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  • 上皮樣血管瘤病的診斷

    上皮樣血管瘤病與Kaposi肉瘤均為好發于HIV感染者的血管增生性疾病,兩者在臨床表現和組織病理學方面都有相似之處,但兩者的治療方法與預后截然不同。發生于面部和手部的單個皮損,臨床上與化膿性肉芽腫相似。因此,正確地鑒別上皮樣血管瘤病與Kaposi肉瘤、化膿性肉芽腫非常重要。 診斷主要依靠組織病理變化。在組織病理學方面,上皮樣血管瘤病有以下特點而不同于Kaposi肉瘤和化膿性肉芽腫:①內皮細胞呈立方形向腔內突起,內皮細胞常有間變;②以中性粒細胞為主的炎癥浸潤,常伴有嗜酸粒細胞,有明顯的白細胞碎裂;③間質中可見紫色顆粒狀物質團塊,此系上皮樣血管瘤病的病原菌集聚而成;④缺乏化膿性肉芽腫的纖維間隔成分葉狀外觀。......閱讀全文

    上皮樣血管瘤病的診斷

      上皮樣血管瘤病與Kaposi肉瘤均為好發于HIV感染者的血管增生性疾病,兩者在臨床表現和組織病理學方面都有相似之處,但兩者的治療方法與預后截然不同。發生于面部和手部的單個皮損,臨床上與化膿性肉芽腫相似。因此,正確地鑒別上皮樣血管瘤病與Kaposi肉瘤、化膿性肉芽腫非常重要。  診斷主要依靠組織病

    上皮樣血管瘤病的鑒別診斷

      上皮樣血管瘤病與Kaposi肉瘤、化膿性肉芽腫相鑒別非常重要。  1.化膿性肉芽腫:無中性粒細胞碎裂現象,無核塵,無由細菌組成的紫色物質顆粒凝塊。  2.Kaposi肉瘤:真皮內許多血管形成,內皮細胞顯著增生,梭形細胞形成,含有血管裂隙,可見紅細胞外溢及含鐵血黃素沉積。

    上皮樣血管瘤病的鑒別診斷及治療

      鑒別診斷  上皮樣血管瘤病與Kaposi肉瘤、化膿性肉芽腫相鑒別非常重要。  1.化膿性肉芽腫:無中性粒細胞碎裂現象,無核塵,無由細菌組成的紫色物質顆粒凝塊。  2.Kaposi肉瘤:真皮內許多血管形成,內皮細胞顯著增生,梭形細胞形成,含有血管裂隙,可見紅細胞外溢及含鐵血黃素沉積。  治療  紅

    上皮樣血管瘤病的輔助檢查及診斷

      輔助檢查  X線可發現為邊界清楚的溶骨性損害,或為邊緣不清伴有明顯皮質破壞,彌漫性皮損常伴有骨膜反應。  組織病理:表皮變平,淺表損害可出現類似化膿性肉芽腫,兩側的表皮向內延長彎曲。小圓形血管呈小葉狀增生,伴大量向腔內突起的內皮細胞,可出現胞質豐富、緊密相連的立方形內皮細胞,一些細胞質內出現不規

    上皮樣血管瘤病的治療

      紅霉素治療多數上皮樣血管瘤病例有效,每次0.5g,每天4次,療程至少持續4周。此外,多西環素、慶大霉霉素及抗結核藥物等也有一定的療效。個別皮損可配合手術切除。

    上皮樣血管瘤病的病因

      上皮樣血管瘤病的皮損組織切片以Warthin-Starry染色和電鏡觀察,發現有與貓抓病類似的小桿菌,大小約為0.5μm×l.5μm,桿菌分布成群或成束。目前雖有報道細菌培養已獲成功,但這種小桿菌到底屬于哪一類細菌尚未明確。  一些研究者認為它與新近發現的貓抓病桿菌相關,甚至就是貓抓病桿菌,只是

