冷球蛋白血癥的癥狀體征
（一）皮膚表現為散在炎癥性紅斑、紫癜、丘疹或斑片，可見皮膚梗塞、出血性痂、潰瘍和瘢痕及炎癥后色素沉著。亦可有蕁麻疹、肢端紫紺、網狀青斑等。口腔粘膜常見紫癜、潰瘍等。皮損有疼痛、觸痛、灼熱感或瘙癢。 （二）關節關節痛是混合性冷球蛋白血癥的常見癥狀，常發生在手、膝關節，為多關節痛，對稱或不對稱，偶有關節紅腫。（三）腎表現為急性和慢性腎炎，也可為腎病綜合征、腎衰。 （四）神經系統主要為周圍神經病變，包括雙側或單側感覺及運動障礙，如感覺異常或麻木，腱反射消失，肌萎縮、肌力減退，肌電圖符合周圍神經損害。中樞神經系統損害較少見，有偏癱、腦血管意外、昏迷和精神異常等。 （五）其它如肝脾腫大、嚴重腹痛、心包炎和全身淋巴結腫大等。 （六）實驗室檢查 1、冷球蛋白測定90％以上Ⅰ型和80％以上Ⅱ型患者血中冷球蛋白含量＞1mg/mL，80％以上Ⅲ型患者則＜1mg/mL。 2、IglgM常增高，部分患者IgG和IgA增高。 3、血清補......閱讀全文
冷球蛋白血癥的癥狀體征
（一）皮膚表現為散在炎癥性紅斑、紫癜、丘疹或斑片，可見皮膚梗塞、出血性痂、潰瘍和瘢痕及炎癥后色素沉著。亦可有蕁麻疹、肢端紫紺、網狀青斑等。口腔粘膜常見紫癜、潰瘍等。皮損有疼痛、觸痛、灼熱感或瘙癢。 （二）關節關節痛是混合性冷球蛋白血癥的常見癥狀，常發生在手、膝關節，為多關節痛，對稱或不對稱，偶
冷球蛋白血癥的癥狀體征
（一）皮膚表現為散在炎癥性紅斑、紫癜、丘疹或斑片，可見皮膚梗塞、出血性痂、潰瘍和瘢痕及炎癥后色素沉著。亦可有蕁麻疹、肢端紫紺、網狀青斑等。口腔粘膜常見紫癜、潰瘍等。皮損有疼痛、觸痛、灼熱感或瘙癢。 （二）關節關節痛是混合性冷球蛋白血癥的常見癥狀，常發生在手、膝關節，為多關節痛，對稱或不對稱，偶
冷球蛋白血癥腎損害的癥狀體征
1.冷球蛋白血癥的基本類型分為3種： (1)單克隆型冷球蛋白血癥(Ⅰ型)：免疫球蛋白中以IgM為最多見，依次為IgG、IgA及輕鏈蛋白。常見于多發性骨髓瘤及原發性巨球蛋白血癥(占50%)，其他淋巴細胞增生性疾病及少數自身免疫性疾病(占25%)，原發性冷球蛋白血癥約占25%。這型最常見于造血系統
冷球蛋白血癥的疾病生理及癥狀體征
疾病生理 冷球蛋白血癥最大特點是在低溫條件下球蛋白發生沉淀，尤其在I型冷球蛋白血癥中更是重要的發病機理之一。多種因素如pH、溶劑離子強度和Ig結構特性等均可影響冷沉淀，但機理尚不清楚。免疫復合物沉積是混合性冷球蛋白血癥的主要致病機理，其在血管和組織中沉積并激活補體引起彌漫性血管炎，故常累及皮膚
冷球蛋白血癥的病理生理及癥狀體征
疾病生理 冷球蛋白血癥最大特點是在低溫條件下球蛋白發生沉淀，尤其在I型冷球蛋白血癥中更是重要的發病機理之一。多種因素如pH、溶劑離子強度和Ig結構特性等均可影響冷沉淀，但機理尚不清楚。免疫復合物沉積是混合性冷球蛋白血癥的主要致病機理，其在血管和組織中沉積并激活補體引起彌漫性血管炎，故常累及皮膚
低鈣血癥和低鎂血癥的癥狀體征
