關于注射用夫西地酸鈉的藥代動力學介紹
本品有極好的組織滲透能力，在機體內分布廣泛。臨床上尤為重要的是，本品不但在血液供應豐富的組織中有高濃度，即使在血管分布較少的組織中也同樣具有高濃度。已知在膿液、痰液、軟組織、心臟、骨組織、滑液、死骨片、燒傷痂、腦膿腫和眼內，本品的濃度均超過其對葡萄球菌的最小抑菌濃度（0.03-0.16微克/毫升）。 本品在肝臟代謝，主要由膽汁排出，幾乎不經腎臟排泄。 本品毒性極低，與臨床使用的其它抗菌藥物之間無交叉過敏性，因此本品可用于治療對其它抗菌素禁忌的病人，如對青霉素或其它抗菌素過敏者。對因嚴重或深部感染而需長時間用藥時，建議夫西地酸鈉與其它抗葡萄球菌藥物聯用以減少耐藥性的產生。夫西地酸鈉可與耐青霉素酶的青霉素類、頭孢菌素類、紅霉素、氨基糖苷類、林可霉素、利福平或萬古霉素聯合使用并可獲得相加或協同作用的效果。......閱讀全文
關于夫西地酸鈉軟膏的藥代動力學介紹
體外實驗證實了夫西地酸的皮膚滲透作用，對人類皮膚的滲透速度與皮質類固醇相似。在實驗的損傷皮膚（皮膚脫落）上持續用本品，2.5小時后，表皮中夫西地酸濃度達269.6μg/ml，真皮上層達52.8μg/ml，使用劑量的0.54%能滲透完好的皮膚。夫西地酸及其鹽主要由膽汁排出，很小一部分由尿液排出。
關于注射用夫西地酸鈉的用法用量介紹
靜脈滴注。 成人：500毫克，每天3次。 兒童及嬰兒：20毫克/公斤體重/天，分3次給藥。 取本品注射用粉針500毫克溶于所附的無菌緩沖溶液中，然后用氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋至250-500毫升靜脈輸注。若葡萄糖注射液過酸，溶液會呈乳狀，如出現此情況即不能使用。每瓶的輸注時間不應
簡述夫西地酸乳膏的藥代動力學
1、藥代動力學： 在正常皮膚條件下，夫西地酸滲透進入皮膚深層的量很低。但在皮膚病理條件下，夫西地酸易透入深層皮膚，進入感染病灶部位。目前尚無局部用藥全身吸收的報道。一旦吸收，藥物大部分經肝臟代謝，并由膽汁代謝消除。主要代謝產物有葡萄糖醛酸結合物，二羧基代謝產物，羥基代謝物，3-酮基代謝產物等等
關于注射用夫西地酸鈉的基本信息介紹
注射用夫西地酸鈉，適應癥為夫西地酸主治由各種敏感細菌，尤其是葡萄球菌引起的各種感染，如骨髓炎、敗血癥、心內膜炎，反復感染的囊性纖維化、肺炎、皮膚及軟組織感染，外傷及創傷性感染等。 1、成份： 主要成份：夫西地酸鈉；輔料為甘露醇、L-精氨酸。 化學名稱：(Z)-ent-16α-乙酰氧基-3β
關于注射用夫西地酸鈉凍干的基本介紹
注射用夫西地酸鈉凍干，注射類藥品，用于葡萄球菌感染，對耐其他抗生素的菌株尤為適宜。常用于皮膚，骨組織及關節等部位感染以及心內膜炎等。 一、藥理作用：夫西地酸鈉通過抑制細菌的蛋白質合成而產生殺菌作用，對一系列革蘭氏陽性細菌有強大的抗菌作用。葡萄球菌，包括對青霉素，甲氧西林和其它抗菌素耐藥的菌株，
關于夫西地酸鈉軟膏的用法用量介紹
1、用法用量：每日2-3次，涂于患處。一般療程為7天，患處可使用或不用紗布。經30多年世界各地的臨床使用經驗證明本品在各年齡組人群均安全有效。 2、不良反應：本品與皮膚相容性較好，極少發生過敏反應。曾有用藥后出現皮疹、濕疹、搔癢、膿皰、紅斑、紫癜、眶周水腫等可能與應用本品有關的不良事件的報道。
使用注射用夫西地酸鈉的不良反應介紹
1、不良反應： 靜脈注射本品可能會導致血栓性靜脈炎和靜脈痙攣。每天用藥1.5-3克時有可逆性轉氨酶增高的報道。曾有報道個別病人用藥后出現可逆行黃疸，這主要見于大劑量靜脈給藥，尤其是嚴重的金黃色葡萄球菌性菌血癥的病人。若黃疸持續不退，需停用本藥，則血清膽紅素會恢復正常。過敏反應的報道十分罕見。
關于夫西地酸鈉軟膏的基本信息介紹
1、成份： 本品主要成分及其化學名稱為：夫西地酸鈉 分子式：C31H47NaO6 分子量：538.7 2、性狀：本品為乳黃色至黃色軟膏。 3、適應癥：本品用于治療由于葡萄球菌、鏈球菌、極小棒狀桿菌及其它對夫西地酸鈉敏感細菌引起的皮膚感染。主要適應癥包括：膿皰瘡、疥、汗腺炎、創傷感染、須
關于注射用西咪替丁的藥代動力學介紹