    上皮樣血管瘤病的概述

      上皮樣血管瘤病(bacillary Epithelioid Angiomatosis)亦稱桿菌性血骨病(bacillary angiomatosis)或桿菌性上皮樣血管瘤病(epithelioid angiomatosis)。1983年由Stoler首先報道。其從一艾滋病病人身上發現一種不同于K

    上皮樣血管瘤病的發病機制

      上皮樣血管瘤病的皮損組織切片以Warthin-Starry染色和電鏡觀察,發現有與貓抓病類似的小桿菌,大小約為0.5μm×l.5μm,桿菌分布成群或成束。目前雖有報道細菌培養已獲成功,但這種小桿菌到底屬于哪一類細菌尚未明確。  一些研究者認為它與新近發現的貓抓病桿菌相關,甚至就是貓抓病桿菌,只是

    上皮樣血管瘤病的輔助檢查

      X線可發現為邊界清楚的溶骨性損害,或為邊緣不清伴有明顯皮質破壞,彌漫性皮損常伴有骨膜反應。  組織病理:表皮變平,淺表損害可出現類似化膿性肉芽腫,兩側的表皮向內延長彎曲。小圓形血管呈小葉狀增生,伴大量向腔內突起的內皮細胞,可出現胞質豐富、緊密相連的立方形內皮細胞,一些細胞質內出現不規則空泡,形成

    上皮樣血管瘤病的臨床表現

      上皮樣血管瘤病多數發生于人類免疫缺陷病毒(HIV)感染過程中,但也可發生于接受化療的腫瘤患者、器官移植者,極少發生于正常人。大多數病例為男性,可能與男性感染HIV者較多相關。20%病例近期有貓抓史,皮膚損害是上皮樣血管瘤病最常見的癥狀,亦可累及肝、脾、肺、支氣管黏膜、胸膜、胃腸道黏膜、骨髓、口腔

    上皮樣血管瘤病的流行病學

      1983年由Stoler首先報道。目前曾有細菌培養已獲成功報道,但到底屬于哪一類細菌尚未明確。有人認為它與新近發現的貓抓病桿菌相關,甚至就是貓抓病桿菌,還有資料證明引起上皮樣血管瘤病的病原體為一種立克次體或立克次體樣微生物,它與桿菌狀巴爾通體和五日熱立克次體關系非常密切。由于多數立克次體引起的疾

    上皮樣血管瘤病的病因及發病機制

      病因  上皮樣血管瘤病的皮損組織切片以Warthin-Starry染色和電鏡觀察,發現有與貓抓病類似的小桿菌,大小約為0.5μm×l.5μm,桿菌分布成群或成束。目前雖有報道細菌培養已獲成功,但這種小桿菌到底屬于哪一類細菌尚未明確。  一些研究者認為它與新近發現的貓抓病桿菌相關,甚至就是貓抓病桿

    上皮樣血管瘤病的流行病學及病因

      流行病學  1983年由Stoler首先報道。目前曾有細菌培養已獲成功報道,但到底屬于哪一類細菌尚未明確。有人認為它與新近發現的貓抓病桿菌相關,甚至就是貓抓病桿菌,還有資料證明引起上皮樣血管瘤病的病原體為一種立克次體或立克次體樣微生物,它與桿菌狀巴爾通體和五日熱立克次體關系非常密切。由于多數立克

    上皮樣血管瘤病的發病機制及臨床表現

      發病機制  上皮樣血管瘤病的發病機制還不確切。一些研究者觀察到,在病人免疫功能正常的情況下,出現肉芽腫性損害;免疫缺陷的情況下(如HIV感染),則表現為血管增生性損害。  臨床表現  上皮樣血管瘤病多數發生于人類免疫缺陷病毒(HIV)感染過程中,但也可發生于接受化療的腫瘤患者、器官移植者,極少發

