急性早幼粒細胞白血病合并分化綜合征的臨床特征與防...
急性早幼粒細胞白血病合并分化綜合征的臨床特征與防止策略急性早幼粒細胞白血病（APL）以早幼粒細胞增生為主的急性白血病，為FAB分型的M3型。是目前認為唯一可以治愈的白血病亞型。但該病早期死亡率很高，主要是由于早幼粒細胞會釋放一種組織因子導致凝血抗凝血失衡最終導致DIC的發生，或是由于分化綜合征（DS）的出現而危及生命。目前，伴隨APL早期誘導治療而發生的DS，是阻礙APL高效誘導治療的“瓶頸”，嚴重影響患者預后。因此，提高對于DS認識水平，及時預防和處理，具有重要的現實意義。 一、發生機制DS是APL在使用維甲酸或亞***誘導緩解治療過程中出現的致命性并發癥。最初稱作維甲酸綜合癥。其發生機制尚未充分闡明。目前研究認為，誘導治療導致細胞因子（IL-1、IL-6、TNFα）與黏附分子（CD116、CDw65、VLA-4、CD11a/CD54）分泌顯著增高，促使APL細胞遷移至肺部明顯增多，從而表現為一系列臨床癥狀[......閱讀全文
急性早幼粒細胞白血病合并分化綜合征的臨床特征與防...
急性早幼粒細胞白血病合并分化綜合征的臨床特征與防止策略急性早幼粒細胞白血病（APL）以早幼粒細胞增生為主的急性白血病，為FAB分型的M3型。是目前認為唯一可以治愈的白血病亞型。但該病早期死亡率很高，主要是由于早幼粒細胞會釋放一種組織因子導致凝血抗凝血失衡最終導致DIC的發生，或是由于分化綜合征（DS
急性早幼粒細胞白血病臨床路徑（二）
??? （五）化療開始于診斷第1天。??? （六）化療方案。??? 1.誘導治療：可選用下列方案之一進行治療??? （1）ATRA方案：ATRA 25-45mg·m-2·d-1×28-40d。??? （2）ATRA + DNR方案：ATRA 25-45mg·m-2·d-1×28-40d，DNR 在A
兒童急性早幼粒細胞白血病臨床路徑
? 兒童急性早幼粒細胞白血病（APL）臨床路徑標準住院流程??? 一、適用對象??? 第一診斷為兒童急性早幼粒細胞白血病（ICD-10：C92.4，M9866/3）。??? 二、診斷依據??? 根據《World Health Organization Classification of Tumors
急性早幼粒細胞白血病臨床路徑（一）
?? 急性早幼粒細胞白血病（APL）臨床路徑標準住院流程??? （一）適用對象。??? 第一診斷為急性早幼粒細胞白血病（ICD-10：C92.4，M9866/3）??? （二）診斷依據。??? 根據《World Health Organization Classification of Tumors
急性早幼粒細胞白血病的臨床表現
急性早幼粒細胞白血病的臨床表現正常骨髓造血功能衰竭相關的表現，如貧血、出血、感染；白血病細胞的浸潤有關的表現，如肝脾和淋巴結腫大、骨痛等。除了這些白血病具有的一般白血病表現外，出血傾向是其主要的臨床特點，有10%～20%的患者死于早期出血，彌漫性血管內凝血(DIC)的發生率高，大約60%的患者發
急性早幼粒細胞白血病的概述
急性早幼粒細胞白血病(acute promyelocytic leukemiaAPL)是急性髓細胞白血病(AML)的一種特殊類型，被FAB協作組定為急性髓細胞白血病M3型。 APL除具有一般的AML的臨床表現外，還具有下列特征： ①早幼粒細胞漿內充滿異常顆粒； ②常伴有出血傾向，發生率達72
急性早幼粒細胞白血病的病因分析
原發性APL的病因目前尚未完全清楚，繼發者常見于應用化療和(或)放療的腫瘤患者，也有應用烷化劑和拓撲異構酶Ⅱ抑制劑引起APL的報道。繼發性APL的預后較好，其對治療的反應和長期生存率與原發者相近，但與化療相關的AML明顯不同。
治療急性早幼粒細胞白血病的介紹
APL 是急性白血病中病情十分兇險的一種類型，其出血癥狀健康搜索是十分常見的，發生率達72%～94%鶒，明顯高于其他急性白血病，往往是彌散性血管內血(DIC)的表現，尤其是在化療過程中DIC可以加重，常致患者早期死亡。由于APL有其獨特的染色體異常健康搜索即t(15；17),產生融合基因PML-
