神經氨酸酶的抑制劑介紹
神經氨酸酶是流感治療藥物的作用靶點之一，自從人類了解該酶的作用之后，便開始了針對該酶抑制劑的研究，已經有兩種神經氨酸酶抑制劑上市，一種進入三期臨床研究。在研的神經氨酸酶抑制劑根據結構可以分為唾液酸類似物、苯甲酸衍生物、環己烯衍生物、環戊烷衍生物、吡咯烷衍生物以及天然提取物六大類。這四大類抑制劑均以神經氨酸酶桶狀結構中心的保守序列為作用位點。在分子結構上多有一個環狀中心結構，構效關系研究顯示，環結構的大小和飽和程度對抑制劑活性影響很小，環上取代基的構型和電性是決定抑制劑活性的關鍵性質。已經上市的神經氨酸酶抑制劑有葛蘭素史克的扎那米韋和羅氏的奧司他韋。......閱讀全文
神經氨酸酶的抑制劑介紹
神經氨酸酶是流感治療藥物的作用靶點之一，自從人類了解該酶的作用之后，便開始了針對該酶抑制劑的研究，已經有兩種神經氨酸酶抑制劑上市，一種進入三期臨床研究。在研的神經氨酸酶抑制劑根據結構可以分為唾液酸類似物、苯甲酸衍生物、環己烯衍生物、環戊烷衍生物、吡咯烷衍生物以及天然提取物六大類。這四大類抑制劑均以神
神經氨酸酶抑制劑的相關介紹
神經氨酸酶是流感治療藥物的作用靶點之一，自從人類了解該酶的作用之后，便開始了針對該酶抑制劑的研究，已經有兩種神經氨酸酶抑制劑上市，一種進入三期臨床研究。 在研的神經氨酸酶抑制劑根據結構可以分為唾液酸類似物、苯甲酸衍生物、環己烯衍生物、環戊烷衍生物、吡咯烷衍生物以及天然提取物六大類。這四大類
神經氨酸酶抑制劑分類
在研的神經氨酸酶抑制劑根據結構可以分為唾液酸類似物、苯甲酸衍生物、環己烯衍生物、環戊烷衍生物、吡咯烷衍生物以及天然提取物六大類。這四大類抑制劑均以神經氨酸酶桶狀結構中心的保守序列為作用位點。在分子結構上多有一個環狀中心結構，構效關系研究顯示，環結構的大小和飽和程度對抑制劑活性影響很小，環上取代基的構
神經氨酸酶抑制劑的基本信息介紹
神經氨酸酶（neuraminidase，NA）是流感病毒顆粒表面的一種由蛋白構成的酶，是病毒復制和擴散所最關鍵的酶。病毒神經氨酸酶抑制劑（Nueraminidase inhibitor ）是繼金剛烷胺和流感疫苗后的一類全新作用機制的流感防治藥，能選擇性地抑制呼吸道病毒表面神經氨酸酶的活性，阻止子
神經氨酸酶的功能介紹
神經氨酸酶四聚體飄帶模型神經氨酸酶負責催化唾液酸與糖蛋白之間糖苷鍵的水解。流感病毒侵染宿主后其表面的血凝素與宿主上皮細胞表面的血凝素受體結合，進入細胞，其基因利用宿主細胞的資源進行復制和表達，最終重新組裝成新的流感病毒顆粒，以出芽的形式突出宿主細胞，但是成熟的流感病毒與宿主細胞之間，仍然依靠血凝素分
關于神經氨酸酶的結構介紹
分布于流感病毒包膜表面的神經氨酸酶是一個四聚體，由四個結構完全相同的單體亞基組合而成，其中每兩個亞基通過一個二硫鍵相互鏈接，每兩對單體即四個單體組成一個四聚體。每一個單體由球形的頭部和細長的頸部兩部分組成，頭部是神經氨酸酶的活性部位，頸部則負責將蛋白錨定在病毒包膜表面。四聚體蛋白通過纖細的頸部與
