簡述夫西地酸乳膏的藥代動力學
1、藥代動力學： 在正常皮膚條件下，夫西地酸滲透進入皮膚深層的量很低。但在皮膚病理條件下，夫西地酸易透入深層皮膚，進入感染病灶部位。目前尚無局部用藥全身吸收的報道。一旦吸收，藥物大部分經肝臟代謝，并由膽汁代謝消除。主要代謝產物有葡萄糖醛酸結合物，二羧基代謝產物，羥基代謝物，3-酮基代謝產物等等，部分代謝產物具有一定程度的抗葡萄球菌活性。 2、貯藏：15～25℃密閉保存，置于兒童不易觸及之處。 3、包裝：鋁管包裝，每管5克、10克或15克。......閱讀全文
簡述夫西地酸乳膏的藥代動力學
1、藥代動力學： 在正常皮膚條件下，夫西地酸滲透進入皮膚深層的量很低。但在皮膚病理條件下，夫西地酸易透入深層皮膚，進入感染病灶部位。目前尚無局部用藥全身吸收的報道。一旦吸收，藥物大部分經肝臟代謝，并由膽汁代謝消除。主要代謝產物有葡萄糖醛酸結合物，二羧基代謝產物，羥基代謝物，3-酮基代謝產物等等
關于夫西地酸乳膏的藥理毒理介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女用藥安全性尚不明確，實驗證明夫西地酸經吸收后能透過胎盤屏障并能分泌入乳汁，孕婦及哺乳期婦女應慎用。 兒童用藥：目前尚無兒童用藥的禁忌報道。 老年用藥：目前尚無老年用藥的禁忌報道。 藥物相互作用：無。 藥物過量：目前為止，局部用藥尚無藥物過量的相關報道
關于夫西地酸乳膏的注意事項介紹
用法用量：本品應局部涂于患處，并緩和地摩擦；必要時可用多孔繃帶包扎患處。每日二至三次，七天為一個療程，必要時可重復一個療程。 不良反應：局部應用本品一般無副反應，偶爾會有輕微的刺激感，對腿部深度潰瘍的治療會伴有疼痛，但通常無需停藥。罕見過敏反應。 禁忌：凡對本品任何成分有過敏者禁用。 注意
關于夫西地酸乳膏的基本信息介紹
1、成份： 本品主要組分為夫西地酸，化學名稱為：反-16α-羧基-3β，11β-二羥基-4β，8β，14α-三甲基-18-去甲基-5β，10α-膽甾-(17Z)-17(20)，24-二烯-21-酸半水合物 分子式：C31H48O6·1/2H2O 分子量：525.7 2、性狀：本品為乳劑型
關于夫西地酸的藥代動力學介紹
口服易吸收，空腹服用0.5g，2～3h血藥濃度可達30μg/ml；每8小時1次重復給藥，連續4天，血藥濃度可達50～100μg/ml。服用鈉鹽后的血藥濃度高于服用游離酸。體內分布廣泛，但不易透過血-腦脊液屏障，僅在腦膜炎癥時可見微量藥物，但可進入胎兒循環或進入乳汁中。血漿半衰期為5～6h，血漿蛋
關于夫西地酸鈉的藥代動力學介紹
夫西地酸鈉有極好的組織滲透能力，在機體內分布廣泛。臨床上尤為重要的是，本品不但在血液供應豐富的組織中有高濃度。即使在血管分布較少的組織中也同樣具有高濃度。已知在膿液、痰液、軟組織、心臟、骨組織、滑液、死骨片、燒傷痂、腦膿腫和眼內，夫西地酸鈉的濃度均超過其對葡萄球菌的最小抑菌濃度（0.03-0.1
關于夫西地酸鈉軟膏的藥代動力學介紹
體外實驗證實了夫西地酸的皮膚滲透作用，對人類皮膚的滲透速度與皮質類固醇相似。在實驗的損傷皮膚（皮膚脫落）上持續用本品，2.5小時后，表皮中夫西地酸濃度達269.6μg/ml，真皮上層達52.8μg/ml，使用劑量的0.54%能滲透完好的皮膚。夫西地酸及其鹽主要由膽汁排出，很小一部分由尿液排出。
關于夫西地酸滴眼液的藥代動力學介紹
1、夫西地酸滴眼的藥代動力學： 夫西地酸滴眼液的處方保證了與結膜囊更長時間的接觸，每日兩次的給藥劑量保證了夫西地酸在淚液中充足的濃度。單次給藥夫西地酸滴眼液后1、6、12小時后夫西地酸在淚液中的平均濃度分別為3～40、3～10和0～6μg/ml，根據給藥方式的不同，生物半衰期范圍為1.4～7.