本品吸收后廣泛分布于除腦以外的全身組織中，本品能透過通胎盤屏障，乳汁中本品濃度高于血漿濃度。蛋白結合率為15%～20%，部分在肝臟內代謝，代謝產物為Sulphoxide 和 hydroxymethylcimetiding，主要經腎排泄。24小時后注射量的約75%以原形自腎排出；10%可從糞便排出
關于萘夫西林的藥代動力學介紹
肌肉注射本品0.5克，半小時后血清濃度達高峰，為7.93ug/ml；正常人口服本品1克后，1小時內血藥濃度可達高峰，約為14.34ug/ml，口服丙磺舒可使血藥濃度提高一倍。本品血清半衰期1.5小時以上。本品組織分布廣泛，有效藥物濃度集中在膽、腎、肺、心、腸和肝中；以小腸、肝、腎中濃度最高；肌注
關于注射用硫酸西索米星的藥代動力學介紹
1、藥物過量 ： 長期或大量使用本品可引起蛋白尿、管型尿、不可逆聽力減退及神經肌肉阻滯作用等。由于缺少特異性拮抗劑，主要用對癥療法和支持療法。腹膜透析或血液透析可幫助本品從血液中清除。 2、藥代動力學： 本品的體內過程與慶大霉素相近。正常人單次靜脈給藥1mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)
關于注射用氫化可的松琥珀酸鈉的藥代動力學介紹
氫化可的松琥珀酸鈉鹽為水溶性制劑，可用于靜脈注射或作為迅速吸收的肌肉注射劑而迅速發揮作用，其生物t1/2約為100分鐘，血中90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。本品主要經肝臟代謝，轉化為四氫可的松和四氫氫化可的松，大數代謝產物結合成葡糖醛酸酯，極少量以原型經尿排泄。
關于齊多夫定的藥代動力學介紹
文獻報道，在22名男性HIV感染病人中進行了藥代動力學研究，口服該品后，齊多夫定可迅速吸收，在用藥后0.5至1.5小時血藥濃度達到峰值；在每8小時給藥2mg/kg至每4小時給藥10mg/kg，藥物劑量與藥代動力學參數不相關；齊多夫定消除半衰期約為1小時（0.78至1.93小時）。齊多夫定可快速轉
簡述夫西地酸鈉軟膏的藥理毒理
夫西地酸鈉是從梭鏈狀真菌中提取的抗菌素，對多種革蘭氏陽性菌有強大的抗菌作用。葡萄球菌，包括對青霉素及其它抗菌素耐藥的菌株，均對本品高度敏感。本品的治療作用，不僅因為本品對導致皮膚感染的各種致病菌高度敏感，同時還因本品有滲透進完整皮膚的特性。
關于地佐辛的藥代動力學介紹
一、藥物動力學 肌內注射后吸收迅速。在肝臟代謝，主要由尿液中排出。健康志愿者單劑量10mg靜脈注射，血漿t1/2為2.2～2.8h，表觀分布容積為11.2L/kg。在肝臟代謝，用藥后8h內劑量的80%以上由尿液中排出。 二、適應證 用于急性疼痛的治療，如術后中、重度疼痛，內臟絞痛，晚期癌痛
關于齊多夫定片的藥代動力學介紹
文獻報道，在22名男性HIV感染病人中進行了藥代動力學研究，口服該品后，齊多夫定可迅速吸收，在用藥后0.5至1.5小時血藥濃度達到峰值；在每8小時給藥2mg/kg至每4小時給藥10mg/kg，藥物劑量與藥代動力學參數不相關；齊多夫定消除半衰期約為1小時(0.78至1.93小時)。 齊多夫定可快
注射用阿地白介素的藥代動力學
本藥靜脈注射后的血清濃度和劑量呈正比，并呈雙指數衰減。本藥肌內和皮下注射后的血藥峰濃度是靜脈注射的1/10，達峰時間為2-6小時，肌內注射的生物利用度為34%。如24小時持續靜脈滴注300萬U本藥后，血藥濃度可達100pmol/L。主要分布于肺、肝、腎、脾，其分布半衰期為12.9分鐘。主要代謝器官為
注射用阿地白介素的藥代動力學
本藥靜脈注射后的血清濃度和劑量呈正比，并呈雙指數衰減。本藥肌內和皮下注射后的血藥峰濃度是靜脈注射的1/10，達峰時間為2-6小時，肌內注射的生物利用度為34%。如24小時持續靜脈滴注300萬U本藥后，血藥濃度可達100pmol/L。主要分布于肺、肝、腎、脾，其分布半衰期為12.9分鐘。主要代謝器官為
關于莫雷西嗪的藥代動力學介紹
口服生物利用度38%。飯后30分鐘服用影響吸收速度，使峰濃度下降，但不影響吸收量。表觀分布容積>300L/kg。蛋白結合率約95%，約60%經肝臟生物轉化，至少有2種代謝產物具藥理活性，半衰期(t1/2)為1.5-3.5小時。口服后0.5-2小時血藥濃度達峰值，抗心律失常作用與血藥濃度的高低和時
關于阿西美辛的藥代動力學介紹
