硫酸小諾霉素的檢查方法
檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各1.0g,分別加水10m溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深(供注射用)。硫酸鹽取本品約0.125g,精密稱定,加水100ml使溶解,用濃氨溶液調節pH值至11,精密加氯化鋇滴定液(0.1mol/L)l0m及酞紫指示液5滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定,注意保持滴定過程中的pH值為11,滴定至紫色開始消褪,加乙醇50ml,繼續滴定至紫藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氯化鋇滴定液(0.1mol/L)相當于9.606mg硫酸鹽(SO4),按無水物計算,含硫酸鹽應為32.0%~37.0%。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測......閱讀全文
硫酸小諾霉素口服液的性狀
本品為黃色或黃棕色澄清液體，味甜。
硫酸小諾霉素口服液的適應癥
用于敏感菌引起的痢疾、腸炎等腸道細菌感染性疾病，也可用于腸道手術前清潔腸道。
硫酸小諾霉素口服液的藥理作用
本品為氨基糖苷類抗生素，它阻礙蛋白質合成，對革蘭陰性菌和革蘭陽性菌的敏感菌顯示抗菌活性。
硫酸小諾霉素口服液的不良反應
長期或大劑量使用可能引起聽力障礙、耳鳴、眩暈等聽神經損害及腎臟損害；少數病人可能出現皮疹等過敏反應。
硫酸小諾霉素口服液的禁忌癥
對本品及其它氨基糖苷類抗生素或桿菌肽過敏者禁用。
硫酸小諾霉素口服液的注意事項
1.腎功能不全者慎用。 2.本品不宜長期服用，以免出現腸道菌群紊亂。
硫酸小諾霉素口服液的藥代動力學
本品口服后吸收很少，在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時，口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分可進入胎兒臍帶和羊水中，也可分泌入乳汁中，在體內不代謝，基本上以原形經腎小球濾過排出。
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慶大－小諾霉素該品由生產小諾霉素的副產物研制而成，含小諾霉素及慶大霉素等成分。其硫酸鹽易溶于水，且穩定性良好，故常制成硫酸慶大－小諾霉素注射液。該品對多種革蘭氏陽性和陰性菌如大腸桿菌、沙門氏桿菌、巴氏桿菌、綠膿桿菌、變形桿菌等均有抗菌作用，對革蘭氏陰性菌作用尤其強效。其抗菌活性高于慶大霉素，毒副
硫酸妥布霉素注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,按標示量用水定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液對照溶液(1)~(3)、系統適用性溶液、色譜條件、
硫酸鏈霉素的鑒別方法
硫酸鏈霉素的鑒別：取本品約0.5mg，加水4ml溶解后，加氫氧化鈉試液2.5ml與0.1%8-羥基喹啉乙醇溶液1ml，放冷至約15℃，加次溴酸鈉試液3滴，即顯橙紅色。
硫酸新霉素的藥品檢查介紹
酸度：取該品，加水制成每1ml 中含0.1g的溶液，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為5.0 ～7.0。 硫酸鹽：取該品約0.16g，精密稱定，加水100ml使溶解，加濃氨溶液調節pH值至11后，精密加氯化鋇滴定液（0.1mol/L)10ml、酞紫指示液5滴，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05
硫酸妥布霉素注射液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加0.2%茚三酮溶液約1ml,直火緩緩加熱約3分鐘,應呈紫色(2)取本品,照妥布霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果(3)本品顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通
灰黃霉素的檢查方法
酸度取本品0.25g,加乙醇20ml,振搖,立即加酚酞指示液0.1ml并用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至顯微紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)不得過1.0ml溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.75g,分別加N,N-二甲基甲酰胺10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號
交沙霉素的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含吉他霉素A31mg的溶液。標準品溶液取交沙霉素標準品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含吉他霉素A310μg的溶液系統適用性溶液(1)取交沙霉素標準品適量,加乙腈溶解
吉他霉素的檢查方法
堿度取本品0.10g,加水100ml振搖使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過3.0%熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.5%吉他霉素組分照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試
克拉霉素的檢查方法
堿度取本品,用水-甲醇(19:1)混合溶液制成每1ml中含2mg的混懸液,依法測定(通則0631),p值應為7.5~10.0。結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液。對
紅霉素的檢查方法
堿度取本品0.10g,加水150m1,振搖,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定pH8.0磷酸鹽溶液取磷酸氫二鉀11.5g,加水900ml使溶解,用10%磷酸溶液調節pH值至8.0,用水稀釋成1000ml 供試品溶液取本品約40mg,置1
絲裂霉素的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸堿度取本品,加水制成每1ml中含5mg的懸浮液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中含2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量
關于注射用硫酸培洛霉素的檢查介紹
酸度 取本品適量，加水制成每1ml中含培洛霉素5mg的溶液，依法測定（中國藥典1990年版二部附錄44頁），PH值應為4。5-6。0。 溶液的澄清度與顏色 取本品加水制成每1ml中含培洛霉素5mg的溶液，溶液應澄清無色；如顯混濁，與1號濁度標準液（中國藥典1990年版二部附錄58頁）比較，不得
貝諾酯的檢查方法
氯化物取本品2.0g,加水100ml,加熱煮沸后,放冷,加水至100ml,搖勻,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。硫酸鹽取氯化物項下剩余的濾液25ml,依法檢査(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比
硫酸新霉素片介紹
硫酸新霉素片性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量,加水制成每1m1中約含新霉素20mg的溶液,濾過,濾液照硫酸新霉素項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量約相當于新霉素0.25g),加滅
硫酸妥布霉素注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加0.2%茚三酮溶液約1ml,直火緩緩加熱約3分鐘,應呈紫色。(2)取本品,照妥布霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。(3)本品顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
硫酸妥布霉素注射液的含量測定方法
精密量取本品適量,照妥布霉素項下的方法測定,即得。
磷霉素鈣片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液1000m為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含磷霉素0.lmg的溶液。對照溶液取本品10片,精密稱定,
地紅霉素的檢查方法
異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液、對照品溶液、系統適用性溶液、靈敏度溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見有關物質項下限度按主成分外標法以峰面積計算,16S-地紅霉素不得過1.0%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,
磷霉素鈣片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液1000m為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含磷霉素0.lmg的溶液。對照溶液取本品10片,精密稱定,
甲砜霉素的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水20m溶解后,加溴麝香草酚藍指示液0.1ml;如顯藍色,加鹽酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為黃色;如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為藍色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋
交沙霉素片的檢查方法
干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑在60℃減壓干燥3小時,減失重量不得過5.0%(通則831)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)定溶出條件以pH4.5磷酸鹽緩沖液(稱取磷酸二氫鉀61g,加水750ml溶解,用氫氧化鈉試液調節pH值至4.5,如水至1000ml)900ml為溶出介質
紅霉素軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109
那他霉素的檢查方法
結晶性取本品,依法檢查(通則0981)測定,應符合規定。酸堿度取本品0.25g,加水制成每1ml中約含10mg的混懸溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20mg,置100ml量瓶中,加甲醇約20ml,超聲約1