1、容易激動焦急譫妄肌肉抽動手足搐搦。 2、耳前叩擊試驗(chrostek征)和上臂壓迫試驗(Trousseau征)陽性。
冷球蛋白血癥腎損害的癥狀體征及病因
癥狀體征 1.冷球蛋白血癥的基本類型分為3種： (1)單克隆型冷球蛋白血癥(Ⅰ型)：免疫球蛋白中以IgM為最多見，依次為IgG、IgA及輕鏈蛋白。常見于多發性骨髓瘤及原發性巨球蛋白血癥(占50%)，其他淋巴細胞增生性疾病及少數自身免疫性疾病(占25%)，原發性冷球蛋白血癥約占25%。這型最常
低鈣血癥和低鎂血癥的病因及癥狀體征
病因 低鈣血癥和低鎂血癥容易激動、焦急、譫妄，肌肉抽動，手足搐搦；耳前叩擊試驗(chrostek征)和上臂壓迫試驗(Trousseau征)陽性。[1] 癥狀體征 1、容易激動焦急譫妄肌肉抽動手足搐搦。 2、耳前叩擊試驗(chrostek征)和上臂壓迫試驗(Trousseau征)陽性。
低鈣血癥和低鎂血癥的癥狀體征及并發癥
癥狀體征 1、容易激動焦急譫妄肌肉抽動手足搐搦。 2、耳前叩擊試驗(chrostek征)和上臂壓迫試驗(Trousseau征)陽性。 3并發癥 1、心律失常 2、腎功能受損 3、高鎂血癥
胡蘿卜素血癥的癥狀體征介紹
表現為皮膚發黃， 伴有惡心、嘔吐、食欲減退、倦怠乏力等癥狀。常被誤診為肝炎，但仔細觀察，兩者的黃疸是有區別的，胡蘿卜素血癥的黃疸先從手掌和足掌開始，其次是鼻唇溝、額、頦、耳后、指關節處，嚴重者可累及全身皮膚，但鞏膜和粘膜不黃染，若無基礎疾病，患者一般情況良好。肝炎引起的黃疸以鞏膜最為顯著，且伴有
冷球蛋白血癥性股臀部皮膚血管炎的癥狀體征
根據臨床表現的情況不同可分成三型： (一)多型紅斑型 在股外上方和臀部發生豆大至指頭大、圓形、鮮紅色水腫性紅斑，中央呈暗紅或紫紅色，境界清楚，輕微隆起，可向周圍擴展增大而互相融合，對稱分布，呈多形紅斑樣。經過緩慢。自覺輕癢或微有觸痛。常伴有網狀青斑。 (二)青斑性血管炎型 皮疹青紫、
家族性高膽固醇血癥的癥狀、體征和診斷
病人可能無癥狀,也可能有前面提到的任何臨床癥狀,黃色瘤通常出現在跟腱,髕骨,指(趾)腱的伸側,家族中可能有早發性冠心病病史(年齡＜55歲). 雜合子病人的血漿TC值比正常者高2~3倍,血漿通常是半透明的.因為不論LDL水平有多高,它都不能折射光,甘油三酯正常或輕微升高.罕見的雜合子病人TC值可
簡述紫紺和血缺氧的癥狀體征
紫紺和血缺氧的癥狀體征：體格生長發育較慢。面、唇、舌、眼瞼結合膜等處明顯紫紺。兒童病人杵狀指(趾)很常見。心濁音區不擴大，左前胸可隆起。胸骨左緣第2、3肋間可聽到右心室流出道狹窄產生的噴射性收縮期雜音，可伴有震顫。狹窄程度重，右心室排送入主動脈的血流量增多，肺動脈血流量相應減少則雜音響度減輕，歷
關于胡蘿卜素血的癥狀體征
表現為皮膚發黃，伴有惡心、嘔吐、食欲減退、倦怠乏力等癥狀。常被誤診為肝炎，但仔細觀察，兩者的黃疸是有區別的，胡蘿卜素血癥的黃疸先從手掌和足掌開始，其次是鼻唇溝、額、頦、耳后、指關節處，嚴重者可累及全身皮膚，但鞏膜和粘膜不黃染，若無基礎疾病，患者一般情況良好。肝炎引起的黃疸以鞏膜最為顯著，且伴有肝
