簡述地吉妥辛的藥代動力學
一、地吉妥辛的藥代動力學: 口服吸收迅速而完全,生物利用度高達90%以上,服藥后1h血漿藥物濃度達峰值,經4h達顯效,6~12h達峰效應,血清治療濃度為15~25mg/ml,血漿蛋白結合率達97%,主要經肝微粒體酶代謝消除,消除半衰期一般為4~7天。由肝汁排出,再循環后,最終由尿排出,80%皆為無活性代謝物。母體化合物經腎排泄量僅為10%~20%。在肝功能不良時,肝外消除途徑增強。 二、地吉妥辛的適應證:低輸出量型充血性心力衰竭、心房顫動和心房撲動、陣發性室上性心動過速。 三、地吉妥辛的禁忌證:Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯或竇性心動過緩、肥厚型梗阻性心肌病、預激綜合征、心肌外的機械因素如心包填塞、縮窄性心包炎、嚴重二尖瓣狹窄所致心力衰竭和高鈣血癥。 四、地吉妥辛的注意事項 1、嚴重心肌損害及腎功能不全者慎用。肝病患者不宜用。 2、地吉妥辛主要口服,肌內注射很少采用,因易引起注射部位疼痛,且與口服生物利用度相同。......閱讀全文
關于地吉妥辛的簡介
地吉妥辛別名洋地黃毒苷,處方藥: 性狀:洋地黃毒苷,(digitoxin)分子式C41H64O13,分子量764.95,CAS登錄號:71-63-6。白色結晶性粉末,無臭。熔點256-257℃。比旋光度`[\alpha]_D^20 4.8`度(C=1.2,二氧六環)。略溶于氯仿,微溶于乙醇、乙
概述地吉妥辛的藥理作用
1.地吉妥辛正性肌力作用:是一種直接作用,而不是通過神經機制實現的。其正性肌力作用是由于Na -K -ATP酶的抑制,鈉、鉀離子通過心肌細胞膜主動轉運之能量,即由此酶提供(鈉泵)。洋地黃毒毒苷與Na -K -ATP酶在細胞膜上可逆性結合,阻止了ATP的結合,阻抑Na 和K 的主動轉運,鈉泵失活,
關于地吉妥辛的用法用量介紹
洋地地吉妥辛制劑的治療應注重劑量的個體化。洋地黃毒毒苷的傳統用法分為兩個步驟,先短期內給予全效量,以基本控制心力衰竭癥狀,這一劑量也稱為洋地黃化量(digitalizing dose),然后給予較小劑量維持,使血藥濃度穩定于有效治療濃度范圍內保持療效。給予全效量可口服洋地黃毒毒苷每次0.1mg,
概述地吉妥辛的藥物相互作用
1.地吉妥辛與利尿劑合用時,易因低鉀血癥而誘發心律失常,氫氯噻嗪不改變洋地黃毒毒苷的藥動學,但非保鉀利尿劑與洋地黃毒毒苷合用,可因利尿劑致低鉀血癥而增加洋地毒苷的毒性。 2.奎尼丁與地吉妥辛合用可使洋地黃毒毒苷血漿濃度顯著增高。 3.維拉帕米與地吉妥辛合用,可使血清洋地黃毒毒苷濃度稍有增高。
簡述地吉妥辛的藥代動力學
一、地吉妥辛的藥代動力學: 口服吸收迅速而完全,生物利用度高達90%以上,服藥后1h血漿藥物濃度達峰值,經4h達顯效,6~12h達峰效應,血清治療濃度為15~25mg/ml,血漿蛋白結合率達97%,主要經肝微粒體酶代謝消除,消除半衰期一般為4~7天。由肝汁排出,再循環后,最終由尿排出,80%皆
使用地吉妥辛的不良反應介紹
1、地吉妥辛—消化系統:厭食、流涎、惡心、嘔吐、腹瀉及腹痛。心功能不全時,胃腸道淤血加重時的胃腸道癥狀應與洋地黃毒毒苷中毒相區別。 2、地吉妥辛—神經系統中毒癥狀:疲憊、頭痛、失眠、憂郁、眩暈、精神錯亂、定向障礙、夢魘及不安等,幻覺和其他精神反應等。 3、地吉妥辛—眼部改變:瞳孔放大,畏光、
簡述地佐辛的物化性質
一、基本信息 中文名稱:地佐辛 化學名稱:13-氨基-5,6,7,8,9,10,11,12-八氫-5-甲基-5,11-亞甲基苯并環癸烯-3-醇 英文名稱:dezocine 分子式:C16H23NO 分子量:245.36 精確質量:245.17800 CAS號:53648-55-8
地佐辛肌注致昏迷病例分析
患者,男,68歲,因“全身多處淋巴結腫大1月余”于2016年12月5日入院,既往體健,否認精神疾病史。B超檢查示:雙側腋窩皮下極低回聲結節,考慮腫大淋巴結。入院診斷:全身多處淋巴結腫大性質待查(淋巴瘤?淋巴結核?)。?因患者主訴全身腫塊脹痛不適、難以忍受,遂予以地佐辛5mg肌注鎮痛,約40min后患
簡述地佐辛的藥理作用
地佐辛是一種新合成的、結構類似于噴他佐辛的阿片κ受體部分激動劑,為非腸道用鎮痛藥。在動物模型中顯示烯丙嗎啡樣的拮抗作用,對嗎啡成癮的動物,本品能引起戒斷癥狀;其阿片受體激動作用可被納洛酮逆轉。本品在術后肌內注射10mg的鎮痛效果與10mg嗎啡或50~100mg哌替啶等效。起效時間和作用持續時間與
