泛發性色素性扁平苔蘚病例分析
1 臨床資料患者男， 56 歲。軀干四肢紫紅斑片伴瘙癢 5 年 余。患者于 5 年前無明顯誘因發現胸背部出現米粒 大的紫紅色扁平丘疹，自覺瘙癢，未予重視，此后皮 疹逐漸增多至四肢， 4 年前口腔黏膜出現白斑。患 者為明確診斷就診。患者既往體健，無肝炎、糖尿病 病史，無長期用藥史，家族中無類似疾病患者。體格 檢查:一般情況好，全身淺表淋巴結未觸及，各系統 檢查未見明顯異常。皮膚科情況: 胸背部及四肢可 見散在分布綠豆至黃豆大小紫紅斑片，邊界清楚，邊緣呈環狀，輕度隆起，較大皮損的長軸沿 Langer 線 分布。口腔黏膜可見白色丘疹及網狀條紋( 圖 1 ～ 4) 。取右肩背部皮損邊緣的皮膚行組織病理檢查， 顯示表皮角化過度，顆粒層增厚，棘層變薄，基底細 胞液化變性。真皮周圍淋巴組織細胞呈帶狀浸潤， 可見噬黑素細胞( 圖 5) 。結合臨床和組織病理檢 查，診斷為環狀色素性扁平苔蘚。治療:給予口服西 替利嗪 10mg/d 和局......閱讀全文
泛發性色素性扁平苔蘚病例分析
1 臨床資料患者男， 56 歲。軀干四肢紫紅斑片伴瘙癢 5 年 余。患者于 5 年前無明顯誘因發現胸背部出現米粒 大的紫紅色扁平丘疹，自覺瘙癢，未予重視，此后皮 疹逐漸增多至四肢， 4 年前口腔黏膜出現白斑。患 者為明確診斷就診。患者既往體健，無肝炎、糖尿病 病史，無長期用藥史，家族中無類似疾病患者
泛發性扁平苔蘚病例分析
口腔扁平苔蘚（oral?lichen?planus，OLP）是一種較為常見的慢性炎性自身免疫性疾病，主要累及頰部、舌及牙齦等部位的口腔黏膜，皮膚及黏膜可單獨或同時發病，約28%的OLP患者伴有皮膚病損。當病損短時間內遍及全身皮膚及黏膜，則稱為泛發性扁平苔蘚，泛發性扁平苔蘚臨床少見，治療有一定難度。本
急性泛發性扁平苔蘚病例分析1
1.資料與方法?1.1基本資料?患者，男，49歲，主訴：口腔黏膜潰爛1周余。現病史：患者1年前因進食刺激食物疼痛不適就診外院，診斷為“口腔扁平苔蘚”，在該醫院治療（具體不詳），效果欠佳。半月前因出現無誘因的全身皮疹伴瘙癢就診貴州醫科大學附屬醫院皮膚科，行局部組織活檢，診斷為“扁平苔蘚”，因個人原因未
急性泛發性扁平苔蘚病例分析2
1.3診斷?1.3.1急性泛發性扁平苔蘚?診斷依據：①口腔扁平苔蘚病史；②起病急，口腔表現為黏膜的糜爛、結痂，皮膚表現為紫紅色斑丘疹；③實驗室檢查和口腔黏膜組織及皮膚組織病理檢查；鑒別診斷：藥物過敏性口炎：病損可單發于口腔，也可伴有皮膚損害。口腔病損好發于唇、頰、舌和上腭。常見病損為單個或幾個大小不
線狀扁平苔蘚合并色素性扁平苔蘚病例分析
1 臨床資料 患者男， 28 歲。額部褐色斑片 10 個月，左腰部及右前臂丘疹 6 個月。10 個月前患者額部無明顯 誘因出現瘙癢性褐色斑片，逐漸擴大，未予診治。6個月前患者左腰部及右前臂出現綠豆大小紫紅色和 褐色丘疹，逐漸增多呈線狀分布，伴輕微瘙癢。患者 既往體健，否認系統性疾病史及家
一例兒童色素性扁平苔蘚病例分析
