Cds2調節線粒體磷脂和線粒體影響非酒精性肝炎NASH發生
非酒精性脂肪肝（NAFLD）包括一系列肝損傷，從單純脂肪變性到非酒精性肝炎（NASH），后者可發展為肝硬化和肝癌（HCC）。目前，NAFLD缺乏有效的治療藥物。除非存在繼發性飲食或化學肝毒性損傷，常用的遺傳小鼠模型不會自發進展到肝纖維化、硬化和肝癌。因此，創造嚴重疾病表型（如纖維化和HCC）快速進展的遺傳模型，對于理解該疾病的發病致病機制以及評估抗NASH和抗纖維化候選藥物的治療潛力巨大。 在磷脂合成途徑中，磷脂酸（PA）可作為甘油三酯和磷脂酰肌醇（PI）的共同前體，其下游的代謝調控決定脂類代謝的流向。中國科學院遺傳與發育生物學研究所黃勛實驗室前期研究表明，胞嘧啶二脂酰甘油合成酶（CDP-DAG synthase，CDS）將磷脂酸（PA）從合成甘油三酯轉到合成磷脂酰肌醇，調控脂類存貯過程向胰島素信號通路介導的細胞生長過程的轉化（Liu et al, PLoS Genetics, 2014）。黃勛實驗室最新研究發現，小......閱讀全文
如何預防酒精性肝炎？
限制飲酒量：建議男性每天飲酒不超過兩杯，女性每天飲酒不超過一杯。 戒酒：對于已經患有酒精性肝炎的人來說，戒酒是最重要的預防措施。 飲食健康：保持健康的飲食習慣，多吃蔬菜、水果、全谷類食品和低脂肪的蛋白質食品。 鍛煉身體：適當的運動可以幫助減輕體重、降低血壓和改善心血管健康。 避免使用藥物
重癥酒精性肝炎病例分析
拋出這個問題，是因為筆者在臨床工作中有這個困惑，甚至不知道如何區別，有無區別之必要，問題提出來，一起討論，歡迎高手拍磚！病例分享男，55歲，手藝人，有嗜酒習慣30余年，每日酒精量300g（未換算），近期無明顯大量飲酒史，二月來出現皮膚黃染，未在意，近10天乏力明顯，黃疸加重，在當地查肝功能明顯異常，
酒精性肝炎和藥物性肝炎的發病機制
1、酒精性肝炎發病機制： 酒精通過多種機制造成損傷，大致分為兩種獨立的但相互有關聯的途徑，包括酒精對肝細胞的直接損傷和有內毒素和細胞因子激活、免疫介導機制、纖維生成造成的間接損傷。疊加在這些肝細胞毒性機制之上的是酒精攝入損害了肝臟再生。 2、由于藥物及其代謝產物的毒性作用或機體對藥物產生過敏
酒精性肝炎癥的基本介紹
酒精性肝炎發病前往往有近期內較集中地大量飲酒史，有明顯地腹脹、全身疲乏無力、食欲不振、腹瀉、惡心嘔吐、腹痛、體重減輕、部分病人有發熱、白細胞增多(主要是中性粒細胞增多)，酷似細菌性感染。Lischner分析169例酒精性肝炎中食欲不振77%、惡心嘔吐55%、腹痛46%、體重減輕43%。飲酒年數8
關于酒精性肝炎的基本介紹
酒精性肝炎早期可無明顯癥狀，但肝臟已有病理改變，發病前往往有短期內大量飲酒史，有明顯體重減輕，食欲不振，惡心，嘔吐，全身倦怠乏力，發熱，腹痛及腹瀉，上消化道出血及精神癥狀。體征有黃疸，肝腫大和壓痛，同時有脾腫大，面色發灰，腹水浮腫及蜘蛛痣，食管靜脈曲張。從實驗室檢查看，有貧血和中性白細胞增多，紅
酒精性肝炎的診斷相關介紹
酒精性肝炎系指長期過量飲酒所致的一種肝臟疾病，其主要臨床特征是惡心、嘔吐、黃疸、肝臟腫大和壓痛，可并發肝衰竭和上消化道出血等。 診斷 酒精性肝炎發生于慢性嗜酒者，往往發病前有短期內持續大量飲酒史。酒精性肝炎可無癥狀，但通常伴有非特異性消化道癥狀、肝腫大、肝酶學升高。部分患者肝損傷嚴重，可有發
酒精性肝炎的相關檢查介紹
