Nature：幼兒營養不良會長期影響腸道健康
日前，英國新一期《自然》雜志刊登報告說，嬰幼兒時期營養不良會影響腸道菌群發育，從而對腸道健康形成長期負面影響。專家據此認為，針對營養不良兒童的治療，應多關注其腸道菌群恢復情況。 據世界衛生組織（WHO）統計，全球約有 2000 萬兒童嚴重營養不良，導致出現發育不良、認知問題或免疫系統問題等。即使采取服用營養補充劑等干預措施后，許多兒童仍會出現一系列發育問題。 美國華盛頓大學等機構研究人員和孟加拉國同行一起，對 64 名營養不良的嬰幼兒進行跟蹤研究。這些嬰幼兒年齡在 6 至 20 個月之間，研究開始時均有嚴重營養不良癥狀。研究人員給他們服用常見的營養補充劑，達到正常體重后停藥。其間，研究人員每隔 3 天進行一次大便采樣，并與治療開始前的大便樣本進行對比。 研究發現，這些嬰幼兒的體重數周后基本都能達到正常，但其腸道菌群水平在數月的觀察期中始終未能達到正常標準，均低于......閱讀全文
營養不良的臨床診斷
? 營養不良是由于缺乏能量和（或）蛋白質所致的慢性營養缺乏癥，多見于2歲以下嬰幼兒，主要表現為體重明顯減輕、皮下脂肪減少、皮下水腫、常伴各器官系統的功能紊亂。廣義的營養不良應包括營養不足或缺乏以及營養過剩兩方面。??? [診斷程序]??? 步驟一 是不是營養不良？→重要疑診線索??? 2歲以下嬰幼兒
脂肪營養不良的癥狀體征
1.腎臟表現 脂肪營養不良的患者20%～50%發生腎臟病表現表現為致密物沉積病的患者約10%為部分性脂肪營養不良并多在表現出脂肪營養不良癥狀20年左右出現明顯的腎臟表現腎臟受損的患者常見的是無癥狀性蛋白尿和鏡下血尿少數表現為腎病綜合征本病最突出的血清學異常是血C3降低。由于本病臨床發現有蛋白尿肉眼血
更好地認識兒童營養不良
? Nature Communications上發表的一篇論文描述了環境性腸病（EE,這種病被廣泛認為是造成兒童營養不良的一個重要原因）的一個潛在病因。作者建立了這種病的第一個動物模型，發現了飲食和微生物共同作用來改變小鼠小腸、以產生類似于人類EE病癥狀的證據。??? 營養不良是一個重要的全
隱性黃斑營養不良的診斷
根據病史、視功能檢查、眼底表現及熒光血管造影的特征，對本病的診斷不難做出。與遺傳因素有關，可以進行家系調查。
后部多形性營養不良的病因
陽性家族史、雙側發病及發育不完全的后彈力膜組織學發現，支持后部多形性營養不良是遺傳性疾病，最可能假設是角膜內皮細胞或其基底膜遺傳缺陷，并受到下列發現的支持：①異常的后彈力膜后膠原層（非帶狀），提示內皮細胞在胎兒后期或出生后早期已開始變化（重組和最后分化）。②曾發現本病與其他先天性疾病聯系，如圓錐
關于甲營養不良的簡介
甲營養不良是一種多因素引起的甲損害。常累及所有指，趾甲。患者指（趾）甲變薄，渾濁，變形，易碎。甲表面失去光澤，粗糙。常有縱嵴及甲剝離。真菌鏡檢陰性。無有效治療方法。部分患者病情隨年齡增長逐漸緩解。
脂肪營養不良的癥狀體征
1.腎臟表現 脂肪營養不良的患者20%～50%發生腎臟病表現表現為致密物沉積病的患者約10%為部分性脂肪營養不良并多在表現出脂肪營養不良癥狀20年左右出現明顯的腎臟表現腎臟受損的患者常見的是無癥狀性蛋白尿和鏡下血尿少數表現為腎病綜合征本病最突出的血清學異常是血C3降低。由于本病臨床發現有蛋白尿肉眼血
甲營養不良的病因分析
甲營養不良是一種多因素引起的甲損害。常累及所有指，趾甲。患者指（趾）甲變薄，渾濁，變形，易碎。甲表面失去光澤，粗糙。常有縱嵴及甲剝離。真菌鏡檢陰性。無有效治療方法。部分患者病情隨年齡增長逐漸緩解。 甲營養不良可以是先天性甲形成不全，也見于后天性甲營養障礙。先天性甲營養不良是由于常染色體顯性遺傳
脂肪營養不良的病因分析
(一)發病原因先天性脂肪營養不良是常染色體隱性遺傳患者有血緣關系;獲得性者可能無遺傳基礎常有病毒感染的前驅癥狀人們認為獲得性全身和部分脂肪營養不良為自身免疫性疾病。(二)發病機制本病發病機制尚不清楚從流行病學遺傳學及臨床研究中提出的各種假說多認為：全身性脂肪營養不良與廣泛的代謝性和系統性異常有關交感
