脂肪營養不良的病因分析
(一)發病原因先天性脂肪營養不良是常染色體隱性遺傳患者有血緣關系;獲得性者可能無遺傳基礎常有病毒感染的前驅癥狀人們認為獲得性全身和部分脂肪營養不良為自身免疫性疾病。(二)發病機制本病發病機制尚不清楚從流行病學遺傳學及臨床研究中提出的各種假說多認為：全身性脂肪營養不良與廣泛的代謝性和系統性異常有關交感神經活動的增強可能會加強脂肪的分解;垂體可能分泌了脂肪動員物質但垂體切除未能糾正脂肪營養不良另有人發現CRF黑素細胞釋放因子和FSH釋放因子增加因此認為下丘腦是主要受到損害的位置也有人提出脂肪組織的自身免疫破壞學說但許多患者病變呈斑片狀似乎難以用這個學說來解釋腎臟病變的發病機制與脂肪營養不良的關系也未明了。本病最突出的血清學異常是血C3降低但低補體血癥和(或)補體激活不是腎小球腎炎發生的必須因素。脂肪營養不良的患者常發生腎臟損害發生率為15%～30%其主要腎臟損害類型為Ⅱ型膜增生性腎小球腎炎或致密物沉積病(80%)另20%由廣泛外周系......閱讀全文
脂肪營養不良的病因分析
(一)發病原因先天性脂肪營養不良是常染色體隱性遺傳患者有血緣關系;獲得性者可能無遺傳基礎常有病毒感染的前驅癥狀人們認為獲得性全身和部分脂肪營養不良為自身免疫性疾病。(二)發病機制本病發病機制尚不清楚從流行病學遺傳學及臨床研究中提出的各種假說多認為：全身性脂肪營養不良與廣泛的代謝性和系統性異常有關交感
甲營養不良的病因分析
甲營養不良是一種多因素引起的甲損害。常累及所有指，趾甲。患者指（趾）甲變薄，渾濁，變形，易碎。甲表面失去光澤，粗糙。常有縱嵴及甲剝離。真菌鏡檢陰性。無有效治療方法。部分患者病情隨年齡增長逐漸緩解。 甲營養不良可以是先天性甲形成不全，也見于后天性甲營養障礙。先天性甲營養不良是由于常染色體顯性遺傳
脂肪瀉的病因分析介紹
1.肝膽疾病 較多見于膽道阻塞病變中的肝外膽道阻塞、或肝內膽道阻塞，因膽道阻塞最易引起膽汁滯留，膽汁成分改變，致使腸腔內的膽酸濃度顯著降低，從而影響脂肪水解和脂肪酸分解的消化作用，迫使脂肪從大便排出、發生脂肪瀉。 2.腸道疾病 各種腸道感染，小腸廣泛切除，原發性小腸淋巴瘤、動脈硬化引起的小
關于營養不良性水腫的病理病因分析
蛋白質吸收障礙 長期腹瀉，慢性痢疾以及腸結核等在起病原因中占重要地位。這些疾患既影響食欲，又妨礙蛋白質的吸收。個別嬰兒由于幽門痙攣或梗阻而致長期嘔吐，或由于缺乏胰蛋白酶而不能利用食物中的蛋白質，也可發生水腫。 蛋白質消耗過多 膿胸、肺膿腫、腹水、大量失血、外科傷口引流及嚴重灼傷等可使體內蛋
脂肪營養不良的癥狀體征
1.腎臟表現 脂肪營養不良的患者20%～50%發生腎臟病表現表現為致密物沉積病的患者約10%為部分性脂肪營養不良并多在表現出脂肪營養不良癥狀20年左右出現明顯的腎臟表現腎臟受損的患者常見的是無癥狀性蛋白尿和鏡下血尿少數表現為腎病綜合征本病最突出的血清學異常是血C3降低。由于本病臨床發現有蛋白尿肉眼血
脂肪營養不良的癥狀體征
1.腎臟表現 脂肪營養不良的患者20%～50%發生腎臟病表現表現為致密物沉積病的患者約10%為部分性脂肪營養不良并多在表現出脂肪營養不良癥狀20年左右出現明顯的腎臟表現腎臟受損的患者常見的是無癥狀性蛋白尿和鏡下血尿少數表現為腎病綜合征本病最突出的血清學異常是血C3降低。由于本病臨床發現有蛋白尿肉眼血
分析輕度脂肪肝的病因
輕度脂肪肝可由多種病因引起，其中長期酗酒是最常見的病因。此外，藥物或毒物等化學性因素、營養因素、內分泌與代謝性疾病、病毒細菌等微生物感染、遺傳因素、妊娠期等也可引起輕度脂肪肝。 基本病因 1、 化學性因素 慢性酗酒是最常見的病因，酒精能使脂肪酸合成增加，肝內脂肪酸氧化減少，脂肪酸的酯化加強
兒童脂肪肝的病因分析
