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  • 阿米卡星的藥代動力學介紹

    肌內注射后迅速被吸收。主要分布于細胞外液,正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血藥濃度的10~20%,當腦膜有炎癥時,則可達同期血藥濃度的50%,但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低;5~15%的藥量重新分布到各種組織,可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄。穿過胎盤,尿中濃度高,滑膜液中可達治療濃度。支氣管分泌物、膽汁及房水中濃度低,腹水中濃度很難預測。分布容積為0.21L/kg,蛋白結合率低,在腎臟皮質中可與組織結合。肌內注射后血藥濃度于0.75~1.5小時達峰值,一次肌注250、375與500mg后,平均峰濃度分別為12、16與21μg/mL,6小時尿藥濃度分別為560、700及830μg/mL。靜滴后15~30分鐘達峰值,一次靜滴500mg,30分鐘滴完時的平均血藥峰濃度為38μg/mL。發熱患者血藥濃度減低。t1/2成人為2~2.5小時,無尿患者中t1/2可長達30小時,燒傷患者為l~1.5小時;胎兒為3.7......閱讀全文

    阿米卡星的藥代動力學介紹

      肌內注射后迅速被吸收。主要分布于細胞外液,正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血藥濃度的10~20%,當腦膜有炎癥時,則可達同期血藥濃度的50%,但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低;5~15%的藥量重新分布到各種組織,可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄。穿過胎盤,尿中濃度高,滑膜液中

    關于阿米卡星注射液的藥代動力學介紹

      阿米卡星口服很少吸收。肌內注射后迅速被吸收。主要分布于細胞外液,部分藥物可分布到各種組織,并可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄;但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低。支氣管分泌物、膽汁及房水中濃度低。蛋白結合率低。在體內不代謝。成人血消除半衰期(t1/2?)為2~2.5小時。可透

    簡述硫酸阿米卡星注射液的藥代動力學

      阿米卡星口服很少吸收。肌內注射后迅速被吸收。主要分布于細胞外液,部分藥物可分布到各種組織,并可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄;但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低。支氣管分泌物、膽汁及房水中濃度低。蛋白結合率低。在體內不代謝。成人血消除半衰期(t1/2β)為2~2.5小時。可透

    概述硫酸阿米卡星氯化鈉注射液的藥代動力學

      我國目前尚缺乏硫酸阿米卡星氯化鈉注射液的人體詳細藥代動力學研究資料。  據Physicians’Desk Referencer(54版)介紹,阿米卡星的藥代動力學資料如下:  肌肉注射后阿米卡星迅速吸收。在正常的志愿者中,一次肌肉給予250mg(3.7mg/kg),375mg(5 mg/kg),

    硫酸阿米卡星

    性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中極易溶解,在甲醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為76°至+84°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解

    阿米卡星的中毒基本癥狀介紹

      阿米卡星(丁胺卡那霉素)適用于革蘭陰性桿菌和對青霉素耐藥的金黃色葡萄球菌引起的感染。肌肉注射或靜脈滴注給藥,靜脈滴注的半衰期約為2h,無尿時可長達30h,很少與蛋白結合。有效治療的血濃度為15~25μg/mL,中毒的血濃度持續在35μg/ml以上。常用量15mg/(kg·d),分2次給藥,療程不

    阿米卡星的雜質類型

    質AHH2N、HOHOHHINC2H4aN5O13585.61 4-O-(3-氨基-3-脫氧-α-D吡喃葡萄糖基)-6-O-(6-氨基-6脫氧-α-D吡喃葡萄糖基)-1-N-[(2S)-4-氨基-2-羥基-丁酰氧基]2-脫氧-L鏈霉胺雜質BNHNH2H OHOHHNHOH - NH C26H50N6

    阿米卡星的檢查方法

    堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.5~11.5溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加0.5mol/L硫酸溶液5ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液