1.血象及生化檢查 白細胞計數增多（主要是中性粒細胞增多），酷似細菌性感染。酒精性肝炎具有特征性的酶學改變，即谷草轉氨酶（AST）升高比谷丙轉氨酶（ALT）升高明顯，AST/ALT常大于2，但AST和ALT值很少大于500IU/L，否則，應考慮是否合并有其他原因引起的肝損害。 2.病理學檢查
關于酒精性肝炎的治療介紹
1.戒酒 治療酒精性肝病的首要方法是戒酒，其療效與肝病的嚴重度有關。對于普通的酒精性肝病，及時戒酒后往往在幾周至幾月內臨床和病理表現即可明顯改善，病死率明顯下降；對于嚴重的酒精性肝病，戒酒和藥物支持治療不一定能改善其癥狀；伴有凝血酶原活動度降低和腹水的酒精性肝硬化時，病程常有反復，戒酒也難以使
關于酒精性肝炎的預后介紹
酒精性肝炎具有較高的獨立死亡危險因素，較非活動性肝硬化更易導致死亡。根據一組肝活檢組織學研究發現，脂肪肝患者的預后最好，4～5年的生存率是70%～80%；酒精性肝硬化伴有酒精性肝炎患者的預后最差，4～5年的生存率是30%～50%；而酒精性肝炎或肝硬化患者的預后介于兩者之間，4～5年的生存率是50
關于酒精性肝炎癥的體征介紹
以黃疸、肝腫大和壓痛為特點，少數有脾臟腫大、面色灰暗、腹水、浮腫、蜘蛛痣等。有肝功能不全時腹水明顯，有的出現神經精神癥狀。Lischner報告中的169例中，肝腫大81%、黃疸77%、腹水59%、發熱56%、營養不良55%、上消化道出血22%、食管靜脈曲張12%、精神癥狀10%。中日友好醫院24
簡述酒精性肝炎的臨床表現
患者的臨床表現因飲酒的方式、個體對乙醇的敏感性以及肝組織損傷的嚴重程度不同而有明顯的差異。癥狀一般與飲酒的量和酗酒的時間長短有關，患者可在長時間內沒有任何肝臟的癥狀和體征。酒精性肝炎臨床表現差異較大，發病前往往有近期內較集中地大量飲酒史，有明顯地腹脹、全身疲乏無力、食欲不振、腹瀉、惡心、嘔吐、腹
關于非酒精性脂肪性肝炎的簡介
非酒精性脂肪性肝炎的肝臟解剖形象與酒精性肝炎非常相似（脂肪滴、發炎的細胞），但是這些病人肯定沒有酗酒的歷史。由于肥胖癥或新陳代謝病婦女患 非酒精性脂肪性肝炎的可能性比男士高。一種比較緩和的、膽識類似的疾病是脂肪性肝病（steatosishepatis）。患肥胖癥的病人中有80%的人也患脂肪性肝病
關于非酒精性脂肪性肝炎的簡介
非酒精性脂肪性肝炎（NASH）又稱代謝性脂肪性肝炎，是病理變化與酒精性肝炎相似但無過量飲酒史的臨床綜合征，好發于中年特別是超重肥胖個體。非酒精性脂肪性肝炎與肥胖、胰島素抵抗、2型糖尿病、高脂血癥等代謝紊亂關系密切，其主要特征為肝細胞大泡性脂肪變伴肝細胞損傷和炎癥，嚴重者可發展為肝硬化，尚無特殊治
治療非酒精性脂肪性肝炎的簡介
1、非酒精性脂肪性肝炎的一般治療： 減少超重或肥胖者的體重和腰圍，平衡健康膳食，增加體力活動，避免飲酒，避免應用不必要的藥物和保健品，有助于改善肝酶和肝組織學損傷，對高血脂、痛風、糖尿病、心臟疾病等預防和治療亦有益。1年內體重下降7%～10%者可改善肝功能并不同程度逆轉肝組織學損傷。 2、非
非酒精性脂肪性肝炎有望找到新療法
一個日美聯合研究小組最新研究發現，阻礙一種特殊蛋白質的功能可改善非酒精性脂肪性肝炎和動脈硬化的癥狀。目前非酒精性脂肪性肝炎還沒有有效的治療藥物，這一研究將有助于相關藥物開發。 非酒精性脂肪性肝炎是一種以脂肪在肝臟中過量蓄積為主要特征的慢性肝病，與酒精性肝病類似，但發生在不喝酒或者少喝酒的人身
