克次體或立克次體樣微生物,它與桿菌狀巴爾通體和五日熱立克次體關系非常密切。由于多數立克次體引起的疾

    上皮樣血管瘤病的輔助檢查及診斷

      輔助檢查  X線可發現為邊界清楚的溶骨性損害,或為邊緣不清伴有明顯皮質破壞,彌漫性皮損常伴有骨膜反應。  組織病理:表皮變平,淺表損害可出現類似化膿性肉芽腫,兩側的表皮向內延長彎曲。小圓形血管呈小葉狀增生,伴大量向腔內突起的內皮細胞,可出現胞質豐富、緊密相連的立方形內皮細胞,一些細胞質內出現不規

    上皮樣血管瘤病的病因及發病機制

      病因  上皮樣血管瘤病的皮損組織切片以Warthin-Starry染色和電鏡觀察,發現有與貓抓病類似的小桿菌,大小約為0.5μm×l.5μm,桿菌分布成群或成束。目前雖有報道細菌培養已獲成功,但這種小桿菌到底屬于哪一類細菌尚未明確。  一些研究者認為它與新近發現的貓抓病桿菌相關,甚至就是貓抓病桿

    上皮樣血管瘤病的流行病學及病因

      流行病學  1983年由Stoler首先報道。目前曾有細菌培養已獲成功報道,但到底屬于哪一類細菌尚未明確。有人認為它與新近發現的貓抓病桿菌相關,甚至就是貓抓病桿菌,還有資料證明引起上皮樣血管瘤病的病原體為一種立克次體或立克次體樣微生物,它與桿菌狀巴爾通體和五日熱立克次體關系非常密切。由于多數立克

    上皮樣血管瘤病的發病機制及臨床表現

      發病機制  上皮樣血管瘤病的發病機制還不確切。一些研究者觀察到,在病人免疫功能正常的情況下,出現肉芽腫性損害;免疫缺陷的情況下(如HIV感染),則表現為血管增生性損害。  臨床表現  上皮樣血管瘤病多數發生于人類免疫缺陷病毒(HIV)感染過程中,但也可發生于接受化療的腫瘤患者、器官移植者,極少發

    嬰兒上皮樣血管瘤病例分析

    上皮樣血管瘤(EH)是一種少見的先天性血管性疾 病。本病主要表現為皮膚或皮下的紅色至棕色丘疹或 結節,最常發生于頭部和頸部,軀干、四肢、外生殖器、 唇部及口腔黏膜發病少見。EH 更常見于亞洲人群,其 次是高加索人,約 30 歲女性發病率稍高,兒童和老年 患者罕見[1],尤其是嬰兒。我科診治

    頭皮上皮樣血管瘤病例分析

    1 臨床資料 患者男, 32 歲,頭皮皮疹1 年。1 年前無明顯誘 因出現頭皮紅色結節、斑塊,無瘙癢和疼痛,未予診 治。皮疹繼之增大、增多,部分融合,無破潰及出血。 患者既往體健,頭皮皮損出現前無外傷史,不良嗜 好,家族中無類似疾病史。體檢: 生命體征平穩,全 身淺表淋巴結未觸及腫大,各系統檢查

    上皮樣血管瘤病的臨床表現及并發癥

      臨床表現  上皮樣血管瘤病多數發生于人類免疫缺陷病毒(HIV)感染過程中,但也可發生于接受化療的腫瘤患者、器官移植者,極少發生于正常人。大多數病例為男性,可能與男性感染HIV者較多相關。20%病例近期有貓抓史,皮膚損害是上皮樣血管瘤病最常見的癥狀,亦可累及肝、脾、肺、支氣管黏膜、胸膜、胃腸道黏膜

    上皮樣血管瘤病的實驗室檢查及輔助檢查

      實驗室檢查  肝臟受累,血清轉氨酶及堿性磷酸酶升高,肝活檢 Warthin-Starry染色及電鏡觀察證實顆粒狀物質為細菌。  輔助檢查  X線可發現為邊界清楚的溶骨性損害,或為邊緣不清伴有明顯皮質破壞,彌漫性皮損常伴有骨膜反應。  組織病理:表皮變平,淺表損害可出現類似化膿性肉芽腫,兩側的表皮

    上皮樣血管瘤病的并發癥及實驗室檢查

      并發癥  播散性多臟器感染,個別上皮樣血管瘤病例可發生敗血癥樣綜合征、菌血癥等。肝臟受累表現為紫癜性肝炎。  實驗室檢查  肝臟受累,血清轉氨酶及堿性磷酸酶升高,肝活檢 Warthin-Starry染色及電鏡觀察證實顆粒狀物質為細菌。

    多發性皮膚上皮樣血管瘤樣結節病例分析

    患者男,31歲。因左上臂多發性暗紅色丘疹、結節1年就診。皮膚科情況:左上臂伸側、內側可見直徑0.3 ~ 0.5 cm、約20粒丘疹、結節,呈圓形或橢圓形,暗紅色至棕褐色、褐色,壓之不褪色,表面光滑或上覆少許鱗屑,部分融合成片或成簇分布,表面無破潰,無瘀斑、水皰、糜爛和潰瘍。口腔、外陰黏膜未見同樣皮損