    關于阿卡波糖膠囊的藥代動力學介紹

      據文獻報道,對健康志愿者口服放射性標記的阿卡波糖0.2g 的藥物動力學的研究表明:口服阿卡波糖后,有1-2%的活性抑制劑經腸道吸收,加上被吸收的經消化酶和腸道細菌分解的產物,共占服藥劑量的35%。  沒有或未發現阿卡波糖在體內有可測定到的代謝現象,相反在腸腔內阿卡波糖被消化酶和腸道細菌分解,其降

    關于阿米卡星的用法用量的介紹

      1.成人肌內注射或靜脈滴注,尿路感染,每12小時0.25g;用于其他全身感染,按體重每8小時5mg/kg,或每12小時7.5mg/kg。成人每天不超過1.5g,療程不超過10天。  2.新生兒肌內注射或靜脈滴注首劑按體重10mg/kg,繼以每12小時7.5mg/kg;兒童用量與成人同。  3.肌

    簡述阿米卡星的測定相關介紹

      取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液,照系統適用性試驗溶液的衍生化方法處理,精密量取20μL注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取阿米卡星對照品適量,同法測定。按外標法以峰面積計算,即得。1mg的C22H43N5O13相當于1000阿米卡星單位。

    關于阿米卡星的基本信息介紹

      阿米卡星,是氨基糖苷類抗生素,為白色或類白色粉末或結晶性粉末,幾乎無臭,無味。其作用機制是作用于細菌體內的核糖體,抑制細菌蛋白質合成,并破壞細菌細胞壁的完整性,致使細菌細胞膜破壞,細胞死亡。適用于革蘭陰性桿菌和對青霉素耐藥的金黃色葡萄球菌引起的感染。肌肉注射或靜脈滴注給藥,靜脈滴注的半衰期約為2

    硫酸阿米卡星的檢查方法

    檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5(n=1.8或2.0~4.0(n=2)。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.30g,分別加水5ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色

    阿米卡星的基本性狀

    本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+97°至+105°。

    阿米卡星的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加0.1%蒽酮的硫酸溶液4ml,即顯藍紫色。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加4%氫氧化鈉溶液1ml,混合,加5%硝酸鈷溶液2ml,即產生紫藍色絮狀沉淀。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解制成每1ml中約含阿米卡

    阿米卡星的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加0.1%蒽酮的硫酸溶液4ml,即顯藍紫色(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加4%氫氧化鈉溶液1ml,混合,加5%硝酸鈷溶液2ml,即產生紫藍色絮狀沉淀。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解制成每1ml中約含阿米

    阿米卡星的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液對照品溶液取阿米卡星對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含阿米卡星2.5mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( Spursil柱,4.6mm

    關于鹽酸阿米替林片的藥代動力學介紹

      1、鹽酸阿米替林片的藥代動力學:  口服吸收好,生物利用度為31%~61%,蛋白結合率82%~96%,半衰期(t1/2)為31~46小時,表觀分布容積(Vd)5~10L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物為去甲替林,自腎臟排泄,可分泌入乳汁,老年病人由于代謝和排泄能力下降,對本品敏感性增強,應減

    關于鹽酸阿米替林片的藥代動力學介紹

      1、藥物過量  中毒癥狀:煩燥不安、譫妄、昏迷、可出現嚴重的抗膽堿能反應或癲癇發作。心臟毒性可致傳導障礙、心律失常、心力衰竭。  處理:洗胃、催吐,以排除毒物,采取增加排泄措施,并依病情進行相應對癥治療和支持療法。  2、藥理毒理  本品為三環類抗抑郁藥,其作用在于抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的

    關于阿米卡星的不良反應的介紹

      1.主要影響耳蝸神經,使患者高頻聽力首先受損,以后聽力減退逐漸發展至耳聾、耳鳴和耳部飽脹感等癥狀。  2.腎毒性:主要損害近端腎小管,可出現蛋白尿、管型尿,繼而出現血尿、尿量減少或增多,進而發生氮質血癥、腎功能減退、排鉀增多等。  3.神經肌肉阻滯:阿米卡星具有類似箭毒阻滯乙酰膽堿和絡合鈣離子的