概述骨質軟化癥的癥狀體征
骨軟化癥因成人的骨骺每年僅有5%是新添加骨，必須經過相當時間才能形成礦化不足的新骨，引起骨質軟化，故早期癥狀常不明顯。隨著骨軟化加重，長期負重或活動時肌肉牽拉而引起骨畸形，或壓力觸及了骨膜的感覺神經終端引起明顯的骨痛。開始或間斷發生，冬春季明顯，妊娠后期及哺乳期加劇。幾個月或幾年后漸變為持續性，
概述狹顱癥的癥狀體征
一、頭顱畸形 因早閉的顱縫的不同而異： 1.所有顱縫均過早閉合，形成尖頭畸形或塔狀頭； 2.矢狀縫過早閉合．形成舟狀頭或長頭畸形； 3.兩側冠狀縫過早閉合，形成短頭或扁頭畸形； 4.一側冠狀縫過早閉合，形成斜頭畸形。 二、腦功能障礙 患兒智能低下，精神萎靡或易于激動，可出現癲癇、四
胸椎椎管狹窄癥的癥狀體征
1.一般癥狀 胸椎椎管狹窄癥的發病年齡多在中年，好發部位為下胸椎，主要位于胸7～11 節段，但在上胸段，甚至胸1、2 段亦可遇到。 本病發展緩慢，起初多表現為下肢麻木、無力、發涼、僵硬及不靈活。雙側下肢可同時發病，也可一側下肢先出現癥狀，然后累及另一側下肢。約半數患者有間歇性跛行，行走一段距
簡述異位蛔蟲癥的癥狀體征
異位蛔蟲癥 蛔蟲離開其主要寄生部位而至其他器官或臟器者稱為異味蛔蟲癥，可引起相應病變和癥狀。常見的有膽得蛔蟲癥、胰管蛔蟲癥及闌尾蛔蟲癥。
關于腸蛔蟲癥的癥狀體征介紹
腸蛔蟲癥：蛔蟲主要寄生于空腸和回腸，大多無癥狀。少數病人出現腹痛與期周壓痛。有時呈絞痛。個別嚴重感染者出現食欲減退和體重下降、貧血等營養不良表現。部分患者以大便中排出蛔蟲或嘔吐出蛔蟲而就診。
著色性干皮癥的癥狀體征
一些常見的著色性干皮癥病征︰ 短時間暴露于陽光下即嚴重曬傷并持續幾個星期 幼兒時期會出現雀斑 皮膚有黑色斑點 皮膚過度干燥 眼睛對陽光敏感，容易受刺激、充血 于極微的陽光下出水泡或雀斑 皮膚、嘴唇、舌頭等過早老化 15%～20%患者會出現神經系統損害 患者平均壽命不到20歲
變異性卟啉癥的癥狀體征
臨床表現形式多種，家族成員中，既可有以皮損為主者，也可有神經、內臟病變突出者，或兩者兼有，亦可長期處潛伏狀態者。2/3病例皮疹首發，單有皮損者超過33%，約15%始終無皮損。起病于10～30歲，光敏性皮疹類似遲發性皮膚卟啉癥。成年前并不常發病，夏季日曬當時或不久，面、頸和手背等露出部有燒灼感，繼
CHAGAS巨食管癥的癥狀體征介紹
Chagas食管病最常見的臨床癥狀表現為進食時咽下困難(100%)，胸骨后疼痛，胃食管反流和體重下降。伴隨著自主神經系統的損害，機體的糖、水電解質代謝、內分泌調節、胃酸的分泌、汗腺和腮腺的應激以及其他一些相關器官的功能調節也發生或輕或重的功能異常，其中很多病人因腮腺去神經支配而有唾液過多癥狀，其
簡述高原高血壓癥的癥狀體征