急性早幼粒細胞特點
急性早幼粒細胞白血病是以早幼粒細胞增生為主的急性白血病，為FAB分型的M3型。起病多急驟，迅速惡化，出血傾向明顯，易發生彌漫性血管內凝血。外周血白細胞數常不增高，骨髓中早幼粒細胞>30%。這類白血病可通過誘導白血病細胞成熟分化或凋亡使之緩解。
急性早幼粒細胞白血病檢測試驗
實驗步驟血象：血紅蛋白及紅細胞數呈輕度到中度減少，部分病例為重度減少，白細胞計數大多病例在15×109/L以下，但也有正常或明顯增高或減少．減少者可表現為全血細胞減少，分類以異常早幼粒細胞為主，可高達90%可見少數原粒及其它階段的粒細胞Auer小體易見．血小板中度到重度減少，多數為（10-3O）×1
急性早幼粒細胞白血病檢測試驗
血象：血紅蛋白及紅細胞數呈輕度到中度減少，部分病例為重度減少，白細胞計數大多病例在15×109/L以下，但也有正常或明顯增高或減少．減少者可表現為全血細胞減少，分類以異常早幼粒細胞為主，可高達90%可見少數原粒及其它階段的粒細胞Auer小體易見．血小板中度到重度減少，多數為（10-3O）×1012/
早幼粒細胞的形態特征
胞體直徑12～20μm，圓形或橢圓形。胞核大，核染色質較原粒粗糙，核仁可見或消失。胞質量較多，呈淡藍、藍或深藍色，漿內含紫紅色非特異性的天青胺藍顆粒。
懸浮細胞NB4急性早幼粒細胞白血病細胞分離培養
懸浮細胞分離培養對于懸浮的原代細胞，如腹水或者胸水的癌細胞，可以直接低俗離心，將細胞洗滌幾次后置于合適培養基中。若是人為的骨髓或者外周血，則需要淋巴細胞分離液分層后再接種培養。具體步驟我們這里不再贅述。若有相關問題，可以給我們留言。懸浮細胞分離的注意事項：分離后，注意抗凝，還要盡快分離后培養。不適合
概述髓性白血病（綠色瘤）的臨床表現
M1 （急性極微分化型原始粒細胞白血病）以來未分化或低分化原始粒細胞增生為特征，原始粒細胞分Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型細胞胞漿內無顆粒；Ⅱ型細胞胞漿內含少數嗜天青顆粒或Aoer小體。原始粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型≥90%，早幼粒~成熟粒細胞，單核細胞在10%以下。 M2 （急性部分分化型原始粒細胞白血病）又分
急性白血病的臨床分類
?[一]形態學分型? 在法、美、英（FAB）合作組分型基礎上，1988年天津白血病分類、分型討論會建議試行以下分型法； （一）急性非淋巴細胞白血病（ANLL）可分為7個亞型； 1、M1即急性粒細胞白血病未分化型，骨髓中原始粒細胞≥90％（非幼紅系細胞）。 2、M2即急性粒細胞白血病部分分化型
小兒急性髓樣白血病的診斷鑒別
診斷 根據典型的臨床表現及實驗室檢查AML的診斷并不困難。 1.AML的ML-M77個亞型診斷 1986年天津白血病分類分型討論會綜合國內外關于白血病分型的新發展，對20世紀80年代的建議做了若干修改，將AML分為ML-M77個亞型： (1)急性粒細胞白血病未分化型(ML)：骨髓中原粒細
急性早幼粒白血病HL－－60－細胞動物模型的建立與鑒定
重度聯合免疫缺陷(SCID) 小鼠是美國Bosma證實的屬CB - 17 近交系小鼠第16 號常染色體發生隱性突變基因(SCID) 的突變型小鼠1 。純合的SCID 鼠基因導致小鼠幾乎完全喪失T 和B 淋巴細胞的功能, 人們便將這類小鼠廣泛用于免疫學、腫瘤學的研究。急性早幼粒細胞白血病(APL)
急性非淋巴細胞白血病
急性非淋巴細胞白血病(acute nonlymphocytic leukemia，ANLL)約占小兒急性白血病的25％左右，可發生于任何年齡，無明顯年齡的發病高峰，男女之間無差異。分 型 １．形態學分型１９８６年天津召開的白血病分類分型討論會，將ＡＮＬＬ分為七型，診斷標準如下： (１)急性粒細胞
