注射用阿地白介素的藥代動力學
本藥靜脈注射后的血清濃度和劑量呈正比，并呈雙指數衰減。本藥肌內和皮下注射后的血藥峰濃度是靜脈注射的1/10，達峰時間為2-6小時，肌內注射的生物利用度為34%。如24小時持續靜脈滴注300萬U本藥后，血藥濃度可達100pmol/L。主要分布于肺、肝、腎、脾，其分布半衰期為12.9分鐘。主要代謝器官為腎臟，腎組織中的組織蛋白酶D可分解本藥，使其在血中快速除，清除半衰期為85分鐘，清除率約120ml/min。......閱讀全文
注射用阿地白介素的藥代動力學
本藥靜脈注射后的血清濃度和劑量呈正比，并呈雙指數衰減。本藥肌內和皮下注射后的血藥峰濃度是靜脈注射的1/10，達峰時間為2-6小時，肌內注射的生物利用度為34%。如24小時持續靜脈滴注300萬U本藥后，血藥濃度可達100pmol/L。主要分布于肺、肝、腎、脾，其分布半衰期為12.9分鐘。主要代謝器官為
注射用阿地白介素的藥代動力學
本藥靜脈注射后的血清濃度和劑量呈正比，并呈雙指數衰減。本藥肌內和皮下注射后的血藥峰濃度是靜脈注射的1/10，達峰時間為2-6小時，肌內注射的生物利用度為34%。如24小時持續靜脈滴注300萬U本藥后，血藥濃度可達100pmol/L。主要分布于肺、肝、腎、脾，其分布半衰期為12.9分鐘。主要代謝器官為
注射用阿地白介素的藥理毒理
本藥是一種糖蛋白，通常是由T淋巴細胞產生，是抗原誘導的T淋巴細胞增殖時的第二信使。天然的與重組基因工程制取的阿地白細胞介素，其生物作用相同，是一種免疫增強藥，通過作用于白細胞介素-2受體而發揮作用。本藥的主要作用為：促進T淋巴細胞的增殖與分化；維護人體依賴的白細胞介素-2細胞系的長期增殖，加強激活的
注射用阿地白介素的用法用量
·靜脈滴注腫瘤：一次10萬-20萬U/m2，用500ml生理鹽水稀釋后給藥，靜脈滴注2-3小時，一日1次，4-6周為一療程。乙型、丙型肝炎：一次2.5萬-5萬U，用100-250ml生理鹽水溶解后給藥，一日1次，一周注射5日，3周為一療程。腫瘤局部給藥 20萬U/m2，用5-10ml生理鹽水稀釋，分
注射用阿地白介素的禁忌癥
禁用于孕期及哺乳婦女，嚴重心臟病、嚴重的感染、缺氧癥、主要器官功能障礙，中樞神經系統轉移瘤或癲癇癥及自體免疫病患者。對該品或該品制劑中任何組分發生過敏者、肺功能試驗嚴重異常者、同種器官移植者禁用。早期治療使用該品曾發生不良反應者，如持續室性心動過速（>5次），心律紊亂不能控制或對處理無效，兼有FCG
注射用阿地白介素的藥理作用
本藥是一種糖蛋白，通常是由T淋巴細胞產生，是抗原誘導的T淋巴細胞增殖時的第二信使。天然的與重組基因工程制取的阿地白細胞介素，其生物作用相同，是一種免疫增強藥，通過作用于白細胞介素-2受體而發揮作用。本藥的主要作用為：促進T淋巴細胞的增殖與分化；維護人體依賴的白細胞介素-2細胞系的長期增殖，加強激活的
注射用阿地白介素的適應癥
用于腎細胞癌、惡性黑色素瘤、惡性淋巴瘤等惡性腫瘤。聯合用于免疫缺陷病(SCID)以增強免疫功能。用于中毒性休克、燒傷后感染。用于慢性活動性乙型肝炎病毒感染、丙型肝炎病毒感染及慢性活動性EB(Epstein-Barr)病毒感染等。用于癌性胸、腹腔積液的控制。用于輔助治療由耐藥結核菌株引起的難治性肺結核
注射用阿地白介素的不良反應
呼吸系統 本藥可致間質性肺水腫、呼吸性堿中毒，偶可引起胸腔積液。消化系統 大部分患者用藥后出現惡心、嘔吐、腹瀉，部分病人出現黃疸、氨基轉移酶升高等，尚可有結腸局部壞死或穿孔，停可恢復。神經系統 用藥后可發生行為變化、認知障礙。心血管系統 用藥后可出現低血壓、心動過速、心律失常等癥狀，并可出現微血管滲
關于白介素-2的藥代動力學介紹
本藥靜脈注射后的血清濃度和劑量呈正比，并呈雙指數衰減。本藥肌內和皮下注射后的血藥峰濃度是靜脈注射的1/10，達峰時間為2-6小時，肌內注射的生物利用度為34%。如24小時持續靜脈滴注300萬U本藥后，血藥濃度可達100pmol/L。 主要分布于肺、肝、腎、脾，其分布半衰期為12.9分鐘。主要代
