前沿合作|島津攜手陽光諾和揭示頭孢西丁鈉新穎聚合方式
島津中國創新中心與北京陽光諾和藥物研究股份有限公司合作，采用島津高效液相色譜串聯四極桿飛行時間質譜（2D LCMS-QTOF）對注射用頭孢西丁鈉有關物質進行結構鑒定，揭示了一種由噻吩環引發的新穎聚合方式。該研究成果發表在國際知名學術期刊《Talanta》（IF= 6.1)。 背景介紹Introductionβ-內酰胺類抗生素是臨床應用較廣的一類抗感染藥物，其β-內酰胺四元環張力較大容易開環斷裂，生成N-型或L-型聚合物。聚合物雜質引發的過敏反應嚴重威脅臨床用藥安全，是β-內酰胺類抗生素雜質譜研究的重點。由于聚合物雜質穩定性差、含量低、聚合方式多樣、聚合程度各異，以及小分子雜質的干擾，聚合物雜質的控制存在很大挑戰。本研究基于創新中心搭建的專屬性中心切割二維反相色質譜聯用分析平臺和創新中心開發的《抗生素雜質數字化標準品數據庫》，無需改變一維色譜流動相條件，即可實現頭孢西丁聚合物雜質的專屬性檢測。 圖1 頭孢西丁鈉......閱讀全文
前沿合作－|－島津攜手陽光諾和揭示頭孢西丁鈉新穎聚合方式
島津中國創新中心與北京陽光諾和藥物研究股份有限公司合作，采用島津高效液相色譜串聯四極桿飛行時間質譜（2D LCMS-QTOF）對注射用頭孢西丁鈉有關物質進行結構鑒定，揭示了一種由噻吩環引發的新穎聚合方式。該研究成果發表在國際知名學術期刊《Talanta》（IF= 6.1)。?背景介紹Introduc
島津特色質譜技術丨多維液相色譜質譜解決復雜體系分離難點
?藥物分析方法開發共性難點島津技術團隊在與行業用戶專家和用戶交流中，收集以下共性難點反饋：?1、基質化合物組成極性范圍寬，色譜峰容量不夠。2、中藥基質復雜，在對特征峰鑒定時可能受到目標物附近其他峰干擾，影響鑒定準確度。3、聚合物雜質檢測通常采用排阻色譜法，對聚合物雜質進行籠統的總量控制，定量不準確，
中歐攜手前沿科技合作－新能源等成合作重點
6月15日，歐盟―中國科技周在上海世博會比利時―歐盟館正式開幕。歐盟委員會研究總司司長若澤?曼努埃爾?席爾瓦?羅德里格斯說，中國是非常重要的原材料生產國，歐洲擁有很多前沿的科學技術，歐方希望能與中方共享這些科技成果，互補有無，達成雙贏。 “中國政府高度重視國際科技合作，歐盟是中國
前沿合作－|－島津LCMSQTOF助力注射用頭孢哌酮鈉質量評價
島津中國創新中心與河南省藥品醫療器械檢驗院合作，基于本中心開發的《抗生素雜質數字化標準品數據庫》，使用島津高分辨四極桿-飛行時間質譜儀LCMS-9030對注射用頭孢哌酮鈉聚合物雜質進行探索性研究。新擬定的有關物質方法可同時控制一般雜質和聚合物雜質，與ChP2020方法相比本方法具有專屬性強、雜質控制
檢測家攜手島津，開啟租賃業務全國戰略合作
4月13日，杭州攜測信息技術股份有限公司與島津企業管理（中國）有限公司在杭州蝶來雅谷泉山莊舉行租賃業務全國戰略合作協議簽約儀式！ 島津企業管理（中國）有限公司（以下簡稱“島津”） 分析計測事業部 吳彤彬事業部長、杭州攜測信息技術股份有限公司（以下簡稱“攜測”） 畢春暉董事長等相關負責人共同出席
頭孢西丁鈉的類別和貯藏方法
類別-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏密封,在涼暗干燥處保存。
頭孢西丁鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.2~7,0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.55g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色8號標準比色液(通則0901第一
島津攜手江南大學未來食品科學中心共建合作實驗室
2022年10月14日，島津尖端用戶交流暨江南大學未來食品科學中心-島津合作實驗室簽約會在無錫成功舉辦。雙方將基于創新的實驗平臺，共同推動未來食品等領域創新發展，進一步加強創新應用與研究，行業客戶交流與培訓等方面的深入合作，優勢互補，強強聯合，共促未來食品等領域在行業內的應用與普及。本次活動連接
前沿合作－|－島津成像質譜技術助力連翹活性成分分布和飲片質量控制
|?導讀?近日，島津中國創新中心與河北省藥檢院國家藥監局中藥材質量監測評價重點實驗室研究團隊合作，采用成像質譜顯微鏡（iMScope QT?）研究了連翹中的主要活性成分的分布，并探討了成像質譜顯微鏡用于連翹質量控制的新方法，合作成果近期發表在《Journal of Mass Spectrometry