非酒精性脂肪性肝炎有望找到新療法
新華社電 一個日美聯合研究小組最新研究發現,阻礙一種特殊蛋白質的功能可改善非酒精性脂肪性肝炎和動脈硬化的癥狀。目前非酒精性脂肪性肝炎還沒有有效的治療藥物,這一研究將有助于相關藥物開發。 非酒精性脂肪性肝炎是一種以脂肪在肝臟中過量蓄積為主要特征的慢性肝病,與酒精性肝病類似,但發生在不喝酒或者少喝
關于酒精性肝炎癥的中醫療法介紹
中醫生理病理特點及治法依據。肝乃將軍之官，性喜調達，主調暢氣機，肝經循行兩脅屬肝絡膽，肝膽互為表里。肝膽的病理表現主要是氣機的流暢、血液的貯藏調節和膽汁疏泄功能的異常。若情志不遂，氣郁日久，血行不暢，致使瘀血漸生。酒食不節，脾胃受損，運化失健，水谷精微不布，濕邪困厄脾胃，壅塞肝膽，疏泄失常。臨床
關于非酒精性脂肪性肝炎的病因分析
非酒精性脂肪性肝炎的病因尚不明確。患者通常存在胰島素抵抗及相關代謝紊亂，如高膽固醇血癥和高三酰甘油血癥，以及糖代謝調節受損或糖尿病，但并非所有肥胖或糖尿病患者均患非酒精性脂肪性肝炎，其可能因素如下。 1、二次打擊學說 初次打擊為胰島素抵抗致肝細胞脂肪變，二次打擊為輕度肝損傷因素經氧化應激、脂
關于非酒精性脂肪性肝炎的檢查診斷介紹
一、非酒精性脂肪性肝炎的檢查： 1、實驗室檢查：肝功能檢查可見轉氨酶增高。 2、影像學檢查：可見肝脂肪增多。 3、肝活檢；可見肝脂肪變合并小葉內炎癥和氣球樣變。 4、非侵襲性肝臟硬度彈性成像檢測（FibroScan）：有助于評估肝纖維化嚴重程度。 二、非酒精性脂肪性肝炎的診斷： 1、
研究揭示線粒體功能影響非酒精性肝炎NASH快速發生
非酒精性脂肪肝（NAFLD）包括一系列肝損傷，從單純脂肪變性到非酒精性肝炎（NASH），后者可發展為肝硬化和肝癌（HCC）。目前，NAFLD缺乏有效的治療藥物。除非存在繼發性飲食或化學肝毒性損傷，常用的遺傳小鼠模型不會自發進展到肝纖維化、硬化和肝癌。因此，創造嚴重疾病表型（如纖維化和HCC）快速
非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的發病原因與前景
在肥胖、糖尿病、代謝綜合征的人群中，非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)全球患病率高達25%，普通成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患病率為3%～6%，并已成為肝硬化、肝細胞癌和肝移植愈來愈重要的因素。NAFLD是目前全人類的一大頑疾，由脂肪性病變，進展為NASH，肝硬化，最后發展為肝癌。
非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的發病原因與前景
在肥胖、糖尿病、代謝綜合征的人群中，非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)全球患病率高達25%，普通成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患病率為3%～6%，并已成為肝硬化、肝細胞癌和肝移植愈來愈重要的因素。NAFLD是目前全人類的一大頑疾，由脂肪性病變，進展為NASH，肝硬化，最后發展為肝癌。
專家點評：腦洞大開，首次用噬菌體療法治療酒精性肝炎