注射用阿地白介素的藥物-藥物相互作用
當β-受體阻斷劑及其它抗高血壓藥與本藥一起使用時可能引起低血壓。本藥與吲哚美辛(即消炎痛)同用，可導致更嚴重的體重增加、少尿和氮質血癥。當用α-干擾素及本藥并行給藥治療后，觀察到患者有惡化或引發一些自身免疫性和炎癥性病癥，包括月牙型IgA血管球性癥肌無力、炎癥性關節炎、甲狀腺炎、大皰性類天皰瘡。由于
簡述艾地苯醌的藥代動力學
1、藥代動力學 6例腦卒中后遺癥患者飯后口服本品30mg，Tmax為3.31小時，Cmax為290μg/ml，消除半衰期為7.69小時，尿中未檢出原形藥物，均為代謝物，24小時內尿中排泄率7.32%。 [6] 2、適應癥 慢性腦血管病及腦外傷等所引起的腦功能損害。能改善主觀癥狀、語言、焦慮
概述地紅霉素的藥代動力學
口服吸收迅速。絕對生物利用度約10%。每天口服地紅霉素250mg，于第1天和第10天，達峰時間分別為3.9和4.1h；達峰濃度分別為0.3和0.4mg/L，蛋白結合率為15%～30%，表現分布容積平均為800L。血漿半衰期平均為8h。與紅霉素相比，地紅霉素均顯示血漿藥物濃度峰值較低，但持續時間較
關于阿司咪唑的藥代動力學介紹
人體藥代動力學研究表明：本品口服吸收快，服藥后1～2小時血藥濃度可達峰值。本品具有廣泛的首關代謝和組織分布。達穩態時，阿司咪唑加上其活性代謝產物——去甲基阿司咪唑的平均血漿峰濃度為3～5ng/ml。阿司咪唑的終末半衰期為1～2天，去甲基阿司咪唑則為9～13天。本品代謝產物主要通過膽汁經糞便排出體
阿米卡星的藥代動力學介紹
肌內注射后迅速被吸收。主要分布于細胞外液，正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血藥濃度的10～20%，當腦膜有炎癥時，則可達同期血藥濃度的50%，但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低；5～15%的藥量重新分布到各種組織，可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄。穿過胎盤，尿中濃度高，滑膜液中
注射用甲磺酸酚妥拉明的藥代動力學
肌肉注射20分鐘血藥濃度達峰值，持續30－45分鐘；靜脈注射2分鐘血藥濃度達峰值，作用持續15～30分鐘。靜脈注射的半衰期(t1/2)約19分鐘。靜脈注射后，一次給藥量的13%以原形自尿排出。
阿地白介素的基本信息
中文別名：阿地白介素、阿地流津、白介素-2、重組人白介素-2 、普留凈英文名稱: HUMAN IL-2英文同義詞: HUMAN ALDESLEUKIN;HIL-2;IL-2 HUMAN, NATURAL;IL-2, HUMAN;IL-2;HUMAN T-CELL GROWTH FACTOR;HUMA
阿地白介素的安全信息
危險品標志 B,Xi危險類別碼 36安全說明 23-24/25-26WGK Germany 3RTECS號 NM9741332
阿地白介素的安全信息
危險品標志 B,Xi危險類別碼 36安全說明 23-24/25-26WGK Germany 3RTECS號 NM9741332
阿地白介素的功能和應用
阿地白介素主要成份為重組人白細胞介素，為多肽類免疫增強劑。能夠誘導干擾素和多種細胞因子的分泌。臨床用于腫瘤輔助治療和癌性胸、腹水的治療。
阿地白介素的基本信息
中文別名：阿地白介素、阿地流津、白介素-2、重組人白介素-2 、普留凈英文名稱: HUMAN IL-2英文同義詞: HUMAN ALDESLEUKIN;HIL-2;IL-2 HUMAN, NATURAL;IL-2, HUMAN;IL-2;HUMAN T-CELL GROWTH FACTOR;HUMA
