鹽酸硫利達嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸硫利達嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分鐘,即顯深藍色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264mm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸硫利達嗪250g的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸硫利達嗪1.25μg的溶液。色譜條件與測定法見鹽酸硫利達嗪有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(0.5%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍(1.0%)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。避光操作。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液1000ml為溶......閱讀全文
鹽酸硫利達嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸硫利達嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分鐘,即顯深藍色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264mm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則
鹽酸硫利達嗪鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液顯藍色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與315nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集1034圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通
鹽酸硫利達嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸硫利達嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分鐘,即顯深藍色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264mm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0
鹽酸硫利達嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸硫利達嗪250g的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸硫利達嗪1.25μg的溶液。色譜條件與測定法見鹽酸硫利達嗪有關物
鹽酸硫利達嗪片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸硫利達嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分鐘,即顯深藍色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264mm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸硫利達嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為159~165℃,熔距不得超過2℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液顯藍色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則
鹽酸硫利達嗪片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸硫利達嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分鐘,即顯深藍色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264mm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0
鹽酸硫利達嗪的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.2~5.2。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含250g的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含1.25g的溶液色譜條件
鹽酸硫利達嗪的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液顯藍色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與315nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集1034圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0
鹽酸硫利達嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸硫利達嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分鐘,即顯深藍色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264mm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0
鹽酸硫利達嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,除去糖衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸硫利達嗪1004g的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸硫利達嗪對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100g的溶液。色譜
鹽酸硫利達嗪
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為159~165℃,熔距不得超過2℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液顯藍色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則
鹽酸硫利達嗪性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為159~165℃,熔距不得超過2℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液顯藍色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則
鹽酸硫利達嗪片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸硫利達嗪規格(1)25mg(2)50mg貯藏遮光,密封保存。
鹽酸硫利達嗪片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸硫利達嗪的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加無水冰醋酸醋酸(1:1)80ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.70mg的C21H26N2S2·HCl
鹽酸硫利達嗪的類別及貯藏方法
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸硫利達嗪的類別制劑及貯藏方法
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸硫利達嗪片
鹽酸硫利達嗪的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為159~165℃,熔距不得超過2℃。
鹽酸丙米嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,濾過,濾液蒸發至干,照鹽酸丙米嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色
鹽酸肼屈嗪片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經
鹽酸哌唑嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸哌唑嗪20mg),加10%氫氧化鈉溶液1.5ml,研磨5分鐘,加三氯甲烷10ml,振搖15分鐘,靜置,分層,分取三氯甲烷層濾過,濾液蒸干,提取物照鹽酸哌唑嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
鹽酸異丙嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸異丙嗪0.2g),加水10ml,振搖使鹽酸異丙嗪溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸異丙嗪項下的鑒別試驗(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品5片(50mg規格)或10片(25mg規
鹽酸特拉唑嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于特拉唑嗪4mg),加甲醇4ml,振搖15分鐘,靜置分層后,取上清液。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯-甲醇-二乙胺(40:0.2:3
鹽酸異丙嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸異丙嗪0.2g),加水10ml,振搖使鹽酸異丙嗪溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸異丙嗪項下的鑒別試驗(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取
鹽酸肼屈嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1
鹽酸哌唑嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸哌唑嗪20mg),加10%氫氧化鈉溶液1.5ml,研磨5分鐘,加三氯甲烷10ml,振搖15分鐘,靜置,分層,分取三氯甲烷層濾過,濾液蒸干,提取物照鹽酸哌唑嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
鹽酸氟桂利嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2m,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液2滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量測定項下的供試品溶液
鹽酸美克洛嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸美克洛嗪20mg),加乙醇適量,振搖使鹽酸美克洛嗪溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含0.01mg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0402)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)取本品15片,研細,用三氯甲烷研磨提取三次,濾過濾液置水浴上蒸干后
鹽酸莫雷西嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸莫雷西嗪15mg),加水2ml,振搖使鹽酸莫雷西嗪溶解,濾過,濾液中加1mol/L鹽酸羥胺溶液0.5ml,加5mol/L乙醇制氫氧化鉀溶液使成堿性,生成白色沉淀,將混合物加熱煮沸幾分鐘,冷卻,加稀鹽酸使成酸性,混合物變為淺紫色,滴加三氯化鐵試液1