1 臨床資料 患者男， 14 歲。眼周及頸部灰藍色斑伴輕度瘙癢2 年。2 年前，無明顯誘因于雙側眼周及頸項部出現數個大小不一的淡 紅色斑片，伴輕度瘙癢，病程中顏色逐漸由淡紅色轉變成灰藍 色，瘙癢消失，皮損逐漸擴大，曾口服復方甘草酸苷片，外涂丙 酸氟替卡松乳膏、煙酰胺凝膠、維生素 E 乳膏等，治療期間
泛發性黑子病病例分析
1 臨床資料患者女， 14 歲，全身泛發黑色斑疹11 年。患者 3 歲時無明顯誘因面部開始出現粟粒至黃豆大黑褐 色斑疹。隨著年齡增大，黑褐色斑疹數量明顯增加， 分布范圍逐漸擴大，累及頸部、軀干及四肢，無明顯 自覺癥狀，發病與日曬無關。患者父母非近親結婚， 其父及其父親二叔有白癜風病史( 圖
陰囊單發性扁平苔蘚病例分析
1 臨床資料 患者男，35 歲，陰囊部暗褐色斑塊 2 個月余。 患者 2 個月前無明顯誘因陰囊部出現一小丘疹，逐 漸增大，伴明顯瘙癢，偶有疼痛。曾就診于本院以皮 炎給予乙氧苯柳胺軟膏及老鸛草軟膏半月余，效果 欠佳，遂再次就診，給予手術切除并作組織病理檢 驗，隨訪觀察至今無復發。既往體健，體格檢查無異
泛發性毛囊角化病病例分析
1 臨床資料 患者男， 25 歲，未婚。面、頸、四肢軀干部毛囊 性丘疹10 年。10 年前無明顯誘因患者前額部、鼻 翼兩側、頸部出現彌漫性針尖大小堅實的毛囊性丘 疹，表面覆有褐色油膩性痂皮，無自覺不適，夏重冬 輕，未予以重視。后皮損范圍逐漸擴大，波及胸背 部、四肢等部位，且皮疹逐漸增大成疣狀，以油脂
泛發性反向銀屑病病例分析
1 臨床資料 患者男， 22 歲，全身紅斑鱗屑伴瘙癢反復6 個 月，復發3 周。患者6 個月前因“扁桃體炎”后在頭 皮、胸背部四肢伸側出現散在分布的硬幣大小紅斑 片，伴瘙癢，就診于當地醫院，考慮“尋常性銀屑 病”，給予靜滴頭孢呋辛、口服雷公藤多甙片及外用 復方氟米松軟膏等治療 3 周左右，皮疹基本消
原發性泛發性皮膚淀粉樣變病例分析
1 臨床資料例1 女，51 歲，皮膚褐色斑片、丘疹伴癢 20 年 余，泛發全身1 年。患者20 余年前背部出現褐色斑 疹伴癢，外院考慮“魚鱗病”，外用止癢藥物( 具體不 詳) 無效，皮損漸增多。至2016 年泛發全身，彌漫分 布棕褐色斑片，瘙癢劇烈，遂來本科就診。皮膚科情 況:額部、軀干、四肢彌漫棕
泛發性發疹型汗管瘤病例分析
1 臨床資料患者女， 28 歲。雙腋下、乳房及雙手指伸側丘 疹2 年余。2 年余前無明顯誘因雙腋下出現丘疹， 腋下出汗時伴輕度瘙癢，未予以重視，皮疹逐漸增 多，擴展至雙乳房及雙手指伸側，未曾治療。患者既 往體健，否認藥物過敏史，家族中無同病患者。個人 生活史無特殊。體檢:全身各系統檢查無明顯異常
一例泛發性光澤苔蘚病例分析
1 臨床資料 患者男， 17 歲。腹部丘疹13 年，泛發全身3 個月。患者 13 年前腹部出現膚色或淡白色丘疹，表面光滑，有光澤，針尖至粟 粒大小，觸之堅實，互不融合，無明顯自覺癥狀，曾就診于當地 醫院，診斷為“痱子”，未行處理。3 個月前皮損逐漸增多，累及 頸部、軀干、四肢、臀部，偶感瘙癢，瘙抓部
泛發性家族性良性慢性天皰瘡病例分析1
1 病歷摘要患者男，49 歲。因全身皮膚紅斑、 丘疹、水皰、糜爛 及瘙癢 30 年， 加重 1 年，于 2015 年 10 月 20 日來深圳 大學附屬南山醫院皮膚科就診。患者 30 年前無明顯誘 因雙腹股溝及腋窩等處出現紅斑，并在其基礎上反復出 現水皰。皰壁薄、易破， 破裂后形成糜爛面