隱性黃斑營養不良的概述
1909年Stargardt發表了2個家系的黃斑萎縮性損害合并有視網膜黃色斑點沉著（fundus flavimaculatus with macular dystrophy），又稱隱性黃斑營養不良（Stargardts disease）。以后有些作者將隱性黃斑營養不良稱為少年型黃斑營養不良（ju
治療脂肪營養不良的基本介紹
(一)治療 目前無有效方法腎素-血管緊張素抑制藥可用于本病治療。 (二)預后 病程的長短通常取決于哪種臨床表現最突出就腎小球的損害來說發展至終末期腎臟疾病的速度相當快由活體供腎移植術后致密物沉積常再度發生。
隱性黃斑營養不良的輔助檢查
眼底熒光血管造影 熒光血管造影對眼底未見改變的早期病例診斷很有幫助。此時往往可以見到中央區色素上皮早期萎縮的斑點狀透見熒光。此外，在病情進展的頭一階段，很可能由于色素上皮細胞內有異常物質的彌漫性沉積，使脈絡膜熒光受阻擋，導致背景熒光普遍減弱。在暗弱的背景下，視網膜的毛細血管則顯得比平常更加清晰
隱性黃斑營養不良的鑒別診斷
中心性暈輪狀視網膜脈絡膜萎縮 中心性暈輪狀視網膜脈絡膜萎縮（central areolar retinochoroidal atrophy）是常染色體顯性遺傳病，兩眼黃斑部有對稱性邊界清晰的視網膜脈絡膜萎縮區。病變周圍眼底正常熒光血管造影黃斑部有大的脈絡膜血管透見熒光，晚期可見鞏膜著色。暗適應
隱性黃斑營養不良的發病機制
隱性黃斑營養不良發病機制不清，但發現視網膜深層的黃色斑點是視網膜色素上皮內的黏多糖及大量脂褐質的沉積物。造影時由于過量的脂褐質遮蔽脈絡膜熒光而出現脈絡膜淹沒癥。
小兒營養不良性消瘦的簡介
以熱能缺乏為主的嬰幼兒營養不良稱營養不良性消瘦。營養不良性消瘦系由于長期攝食過少引起，突出的是長期能量不足，或食物不能充分利用，以致不能維持正常代謝，只能消耗自己身體組織供給能量，以維持最低的生命代謝所需。出現體重不增或減輕，生長發育停滯，脂肪逐漸消失的一種慢性營養缺乏癥。是一種多見于嬰兒期的極
怎樣預防進行性肌營養不良？
進行性肌營養不良癥是一組遺傳性肌病，其中假肥大型肌營養不良癥癥狀嚴重，進展迅速，生命早期即喪失運動功能，且早期死亡，給家庭和社會造成很大負擔，而目前尚無特效的治療方法，因此早期檢出基因攜帶者，對其婚配、孕育進行指導，對胎兒進行產前診斷，早期人工流產高風險胎兒顯得非常重要。首先，應確定先癥者的基因
后部多形性營養不良的發病機制
后部多形性營養不良發病機制不詳，推測可能是角膜內皮細胞在胚胎發育時發生障礙所致。后部多形性角膜營養不良的根本缺陷在于角膜后面的上皮樣細胞。推測演變為內皮的間質細胞有演化成多種細胞的潛在能力，故能變為上皮細胞。后彈力層后方的多層且呈灶性增厚的膠原層即由此種細胞所產生。本病能伴發前房劈裂綜合征及寬的
分析甲營養不良的形成原因
甲營養不良可以是先天性甲形成不全，也見于后天性甲營養障礙。先天性甲營養不良是由于常染色體顯性遺傳造成先天性外胚葉發育不良，或大皰性表皮松解癥，或甲髕骨綜合征，或杵狀指導致甲形成不全、發育缺陷、先天畸形，或繼發于顯性遺傳造成的系統性疾病。后天性甲營養障礙致使甲生長不良的原因很多，可以是直接由營養缺
概述脂肪營養不良的發病機制
本病發病機制尚不清楚從流行病學遺傳學及臨床研究中提出的各種假說多認為：全身性脂肪營養不良與廣泛的代謝性和系統性異常有關交感神經活動的增強可能會加強脂肪的分解；垂體可能分泌了脂肪動員物質但垂體切除未能糾正脂肪營養不良另有人發現CRF黑素細胞釋放因子和FSH釋放因子增加因此認為下丘腦是主要受到損害的
使用遺傳學應對營養不良
