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  • 發布時間:2022-02-10 10:00 原文鏈接: 重癥酒精性肝炎病例分析

    拋出這個問題,是因為筆者在臨床工作中有這個困惑,甚至不知道如何區別,有無區別之必要,問題提出來,一起討論,歡迎高手拍磚!


    病例分享


    男,55歲,手藝人,有嗜酒習慣30余年,每日酒精量300g(未換算),近期無明顯大量飲酒史,二月來出現皮膚黃染,未在意,近10天乏力明顯,黃疸加重,在當地查肝功能明顯異常,轉我院進一步診治。肝功能:TBIL 311μmol/L, DBIL 201μmol/L,ALT 75U/L, AST 153U/L, GGT 668U/L。血凝指標PT最長21秒,INR 1.78,PTA 45.6%。CT增強提示,肝臟CT值下降小于脾臟(見圖1),不均質改變。無病毒性肝炎病史,無藥物使用等病史。


    圖1


    入院后予肝炎標志物,自身抗體等檢查,其中ANA弱陽性,免疫球蛋白G 16.7g/L。


    CT的不均質改變是因為出血?水腫?還是脂肪浸潤?有無自身免疫性肝炎的可能等問題影響著臨床的判斷,有必要進行肝穿刺病理檢查。病理結果見圖2、圖3。


    圖2

    圖3


    病理解讀:3、2、1區均存在大量壞死,3區為主,網狀支架塌陷,周圍細胞大量水腫,水腫肝細胞可見大量Mallory小體。炎癥細胞浸潤以單核細胞為主,漿細胞未見,嗜酸性細胞散在,可見分葉中性粒細胞,橋接樣纖維化,竇周纖維化,血管、膽管無異常發現。


    病理排除自身免疫性肝炎、血管性病變,支持酒精肝的診斷,符合肝衰竭表現。


    治療與結果


    那么究竟是診斷重癥酒精性肝炎(SAH),還是慢加急性肝衰竭(ACLF)?是否使用皮質激素?

    我們堅持“情愿做過,不能錯過”的原則,使用潑尼松40mg/天,三天后TBIL下降為201μmol/L,判斷為有效,一周后開始減量,共使用4周,最后TBIL降至35μmol/L,其他指標及凝血指標均正常,出院。復查CT見圖4。


    圖4


    原有的不均質改變已經消失,結合病理分析,前期的CT不均質表現為肝細胞水腫,非脂肪性不均質改變。


    臨床結果滿意,那么這是一例重癥酒精性肝炎嗎?激素治療正確嗎?


    重癥酒精性肝炎


    重癥酒精性肝炎似乎沒有明確的診斷標準。


    《2018年美國胃腸病學會(ACG2018)指南》提出了較明確的標準:(1)患者黃疸及相關并發癥快速發展;(2)8周內有大量飲酒史;(3)TBIL大于51μmol/L;(4)ALT和AST升高大于1.5ULN(<400U/L)(5)排除其他肝病;(6)建議活檢。


    而我國《2018酒精性肝病防治指南》里對SAH的描述是:酒精性肝炎患者出現肝功能衰竭的表現,如黃疸、凝血機制障礙、肝性腦病、急性腎功能衰竭、上消化道出血等,常伴有內毒素血癥。


    《EASL指南》建議MDF≥32分(Maddrey discriminant function,MDF)的ALD患者為SAH。


    重癥肝病的評分情況


    酒精性肝炎的嚴重程度和預后判斷,目前推薦采用Maddrey判別函數(mDF)、終末期肝病模型(MELD)和Lille 模型進行評估,并基于以上評估方法制訂治療方案?mDF只包含TBil 和PT 兩個指標;MELD 包括TBil、國際標準化比值和肌酐;Lille 模型包含TBil、國際標準化比值、年齡和肌酐。主要用于判斷使用激素是否有效。


    我對該患者使用這些評分標準進行了評分,如圖5。


    圖5


    評分結果:MELD為 23.87;DF 為41;Lille為 0.126。


    從MELD和DF打分來看,該患者的預后是比較差的。然而,使用Lille 模型評估——這是一個很好的評價激素治療重癥酒精性肝炎的模型,得出的結果為預后良好,與該患者的轉歸相符。


    慢加急性肝衰竭


    我國《2018肝衰竭指南》里對慢加急性肝衰竭的解釋是:在慢性肝病基礎上,短期內出現急性肝功能失代償和肝功能衰竭的臨床表現?患者黃疸迅速加深,血清TBil≥10×ULN 或每日上升≥17.1μmol/L;有出血表現,PTA≤40%(或INR≥1.5)。根據不同慢性肝病基礎分為3 型,A 型:在慢性非肝硬化肝病基礎上發生的慢加急性肝衰竭;B 型:在代償期肝硬化基礎上發生的慢加急性肝衰竭,通常在4 周內發生;C 型:在失代償期肝硬化基礎上發生的慢加急性肝衰竭。從我國的ACLF診斷標準看,該患者是符合診斷標準的,屬于A型。


    根據EASL的ACLF診斷標準,評分結果為10分(見圖6),并不嚴重,或者不符合。


    圖6

    困惑


    1.在重癥酒精性肝炎的診斷標準中,如ACG2018里面明確提到了“短期內有大量飲酒史”,這似乎可理解為SAH是急性加重的結果,但這例患者并沒有這樣一個急性損傷過程,難道就不可以診斷SAH嗎?


    2.SAH和ACLF是否都是酒精性肝炎的特殊類型?就如在慢性乙肝中,肝硬化和肝衰竭不過是乙肝的不同臨床階段。


    3.激素對SAH和ACLF的療效問題?也是區分SAH和ACLF的關鍵問題,明確SAH更支持激素的使用。


    參考文獻:

    [1] European Association for the Study of the Liver. EASL Clinical Practice Guidelines:Management of alcohol-relatedliver disease. J Hepatol. 2018 Jul;69(1):154-181. 

    [2] Recommendations for ACG clinical guideline:Alcoholic liver disease (2018). Am J Gastroenterol. 2018 Feb;113(2):195.

    [3] 中華醫學會感染病學分會肝衰竭與人工肝學組,中華醫學會肝病學分會重型肝病與人工肝學組.肝衰竭診治指南(2018年版)[J].現代醫藥衛生,2018,34(24):3897-3904.

    [4] 中華醫學會肝病學分會脂肪肝和酒精性肝病學組,中國醫師協會脂肪性肝病專家委員會.酒精性肝病防治指南(2018年更新版)[J]. 實用肝臟病雜志,2018.21(2):170-176.


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