白血病細胞形態學分型（二）
急性白血病（一）急性非淋巴細胞白血病急性非淋巴細胞白血病（acute non-lymphocytic leukemia，ANLL）是急性白血病中發病最多的一大類。發病可見于各年齡組，50歲發下成年人多見，男性略多于女性。ANLL大多起病較急，少數患者由骨髓增生異常綜合征發展而來，該類病例預后較差
急性白血病的分型標準
中國急性白血病分型標準亞型分型標準M0急性髓細胞白血病微分化型，原始細胞≥30%，無T、B淋巴系標記，至少表達一種髓系抗原，免疫細胞化學或電鏡MPO陽性M1原始粒細胞白血病未分化型，骨髓中原始粒細胞≥90%（NEC），早幼粒細胞很少，中幼粒細胞以下階段不見或罕見POX或SB（＋）的原始細胞＞3%M2
急性髓性白血病分型
?1.急性粒細胞白血病未分化型（M1）：骨髓原始細胞（I型卡H型）占＊＊C的比例大于／等于90％，原始細胞過氧化酶或蘇丹黑染色陽性率大于／等于3％，早幼粒及以下階段粒細胞、單核細胞小于10％。???? ?2.急性粒細胞白血病部分分化型（M2）：骨髓ＮＥＣ中，原始細胞（Ⅰ型＋Ⅱ型）30－89％，早幼粒
關于小兒急性髓樣白血病的分型介紹
（一）形態學分型 1.M0-M7 根據FAB的AML形態學分型，將它分為M0、M1、M2、M3、M4、M5、M6和M7型： （1）原粒細胞微分化型（M0）原粒細胞胞體大，核仁明顯，無嗜天青顆粒和奧氏小體，MPOSPB陽性30%～30%。 （4）顆粒增多的早幼粒細胞白血病（M3）骨髓中以顆
關于急性髓細胞白血病的分型介紹
（一）形態學分型 1.M0-M7 根據FAB的AML形態學分型，將它分為M0、M1、M2、M3、M4、M5、M6和M7型： （1）原粒細胞微分化型（M0）原粒細胞胞體大，核仁明顯，無嗜天青顆粒和奧氏小體，MPOSPB陽性30%～30%。 （4）顆粒增多的早幼粒細胞白血病（M3）骨髓中以顆
急性白血病的臨床特征
由于異常的克隆細胞增殖失控，凋亡受阻，致使白血病細胞在骨髓中大量增生積聚，正常的造血受抑制，臨床上表現為胸骨壓痛、肝脾淋巴結腫大，同時出現不同程度的貧血、出血和感染癥狀。
小兒白血病的分型
小兒白血病的分型，按國際上的MIC標準，分為急性白血病和慢性白血病兩大類。其中，急性白血病是發病率最高的，而對于急性白血病，往下又分為ALL（急性淋巴細胞性白血病）和ANLL（急性非淋巴細胞白血病，也稱急性髓細胞白血病），此類分法是按照國際上通行的FAB(法、美、英協作組)進行的。如下圖：ALL分為
從食物到藥物：食物提取物的抗癌研究進展
來自食物的一些活性物質被證明有很好的醫用效果。實際上，很多保健食品的提取物（nutraceutical）有抗癌（例如血液和淋巴相關的癌癥）的潛力。Hematological malignancies（有時被稱為血液癌癥），大體上可以分為兩類，一種是骨髓瘤，另一種是淋巴腫瘤。有60-80% 的血液
一例咯血、氣喘診斷分析
病例資料患者，女，76歲。因全身不適1d，伴咯血、氣喘14h入院。患者人院前1d無明顯誘因出現全身不適，認為“感冒”，未予特殊處理。14h前患者出現右側胸痛，隨后咯出鮮紅色血液50 ml，繼而出現氣喘，入住當地縣醫院，肺CT示右肺上葉、中葉外側段炎性反應，右肺門略增大，血?WBC 0.66 x 10
急性粒細胞白血病（AML）的免疫表型特征
M0 M1 M2 M3 M4與M5 M6 M7 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟
急性粒細胞白血病（AML）的免疫表型特征
M0 M1 M2 M3 M4與M5 M6 M7 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟
急性粒細胞白血病（AML）的免疫表型特征
M0?實驗步驟展開M1?實驗步驟展M2?實驗步驟展M3??實驗步驟展M4與M5實驗步驟展開M6實驗步驟M7實驗步驟展