高原高血壓癥的一般癥狀為頭痛、頭暈、心悸、胸悶、氣短、乏力、耳鳴、口干、易怒、多夢、失眠等可伴有面部及肢體麻木，消化道癥狀如惡心、嘔吐、食欲減退也常見。而具體為： 1、移居高原一年以上， 血壓仍高，伴有頭痛、頭昏、失眠、心悸、氣短，少數患者有惡心、嘔吐、浮腫等癥，眼底檢查視網膜動脈痙攣變細，心
概述延髓空洞癥的癥狀和體征
位于脊髓旁中央地位的空洞首先阻斷的是自一側脊髓交叉至對側的脊髓丘腦束纖維.因為這些纖維主要傳導痛覺與溫度覺，病人對傷害性刺激全無知覺(出現無痛性灼傷或切割傷)；感覺障礙通常在手指部位開始(因為空洞通常位于頸段)以后可擴展至其他部位.常見波及肩部與背部的披肩形感覺障礙區.皮層脊髓束的障礙通常出現較
小兒reye綜合癥的癥狀體征
本病征的臨床表現概括起來可謂“四高四低一正常”。四高：①明顯的急性顱高壓；②肝損害發生率高；③高氨血癥；④病死率高。四低：①低年齡組；②黃疸發生率低；③去大腦皮質或去大腦強直征象少；④低血糖。一正常是指腦脊液常規及生化檢查多次正常。 1.臨床表現 發病年齡以4個月到5歲期間發病較多，亦可見于任
簡述菠蘿過敏癥的癥狀體征
一、菠蘿過敏癥的癥狀體征： 1、注意進食菠蘿的時間、數量，出現癥狀的時間。 2、注意過敏表現，如腹絞痛，嘔吐，腹瀉，皮膚瘙癢、潮紅，四肢與口舌發麻，多汗、蕁麻疹、過敏性休克。 二、菠蘿過敏癥的用藥安全： 有些人對菠蘿過敏，可引起菠蘿過敏癥，致敏物質可能是菠蘿蛋白酶。一般食后10分鐘至1小
二糖酶缺乏癥的癥狀體征
1.乳糖酶缺乏時，服牛奶或乳糖后可引起腹鳴、腹痛，或有絞痛，腹瀉重者糞便呈水樣，酸臭有泡沫。停服含乳糖的食物后癥狀消失。病人一般情況好，如無腸道手術歷史一般無脂肪瀉。蔗糖、異麥芽糖酶缺乏時，在服蔗糖及淀粉后引起腹瀉，癥狀與乳糖酶缺乏相似。 2.臨床分類 (1)先天性乳糖酶缺乏：嬰兒出生后進食
簡述真菌敗血癥的癥狀體征
近年來發病率明顯增高，基本上為院內感染的疾病，多發生在免疫功能低下者。常見于長期接受腎上腺皮質激素、廣譜抗菌、腫瘤滑溜，以及經插管輸液（特別是高營養治療）、透析療法等患者。以白念珠菌最為多見，多數伴細菌感染。大多發生在嚴重原發疾病的后期。病程進展緩慢，臨床毒血癥癥狀可被原發病及伴發的細菌感染掩蓋
內毒素血癥的臨床癥狀
內毒素血癥臨床癥狀主要決定于宿主對內毒素的抵抗力。癥狀和體征有：發熱，白細胞數變化，出血傾向，心力衰竭、腎功能減退、肝臟損傷、神經系統癥狀，以及休克等。內毒素可引起組胺、5-羥色胺、前列腺素、激肽等的釋放，導致微循環擴張，靜脈回流血量減少，血壓下降，組織灌流不足，缺氧及酸中毒等。
高膽紅素血癥的相關癥狀
1.直接膽紅素偏高 若肝細胞受損，膽紅素不能正常轉化為膽汁，或是膽汁排泄受阻，都會引起直接膽紅素偏高，引起直接膽紅素偏高的常見病因有肝內及肝外阻塞性黃疸、胰頭癌、毛細膽管型肝炎及其他膽汁瘀滯綜合征等； 2.總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素都增高 見于急性黃疸型肝炎，慢性活動性肝炎，肝硬變，