泛發性家族性良性慢性天皰瘡病例分析2
圖 3 泛發性家族性良性慢性天皰瘡患者家系圖2 討 論泛發性家族性良性慢性天皰瘡，也被稱為 HaileyHailey 病(HHD)，是以皮膚棘層松解為特征的常染色體 顯性遺傳性皮膚病[2]。目前的遺傳學研究表明本病的基因定位于 3q2124，是編碼高爾基體 Ca2+泵的 ATP2C1 基因發生突
一例色素性扁平苔蘚合并皮膚淀粉樣變性病例分析
病例資料?患者男，68歲，因腰腹部斑疹伴癢兩年來我科門診就診，發病初期在腰腹部出現暗紅色斑疹，后逐漸融合成腰帶狀色素沉著斑，未經治療，皮疹不能消退。?既往史：患者既往有抑郁癥、冠心病史3年余，長期口服艾司西酞普蘭片、替米沙坦片和阿司匹林。否認有紫外線長期照射和局部受熱史，否認化妝品等化學物質使用史。
甲扁平苔蘚病例分析
患者女，68 歲。 主訴：雙手指末端紅斑鱗屑，甲變形伴痛癢 20 年。 現病史：患者 20 年前左手遠端指間關節處皮膚出現紅斑鱗屑，后左手部分甲板逐漸出現粗糙不平，伴甲縱 脊、甲胬肉，皮損逐漸加重，并且右手指出現類似皮損，伴有癢感及疼痛，于 2018 年 11 月 21 日來我科就診。 既往史、
嬰兒泛發性發疹性組織細胞瘤病例分析
1 臨床資料 患兒女， 2 個月 24 天。頸部、軀干出現丘疹 2 個月。2 個月前患者頸部、軀干出現少量散布的皮 色及紅色丘疹，約粟粒大小，未在意，皮疹逐漸增多， 無自行消退趨勢，遂來本院就診。查體: 生命體征平 穩，系統查體未見明顯異常。皮膚科情況: 頸部、軀 干見數十個皮色及暗紅色粟粒大小丘疹
一例泛發性大皰性硬皮病病例分析
?病例資料患者男，51歲。因背部、上肢、指端皮膚變硬、結痂、萎縮伴疼痛5年于2015年1月就診。?2009年6月起患者自覺肩背部、上肢出現多發性片狀水腫性斑塊，皮膚較硬，輕度萎縮，后在上述部位間斷出現水皰、大皰，皰壁較厚，周圍有輕度紅腫，水皰很快破潰干涸，形成較厚的黑色痂皮，部分形成深在性潰瘍，自覺
溴夫定治療泛發性帶狀皰疹病例分析
?1 臨床資料 ?患者男，80 歲。因左腰部紅斑水皰伴疼痛 10 d， 泛發全身 1 d。患者 2018 年 9 月 3 日無明顯誘因發 現左腰部大片潮紅斑，伴陣發性刺痛，疼痛與活動、 飲食及呼吸無關，無明顯加重或緩解的因素，程度尚 能忍受。1 周后紅斑上出現大量簇狀水皰，曾就診于 我科
反向性扁平苔蘚病例分析
患者女，49 歲。主訴：全身多處皺褶部位暗紅斑半年。現病史：患者半年前無意中發現雙側腋窩出現黃豆大暗紅斑，無自覺癥狀，未予重視。 此后皮損逐漸增多，逐 漸累及雙側肘窩、乳房下褶、臍窩、腹股溝等多個皺褶部位，自行外用多種藥物（具體成分不詳）治療，皮損未見明 顯好轉。 為進一步診治于 2019 年 6
泛發性硬皮病的病因分析
1、遺傳：硬皮病患者的HLA-Ⅱ類抗原表達高于成人，因此硬皮病患者具有一定的遺傳因素。 2、學品與藥物：長期接觸刺激性強的化學物品如聚氯乙烯，有機溶劑、硅、二氧化硅、環氧樹脂、噴他佐辛等可誘發硬皮與內臟纖維化。 3、免疫異常：硬皮病是一種自身免疫性皮膚病，血清中特異性抗Scl-70自身抗體明