    關于阿米卡星的適應癥的介紹

      臨床主要用于對慶大霉素,卡那霉素耐藥的革蘭陰性桿菌如大腸桿菌、變形桿菌和綠膿桿菌引起的各種感染。  ①本品適用于綠膿桿菌及其他假單胞菌屬、大腸桿菌、變形桿菌(吲哚陽性和吲哚陰性)、普魯威登菌、克雷伯菌、腸桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬與葡萄球菌屬等所致的菌血癥、細菌性心內膜炎、敗血癥(包括新生兒膿毒

    簡述阿卡波糖片的藥代動力學

      據文獻報道,對健康志愿者口服放射性標記的阿卡波糖片0.2g 的藥代動力學的研究表明:口服阿卡波糖后,有1-2%的活性抑制劑經腸道吸收,加上被吸收的經消化酶和腸道細菌分解的產物,共占服藥劑量的35%。  沒有或未發現阿卡波糖在體內有可測定的代謝現象,相反在腸腔內阿卡波糖被消化酶和腸道細菌分解,其降

    鹽酸阿米替林片的藥代動力學

      口服吸收好,生物利用度為31%~61%,蛋白結合率82%~96%,半衰期(t 1/2)為31~46小時,表觀分布容積(V d)5~10L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物為去甲替林,自腎臟排泄,可分泌入乳汁,老年病人由于代謝和排泄能力下降,對本品敏感性增強,應減少用量。肝硬化和門脈系外科手術患

    關于阿佐塞米片的藥代動力學

      本品口服后吸收差,生物利用度僅為10%,明顯小于其它髓袢利尿劑。  健康成人口服本品,3-4小時后達到血藥峰濃度,半衰期為2.3-2.7小時。  本品主要在肝臟代謝,口服后僅2%以原形藥物隨尿液排出,是否經乳汁排泄尚不清楚,本藥總體清除率為5.4L/h,在尿中以阿佐塞米原藥、氧化脫噻吩甲基物和葡

    關于N乙基西索米星的藥代動力學介紹

      硫酸N-乙基西索米星口服吸收差,肌注后吸收迅速。正常人一次肌注1mg/kg,30~60min內達到血藥濃度峰值,約為3.76mg/L;一次靜脈滴注(30min內滴完)2mg/kg后的血藥峰濃度可達16.5mg/L。N-乙基西索米星吸收后廣泛分布于各主要臟器和各體液中,但在腦脊液和膽汁中濃度較低。

    注射用硫酸阿米卡星

    性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末或疏松塊狀物鑒別(1)取本品,照硫酸阿米卡星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。以上(1)、(2)兩項可選做一項。檢

    硫酸阿米卡星注射液

    性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,照硫酸阿米卡星項下鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。以上(1)、(2)兩項可選做一項。檢查pH值應為3.5~5

    關于貝希(阿卡波糖膠囊)的藥代動力學介紹

      據文獻報道,對健康志愿者口服放射性標記的阿卡波糖0.2g 的藥物動力學的研究表明:口服阿卡波糖后,有1-2%的活性抑制劑經腸道吸收,加上被吸收的經消化酶和腸道細菌分解的產物,共占服藥劑量的35%。  沒有或未發現阿卡波糖在體內有可測定到的代謝現象,相反在腸腔內阿卡波糖被消化酶和腸道細菌分解,其降

    硫酸阿米卡星的鑒別方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含阿米卡星5mg的溶液對照品溶液取阿米卡星對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含阿米卡星5mg的溶液。系統適用性溶液取供試品溶液和對照品溶液,等量混合。色譜條件與測定法見卡那霉素項下系統適用性要求系

    硫酸阿米卡星的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中極易溶解,在甲醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為76°至+84°。

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