關于神經氨酸酶NA的基本介紹
神經氨酸酶 (NA)是一個呈蘑菇狀的四聚體糖蛋白，具有水解唾液酸的活性，當成熟的流感病毒經出芽的方式脫離宿主細胞之后，病毒表面的血凝素會經由唾液酸與宿主細胞膜保持聯系，需要由神經氨酸酶將唾液酸水解，切斷病毒與宿主細胞的最后聯系。 位于病毒體包膜上，以疏水末端插入脂質雙層，抗原性不穩定，易發生變
神經氨酸酶的結構信息
分布于流感病毒包膜表面的神經氨酸酶是一個四聚體，由四個結構完全相同的單體亞基組合而成，其中每兩個亞基通過一個二硫鍵相互鏈接，每兩對單體即四個單體組成一個四聚體。每一個單體由球形的頭部和細長的頸部兩部分組成，頭部是神經氨酸酶的活性部位，頸部則負責將蛋白錨定在病毒包膜表面。四聚體蛋白通過纖細的頸部與包膜
神經氨酸酶的功能特點
神經氨酸酶四聚體飄帶模型神經氨酸酶負責催化唾液酸與糖蛋白之間糖苷鍵的水解。流感病毒侵染宿主后其表面的血凝素與宿主上皮細胞表面的血凝素受體結合，進入細胞，其基因利用宿主細胞的資源進行復制和表達，最終重新組裝成新的流感病毒顆粒，以出芽的形式突出宿主細胞，但是成熟的流感病毒與宿主細胞之間，仍然依靠血凝素分
關于神經氨酸酶的簡介
神經氨酸酶又稱唾液酸酶是分布于流感病毒被膜上的一種糖蛋白，它具有抗原性，可以催化唾液酸水解，協助成熟流感病毒脫離宿主細胞感染新的細胞，在流感病毒的生活周期中扮演了重要的角色。在甲型流感病毒中，神經氨酸酶的抗原性會發生變異，這成為劃分甲型流感病毒亞型的依據，在已知的甲型流感病毒中共有9種不同的神經
神經氨酸酶的基本結構
分布于流感病毒包膜表面的神經氨酸酶是一個四聚體，由四個結構完全相同的單體亞基組合而成，其中每兩個亞基通過一個二硫鍵相互鏈接，每兩對單體即四個單體組成一個四聚體。每一個單體由球形的頭部和細長的頸部兩部分組成，頭部是神經氨酸酶的活性部位，頸部則負責將蛋白錨定在病毒包膜表面。四聚體蛋白通過纖細的頸部與包膜
半胱氨酸蛋白酶抑制劑的作用介紹
中文名稱半胱氨酸蛋白酶抑制劑英文名稱cystatin定 義一組能抑制半胱氨酸內肽酶的蛋白質。可分為三型：Ⅰ型為胞內型含100個氨基酸殘基的單鏈蛋白質，不含二硫鍵及糖鏈；Ⅱ型為外泌型約含115個氨基酸殘基和兩個二硫鍵；Ⅲ型為多結構域蛋白質，哺乳動物的激肽原屬于這一類。此外尚有未分型的類半胱氨酸蛋白酶
神經氨酸酶的基本信息
神經氨酸酶又稱唾液酸酶是分布于流感病毒被膜上的一種糖蛋白，它具有抗原性，可以催化唾液酸水解，協助成熟流感病毒脫離宿主細胞感染新的細胞，在流感病毒的生活周期中扮演了重要的角色。在甲型流感病毒中，神經氨酸酶的抗原性會發生變異，這成為劃分甲型流感病毒亞型的依據，在已知的甲型流感病毒中共有9種不同的神經氨酸
關于神經氨酸酶的功能簡介
神經氨酸酶四聚體飄帶模型神經氨酸酶負責催化唾液酸與糖蛋白之間糖苷鍵的水解。流感病毒侵染宿主后其表面的血凝素與宿主上皮細胞表面的血凝素受體結合，進入細胞，其基因利用宿主細胞的資源進行復制和表達，最終重新組裝成新的流感病毒顆粒，以出芽的形式突出宿主細胞，但是成熟的流感病毒與宿主細胞之間，仍然依靠血凝
