關于注射用頭孢西丁鈉的簡介
注射用頭孢西丁鈉，適應癥為適用于對本品敏感的細菌引起的下列感染：·上下呼吸道感染·泌尿道感染包括無并發癥的淋病·腹膜炎以及其它腹腔內、盆腔內感染·敗血癥(包括傷寒)·婦科感染·骨、關節軟組織感染·心內膜炎由于本品對厭氧菌有效及對β-內酰胺酶穩定，故特別適用需氧及厭氧混合感染，以及對于由產β-內酰胺酶而對本品敏感細菌引起的感染。......閱讀全文
頭孢西丁鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.2~7,0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.55g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色8號標準比色液(通則0901第一
頭孢西丁鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末,吸濕性強本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+206°至+214°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精密量
頭孢西丁鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鉀1.0g和磷酸氫二鈉1.8g加水90oml溶解,用磷酸或10mol/L的氫氧化鈉溶液調節pH值至7.1士0.1,用水稀釋至1000ml供試品溶液取本品,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢西丁0.3mg的溶液。對照品
頭孢西丁鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1123圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
頭孢西丁鈉的類別及制劑類型
類別-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用頭孢西丁鈉
頭孢西丁鈉的類別和貯藏方法
類別-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏密封,在涼暗干燥處保存。
注射用頭孢西丁鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色8號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品
關于頭孢西丁鈉注射液的簡介
注射用頭孢西丁鈉為白色或類白色粉末，微有特殊臭。頭孢西丁鈉在臨床主上要用于敏感菌所致的下列感染： 1. 呼吸道感染。 2. 泌尿生殖系統感染。 3. 腹內感染（包括腹膜炎、膽道炎）。 4. 骨、關節、皮膚和軟組織等部位感染。 5. 敗血癥。
頭孢西丁鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末,吸濕性強本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+206°至+214°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精
頭孢西丁鈉的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1123圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為
關于注射用頭孢西丁鈉的簡介
注射用頭孢西丁鈉，適應癥為適用于對本品敏感的細菌引起的下列感染：·上下呼吸道感染·泌尿道感染包括無并發癥的淋病·腹膜炎以及其它腹腔內、盆腔內感染·敗血癥(包括傷寒)·婦科感染·骨、關節軟組織感染·心內膜炎由于本品對厭氧菌有效及對β-內酰胺酶穩定，故特別適用需氧及厭氧混合感染，以及對于由產β-內酰
注射用頭孢西丁鈉的鑒別方法
取本品,照頭孢西丁鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢西丁鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢西丁的溶液磷酸鹽緩沖液、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢西丁鈉含量測定項下
注射用頭孢西丁鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末,吸濕性強。
簡述注射用頭孢西丁鈉的藥理毒理
注射用頭孢西丁鈉由于抑制了細菌細胞壁合成而殺滅細菌，且由于本品結構上的特點使其對細菌產生的β-內酰胺酶具有很高的抵抗性，下列臨床常見革蘭氏陽性、陰性需氧及厭氧致病菌對本品高度敏感。 注射用頭孢西丁鈉對下列細菌敏感度視菌株需作藥敏試驗而定。 － 不動桿菌屬硝酸鹽陰性桿菌 － 糞產堿桿菌 －
注射用頭孢西丁鈉的類別及貯藏方法
類別同頭孢西丁鈉規格按C16H17NO7S2計(1)1.0g(2)2.0g貯藏密封,在涼暗干燥處保存
簡述頭孢西丁鈉注射液的藥理作用