    治療良性淋巴上皮病的簡介

      1、并發癥  淚腺腫大導致的眼球位置以運動狀態的異常,如眼球突出、眼球某些方向的運動異常。  2、治療  良性淋巴上皮病變是一種特發性炎癥,與自身免疫有關,所以應使用皮質激素類藥物治療。病變內主要為淋巴細胞浸潤,可局部放射治療。腫塊較為局限也可考慮手術摘除。

    一例多發性皮膚上皮樣血管瘤樣結節病例分析

    病例資料患者男,31歲。因左上臂多發性暗紅色丘疹、結節1年于2012年5月來我科就診。?患者1年前無明顯誘因發現左上臂內側出現數個米粒大小暗紅色丘疹、結節,無明顯自覺癥狀,皮損逐漸增多并蔓延至左上臂伸側,無破潰及出血。?數月后部分皮損色澤變為暗褐色,未經系統和外用藥物治療。臨床初步考慮Kaposi肉

    肝上皮樣血管內皮瘤靶向治療分析總結

    【一般資料】男性,25歲,自由職業【主訴】男性,25歲,自由職業肝上皮樣血管內皮瘤靶向治療后兩年,乏力一周。【現病史】于2017年7月前因“闡尾炎”當地醫院行手術切除,術后因腹痛,復查腹部超聲發現肝臟多發占位性病變。行肝穿刺活檢,經多家醫院病理會診,符合上皮樣血管內皮細胞瘤(低級別血管肉瘤),Ki-

    肝上皮樣血管內皮瘤靶向治療一例

    【一般資料】男性,25歲,自由職業【主訴】男性,25歲,自由職業肝上皮樣血管內皮瘤靶向治療后兩年,乏力一周。【現病史】于2017年7月前因“闡尾炎”當地醫院行手術切除,術后因腹痛,復查腹部超聲發現肝臟多發占位性病變。行肝穿刺活檢,經多家醫院病理會診,符合上皮樣血管內皮細胞瘤(低級別血管肉瘤),Ki-

    簡述淀粉樣變病和淀粉樣關節病的治療原則

      淀粉蛋白形成機制的研究進展,為更有效治療系統性淀粉樣提了更多的理論基礎和治療策略(表4)。治療的主要目標是抑制致淀粉樣變前體蛋白的產生,增加其清除。已經證明這一方法,在這幾種類型的淀粉樣變(AL、AA和ATTR)是行之有效的。淀粉樣變的治療主要包括特異性治療(化療)和支持治療兩方面。

    上皮樣血管肉瘤病例分析

    1 臨床資料 患者男, 64 歲。頭枕部腫物 5 年余,增大 3 個 月。患者5 年前發現頭枕部腫物,約3 cm ×2 cm 大 小,未行特殊處理3 個月前發現腫物增大,無紅腫熱 痛,在院外行“火針”針刺治療,火針穿刺后包塊滲 出黃色液體,隨后用拔火罐方式拔出少量瘀血,每隔 1 周治療1

    治療蕈樣霉菌病的詳述

      治療的目的包括清除皮損,以提高生活質量,延長無病生存率和帶病生存率。早期可采用僅對癥處理的“期待療法”,或皮膚靶向治療。一般僅晚期患者考慮化療。皮膚靶向治療包括外用糖皮質激素、氮芥、卡莫斯汀、貝扎羅汀凝膠、PUVA、UVB、全身皮膚電子束照射、淺層X線照射治療。系統治療包括化學治療、生物反應調節

    治療皰疹樣膿皰病的簡介

      皰疹樣膿皰病要積極治療,保護胎兒,減少其死亡率。對于皰疹樣膿皰病患者,應給予特殊護理并密切注意病情變化。患病孕婦應以支持療法為主,高熱者應及時補充液體及熱能;為增強機體抵抗力輸血漿;出現手足搐搦者經化驗檢查證實為低血鈣時,應立即靜脈緩慢注射10%葡萄糖酸鈣,必要時4小時后再緩慢靜注一次。低蛋白血

    淋巴瘤樣丘疹病的治療

      一般不需治療。尚無證據證明治療能防止繼發性淋巴瘤的發展。但如患者有癥狀,可適當治療。如強效皮質類固醇激素;PUVA系統性或局部治療。局部應用卡莫司汀(卡氮芥),可抑制損害而無骨髓抑制。甲氨蝶呤(MTX),可使90%的患者癥狀顯著好轉。

    頸部血管瘤的治療

      1.激光  釔鋁石榴石激光(Nd∶YAG)激光對血管瘤的凝固作用強。  2.冷凍  冷凍治療的原理是在快速降溫下引起細胞內冰晶形成,使細胞內結構破壞。常用的制冷劑有液態氮,將冷凍劑放到各種不同的冷凍裝置內進行直接接觸治療。由于冷凍的穿透范圍只有數毫米。因此,只適用于表淺的血管瘤,每次冷凍時間只能

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