    嬰兒上皮樣血管瘤病例分析

    上皮樣血管瘤(EH)是一種少見的先天性血管性疾 病。本病主要表現為皮膚或皮下的紅色至棕色丘疹或 結節,最常發生于頭部和頸部,軀干、四肢、外生殖器、 唇部及口腔黏膜發病少見。EH 更常見于亞洲人群,其 次是高加索人,約 30 歲女性發病率稍高,兒童和老年 患者罕見[1],尤其是嬰兒。我科診治

    頭皮上皮樣血管瘤病例分析

    1 臨床資料 患者男, 32 歲,頭皮皮疹1 年。1 年前無明顯誘 因出現頭皮紅色結節、斑塊,無瘙癢和疼痛,未予診 治。皮疹繼之增大、增多,部分融合,無破潰及出血。 患者既往體健,頭皮皮損出現前無外傷史,不良嗜 好,家族中無類似疾病史。體檢: 生命體征平穩,全 身淺表淋巴結未觸及腫大,各系統檢查

    上皮樣血管瘤病的實驗室檢查及輔助檢查

      實驗室檢查  肝臟受累,血清轉氨酶及堿性磷酸酶升高,肝活檢 Warthin-Starry染色及電鏡觀察證實顆粒狀物質為細菌。  輔助檢查  X線可發現為邊界清楚的溶骨性損害,或為邊緣不清伴有明顯皮質破壞,彌漫性皮損常伴有骨膜反應。  組織病理:表皮變平,淺表損害可出現類似化膿性肉芽腫,兩側的表皮

    上皮樣血管瘤病的臨床表現及并發癥

      臨床表現  上皮樣血管瘤病多數發生于人類免疫缺陷病毒(HIV)感染過程中,但也可發生于接受化療的腫瘤患者、器官移植者,極少發生于正常人。大多數病例為男性,可能與男性感染HIV者較多相關。20%病例近期有貓抓史,皮膚損害是上皮樣血管瘤病最常見的癥狀,亦可累及肝、脾、肺、支氣管黏膜、胸膜、胃腸道黏膜

    上皮樣血管瘤病的并發癥及實驗室檢查

      并發癥  播散性多臟器感染,個別上皮樣血管瘤病例可發生敗血癥樣綜合征、菌血癥等。肝臟受累表現為紫癜性肝炎。  實驗室檢查  肝臟受累,血清轉氨酶及堿性磷酸酶升高,肝活檢 Warthin-Starry染色及電鏡觀察證實顆粒狀物質為細菌。

    多發性皮膚上皮樣血管瘤樣結節病例分析

    患者男,31歲。因左上臂多發性暗紅色丘疹、結節1年就診。皮膚科情況:左上臂伸側、內側可見直徑0.3 ~ 0.5 cm、約20粒丘疹、結節,呈圓形或橢圓形,暗紅色至棕褐色、褐色,壓之不褪色,表面光滑或上覆少許鱗屑,部分融合成片或成簇分布,表面無破潰,無瘀斑、水皰、糜爛和潰瘍。口腔、外陰黏膜未見同樣皮損

    診斷良性淋巴上皮病的簡介

      單側淚腺腫大,伴雙側涎腺腫大,而無眼部干燥和全身其他病變,要懷疑良性淋巴上皮病的可能,必要時可取活檢,見淚腺中有淋巴細胞浸潤,也見肌上皮島形成,就可以確診為此病,CT掃描可見眼眶顳上方軟組織腫塊,密度均勻,邊界清楚,眶骨質無破壞。

    腦面血管瘤病的診斷

      根據面部典型紅葡萄酒扁平血管瘤,伴癲癇、青光眼、突眼、對側偏癱、偏身萎縮等其中之一種癥狀即可診斷。頭顱X線平片與腦回一致的雙軌狀鈣化,CT和MRI顯示腦萎縮和腦膜血管瘤等均有助于診斷。