頭孢西丁通過與一個或多個青霉素結合蛋白(PBPs)結合，抑制細菌分裂活躍的細胞的細胞壁生物合成，從而起抗菌作用。各菌種有其獨特的青霉素結合蛋白，頭孢西丁與各菌種青霉素結合蛋白的親和力影響著該藥物的抗菌譜。頭孢西丁是一種頭孢霉素衍生物，與頭孢菌素不同之處在于其β-內酰胺環7號位上含有一個甲氧基。這
注射用頭孢西丁鈉的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照頭孢西丁鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色8號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關
簡述注射用頭孢西丁鈉的適應癥
一、成份：本品主要成份為頭孢西丁鈉。 化學名稱：（6R，7S）-3-羥甲基 -7-甲氧基-8-氧代-7-[2(2-噻吩、乙酰胺基）]-5-硫-1-雜氮雙環-[4，2，0]-辛-2-烯-乙酰酐脂鈉鹽。 分子式：C16H16N3NaO7S2 分子量：449.43 二、性狀：注射用頭孢西丁鈉為
關于注射用頭孢西丁鈉的用法用量介紹
一、注射用頭孢西丁鈉的用法用量： 1、肌肉注射、靜注或靜脈滴注。成人常用量為1-2g/次，每6-8小時一次。或根據致病菌的敏感程度及病情調整劑量。 2、腎功能不全者則需按肌酐清除率調整劑量。 3、本品用于肌內注射，每克溶于0.5%鹽酸利多卡因2ml；靜注時，每克溶于10ml無菌注射用水；靜
注射用頭孢西丁鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末,吸濕性強。鑒別取本品,照頭孢西丁鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
使用頭孢西丁鈉注射液的注意事項介紹
1、給藥說明 (1) 本品使用前須進行皮試，皮試陽性者不能使用。如遇休克反應，可按青霉素過敏性休克處理方法處理。 (2) 對6歲以下小兒及對利多卡因或酰胺類局部麻醉藥過敏者，本品不宜采用肌內注射。 (3) 頭孢西丁鈉與阿米卡星、氨曲南、紅霉素、非格司亭、慶大霉素、氫化可的松、卡那霉素、甲硝
使用頭孢西丁鈉注射液的不良反應介紹
頭孢西丁鈉不良反應一般均呈暫時性及可逆性，主要的不良反應有： 1. 偶見惡心、嘔吐、食欲下降、腹痛、腹瀉、便秘等胃腸道反應。 2. 偶見皮疹、蕁麻疹、紅斑、藥熱等過敏反應；罕見過敏性休克癥狀。 3. 少數患者用藥后可出現肝、腎功能異常。 4. 長期大劑量使用本品可致菌群失調，發生二重感染
關于注射用頭孢西丁鈉的使用情況介紹
一、注射用頭孢西丁鈉的禁忌：對本品及頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。 二、注射用頭孢西丁鈉的注意事項： 1、青霉素過敏者慎用。 2、腎功能損害者及有胃腸疾病史(特別是結腸炎)者慎用。 3、注射用頭孢西丁鈉與氨基糖甙類抗生素配伍時，會增加腎毒性。 三、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 四、
前沿合作－|－島津攜手陽光諾和揭示頭孢西丁鈉新穎聚合方式
島津中國創新中心與北京陽光諾和藥物研究股份有限公司合作，采用島津高效液相色譜串聯四極桿飛行時間質譜（2D LCMS-QTOF）對注射用頭孢西丁鈉有關物質進行結構鑒定，揭示了一種由噻吩環引發的新穎聚合方式。該研究成果發表在國際知名學術期刊《Talanta》（IF= 6.1)。?背景介紹Introduc
關于注射用頭孢西丁鈉的藥代動力學介紹
正常志愿者肌內注射1g后，20－30分鐘血藥濃度達峰值為24μg/ml。靜注1g后，5分鐘血藥濃度達峰值為110μg/ml，4小時后血藥濃度低于1μg/ml。靜注后本品半衰期為41-59分鐘，肌注后本品半衰期為64.8分鐘。6小時后約85%藥物以原型經腎臟排泄，肌注本品1g后，尿藥濃度可達300
關于頭孢西丁的用途介紹
抗菌譜包括大腸桿菌、肺炎桿菌、吲哚陽性的變形桿菌和沙雷氏菌、克雷白桿菌、流感桿菌、沙門菌、志賀菌等。對葡萄球菌和多種鏈球菌也有較好作用。臨床主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、心內膜炎、腹膜炎、腎盂腎炎、尿路感染、敗血癥以及骨、關節、皮膚和軟組織等感染。
關于頭孢西丁的基本介紹
頭孢西丁（cefoxitin），化學名為3-氨基甲酰基氧甲基-7-甲氧基-7-(2-噻吩乙酰胺基)-8-氧代-5-硫-1-雜氮雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸，分子式為C16H17N3O7S2，是頭霉素類抗生素。它是由鏈霉菌StreptomycesLactamdurans產生的頭霉素（Ce
關于頭孢西丁的用法用量介紹
1.成人: （1）肌內注射:每次1g，每8小時1次。 （2）靜脈給藥:輕度感染:每次1g，每8小時1次。中度感染，每次1g，每4小時1次或每次2g，每6～8小時1次。危及生命的嚴重感染:每次2g，每4小時1次或每次3g，每6小時1次。每天最大劑量為12g。 2.腎功能不全時劑量:腎功能不全
簡述頭孢西丁的物化性質
一、基本信息 中文名稱：頭孢西丁 中文別名：3-氨基甲酰基氧甲基-7-甲氧基-7-(2-噻吩乙酰胺基)-8-氧代-5-硫-1-雜氮雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸； 頭孢西丁 USP； 英文名稱： cefoxitin 英文別名：Rephoxitin；Cefoxitin；cfx；CE