與酒精有關的肝病最嚴重的形式是酒精性肝炎。 在1-6個月內，死亡率從20％到40％不等，多達75％的患者在診斷出嚴重酒精性肝炎后90天內死亡。酒精性肝炎是一種嚴重且威脅生命的酒精相關性肝病。腸道菌群可促進乙醇誘發的小鼠肝臟疾病，但對導致這一過程的微生物因子知之甚少。 2019年11月13日，加
關于非酒精性脂肪性肝炎的臨床表現和預后介紹
一、非酒精性脂肪性肝炎的臨床表現： 本病早期癥狀不明顯，疾病進展緩慢，在無特殊治療的情況下某些患者病情可逆轉。病情惡化者可致瘢痕組織增生或肝纖維化，并進展為肝硬化，可有食欲缺乏、乏力、水腫、肌肉萎縮、消化道出血及肝衰竭等表現。 二、非酒精性脂肪性肝炎的預后： 非酒精性脂肪性肝炎患者的肝病致
科學家發現非酒精性脂肪性肝炎潛在新靶點
天津醫科大學朱憲彝紀念醫院內分泌研究所教授謝向陽團隊、中國科學院上海藥物研究所羅成團隊，合作發現并確證飽和脂肪酸棕櫚酸（PA）是過氧化物還原酶1（PRDX1）的酶活性抑制劑，提示增強PRDX1的過氧化物酶活性是緩解非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一種潛在方法。1月6日，相關研究成果發表于《自然-通訊
Cds2調節線粒體磷脂和線粒體影響非酒精性肝炎NASH發生
非酒精性脂肪肝（NAFLD）包括一系列肝損傷，從單純脂肪變性到非酒精性肝炎（NASH），后者可發展為肝硬化和肝癌（HCC）。目前，NAFLD缺乏有效的治療藥物。除非存在繼發性飲食或化學肝毒性損傷，常用的遺傳小鼠模型不會自發進展到肝纖維化、硬化和肝癌。因此，創造嚴重疾病表型（如纖維化和HCC）快速進展
NEJM：臨床試驗表明這個藥有望治療非酒精性脂肪性肝炎
在一項新的臨床研究中，來自美國加州大學圣地亞哥分校醫學院等研究機構的研究人員考察了非酒精性脂肪性肝炎（non-alcoholic steatohepatitis, NASH）相關纖維化患者的潛在新治療方案。他們的研究結果表明一種模擬體內激素的藥物既能改善NASH患者的肝臟纖維化（瘢痕形成），又能
復旦大學發表非酒精性脂肪性肝炎所致肝癌的新研究
復旦大學基礎醫學院病原生物學系吳健教授團隊與附屬中山醫學院肝癌研究所樊嘉教授團隊合作，在非酒精性脂肪性肝炎所致肝癌（NASH-HCC）研究領域取得突破性進展。通過在人NASH-HCC標本中鑒定一個與肥胖相關的JCAD蛋白，該蛋白在NASH-HCC組織中比癌周圍肝組織高出數倍，通過抑制Hippo信
Cds2調節線粒體磷脂含量和功能影響非酒精性肝炎NASH
非酒精性脂肪肝（NAFLD）包括一系列肝損傷，從單純脂肪變性到非酒精性肝炎（NASH），后者可發展為肝硬化和肝癌（HCC）。目前，NAFLD缺乏有效的治療藥物。除非存在繼發性飲食或化學肝毒性損傷，常用的遺傳小鼠模型不會自發進展到肝纖維化、硬化和肝癌。因此，創造嚴重疾病表型（如纖維化和HCC）快速
印度批準PPAR雙重激動劑上市－治療非酒精性脂肪性肝炎
6日，Zydus Cadila公司宣布，印度藥物管理局（DCGI）已批準其PPARα/γ雙重激動劑saroglitazar magnesium上市，治療非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者。新聞稿指出，saroglitazar magnesium是世界上第一款獲批治療非肝硬化性NASH的