引起兒童脂肪肝的病因很多，主要有以下三個方面： 1.兒童飲食不節制，營養過剩、體重超標、過度肥胖等原因。 2.兒童厭食，消瘦，營養不良，由于機體需消耗的能量處于長期不能滿足狀態，機體便動員全身的脂肪分解為脂肪酸運送到肝臟，但肝臟不能將它們全部變成能量，剩余的部分就沉積在肝臟，形成脂肪肝。
關于脂肪肝的病因分析
肝臟是機體脂質代謝的中心器官，肝內脂肪主要來源于食物和外周脂肪組織，導致脂質在肝細胞內沉積的代謝異常機制并沒有完全明確，目前認為脂肪肝的形成與以下因素有關。 1、肥胖 肝內脂肪堆積的程度與體重成正比。30%～50%的肥胖癥合并脂肪肝，重度肥胖者脂肪肝病變率高達61%～94%。肥胖人體重得到控
關于腸系膜脂肪炎的病因分析
本病的病因不明，可能與機體免疫功能低下、腸系膜脂肪組織創傷、亞急性感染、缺血、藥物或過敏等不良因素有關。導致脂肪組織過度生長、變性、脂肪壞死及黃色肉芽腫性炎癥，正常的脂類物質從變性的脂肪細胞中釋放出來，肉芽組織浸潤，形成纖維化。
關于蛋白質能量營養不良的病因分析
非母乳喂養或喂養時間過短，斷奶后未及時供給富含蛋白質的食物。另外，兒童患腹瀉、感染或某些傳染病時，機體對蛋白質的吸收利用發生障礙，而體內對蛋白質的需要又增加，結果造成蛋白質營養水平下降。胎兒時期營養不良、早產兒、出生體重過低的新生兒、孿生兒也易于發病。社會經濟水平低下、食物供給不足 、文化教育不
關于營養不良性彈力纖維病的病因分析
營養不良性彈力纖維病屬于全身彈力纖維障礙，病因迄今不明。多數人認為與先天性因素有關。有以下幾方面看法： 家族遺傳學說 根據本病多有家族史這一事實，因而認為本病與遺傳有關。 內分泌障礙 甲狀腺或胸腺肥大、卵巢功能障礙，可以引起本病，因而推論本病可能與內分泌障礙有關。 代謝障礙 有人對本
關于小兒營養不良性消瘦的病理病因分析
1.喂養因素 嬰幼兒生長發育迅速，必須供給足夠的營養物質，尤其是具有優良生物利用價值的蛋白質才能滿足需要。如因母乳不足又未及時補充乳類制品或人工喂養調配不當如牛奶或奶粉調配濃度太低；或以谷類為主食；或倉促斷奶后不再給吃乳制品，或斷奶后輔食添加不當，隨大人進食等。 2.疾病因素 疾病常為誘發因素
治療脂肪營養不良的基本介紹
(一)治療 目前無有效方法腎素-血管緊張素抑制藥可用于本病治療。 (二)預后 病程的長短通常取決于哪種臨床表現最突出就腎小球的損害來說發展至終末期腎臟疾病的速度相當快由活體供腎移植術后致密物沉積常再度發生。
概述脂肪營養不良的發病機制
本病發病機制尚不清楚從流行病學遺傳學及臨床研究中提出的各種假說多認為：全身性脂肪營養不良與廣泛的代謝性和系統性異常有關交感神經活動的增強可能會加強脂肪的分解；垂體可能分泌了脂肪動員物質但垂體切除未能糾正脂肪營養不良另有人發現CRF黑素細胞釋放因子和FSH釋放因子增加因此認為下丘腦是主要受到損害的
脂肪營養不良的發病原因
(一)發病原因先天性脂肪營養不良是常染色體隱性遺傳患者有血緣關系;獲得性者可能無遺傳基礎常有病毒感染的前驅癥狀人們認為獲得性全身和部分脂肪營養不良為自身免疫性疾病。(二)發病機制本病發病機制尚不清楚從流行病學遺傳學及臨床研究中提出的各種假說多認為：全身性脂肪營養不良與廣泛的代謝性和系統性異常有關交感
后部多形性營養不良的病因
陽性家族史、雙側發病及發育不完全的后彈力膜組織學發現，支持后部多形性營養不良是遺傳性疾病，最可能假設是角膜內皮細胞或其基底膜遺傳缺陷，并受到下列發現的支持：①異常的后彈力膜后膠原層（非帶狀），提示內皮細胞在胎兒后期或出生后早期已開始變化（重組和最后分化）。②曾發現本病與其他先天性疾病聯系，如圓錐
關于小兒蛋白質能量營養不良的病因分析
蛋白質-能量營養不良可因嚴重蛋白質缺乏和（或）嚴重能量攝入不足引起。原因有以下幾種： 1.攝入不足 饑荒、戰爭或經濟落后造成食品匱乏或不平衡。精神失常、神經性厭食和上消化道梗阻等疾病患者不能如常人正常攝食。 2.消化吸收不良 伴發于其他疾病的頑固而長期的嘔吐、腹瀉及消化吸收障礙。 3.