    一例多發性皮膚上皮樣血管瘤樣結節病例分析

    病例資料患者男,31歲。因左上臂多發性暗紅色丘疹、結節1年于2012年5月來我科就診。?患者1年前無明顯誘因發現左上臂內側出現數個米粒大小暗紅色丘疹、結節,無明顯自覺癥狀,皮損逐漸增多并蔓延至左上臂伸側,無破潰及出血。?數月后部分皮損色澤變為暗褐色,未經系統和外用藥物治療。臨床初步考慮Kaposi肉

    關于假上皮瘤樣增生的鑒別診斷介紹

      某些皮膚疾病誘發表皮向下顯著增生,組織學類似于高分化鱗狀細胞癌,但不是真性鱗狀細胞癌,要注意鑒別。高分化鱗狀細胞癌可有核異型,浸潤深部可見角珠形成以及單細胞角化現象。

    關于良性淋巴上皮病的鑒別-診斷介紹

      1.炎性假瘤  炎性假瘤引起淚腺腫大,但涎腺不腫大。炎性假瘤組織病理檢查中無肌上皮島,以多種炎性細胞浸潤和纖維組織增生為其特點。這些病理改變與良性淋巴上皮病不同。淋巴瘤也可以使淚腺腫大,但腫瘤不只局限在包膜內生長,腫瘤可侵犯眶內脂肪,瘤組織內有大量淋巴細胞,但無肌上皮島。  2.Castlema

    腦面血管瘤病的輔助檢查及診斷

      輔助檢查:  ①2歲后頭顱X線平片可顯示與腦回外形一致的特征性雙軌狀鈣化;  ②CT可見鈣化和單側腦萎縮,MRI、PET和SPECT可顯示軟腦膜血管瘤;  ③DSA可發現毛細血管和靜脈異常,受累半球表面毛細血管增生、靜脈顯著減少和上矢狀竇發育不良等;  ④EEG顯示受累半球波幅低,α波減少,與顱

    超聲診斷胸壁血管瘤病病例分析

    患者男,42歲。發現左側胸壁腫物24年,腫物呈一“鵪鶉蛋”大小并進行性增大,2年前增長速度加快,增至拳頭大小,偶伴疼痛。體格檢查:左胸壁腫物,大小約15.0 cm×8.0 cm×5.0 cm,皮膚顏色及皮溫正常,活動度差,無壓痛及其他陽性體征。超聲檢查:左側胸壁皮下見一高回聲,大小約18.0 cm×

    診斷淀粉樣變病和淀粉樣關節病的基本介紹

      1.腎臟受累的鑒別 表現為蛋白尿者需與各種急性和慢性腎炎鑒別;表現為腎病者需與腎病綜合征,糖尿病腎病,紫癜腎病和腫瘤性腎病鑒別;表現為腎功能衰竭者需與各種慢性腎衰鑒別。  2.心臟受累的鑒別 主要與心肌病鑒別,特別是肥厚性心肌病,其他原因的心功能不全也要除外。  3.肝脾和消化道受累的鑒別 表現

    診斷蕈樣霉菌病的依據

      本病的診斷主要根據臨床特點和組織學指征,早期的診斷一般需要做病理檢查。臨床上懷疑本病時,及時活檢,往往需要多次、連續的切片才能找到特異性的病變。  目前,下列指征可供參考。首先,臨床上,皮損多形,這些皮損很難用一種皮膚病來解釋和概括。皮損難以忍受的瘙癢,而且用常規治療很難控制。雖然皮損可以消退,

    鮑溫樣丘疹病的診斷鑒別

      本癥呈良性多形性改變,故常誤診為扁平苔蘚,銀屑病,環狀肉芽腫,色素性乳頭瘤,脂溢角化癥,尖銳濕疣等,但有特殊的原位鱗癌的組織像,可資鑒別。  與Bowen病區別之點是本病發病年齡輕,皮損多發,有色素沉著傾向,而Bowen病多發生于老年人,皮損常在龜頭,為單個大斑塊,斑塊緩慢地離心性增大并有浸潤。

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