關于硫利達嗪的基本信息介紹
硫利達嗪為吩噻嗪類含哌啶側鏈的化合物，抗精神病作用與氯丙嗪相似，鎮靜、嗜睡作用也較少見，無明顯催吐和降壓作用。其錐體外系反應和心動過速等不良反應比氯丙嗪少見。本品口服吸收良好，體內代謝產物有抗精神病作用。常用于精神分裂癥、躁狂癥，也可用于治療抑郁癥、更年期綜合征、癲癇性精神病、老年性精神病、舞蹈病。......閱讀全文
鹽酸硫利達嗪
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為159~165℃,熔距不得超過2℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液顯藍色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則
鹽酸硫利達嗪片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸硫利達嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分鐘,即顯深藍色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264mm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0
鹽酸硫利達嗪的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.2~5.2。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含250g的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含1.25g的溶液色譜條件
鹽酸硫利達嗪鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液顯藍色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與315nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集1034圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通
鹽酸硫利達嗪的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為159~165℃,熔距不得超過2℃。
鹽酸硫利達嗪的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液顯藍色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與315nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集1034圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0
鹽酸硫利達嗪的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加無水冰醋酸醋酸(1:1)80ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.70mg的C21H26N2S2·HCl
鹽酸硫利達嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸硫利達嗪250g的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸硫利達嗪1.25μg的溶液。色譜條件與測定法見鹽酸硫利達嗪有關物
鹽酸硫利達嗪的類別及貯藏方法
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸硫利達嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為159~165℃,熔距不得超過2℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液顯藍色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則
鹽酸硫利達嗪片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸硫利達嗪片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸硫利達嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分鐘,即顯深藍色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264mm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸硫利達嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,除去糖衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸硫利達嗪1004g的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸硫利達嗪對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100g的溶液。色譜
鹽酸硫利達嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸硫利達嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分鐘,即顯深藍色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264mm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則
鹽酸硫利達嗪性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為159~165℃,熔距不得超過2℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液顯藍色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則
鹽酸硫利達嗪的類別制劑及貯藏方法
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸硫利達嗪片
鹽酸硫利達嗪片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸硫利達嗪規格(1)25mg(2)50mg貯藏遮光,密封保存。
鹽酸硫利達嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸硫利達嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分鐘,即顯深藍色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264mm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0
鹽酸硫利達嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸硫利達嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分鐘,即顯深藍色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264mm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0
合理設計并合成硫利達嗪類似物用作抗結核治療的增強劑
隨著抗生素和化療藥物的發展和在臨床上的廣泛應用，細菌和腫瘤細胞也產生了各種各樣的耐藥性，其中，主動外排就是主要機制之一。外排泵（efflux pumps）的過度表達會造成體內藥物濃度下降，降低臨床療效甚至無效。 結核病，主要由結核桿菌引起，至今仍是全球主要的傳染病之一。其存在的外排泵能夠導致結
關于硫氰酸的基本信息介紹
硫氰酸（英文名稱sulfocyanic acid）又名硫代氰酸（thiocyanic acid）為無色、易揮發、具有強烈氣味的酸性液體，0℃以下析出晶體，能溶于水，呈強酸性。稀溶液比較穩定。加熱或與硫氫酸及無機酸作用，則分解為各種氰化物，與烯烴反應生成酯。分子式為HSCN，結構式為H—S—C≡N
關于硫酰氟的基本信息介紹
硫酰氟，是一種無機化合物，其化學式為SO2F2。常溫常壓下為無色無味有毒氣體。稍溶于水，溶于乙醇、苯、四氯化碳。化學惰性，高溫時不分解，在400℃時仍是穩定的，反應性不太強。在苛性堿水溶液中緩慢水解，在氫氧化鉀乙醇溶液中迅速作用，得硫酸與氟化鉀。氨解得硫酰胺。主要用作殺蟲劑。由于硫酰氟具有擴散滲
關于氟桂嗪的基本信息介紹
西比靈（鹽酸氟桂利嗪膠囊），適應癥為典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療。由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。 活性成份：鹽酸氟桂利嗪 化學名稱：(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二鹽酸鹽 分子式：C26H26F2N2·2HCI 分子量
關于利多氟嗪的基本信息介紹
利多氟嗪為哌嗪類鈣拮抗劑，能選擇性地擴張冠狀動脈，且有增強腺苷擴張冠狀動脈的作用，可明顯增加冠脈流量，并能促進側支循環。臨床用于治療缺血性心臟病，特別是冠心病引起的心絞痛療效較好。用于心絞痛的長時間治療。 與普奈洛爾（心得安）合用可增強療效。
關于二氮嗪的基本信息介紹
二氮嗪化合物化學式為7-氯-3-甲基-2H-1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物，是一種白色或類白色結晶性粉末。熔點330-331℃。溶于乙醇，微溶于丙酮、氯仿、甲醇，不溶于水，易溶于氫氧化鈉溶液。無臭，味微苦。臨床上能直接松弛血管平滑肌，降低周圍血管阻力，使血壓急劇下降。降壓時腎血流量保持
關于吡嗪酰胺的基本信息介紹
吡嗪酰胺，是一種有機化合物，化學式為C5H5N3O，是一種治療結核病的藥物，有抗菌殺菌的功效，在pH值為5～5.5的條件下，抗菌活性最強。 1、基本信息 化學式：C5H5N3O 分子量：123.113 CAS號：98-96-4 EINECS號：202-717-6 2、理化性質 密度
關于硫糖鋁的基本信息介紹
硫糖鋁（Sucralfate），無味，有引濕性。本品是有效的抗消化性潰瘍藥，具有保護潰瘍面，促進潰瘍愈合的作用。其作用機制是在酸性環境下，本品解離出硫酸蔗糖復合離子，復合離子聚合成不溶性的帶負電荷的膠體，能與潰瘍面帶正電荷的蛋白質滲出物相結合，形成一層保護膜覆蓋于潰瘍面，促進潰瘍愈合。還具有吸附
關于硫唑嘌呤的基本信息介紹
硫唑嘌呤（Azathioprine），是一種有機化合物，化學式為C9H7N7O2S，是巰嘌呤的咪唑衍生物，在體內分解為巰嘌呤而起作用。其免疫作用機制與巰嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性細胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤類物質，此時給以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白質的合成，從而抑制
關于氟桂利嗪的基本信息介紹
氟桂利嗪，化學式為C26H26F2N2，是一種選擇性鈣離子拮抗劑，對動脈有選擇性作用，但不影響心率及血壓。其安全性較桂利嗪高，故對缺血性缺氧有保護作用。氟桂利嗪可用于治療多種神經系統疾病，對偏頭痛的療效優于苯噻啶，對眩暈癥優于桂利嗪，對腦血管病則優于己酮可可堿。
關于卡馬咪嗪的基本信息介紹
卡馬咪嗪，抗驚厥藥、鎮痛藥。 Kamaxiping Carbamazepine 分子式與分子量：C15H12N2O 236.27 來源：本品為5H-二苯并[6,f]氮雜革-5-甲酰胺。按干燥品計算，含C15H12N2O應為98.0%～102.0%。 性狀：本品為白色或類白色的結晶性粉末