關于地佐辛的藥代動力學介紹
一、藥物動力學 肌內注射后吸收迅速。在肝臟代謝，主要由尿液中排出。健康志愿者單劑量10mg靜脈注射，血漿t1/2為2.2～2.8h，表觀分布容積為11.2L/kg。在肝臟代謝，用藥后8h內劑量的80%以上由尿液中排出。 二、適應證 用于急性疼痛的治療，如術后中、重度疼痛，內臟絞痛，晚期癌痛
關于阿替洛爾的藥代動力學介紹
口服吸收率為50%，生物利用度較低，約40%，服藥后2～3h血藥濃度達峰值，藥物與血漿蛋白結合率為5%～10%，半衰期6～9h，主要經腎臟排泄。腎功能不全時，半衰期明顯延長。不通過肝臟代謝，口服劑量的50%以原形從糞便排泄，40%～50%從腎臟排泄；可經血液透析清除。
簡述阿替洛爾片劑的藥代動力學
口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2～4小時達峰濃度，口服后作用持續時間較長，可達24小時，廣泛分布于各組織，小量可通過血-腦脊液屏障。健康人的分布容積約50～75L。血中半衰期為6～7小時，主要以原形自尿排出，腎功能受損時半衰期延長，可在體內蓄積，血液透析時可予清除。本品脂質溶解度低，
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的藥代動力學
阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收，給藥后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡，40～60分鐘達血藥峰濃度，2～4mg劑量的C max平均值為0.7ng/ml，個體間的變異在40%～70%.本品快速從血漿中消除，消除半衰期為2～3小時.有明顯的首過效應，舌下給藥的生物利用度為16%～18%，而內服的生物利用度僅
概述阿托伐他汀的藥代動力學
1、藥代動力學和藥物代謝 吸收：立普妥口服后吸收迅速：1～2小時內血漿濃度達峰(Cmax)．吸收程度隨立普妥的劑量或正比例增加。立普妥(母體藥物)的絕對生物利用度約為14%而HMG-CoA還原酶抑制活性的系統生物利用度約為30%。系統生物利用度較低的原因在于進入體循環前胃腸粘膜清除和/或肝臟首
關于米貝拉地爾的藥代動力學介紹
米貝拉地爾口服吸收迅速，生物利用度>90%，血漿蛋白結合率為99.5%，達峰時間為1～2h。消除半衰期為17～25h。食物對其吸收無明顯影響。米貝拉地爾經肝臟代謝，代謝物主要經膽汁排泄，部分經尿排泄。
舒洛地特軟膠囊的藥代動力學
舒洛地特的藥代動力學資料是通過測量用放射性標記的產品的濃度而獲得的。同時由于這些方法在生物制品上的局限，也通過其藥理學作用進行計算（藥代學效果）。 口服舒洛地特的血濃度資料顯示，它是在初次吸收，血管組織攝取和緩慢地二次釋放間的動態平衡，所以比較復雜。觀察到的主要特性為 ：迅速吸收，在第2小時達
簡述卡維地洛膠囊的藥代動力學
卡維地洛口服后易于吸收，絕對生物利用度（F）約為25%～35%，有明顯的首過效應，消除相半衰期（t1/2β）約為7～10小時。與食物一起服用時，其吸收減慢，但對生物利用度沒有明顯影響，且可減少引起體位性低血壓的危險性。 卡維地洛為堿性親脂化合物，與血漿蛋白結合率大于98%。其穩態分布容積大約為
地巴唑片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 尚未明確。 貯藏 遮光、密閉、在干燥處保存。
簡述注射用石杉堿甲的藥代動力學
由于石杉堿甲用量極少，目前尚無用于人體藥代動力學研究的藥物檢測的有效辦法。以大鼠iv及ig[3H]標示石杉堿甲后研究表明，藥代動力學為開放二房室模型。iv：t1/2α=6.6min，t1/2?=149min；ig：t1/2α=9.8min，t1/2?=247.5min。ig21分鐘后血藥濃度達到