關于蛋白質熱量營養不良癥的病因分析
蛋白質-熱量營養不良癥可因嚴重蛋白質缺乏和（或）嚴重能量攝入不足引起。原因有以下幾種：①攝入不足：饑荒、戰爭或經濟落后造成食品匱乏或不平衡。精神失常、神經性厭食和上消化道梗阻等疾病病人不能如常人正常攝食。②消化吸收不良：伴發于其他疾病的頑固而長期的嘔吐、腹瀉及消化吸收障礙。③機體需要增加而供給不
關于脂肪瘤的病因分析介紹
脂肪瘤的病因目前并沒有完全明確，可能與炎癥刺激結締組織變性、脂肪組織代謝異常和障礙、腦垂體前葉性腺激素水平分泌異常、先天性發育不良、腸道營養不良等因素有關。約1/3多發性脂肪瘤患者可有家族史。 人體內有一種“脂肪瘤致瘤因子”。正常情況下，這種致瘤因子處于一種失活狀態（無活性狀態），正常情況下不
妊娠急性脂肪肝的病因分析
AFLP的病因不明。由于AFLP發生于妊娠晚期，只有終止妊娠才有痊愈的希望，故推測是妊娠引起的激素變化，使脂肪酸代謝發生障礙，致游離脂肪酸堆積在肝細胞和腎、胰、腦等其他臟器，造成多臟器損害。近年來已有多例復發病例和其子代有遺傳缺陷報道，故有人提出可能是先天遺傳性疾病。此外，病毒感染、中毒、藥物（
關于中度脂肪肝的病因分析
肝內沉積脂肪的增加主要是脂肪酸和甘油三酯的增加，膽固醇，膽固醇酯及磷脂的增加較少，中度脂肪肝由很多原因引起，如肥胖、飲酒、糖尿病、藥物中毒、高脂血癥或者肝炎等，也有可能因近期生活方式或飲食習慣突然改變引起。
關于重度脂肪肝的病因分析
1.營養失調 營養失調主要包括營養過剩和營養不良，長期食用大魚大肉，油炸食品，甜食等多是營養過剩的原因所致，高脂肪肝飲食，由于脂肪攝入過多，使肝臟的負擔加大，從而干擾了脂肪的代謝，脂肪在肝內堆積，而形成脂肪肝。當糖類攝入過多時，過多的糖會轉而合成脂肪酸堆積于肝臟。 2.體育運動量少 缺乏體
關于脂肪營養不良的檢查化驗介紹
1.尿液檢查 可見蛋白尿肉眼血尿鏡下血尿膿尿少數可見腎病綜合征范圍內蛋白尿。 2.血液檢查 高脂血癥高蛋白血癥高糖血癥高胰島素血癥尿素氮肌酐升高血清補體C3下降。 常規行 X線B超CT肌電圖等檢查可發現腎臟大小結構有無異常以及尿路結石等。
關于脂肪營養不良的癥狀體征介紹
1.腎臟表現 脂肪營養不良的患者20%～50%發生腎臟病表現表現為致密物沉積病的患者約10%為部分性脂肪營養不良并多在表現出脂肪營養不良癥狀20年左右出現明顯的腎臟表現腎臟受損的患者常見的是無癥狀性蛋白尿和鏡下血尿少數表現為腎病綜合征本病最突出的血清學異常是血C3降低。 由于本病臨床發現有蛋白
關于皮下脂肪瘤的病因分析
皮下脂肪瘤的發病原因尚不完全清楚，普通孤立性脂肪瘤與12號染色體的重組有關。在肥胖人群、糖尿病和血清膽固醇水平較高的人群中，脂肪瘤的發病率較高。有時創傷后局部也有脂肪瘤存在，但創傷是否引起脂肪瘤發病尚不明確。多發患者可有家族史。
關于脂肪營養不良的發病原因介紹
先天性脂肪營養不良是常染色體隱性遺傳患者有血緣關系；獲得性者可能無遺傳基礎常有病毒感染的前驅癥狀人們認為獲得性全身和部分脂肪營養不良為自身免疫性疾病。
分析重度脂肪肝癥的發病因素
病因之一：長期酗酒酒精是損害肝臟的第一殺手。病因之一：長期酗酒酒精是損害肝臟的第一殺手。 病因之二：營養過剩長期攝入過多的動物性脂肪、植物油、蛋白質和碳水化合物。 病因之三：妊娠，結核、細菌性肺炎及敗血癥等感染 病因之四：糖尿病、肝炎、甲亢，肝病專家介紹說，重度貧血等慢性疾病糖尿病患者由于
妊娠期急性脂肪肝的病因分析
AFLP的病因不明。由于AFLP發生于妊娠晚期，只有終止妊娠才有痊愈的希望，故推測是妊娠引起的激素變化，使脂肪酸代謝發生障礙，致游離脂肪酸堆積在肝細胞和腎、胰、腦等其他臟器，造成多臟器損害。近年來已有多例復發病例和其子代有遺傳缺陷報道，故有人提出可能是先天遺傳性疾病。此外，病毒感染、中毒、藥物（
關于局灶性脂肪肝的病因分析
局灶性脂肪肝的病因及發病機制至今仍不十分清楚，有認為與先天性因素和局部血流供應減少有關．如來自門靜脈的局灶性血流減少（少量由門脈分流）伴胃右靜脈異常，是引起局灶性脂肪肝的原因之一。