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    兩例顱內腦發育性靜脈異常并發海綿狀血管瘤病例分析

    腦靜脈血管畸形(cerebral venous malformation,CVM)是由先天性發育異常導致的,亦稱腦發育性靜脈異常(developmental venous anomaly,DVA),又名腦靜脈性血管瘤(cerebral venous angioma,CVA)。1963年由Courville首先報道。1986年Las.janunias認為本質上該病是一種正常引流靜脈的非病理性變異,故稱為DVA。 DVA本身可引起各種癥狀,但一般癥狀較輕,其中大部分DVA患者終身可以無癥狀,因而未引起足夠關注,臨床報道病例亦少。最近發現DVA常和動靜脈畸形、海綿狀血管瘤(cerebral cavernous malformation,CCM)、硬腦膜動靜脈瘺、腦毛細血管擴張癥等血管畸形聯合出現,往往導致病情加重,此時保護DVA對上述聯合出現的疾......閱讀全文

    兩例顱內腦發育性靜脈異常并發海綿狀血管瘤病例分析

    腦靜脈血管畸形(cerebral?venous?malformation,CVM)是由先天性發育異常導致的,亦稱腦發育性靜脈異常(developmental?venous?anomaly,DVA),又名腦靜脈性血管瘤(cerebral?venous?angioma,CVA)。1963年由Courvi

    顱內靜脈性血管瘤病例分析

    1.病歷摘要?男,57歲;因“間斷性頭痛、頭暈3月余”于2018年11月入院。頭痛性質為脹痛,以頂枕部為著,活動后加劇,休息后可緩解,頻率1~2次/d,口服止痛類藥物可緩解;頭暈為間歇性,無明顯規律。查體:精神欠佳,意識清楚;神經系統查體無明顯異常,KPS評分90分。?頭部MRI示:后縱裂占位性病變

    顱內神經鞘瘤伴海綿狀血管瘤病例分析

    患者男,57歲,因“右側陣發性耳鳴”來院就診;顱腦CT平掃示右側橋小腦角區見不規則軟組織密度影,CT值約37Hu,大小約2.8 cm×1.2 cm,密度不均勻,其內見斑結狀稍高密度影(CT值約50Hu),鄰近腦組織稍受壓,右側內聽道較左側略增寬(圖1)。?圖1?CT平掃(a、b:腦窗示右側橋小腦角區

    兩例微靜脈血管瘤病例分析

    病例介紹例1男,51歲,因臀部皮膚變黑2年就診;例2男,29歲,因軀干左側出現褐色斑塊5年就診。2例均為維吾爾族,無明顯自覺癥狀,在外院多次就診并活檢,未明確診斷。患者一般情況良好,既往體健、否認蚊蟲叮咬史及服藥史,家中均無類似患者。皮損特征:例1表現為兩側腰臀部、骶尾部3處面積分別為15cm×10

    新生兒顱內海綿狀血管瘤并囊性變病例報告-2

    2.討論?2.1病理機制?有研究指出海綿狀血管瘤的發病與孕期黃體酮及雌激素分泌增多有關。本例患兒在胎兒期發病,因此推測激素通過胎盤傳遞給胎兒,對海綿狀血管瘤的發生起到作用。從組織病理學來看,海綿狀血管瘤是一種多小葉、暗紅色、桑葚狀的血管團,這些微小血管只有一層單層內皮細胞排列,管壁不含平滑肌層及彈力

    一例疑似顱內血腫的外傷性顱內動靜脈畸形出血病例分析

    ?患者女,39歲,因“車禍后意識不清伴嘔吐1h余”于2015年4月10日急診入黔南州人民醫院。入院前1個多小時,因交通事故,患者左枕部著地,當即意識模糊,頭部傷口出血,被送至當地醫院進行頭部傷口清創縫合。隨后,患者意識障礙進行性加重,譫語,頻繁嘔吐,即轉至我院治療。?入院時體格檢查:體溫37.0℃,

    外傷性顱內靜脈竇血栓形成病例分析

    顱腦損傷所致顱內靜脈竇血栓形成(cerebral venoussinus thrombosis,CVST)臨床少見,臨床表現不典型,易被顱腦損傷表現所掩蓋,易被忽略。本文報道1例外傷性CVST。?1.病例資料?患者,男,14歲,因車禍致頭痛、嘔吐2 h入院。入院體格檢查未發現異常體征。頭顱CT平掃(

    病例分析:兒童顱內海綿狀血管瘤伴出血

    腦海綿狀血管畸形是種常見的血管性病變,海綿狀血管瘤是指由眾多薄壁血管組成的海綿狀異常血管團,這些畸形血管緊密相貼,血管間沒有或極少有腦實質組織。它們并非真性腫瘤,按組織學分類屬于腦血管畸形。它易發生少量、多次出血而引起癥狀,大量出血少見。 我院發現1例腦血管瘤伴出血病例:患兒,男,嘔吐伴意

    兩例腦內脫髓鞘假瘤病例分析

    ?腦內脫髓鞘假瘤又稱假瘤型炎性脫髓鞘病,是中樞神經系統疾病中一類特殊的炎性脫髓鞘病變,其影像學檢查顯示為腦實質孤立或多發占位性腫塊,并伴有腫瘤周圍水腫,臨床上常表現為腦實質占位或腦神經系統功能缺損,易被誤診為膠質瘤、轉移瘤、腦膿腫等,術前確診比較困難,最終手術切除后病理檢查才得以確診。我科近2年收治

    新生兒顱內海綿狀血管瘤并囊性變病例報告-1

    胎兒期發現顱內血管瘤">海綿狀血管瘤的報道國內外均比較少見,而并發巨大囊變的病例更是罕見。相關臨床研究發現,胎兒期顱內海綿狀血管瘤在影像學表現、病理機制及治療方面均與成人患者有明顯不同;值得深入探討研究。本研究對1例B超產檢時發現胎兒(37周)顱內囊性占位,出生后手術治愈的海綿狀血管瘤患兒的資料進行

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