注射用頭孢西丁鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色8號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,置10ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1m,置100ml量瓶中用磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻。磷酸鹽緩沖液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求、測定法與限度見頭孢西丁鈉有關物質項下。不溶性微粒取本品,按標示量加微粒檢查用水制成每1ml中含50mg的溶液,依法檢查(通則0903),應符合規定。酸度、水分、細菌內毒素與無菌照頭孢西丁鈉項下的方法檢查,均應符合規定其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)......閱讀全文
注射用頭孢西丁鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色8號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品
注射用頭孢西丁鈉的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照頭孢西丁鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色8號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關
頭孢西丁鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.2~7,0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.55g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色8號標準比色液(通則0901第一
注射用頭孢西丁鈉的鑒別方法
取本品,照頭孢西丁鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢西丁鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢西丁的溶液磷酸鹽緩沖液、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢西丁鈉含量測定項下
注射用頭孢西丁鈉的類別及貯藏方法
類別同頭孢西丁鈉規格按C16H17NO7S2計(1)1.0g(2)2.0g貯藏密封,在涼暗干燥處保存
頭孢西丁鈉的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1123圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為
注射用頭孢西丁鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末,吸濕性強。鑒別取本品,照頭孢西丁鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
關于注射用頭孢西丁鈉的簡介
注射用頭孢西丁鈉，適應癥為適用于對本品敏感的細菌引起的下列感染：·上下呼吸道感染·泌尿道感染包括無并發癥的淋病·腹膜炎以及其它腹腔內、盆腔內感染·敗血癥(包括傷寒)·婦科感染·骨、關節軟組織感染·心內膜炎由于本品對厭氧菌有效及對β-內酰胺酶穩定，故特別適用需氧及厭氧混合感染，以及對于由產β-內酰
簡述注射用頭孢西丁鈉的藥理毒理
注射用頭孢西丁鈉由于抑制了細菌細胞壁合成而殺滅細菌，且由于本品結構上的特點使其對細菌產生的β-內酰胺酶具有很高的抵抗性，下列臨床常見革蘭氏陽性、陰性需氧及厭氧致病菌對本品高度敏感。 注射用頭孢西丁鈉對下列細菌敏感度視菌株需作藥敏試驗而定。 － 不動桿菌屬硝酸鹽陰性桿菌 － 糞產堿桿菌 －
注射用頭孢西丁鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末,吸濕性強。
簡述注射用頭孢西丁鈉的適應癥
一、成份：本品主要成份為頭孢西丁鈉。 化學名稱：（6R，7S）-3-羥甲基 -7-甲氧基-8-氧代-7-[2(2-噻吩、乙酰胺基）]-5-硫-1-雜氮雙環-[4，2，0]-辛-2-烯-乙酰酐脂鈉鹽。 分子式：C16H16N3NaO7S2 分子量：449.43 二、性狀：注射用頭孢西丁鈉為
關于注射用頭孢西丁鈉的用法用量介紹
一、注射用頭孢西丁鈉的用法用量： 1、肌肉注射、靜注或靜脈滴注。成人常用量為1-2g/次，每6-8小時一次。或根據致病菌的敏感程度及病情調整劑量。 2、腎功能不全者則需按肌酐清除率調整劑量。 3、本品用于肌內注射，每克溶于0.5%鹽酸利多卡因2ml；靜注時，每克溶于10ml無菌注射用水；靜
頭孢西丁鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1123圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
頭孢西丁鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鉀1.0g和磷酸氫二鈉1.8g加水90oml溶解,用磷酸或10mol/L的氫氧化鈉溶液調節pH值至7.1士0.1,用水稀釋至1000ml供試品溶液取本品,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢西丁0.3mg的溶液。對照品
頭孢西丁鈉的類別和貯藏方法
類別-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏密封,在涼暗干燥處保存。
注射用磷霉素鈉的檢查方法
檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含磷霉素0.15g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色
注射用硝普鈉的檢查方法
檢查酸度取本品2支,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0氰化物取本品5支(約相當于硝普鈉0.25g),依法檢查通則0806第二法),與標準氰化鉀溶液1.0ml所得的結果相比較,應符合規定(0.0008%)。鐵氰化物與亞鐵氰化物取本品,照硝普鈉項下的方法檢查,應符合規
注射用氨芐西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品
關于注射用頭孢西丁鈉的使用情況介紹
一、注射用頭孢西丁鈉的禁忌：對本品及頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。 二、注射用頭孢西丁鈉的注意事項： 1、青霉素過敏者慎用。 2、腎功能損害者及有胃腸疾病史(特別是結腸炎)者慎用。 3、注射用頭孢西丁鈉與氨基糖甙類抗生素配伍時，會增加腎毒性。 三、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 四、
頭孢西丁鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末,吸濕性強本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+206°至+214°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的檢查方法
檢查堿度取本品,加水制成每1ml中含氨芐西林(按C16H19N3O4S計)10mg和舒巴坦5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.15g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法
注射用氟氯西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量
注射用美洛西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1m中含0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取裝量差異
注射用硫酸普拉睪酮鈉的檢查方法
檢查酸度取本品1瓶,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0溶液的澄清度與顏色取本品1瓶,加水10ml,充分振搖使溶解,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。空白輔料溶液(凍干品)取甘氨酸50mg,置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻
注射用硝普鈉的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照硝普鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品2支,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0氰化物取本品5支(約相當于硝普鈉0.25g),依法檢查通則0806第二法),與標準氰化鉀溶液1.0ml所得的結果相比較,應符合規定(0.0008%)。鐵氰化物與
注射用磺芐西林鈉的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下
注射用磷霉素鈉的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照磷霉素鈉項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含磷霉素0.15g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號
注射用氨芐西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照氨芐西林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效
注射用氯唑西林鈉的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水溶解并制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新