舌色素性菌狀乳頭病例分析
患者女，36 歲。 主訴：舌面多發棕色斑點 3 年。 現病史：患者 3 年前發現舌尖棕色斑點，數量緩慢增多，無自覺癥狀，于 2017 年 3 月來我院就診。 既往史、個人史及家族史：既往體鍵，無特殊用藥，家族中無類似疾病患者。 體格檢查：系統檢查無異常。 皮膚科檢查：舌面多發、境界清楚、小米粒大的棕
伴水皰色素性癢疹病例分析
1病歷摘要?患者女，22歲。因軀干反復出現紅斑、丘疹、水皰、色素沉著伴瘙癢4年于2018年7月29日至我院就診。患者4年前無明顯誘因雙乳間出現散在紅斑、丘疹伴瘙癢，皮損逐漸增多并蔓延至胸部、腹部、項部、肩部、背部、腰部，部分融合成片，可見丘皰疹、水皰，皮損消退后遺留網狀色素沉著。曾于外院就診診斷為濕
乳頭部位扁平苔蘚病例分析
患者，女，62 歲。因右側乳頭及周圍暗紅斑伴瘙癢 2 個月余，于 2016 年 11 月 9 日就診。2 個月前，患者右側乳頭部位出現綠豆大小紅褐色結痂，基底部呈暗紅色，皮損緩慢增大，漸延及乳頭及周圍，表面結痂增厚，伴輕微瘙癢。患者既往體健。否認局部外傷史及特殊接觸史。否認特殊系統疾病史。家族中無類
兩例線狀扁平苔蘚病例分析
病例介紹例1，女,60歲。左腰、臀部帶狀皮疹半年余。患者半年前左腰部出現紅色丘疹,無自覺癥狀,丘疹逐漸增大、增多,呈線狀向左臀部延伸,自用“皮炎平”效果不佳,為進一步診治于2013年12月來 我院。既往體健,家族中無類似疾病患者。體格檢查:一般情況好,各系統檢查未見異常。皮膚科檢查:左腰、臀
扁平苔蘚樣角化病病例分析
扁平苔蘚樣角化病（LPLK）為暗褐色丘疹或小斑 塊，本病臨床上并不少見，其臨床表現及組織病理改變 易造成誤診，現將我科診治 2 例報告如下。?1 病例資料 例 1.患者女，82 歲。 因左額部暗褐色斑塊1 個月 余，于 2016 年 3 月 2 日來我院就診。 患者 1 個月前無 明顯誘因左
嚴重殘毀的泛發性連續性肢端皮炎病例分析
臨床資料患者，女，28 歲。因左手反復紅斑、膿皰伴殘損 14 年，累及雙足 1 年，泛發全身 2 個月，于 2016 年 10 月就診。14 年前，無明顯誘因患者左手示指遠端皮膚出現紅斑、膿皰，膿皰破潰后形成紅色糜爛面，伴灼痛、瘙癢不適；膿皰反復出現，此起彼伏，并逐漸蔓延整個左手手指及手背。
昆蟲叮咬后急性泛發性發疹性膿皰病病例分析
急性泛發性發疹性膿皰病（AGEP）是一種少見的 泛發性全身無菌性膿皰病。昆蟲皮炎引起的 AGEP 報 道少見。現將我科診治 1 例昆蟲引起 AGEP 報告如下。1 病歷摘要 患者女， 33 歲。全身紅斑伴發熱 4 d，于 2016 年 6 月 14 日來我院就診。4 d 前患者自覺左側肩部被蟲咬 傷
一例累及掌跖和指甲的泛發性光澤苔蘚病例分析
患者男，7歲。2014年6月17日因周身丘疹半年來我院就診。患者半年前于腹部等處出現針頭大小皮色丘疹，無明顯自覺癥狀。皮疹逐漸向面部、軀干、四肢、雙手蔓延，曾外用糖皮質激素類藥膏1個月但效果不明顯。既往體健，各系統檢查未見明顯異常。皮膚科檢查：面部、軀干、四肢多發圓形膚色丘疹，直徑約1—2mm，形態