神經氨酸酶的基本信息
神經氨酸酶又稱唾液酸酶是分布于流感病毒被膜上的一種糖蛋白，它具有抗原性，可以催化唾液酸水解，協助成熟流感病毒脫離宿主細胞感染新的細胞，在流感病毒的生活周期中扮演了重要的角色。在甲型流感病毒中，神經氨酸酶的抗原性會發生變異，這成為劃分甲型流感病毒亞型的依據，在已知的甲型流感病毒中共有9種不同的神經氨酸
蛋白酪氨酸磷酸酶抑制劑的概述
PTP-1B催化功能域中半胱氨酸的巰基對酶的活性至關重要，它需保持還原狀態，任何使其氧化的化合物都會導致酶失去活性。Xie等[7]認為PTP-1B抑制劑可通過削弱PTP-1B對胰島素受體的去磷酸化作用，提高胰島素受體及其底物-1的磷酸化水平，起到類胰島素和胰島素增敏的作用。 釩酸鹽和過氧釩類化
半胱氨酸蛋白酶抑制劑的簡介
一組能抑制半胱氨酸內肽酶的蛋白質。可分為三型：Ⅰ型為胞內型含100個氨基酸殘基的單鏈蛋白質，不含二硫鍵及糖鏈；Ⅱ型為外泌型約含115個氨基酸殘基和兩個二硫鍵；Ⅲ型為多結構域蛋白質，哺乳動物的激肽原屬于這一類。此外尚有未分型的類半胱氨酸蛋白酶抑制劑。
美找出新的絲氨酸水解酶抑制劑
美國科學家鑒別并合成出一類新化合物，能有力地、有選擇地阻止很多絲氨酸水解酶的活動，因此，在基礎研究和藥物研發領域具有重要用途，相關研究發表在今天出版的《自然·化學生物學》雜志上。 以前的研究已證實，阻止絲氨酸水解酶的化學物可“化身為”藥物治療肥胖、糖尿病以及阿茨海默病，并正在測試這種藥物在治
酶抑制劑的基本介紹
酶抑制劑是一種可以抑制生物體內與某種疾病有關的專一酶活性，從而獲得療效的物質。迄今已發現的酶抑制劑多達100 種以上,有的已在臨床上使用。蛋白酶抑制劑有抑胃酶劑、抑糜酶劑等多種,不同類型的蛋白酶都有相應的酶抑制劑。
酶抑制劑的作用介紹
通過改變酶必需基團的化學性質從而引起酶活力降低或喪失的作用稱為抑制作用，具有抑制作用的物質稱為抑制劑，抑制劑通常是小分子化合物，但在生物體內也存在生物大分子類型的抑制劑。
酶的抑制劑分類介紹
酶的抑制劑分為不可逆抑制劑和可逆抑制劑兩大類。不可逆抑制劑與酶的必需基團以共價鍵結合，引起酶的永久性失活，其抑制作用不能夠用透析，超濾等溫和物理手段解除。可逆抑制劑與酶蛋白以非共價鍵結合，引起酶活性暫時性喪失，其抑制作用可以通過透析、超濾等手段解除。可逆抑制劑又分為競爭性抑制劑、非競爭性抑制劑和反競
簡述神經氨酸酶NA的主要功能
1.參與病毒釋放。 2.促進病毒擴散（破壞細胞膜上的受體）。 3.NA的相應抗體不能中和v的感染，但能抑制酶的水解。 因此神經氨酸酶也成為流感治療藥物的一個作用靶點，針對此酶設計的奧司他韋是最著名的抗流感藥物之一。 在一九一八年至一九一九年流行性感冒肆虐其間，同類療法曾經被醫院
半胱氨酸蛋白酶抑制劑的基本信息