關于維A酸乳膏的藥代動力學介紹
藥代動力學：外用可有少量經皮膚吸收，吸收后與維生素A在體內的主要代謝產物和活性形式相同，它主要是在葡萄糖醛酸轉移酶的催化下生成葡萄糖醛酸酯代謝物而排出體外。約有外用量的5%隨尿排出。 貯藏：遮光、密閉、在陰涼(不超過20℃)處保存。 包裝：鋁管包裝，15g/支/盒，30g/支/盒
關于注射用夫西地酸鈉的藥代動力學介紹
本品有極好的組織滲透能力，在機體內分布廣泛。臨床上尤為重要的是，本品不但在血液供應豐富的組織中有高濃度，即使在血管分布較少的組織中也同樣具有高濃度。已知在膿液、痰液、軟組織、心臟、骨組織、滑液、死骨片、燒傷痂、腦膿腫和眼內，本品的濃度均超過其對葡萄球菌的最小抑菌濃度（0.03-0.16微克/毫升
地西潘的藥代動力學
地西潘口服吸收快，肌內注射吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應口服給藥或靜脈注射。直腸灌注吸收也較快。口服起效時間14～45min，肌內注射為20min內，靜脈注射為1～3min；口服0.5～2h，肌內注射0.5～1.5h，靜脈注射0.25h血藥濃度達峰值，4～10天達穩態血濃度。地西潘脂
簡述夫西地酸鈉的性能
夫西地酸鈉對一系列革蘭氏陽性菌有強大抗菌作用，對頭孢類，青霉素類耐藥的菌種均有強大抗菌作用，夫西地酸鈉與臨床使用的其它抗菌藥物之間無交叉耐藥性。夫西地酸鈉可與耐青霉素酶的青霉素、頭孢菌素類、紅霉素、氨基糖類、林可霉素、利福平和萬古霉素聯合使用，并可獲得相加或協同作用的效果。夫西地酸鈉主治各種敏感
簡述艾地苯醌的藥代動力學
1、藥代動力學 6例腦卒中后遺癥患者飯后口服本品30mg，Tmax為3.31小時，Cmax為290μg/ml，消除半衰期為7.69小時，尿中未檢出原形藥物，均為代謝物，24小時內尿中排泄率7.32%。 [6] 2、適應癥 慢性腦血管病及腦外傷等所引起的腦功能損害。能改善主觀癥狀、語言、焦慮
簡述前列地爾的藥代動力學
以[3H]標記的前列地爾靜脈給予大鼠5分鐘后組織內前列地爾（前列腺素E1）含量最高，以后緩慢下降至消失。前列地爾（前列腺素E1）主要分布在腎，肝，肺組織中，在中樞神經系統，眼球和睪丸內含量最低。本品主要與血漿蛋白結合。在血中代謝較快.其代謝產物（13,14-二氫-15-酮-PGE1）主要通過腎臟
簡述西尼地平的藥代動力學特性
研究顯示，健康成年男子分別單次服用西尼地平5mg、10mg和20mg，血藥濃度隨著使用劑量的增加而增加，達峰時間均在1.8-2.2小時之間，血漿半衰期在2.1-2.5小時之間，因其具有高親脂性分子特征，部分藥物在脂質雙分子層儲存，與細胞膜解離速度慢，釋放緩慢，有效血藥濃度維持時間達23小時。連續
簡述鹽酸氟西汀的藥代動力學
吸收：口服吸收良好，進食不影響藥物的生物利用度。 代謝：氟西汀具有非線性的藥代動力學特征，首先通過肝臟效應。 通常在服用后6到8小時達到最大血漿濃度。氟西汀通過多態脢CYP2D6廣泛的代謝。主要通過肝臟代謝，去甲基產生活性代謝產物諾氟西汀(去甲氟西汀)。 排泄：氟西汀的消除半衰期4~6天，
簡述醋酸氫化可的松乳膏的藥代動力學
本品可經皮膚吸收，尤其在皮膚破損處吸收更快。本品主要經肝臟代謝，轉化為四氫可的松和四氫氫化可的松，大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯，極少量以原型經尿排泄。
地西潘的藥理作用及藥代動力學
藥理作用 通過刺激上行性網狀激活系統內的GABA受體，提高GABA在中樞神經系統的抑制作用，增強腦干網狀結構受刺激后的皮層抑制和阻斷邊緣性覺醒反應。分子藥理學研究提示，減少或拮抗GABA的合成，地西潘的鎮靜催眠作用可降低，如增加其濃度則能加強地西潘催眠作用。抗癲癇、抗驚厥作用：地西潘可增強突觸
簡述地吉妥辛的藥代動力學
一、地吉妥辛的藥代動力學： 口服吸收迅速而完全，生物利用度高達90%以上，服藥后1h血漿藥物濃度達峰值，經4h達顯效，6～12h達峰效應，血清治療濃度為15～25mg/ml，血漿蛋白結合率達97%，主要經肝微粒體酶代謝消除，消除半衰期一般為4～7天。由肝汁排出，再循環后，最終由尿排出，80%皆
簡述夫西地酸的藥理作用
夫西地酸為一種具有甾體骨架的抗生素，抑制細菌的蛋白質合成。而起抑菌或殺菌作用。對葡萄球菌(包括耐甲氧苯青霉素株或耐其他抗生素株)有較強的抗菌作用，對鏈球菌、腸球菌、白喉桿菌、梭狀芽胞桿菌、奈瑟菌屬以及結核桿菌也有一定的抗菌作用，對脆弱擬桿菌則作用較弱。
