620萬迅利達重大科學儀器設備專項獲批
今年，涿州迅利達創新科技發展有限公司“高性能光譜儀器關鍵元器件與部件的應用及開發項目”獲國家“十二五”重大科學儀器設備開發項目，國家撥付資金620萬元。 迅利達公司是集開發、制造和服務為一體的高新技術企業，生產專業的特種光源產品和特種玻璃產品。該公司不斷致力于科技創新，2007年1月成功申報了國家“十一五”項目“高穩定度光源的研制與開發-長壽命氘燈和短弧氘燈項目”并獲得國家專項扶持資金220萬元。2009年自主研發的“大功率無極紫外殺菌裝置”為我國在環保領域的探索工作帶來了新亮點，并榮獲了第十八屆全國發明展覽會銀獎。2010年公司申請的“科技型中小企業技術創新基金”項目獲得批準并獲得80萬元的專項扶助資金，同時申請的國家重點新產品“新型高頻大功率無極氣體放電紫外線環保光源裝置”獲得科技部的立項并獲得國家資金扶助。......閱讀全文
620萬－迅利達重大科學儀器設備專項獲批
今年，涿州迅利達創新科技發展有限公司“高性能光譜儀器關鍵元器件與部件的應用及開發項目”獲國家“十二五”重大科學儀器設備開發項目，國家撥付資金620萬元。 迅利達公司是集開發、制造和服務為一體的高新技術企業，生產專業的特種光源產品和特種玻璃產品。該公司不斷致力于科技創新，2007年1月成功申
鹽酸硫利達嗪
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為159~165℃,熔距不得超過2℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液顯藍色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則
鹽酸硫利達嗪片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸硫利達嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分鐘,即顯深藍色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264mm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0
Twist與泓迅科技攜手
2017年7月11日（美國西部時間），Twist Bioscience與Synbio Technologies(泓迅科技)簽署了合作協議，兩家公司利用優勢互補，將共同為客戶提供長片段基因合成服務，最長可合成70kb基因。合作雙方希望通過共同努力加速實現3.0DNA合成（下一代DNA合成）技術平臺
關于硫利達嗪中毒的簡介
硫利達嗪（甲硫達嗪）為吩噻嗪類含哌啶側鏈的化合物，抗精神病作用與氯丙嗪相似，鎮靜、嗜睡作用也較少見，無明顯催吐和降壓作用。其錐體外系反應和心動過速等不良反應比氯丙嗪少見。本品口服吸收良好，血漿蛋白結合率99%，半衰期16～36h，分布容積1OL/kg，體內代謝產物有抗精神病作用。常用于精神分裂癥
關于適利達的用法用量介紹
成人推薦劑量(包括老年人)： 每次一滴，每天一次，滴于患眼。晚間使用效果最好。 本品不可超過每天使用一次，因為用藥次數增加會削弱降眼壓效果。 如果忘記用藥，在下次用藥時仍應按常規用藥。 與其它滴眼液相同，每次滴眼后應立即按壓內眼角處淚囊 1 分鐘以減少全身性吸收（閉塞淚點）。 不推薦聯
使用適利達過量的相關介紹
本品過量滴眼，除了眼睛刺激和結膜充血外，尚未發現其它眼部副作用。 若意外誤服本品，請注意以下信息：每瓶滴眼液含拉坦前列素125微克，90%以上的拉坦前列素首過肝臟時即被代謝。健康志愿者靜脈注射拉坦前列素3μg/kg無任何癥狀，但5.5-10μg/kg可引起惡心，腹痛，頭暈，疲乏，臉潮熱和出汗。
關于適利達的毒理研究介紹
用數種動物進行了拉坦前列素的眼部和全身毒性作用研究。總的來說，拉坦前列素可很好地耐受，安全范圍很大，臨床眼用劑量和全身毒性劑量至少相差1000倍。未經麻醉的猴子靜脈注射高劑量拉坦前列素(約為臨床劑量/公斤體重的100倍)，觀察到呼吸頻率增加，可能反映了短暫的支氣管收縮。動物試驗中未發現拉坦前列素
鹽酸硫利達嗪鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液顯藍色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與315nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集1034圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通
鹽酸硫利達嗪的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.2~5.2。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含250g的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含1.25g的溶液色譜條件
關于硫利達嗪的內容簡介
一、藥代動力學 1.參見氯丙嗪。 2.本品達峰時間為1.25～4h，t1/2約為21h(6～40h)，個體差異極大。幾種代謝物具有程度不同的活性(其中包括美索達嗪)。原藥和代謝物的蛋白結合率均高。 二、劑型與規格 片劑：10mg，25mg，50mg，100mg，200mg。 三、適應癥
簡述硫利達嗪中毒臨床表現
一、硫利達嗪中毒臨床表現 1.應用治療劑量，大多發生膽堿能反應，如口干、震顫、嗜睡、便秘、鼻充血、鼻出血、血壓下降、脈搏加快及心電圖改變，主要表現為Q-T間期延長。 2.硫利達嗪1200～1800mg/d，數周或數月，可引起色素視網膜病變，發生藍綠色盲或黃視 [2]。 二、硫利達嗪中毒的診
鹽酸硫利達嗪的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為159~165℃,熔距不得超過2℃。
關于適利達的注意事項介紹