中文名稱半胱氨酸蛋白酶抑制劑英文名稱cystatin定 義一組能抑制半胱氨酸內肽酶的蛋白質。可分為三型：Ⅰ型為胞內型含100個氨基酸殘基的單鏈蛋白質，不含二硫鍵及糖鏈；Ⅱ型為外泌型約含115個氨基酸殘基和兩個二硫鍵；Ⅲ型為多結構域蛋白質，哺乳動物的激肽原屬于這一類。此外尚有未分型的類半胱氨酸蛋白酶
酶的抑制劑的種類介紹
酶的抑制劑分為不可逆抑制劑和可逆抑制劑兩大類。不可逆抑制劑與酶的必需基團以共價鍵結合，引起酶的永久性失活，其抑制作用不能夠用透析，超濾等溫和物理手段解除。可逆抑制劑與酶蛋白以非共價鍵結合，引起酶活性暫時性喪失，其抑制作用可以通過透析、超濾等手段解除。可逆抑制劑又分為競爭性抑制劑、非競爭性抑制劑和反競
酪氨酸酶抑制劑或能用于安全美白
日本東京理科大學研究人員從一種常見于人類皮膚上的細菌——結核硬脂酸棒狀桿菌中，發現了一種有前景的酪氨酸酶抑制劑，可起到安全美白皮膚的效果。這項研究發表于新一期《國際分子科學》雜志。紫外線照射會導致黑色素的生物合成途徑紊亂，使黑色素過度積累。為此抑制黑色素合成的酪氨酸酶抑制劑常被應用在化妝品行業中。然
酪氨酸酶抑制劑或能用于安全美白
科技日報訊（記者張佳欣）日本東京理科大學研究人員從一種常見于人類皮膚上的細菌——結核硬脂酸棒狀桿菌中，發現了一種有前景的酪氨酸酶抑制劑，可起到安全美白皮膚的效果。這項研究發表于新一期《國際分子科學》雜志。紫外線照射會導致黑色素的生物合成途徑紊亂，使黑色素過度積累。為此抑制黑色素合成的酪氨酸酶抑制劑常
酪氨酸酶抑制劑或能用于安全美白
日本東京理科大學研究人員從一種常見于人類皮膚上的細菌——結核硬脂酸棒狀桿菌中，發現了一種有前景的酪氨酸酶抑制劑，可起到安全美白皮膚的效果。這項研究發表于新一期《國際分子科學》雜志。紫外線照射會導致黑色素的生物合成途徑紊亂，使黑色素過度積累。為此抑制黑色素合成的酪氨酸酶抑制劑常被應用在化妝品行業中。然
酪氨酸酶的應用介紹
作為1種重要的生物資源，酪氨酸酶有著廣泛的用途，在生物體內具有多種重要的生理功能，特別在皮膚美白、抗氧化作用等方面表現尤為突出。另外，結合固定化59、生物傳感器等技術，在有機合成、環境保護、生物檢測等領域，利用酪氨酸酶進行催化氧化、處理工業廢水、檢測化合物等方向已經逐漸成為目前國內外研究的熱點。
酶抑制劑的作用機制介紹
酶抑制劑是指特異性作用于酶的某些基團，降低酶的活性甚至使酶完全喪失活性的物質。是很多外來化合物產生毒作用的機理。可分為：①不可逆性抑制，抑制劑與酶活性中心的必需基團結合，這種結合不能用稀釋或透析等簡單的方法來解除。如有機磷農藥與膽堿酶活性中心的絲氨酸羥基結合，一些重金屬離子與多種酶活性中心半胱氨酸殘
常見酶的抑制劑的功能介紹
1、不可逆性抑制劑主要與酶共價結合不可逆抑制性作用（irreversible inhibition）的抑制劑通常和酶活性中心上的必需基團以共價鍵相結合，使酶失活。此種抑制劑不能用透析、超濾等方法予以去除。2、可逆性抑制劑與酶和（或）酶-底物復合物非共價結合可逆性抑制作用（reversible inh