一個人的基因決定了身體如何吸收和使用營養 美國食品與藥品管理局(FDA)個人化營養與醫學部門的主任Jim Kaput解釋了為什么應對營養不良的舉措應該考慮營養基因組學——食品與遺傳結構之間的相互作用。 饑餓的人們不僅僅需要食品。他們需要合適的營養從而維持并促進良好的健康。食品援助可以
脂肪營養不良的發病原因
(一)發病原因先天性脂肪營養不良是常染色體隱性遺傳患者有血緣關系;獲得性者可能無遺傳基礎常有病毒感染的前驅癥狀人們認為獲得性全身和部分脂肪營養不良為自身免疫性疾病。(二)發病機制本病發病機制尚不清楚從流行病學遺傳學及臨床研究中提出的各種假說多認為：全身性脂肪營養不良與廣泛的代謝性和系統性異常有關交感
黃樣黃斑營養不良病例分析
病例報告例1女性，8歲。家長發現患兒視物頭位不正2～3年。全身病(－)，足月順產，患兒母親患有先天性小眼球，父親眼部未見異常。眼部檢查: 視力，右眼0.25，左眼0.4。雙眼前節(－)，雙眼玻璃體透明，雙眼底視盤邊界清晰，顏色正常，正常生理凹陷，黃斑中心凹光反射不可見，雙眼黃斑中心凹偏下方可見不典型
后部多形性營養不良的鑒別診斷
后部多形性營養不良常與角膜后營養不良的其他類型易相混淆，例如Fuch內皮營養不良、先天性遺傳角膜營養不良和后無定型的角膜營養不良。后者通過灰白擴散的后基質的片狀混濁，偶爾虹膜伸延到360°Schwalbe線以及各種虹膜異常，但是無青光眼。當角膜虹膜粘連出現，需同時考慮Axenfeld-Riege
關于脂肪營養不良的檢查化驗介紹
1.尿液檢查 可見蛋白尿肉眼血尿鏡下血尿膿尿少數可見腎病綜合征范圍內蛋白尿。 2.血液檢查 高脂血癥高蛋白血癥高糖血癥高胰島素血癥尿素氮肌酐升高血清補體C3下降。 常規行 X線B超CT肌電圖等檢查可發現腎臟大小結構有無異常以及尿路結石等。
關于脂肪營養不良的癥狀體征介紹
1.腎臟表現 脂肪營養不良的患者20%～50%發生腎臟病表現表現為致密物沉積病的患者約10%為部分性脂肪營養不良并多在表現出脂肪營養不良癥狀20年左右出現明顯的腎臟表現腎臟受損的患者常見的是無癥狀性蛋白尿和鏡下血尿少數表現為腎病綜合征本病最突出的血清學異常是血C3降低。 由于本病臨床發現有蛋白
后部多形性營養不良的臨床表現
一般表現 后部多形性營養不良是一個家族性疾病，多為常染色體顯性遺傳，亦有見于常染色體隱性遺傳者。一般為雙眼發病，亦有不對稱或為單側。有時一眼角膜表現晚期的多形性改變，而另一眼角膜僅在一區域中有聚集小泡。發病年齡不易確定，早期無自覺癥狀，通常不影響視力，因其極少產生基質混濁或上皮水腫。本病雖被描
簡述甲營養不良的臨床表現
臨床多見20個甲營養不良，表現為20個甲板均變薄或增厚，且表面有表淺細小線紋縱嵴，如砂紙樣外觀，甲板無光澤呈乳白色渾濁，，有切跡或縱嵴。甲下及甲周無改變。多見于18個月至18歲青少年，多數到成人消退，少數成人發病。也有患者表現為數個指甲無光澤，砂紙樣外觀，其病因不明，可以是特發性的，部分可能是偏
假肥大型肌營養不良的簡介
假肥大型肌營養不良包括杜興肌營養不良（DMD）和貝克肌營養不良（BMD），臨床上常見的是前一種，是原發于肌肉組織的X連鎖隱性遺傳的肌病。本病為遺傳性疾病，多屬X連鎖隱性遺傳，個別為染色體隱性遺傳。DMD與BMD是等位基因病。Gowers征：本病的患兒由仰臥位坐起時，有一個特征性的起立動作，即患兒
關于營養不良性貧血的簡介
養缺乏所造成的營養不良性貧血，簡稱營養性貧血。是嬰幼兒的常見病，它是由于缺乏造血所必需的鐵而引發的。據調查，6歲以下嬰幼兒貧血的發病率在20%～40%。治療營養不良性貧血癥的根本是補充相應的造血物質，即鐵劑及維生素B12。
簡述甲營養不良的臨床表現
臨床多見20個甲營養不良，表現為20個甲板均變薄或增厚，且表面有表淺細小線紋縱嵴，如砂紙樣外觀，甲板無光澤呈乳白色渾濁，，有切跡或縱嵴。甲下及甲周無改變。多見于18個月至18歲青少年，多數到成人消退，少數成人發病。也有患者表現為數個指甲無光澤，砂紙樣外觀，其病因不明，可以是特發性的，部分可能是偏