關于地佐辛的基本信息介紹
地佐辛,是一種有機化合物,化學式為C16H23NO,是κ受體激動劑,也是μ受體拮抗劑,主要是鎮痛作用,用于術后鎮痛以及由內臟、癌癥引發的疼痛,被列為第二類精神藥品管控。 主要是鎮痛作用,鎮痛作用強于噴他佐辛,是κ受體激動劑,也是μ受體拮抗劑。成癮性小。用于術后痛、內臟及癌性疼痛。常見的副作用有
關于地奧脂必妥片的簡介
地奧脂必妥片,活血化瘀、健脾消食。用于高脂血癥、動脈粥樣硬化及由此引起的頭暈、頭痛、胸悶、胸痛、肢體麻木、舌質紫暗或有斑點等癥。 [功能主治] 消痰化瘀、健脾和胃。主治痰瘀互結、血氣不利所致的高脂血癥。癥見頭昏、胸悶、腹脹、食欲減退、神疲乏力等。 [用法用量] 口服,一次1粒,一日2次。
關于洋地黃毒甙的注意事項介紹
1.嚴重心肌損害及腎功能不全者慎用。肝病患者不宜用。 2.地吉妥辛主要口服,肌內注射很少采用,因易引起注射部位疼痛,且與口服生物利用度相同。
關于地佐辛的藥代動力學介紹
一、藥物動力學 肌內注射后吸收迅速。在肝臟代謝,主要由尿液中排出。健康志愿者單劑量10mg靜脈注射,血漿t1/2為2.2~2.8h,表觀分布容積為11.2L/kg。在肝臟代謝,用藥后8h內劑量的80%以上由尿液中排出。 二、適應證 用于急性疼痛的治療,如術后中、重度疼痛,內臟絞痛,晚期癌痛
簡述地奧脂必妥片的藥理作用
1、地奧脂必妥片可預防大鼠和家兔實驗性高脂血癥的發生,在降低膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白B100(APOB100)的同時,還能升高高密度脂蛋白-膽固醇(HDL-C)、載脂蛋白A1 ( APOA1),表明該藥能促進和提高脂質代謝水平。 2、對實驗
關于洋地黃毒甙的用法用量介紹
洋地地吉妥辛制劑的治療應注重劑量的個體化。洋地黃毒毒苷的傳統用法分為兩個步驟,先短期內給予全效量,以基本控制心力衰竭癥狀,這一劑量也稱為洋地黃化量(digitalizing dose),然后給予較小劑量維持,使血藥濃度穩定于有效治療濃度范圍內保持療效。給予全效量可口服洋地黃毒毒苷每次0.1mg,
關于地奧脂必妥片的藥理作用介紹
1、地奧脂必妥片可預防大鼠和家兔實驗性高脂血癥的發生,在降低膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白B100(APOB100)的同時,還能升高高密度脂蛋白-膽固醇(HDL-C)、載脂蛋白A1 ( APOA1),表明該藥能促進和提高脂質代謝水平。 2、地奧脂
辛吉飛的“三花淡奶”,折射出廣大民眾的食品安全焦慮
30天抖音賬號漲粉500萬,“絕命毒師”辛吉飛火了。“料理湯白是加了三花淡奶”、“超低價燕窩其實是明膠片加糖”、“炸雞排只需要大豆拉絲蛋白就能做”......近一個多月時間里,辛吉飛頻頻用消費者并不熟知的材料完成街邊常見小吃的制作,過程堪比一場場化學實驗,加上眼歪嘴斜的夸張表演,讓他快速出圈。正是因
“南疆儲配煤基地”進口吉國煤炭將解三地缺煤現狀
20日,在新疆西南部烏恰縣的伊爾克什坦口岸原址上,國家級大型煤炭儲配加工基地――“南疆儲配煤基地”建設現場,數十臺挖掘機、裝載機正在緊張作業,施工現場一派繁忙景象。 南疆儲配煤基地項目總投資11.5億元,分為兩期進行,建設期為三年半。項目建成后,將利用新疆中遠集團在吉爾吉斯斯坦投資開發的大型煤
一例地佐辛用于術后鎮痛致患者神志不清病例分析
1 病例資料?患者,男,63歲,體重60kg,系“右腹股溝可復性包塊3年”入院,擬診“右斜疝”。患者既往有“糖尿病”史8年,“高血壓病”史6年。平時規則服用降壓及降糖藥,術前血壓控制在140/85mmHg左右,血糖8.0mmol/L,肝腎功能及電解質均在正常范圍,ECG(-)。?入室后測BP145/
柳葉刀:瑞美吉泮可安全有效地預防偏頭痛
偏頭痛是一種慢性神經系統疾病,以反復發作的頭痛為特征,通常為單側頭痛、陣發性頭痛,并伴有畏光、恐音、惡心和嘔吐。全世界有超過10億人患有偏頭痛,其中四分之三是女性。而目前偏頭痛的藥物治療一般分為兩類——急性治療和預防性治療,急性治療用于緩解發作時癥狀,預防性用藥則減少發作頻率和嚴重程度。但是,大
輝瑞一款抗癌藥退市-或引發肝臟疾病