簡述夫西地酸滴眼液的藥理毒理
夫西地酸滴眼液為抗微生物類制劑，通過阻斷延伸因子G(EF-G)與核糖體和GTP(三磷酸鳥苷)的結合，中止細菌蛋白的合成過程中的能量供應，從而抑制細菌蛋白的合成。夫西地酸對多種革蘭氏陽性細菌和革蘭氏陰性球菌有效，對腸桿菌科和真菌無效。臨床應用過程中夫西地酸沒有出現與其他抗生素的一般交叉耐藥性，原因
簡述夫西地酸鈉軟膏的藥理毒理
夫西地酸鈉是從梭鏈狀真菌中提取的抗菌素，對多種革蘭氏陽性菌有強大的抗菌作用。葡萄球菌，包括對青霉素及其它抗菌素耐藥的菌株，均對本品高度敏感。本品的治療作用，不僅因為本品對導致皮膚感染的各種致病菌高度敏感，同時還因本品有滲透進完整皮膚的特性。
關于地西潘的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 地西潘口服吸收快，肌內注射吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應口服給藥或靜脈注射。直腸灌注吸收也較快。口服起效時間14～45min，肌內注射為20min內，靜脈注射為1～3min；口服0.5～2h，肌內注射0.5～1.5h，靜脈注射0.25h血藥濃度達峰值，4～10天達穩態血
簡述萘替芬酮康唑乳膏的藥代動力學
鹽酸萘替芬：健康人單劑外用1%的鹽酸萘替芬乳膏，約有6%的劑量被吸收，鹽酸萘替芬及其代謝產物通過尿液和糞便排泄，半衰期約為2～3天。鹽酸萘替芬透過表皮層后有足夠的濃度抑制皮膚真菌的生長。 酮康唑：在Beagle犬的正常皮膚和擦傷的皮膚上涂擦2%的酮康唑乳膏，劑量80mg/天，連用28天，血中未
簡述類克（英夫利昔單抗）的藥代動力學
1、類克（英夫利昔單抗）的藥代動力學： 單次靜脈輸注本品3-20 mg/kg，最大血清藥物濃度與劑量呈線性關系。穩態時的分布容積與劑量無關，說明本品主要分布于血管腔隙內。類風濕關節炎治療劑量為3 -10 mg/kg和克羅恩病治療劑量為5 mg/kg時的藥動學結果中值顯示，本品半衰期為7.9-9
簡述卡維地洛膠囊的藥代動力學
卡維地洛口服后易于吸收，絕對生物利用度（F）約為25%～35%，有明顯的首過效應，消除相半衰期（t1/2β）約為7～10小時。與食物一起服用時，其吸收減慢，但對生物利用度沒有明顯影響，且可減少引起體位性低血壓的危險性。 卡維地洛為堿性親脂化合物，與血漿蛋白結合率大于98%。其穩態分布容積大約為
簡述萘哌地爾膠囊的藥代動力學
1．吸收 健康成年人分別空腹單次口服給藥25mg、50 mg、100 mg時，其結果如下：每日二次，每次5Omg口服給藥，第4次給藥時血藥濃度達穩定. 2．代謝、排泄 本品的主要代謝產物是原藥與葡萄醛酸結合物及苯羥基化的萘哌地爾.健康成年人分別單次口服藥25mg. 50mg、100mg. 給藥
簡述維A酸乳膏的藥理作用
維A酸顯著的藥理活性之一是誘導表皮增生，使顆粒層和棘細胞層增厚，受作用的表皮細胞可見到DNA合成和絲分裂指數增加。另一個重要作用是在表皮細胞分化后期通過影響K1、K10角蛋白酶解，影響絲聚蛋白原至絲聚蛋白過程及交聯包膜形成促進表皮顆粒層細胞向角質層分化。維A酸可顯著抑制實驗性粉刺生成，通過調節毛
簡述鹽酸地爾硫卓片的藥代動力學
本品口服后通過胃腸道吸收較完全(達80%)，有較強的首過效應，生物利用度為40%。在體內代謝完全，僅2～4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70～80%。單次口服本品30～120mg，30～60分鐘內可在血漿中測出，2～3小時血藥濃度達峰值，單次或多次給藥血漿清除半衰期3.5小時。最小有效血藥濃度
簡述地氯雷他定膠囊的藥代動力學
文獻報導，地氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度，約3小時后可被良好吸收并達最高血藥濃度。其消除半衰期約為27小時。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期（約27小時）及每日一次的服藥間隔一致。 地氯雷他定的血藥濃度及 AUC在5mg～20mg范圍內與劑量成正比。 地氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結合