阿西美辛口服后吸收快而完全。重復給藥后的生物利用度幾達100%。口服6h后達穩態，在滑液、滑膜和肌肉中的活性成分水平，均明顯高于血中水平并達到有效的治療濃度。阿西美辛口服吸收后經肝臟代謝，其主要活性代謝產物為吲哚美辛。長期服用后，血中的阿西美辛和吲哚美辛的濃度比率約為1:1。阿西美辛及其主要代謝
關于替馬西泮的藥代動力學介紹
1、藥代動力學 口服易于吸收，30min可達血藥峰值，約96%與血漿蛋白結合。t1/2約為15h。在肝內代謝，主要以無活性的葡萄糖醛酸結合的形式隨尿排出。 2、適應癥 用于手術前鎮靜及各種失眠。亦可用作于靜脈麻醉藥(單用或誘導麻醉)。 3、禁忌癥 早期妊娠禁用本品。其余請參見地西泮。
關于西替利嗪的藥代動力學介紹
健康成年人口服西替利嗪10～20mg后1h內達血藥峰濃度（257和580μg/L）。食物延緩吸收速率，但不影響吸收程度。作用可維持24h。西替利嗪在體內基本不被代謝，大部分以原形由尿、大便、汗液、乳液等排出。經尿排出率占70%，大便占10%。2天內全部排出體外。成人t1/2為7.4～11h，兒童
關于氟硝西泮的藥代動力學介紹
肌內注射和舌下給藥吸收良好，口服約吸收80%～90%，而直腸栓劑則只有50%被吸收。食物可降低吸收的速度和程度。口服或肌內注射后20～30min出現鎮靜作用，1～2h達最大效應，口服的鎮靜作用持續8h。靜脈給藥用于麻醉誘導時1～3min起效(意識喪失)。口服后1～2h血藥濃度達峰值，當血漿濃度為
關于丙戊酸鈉片的藥代動力學介紹
口服胃腸吸收迅速而完全，約1～4小時血藥濃度達峰值，生物利用度近100%，有效血藥濃度為50～100μg/ml。血藥濃度約為50mg/ml時血漿蛋白結合率約94%；血藥濃度約為100μg/ml時，血漿蛋白結合率約為80%～85%。 血藥濃度超過120μg/ml時可出現明顯不良反應。隨著血藥濃度增
關于米貝拉地爾的藥代動力學介紹
米貝拉地爾口服吸收迅速，生物利用度>90%，血漿蛋白結合率為99.5%，達峰時間為1～2h。消除半衰期為17～25h。食物對其吸收無明顯影響。米貝拉地爾經肝臟代謝，代謝物主要經膽汁排泄，部分經尿排泄。
丹麥利奧制藥有限公司主動召回注射用夫西地酸鈉
2010年7月26日，國家食品藥品監督管理局收到英維達國際貿易(上海)有限公司報告，丹麥利奧制藥有限公司(LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S(LEO Pharma A/S))委托英維達國際貿易(上海)有限公司主動召回在中國市場上所有批次的注射用夫西地
關于夫西地酸乳膏的藥理毒理介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女用藥安全性尚不明確，實驗證明夫西地酸經吸收后能透過胎盤屏障并能分泌入乳汁，孕婦及哺乳期婦女應慎用。 兒童用藥：目前尚無兒童用藥的禁忌報道。 老年用藥：目前尚無老年用藥的禁忌報道。 藥物相互作用：無。 藥物過量：目前為止，局部用藥尚無藥物過量的相關報道
關于阿西美辛膠囊的藥代動力學介紹
健康成人口服阿西美辛后，血中主要以消炎痛形式和微量的阿西美辛存在。阿西美辛吸收半衰期0.86h，消除半衰期刊2.62h，達峰時2.72h，達峰濃度1.49μg/ml經尿排泄的代謝物達99%以上，排泄的主要代謝物是消炎痛，去對氯苯甲酰基阿司西美辛以及對氯苯甲酰基消炎痛，尿排泄率約為40%（0～24
關于西咪替丁片的藥代動力學介紹
口服后約60%～70%由腸道迅速吸收，血藥濃度達峰時間(tmax)為45～90分鐘。口服生物利用度(F)約為70%，年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度(Cmax)為1.44μg/ml，可抑制基礎胃酸分泌50%達4～5小時。本品廣泛分布于全身組織(除腦
關于鹽酸氟西汀膠囊的藥代動力學介紹
吸收-氟西汀口服吸收良好。進食不會影響藥物的生物利用度。 分布-氟西汀與血漿蛋白大量結合（約95%），分布廣泛（分布容積20~40L/kg）。服藥數周后達到穩態血漿濃度。連續服藥后的穩態血漿濃度同服藥4~5周相似。 代謝-氟西汀符合有肝臟首過效應的非線性的藥代動力學特性。服藥后6到8個小時達