6月22日早上,據美國食品和藥品管理局(FDA)稱,由于臨床效果不明顯,并存在安全隱患,美國輝瑞制藥公司將從即日起停售抗白血病藥物Mylotarg(吉妥單抗)。 FDA在一份公告中表示,輝瑞公司是在FDA的要求下采取行動的,原因是最近的臨床試用結果引發了對該產品安全性的擔心,并且該產
關于頭孢呋辛及頭孢呋辛酯的簡介
頭孢呋辛及頭孢呋辛酯(Cefuroxime sodium;Cefuroxime axetil)頭孢呋辛酯為頭孢呋辛的醋乙酯化物,口服易吸收在腸系膜和血液中受酯酶作用,分解生成頭孢呋辛,餐后服藥吸收較佳。具第二代頭孢菌素的抗菌特性。
磺胺多辛介紹
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;遇光漸變色。本品在丙酮中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶,在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為195~200℃鑒別(1)取本品約0.1g,加水與0.1mol/L氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取部分濾液,加硫酸銅試
硫酸長春地辛
性狀本品為白色或類白色的塊狀物或粉末;無臭;有引濕性;遇光或熱易變色。本品在水或甲醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶。【鑒別】(1)取本品約0.1mg,加1%硫酸鈰銨的磷酸溶液1滴,即顯紫紅色(2)取含量測定項下的供試品溶液,用水稀釋制成每1ml中約含0.01mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
簡述甲磺酸加替沙星片的藥物相互作用
1、甲磺酸加替沙星片與丙磺舒合用,可減緩加替沙星經腎排除。 2、硫酸亞鐵,含鋁或鎂制酸劑和去羥基苷(地丹諾辛,惠妥茲)與本品合用,加替沙星的生物利用度降低。而在服用硫酸亞鐵,含鋅、鎂、鐵等飲食補充劑(如多種維生素),或含鋁/鎂制酸劑或去羥基苷(地丹諾辛、惠妥茲)前4小時服用甲磺酸加替沙星片,不
簡述頭孢呋辛及頭孢呋辛酯的臨床應用
1.頭孢呋辛:肌注、靜注或靜滴方式給藥。成人:一般感染每次0.75g,較重感染每次1.5g,均為每8小時一次。危及生命的重癥,每次1.5g,每6小時一次。 2.預防手術感染:術前1~1.5小時注射1.5g。開放性心臟手術于麻醉前注射1.5g。以后每12小時給藥一次,總量為6g。小兒(3月齡以上
鹽酸妥卡尼
性狀本品為粒狀結晶;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約50mg,加水4ml溶解后,加鹽酸溶液(9--100)1ml、重氮對硝基苯胺試液2ml、氫氧化鈉試液4ml與正丁醇2ml,振搖,靜置俟分層,正丁醇層顯紅色。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1
吉歐霉素的用途
中文名稱吉歐霉素英文名稱zeocin定 義一種含銅的糖肽類抗生素,來自鏈霉菌。對細菌、真菌、酵母、動植物細胞均有極強的毒性。其抗性標志基因可用于基因工程的穿梭載體。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),方法與技術(二級學科)
鹽酸吉西他濱
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中溶解,在甲醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+43°至+50鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
簡述頭孢呋辛及頭孢呋辛酯的適應癥
本藥適用于治療敏感菌或敏感病原體所致的下列感染: 1.呼吸系統感染 如急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、鼻竇炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張合并感染、細菌性肺炎、肺膿腫和術后肺部感染等。 2.泌尿生殖系統感染 如急慢性腎盂腎炎、膀胱炎、盆腔炎、無癥狀性菌尿癥,以及耐青霉素菌株