本品可能會增加虹膜棕色色素的數量而逐漸引起眼睛顏色改變。決定治療前應告知病人眼睛顏色改變的可能性。單側治療可導致永久性的眼睛不對稱。 眼睛顏色改變主要在虹膜混合顏色的病人中觀察到，如藍-棕、灰-棕、綠-棕和黃-棕混合色。顏色改變通常在治療的頭8個月內開始發生，但少數病人也可稍后發生。根據連續攝
關于適利達的基本信息介紹
適利達（拉坦前列素滴眼液），適應癥為降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。 一、成份： 主要成份及其化學名稱：拉坦前列素，(Z)-7-[(1R，2R，3R，5S)3，5-二羥基-2-[(3R)-3-羥基-5-苯基-1-戊基]環戊基]-5-庚烯酸異丙酯。 分子式：C26H40O5 分子
關于適利達的藥理作用介紹
活性成份拉坦前列素為前列腺素F2α的類似物，是一種選擇性前列腺素FP受體激動劑，能通過增加房水流出而降低眼壓。在人類，降低眼壓約從給藥后3-4小時開始，8-12小時達到最大作用。降眼壓作用至少可維持24小時。動物和人類的研究均顯示藥物主要作用機制為增加房水的葡萄膜鞏膜旁道流出，雖然在人類也有報道
鹽酸硫利達嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸硫利達嗪250g的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸硫利達嗪1.25μg的溶液。色譜條件與測定法見鹽酸硫利達嗪有關物
鹽酸硫利達嗪的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加無水冰醋酸醋酸(1:1)80ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.70mg的C21H26N2S2·HCl
鹽酸硫利達嗪的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液顯藍色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與315nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集1034圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0
迅康舒神靈膠囊的基本介紹
【產品包裝】：200盒 【規 格】：盒裝，12粒×3板/盒 【成 份】：百合、郁金、牡蠣(煅)、甘草(蜜炙)、香附(醋炙)、五味子、北合歡、龍骨(煅)、首烏藤、丹參、人參。 【用法用量】：口服。一次3-6粒，一日2-3次。[1]
關于硫利達嗪的基本信息介紹
硫利達嗪為吩噻嗪類含哌啶側鏈的化合物，抗精神病作用與氯丙嗪相似，鎮靜、嗜睡作用也較少見，無明顯催吐和降壓作用。其錐體外系反應和心動過速等不良反應比氯丙嗪少見。本品口服吸收良好，體內代謝產物有抗精神病作用。常用于精神分裂癥、躁狂癥，也可用于治療抑郁癥、更年期綜合征、癲癇性精神病、老年性精神病、舞蹈
關于硫利達嗪的物化性質介紹
1、基本信息 中文名稱：硫利達嗪 中文別名：甲硫達嗪、甲硫哌啶、硫醚嗪、利達新、美立廉、硫利噠嗪、眠立樂 英文名稱：Flunitrazepam 英文別名：Thioridazine； 10-[2-(1-methylpiperidin-2-yl)ethyl]-2-methylsulfanyl
簡述硫利達嗪的藥物相互作用
1.與酒精及中樞神經系統抑制劑(如苯二氮卓類鎮靜劑、苯巴比妥類、肌肉松弛藥、鎮痛藥)或三環類抗抑郁藥合用，可導致過度嗜睡，心臟傳導障礙。可降低苯丙胺、抗驚厥藥和左旋多巴的藥效。 2.與減肥藥、止咳藥、抗感冒藥、抗過敏藥、止喘藥等合用可導致高血壓，不得擅自合用。 3.可使單胺氧化酶抑制劑、腎上
鹽酸硫利達嗪的類別及貯藏方法
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸硫利達嗪性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為159~165℃,熔距不得超過2℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液顯藍色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則
鹽酸硫利達嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為159~165℃,熔距不得超過2℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液顯藍色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則
鹽酸硫利達嗪片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
關于硫利達嗪的注意事項介紹
1.老年人、兒童、妊娠及哺乳期婦女使用安全性：老年患者應用低劑量開始。小劑量的硫利達嗪可透過胎盤，有報道懷孕晚期使用此藥可導致新生兒有肝臟疾病和震顫癥狀。少量硫利達嗪可進入到乳汁而導致一些不良反應。因此妊娠或哺乳期婦女慎用。 2.肝、腎功能疾病患者應從低劑量開始，以后逐步增加。 3.其他：可
使用硫利達嗪的不良反應介紹
1.輕度：頭暈、腹瀉、視物模糊、便秘、流涎、口干、乏力、惡心、嘔吐、鼻黏膜充血、煩躁、神經緊張、震顫、光敏感性增加、尿液變成紅色、粉紅色或紅褐色，但無害。 2.重度：胸痛、驚厥、閉經、乳房腫脹(女性和男性)、呼吸或吞咽困難、頭暈、色素沉著、頭痛、發熱、心悸、皮疹、抑郁、(面部、頜、口或舌)不自
鹽酸硫利達嗪片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸硫利達嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分鐘,即顯深藍色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264mm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。