頭孢西丁鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末,吸濕性強本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+206°至+214°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精密量
頭孢西丁鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1123圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
頭孢西丁鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鉀1.0g和磷酸氫二鈉1.8g加水90oml溶解,用磷酸或10mol/L的氫氧化鈉溶液調節pH值至7.1士0.1,用水稀釋至1000ml供試品溶液取本品,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢西丁0.3mg的溶液。對照品
島津：全面解決方案，創造陽光生活
環境保護 GCMS-QP2010 Ultra系統四極桿氣質聯用儀 GCMS-QP2010 Ultra系統 革新的幾大技術：速度和靈敏度的領先者 新型CPU技術 GCMS-QP2010 Ultra系統CPU板采用了低噪聲電子元件和新型A/D轉換板，使得數據采集速率有了
頭孢西丁鈉的類別及制劑類型
類別-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用頭孢西丁鈉
BioTechne與華大吉諾因再攜手、深合作，共促細胞治療發展
3月7日，Bio-Techne中國區董事總經理裴立文先生率隊再訪華大，與華大集團聯合創始人、監事長劉斯奇博士、武漢華大吉諾因生物科技有限公司（簡稱華大吉諾因）副總裁、首席運營官楊乃波博士等進行了討論，進一步深化Bio-Techne中國和華大吉諾因的戰略合作。 自2018年5月Bio-Techn
島津：探索未知，行無界－分析和醫用攜手亮相進博會
分析測試百科網訊 2020年11月05-10日，備受矚目的第三屆中國國際進口博覽會（進博會）在上海國家會展中心隆重舉行。在本屆展會上，島津集團首次于亮相醫療器械及醫藥保健展區。島津展位以“探索未知，行無界”為主題，展示島津人堅信科技的力量，在未知領域這片浩瀚星際中無所畏懼，打破思維禁
注射用頭孢西丁鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色8號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品
關于注射用頭孢西丁鈉的簡介
注射用頭孢西丁鈉，適應癥為適用于對本品敏感的細菌引起的下列感染：·上下呼吸道感染·泌尿道感染包括無并發癥的淋病·腹膜炎以及其它腹腔內、盆腔內感染·敗血癥(包括傷寒)·婦科感染·骨、關節軟組織感染·心內膜炎由于本品對厭氧菌有效及對β-內酰胺酶穩定，故特別適用需氧及厭氧混合感染，以及對于由產β-內酰
關于頭孢西丁鈉注射液的簡介
注射用頭孢西丁鈉為白色或類白色粉末，微有特殊臭。頭孢西丁鈉在臨床主上要用于敏感菌所致的下列感染： 1. 呼吸道感染。 2. 泌尿生殖系統感染。 3. 腹內感染（包括腹膜炎、膽道炎）。 4. 骨、關節、皮膚和軟組織等部位感染。 5. 敗血癥。
頭孢西丁鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末,吸濕性強本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+206°至+214°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精
頭孢西丁鈉的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1123圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為
頭孢米諾鈉的類別和貯藏方法
類別β內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏遮光,密封,在陰涼、干燥處保存。制劑注射用頭孢米諾鈉
研究揭示揭示癌細胞繁殖和轉移的方式
已知癌細胞可以遷移并協作形成網絡，這些網絡作為獲取營養和血管的管道。現在，日本的研究人員已經在實驗室中從癌細胞中生成了類似的大型結構，從而更好地了解了其潛在的作用及相互作用。 增殖細胞經常相互合作，以形成自利的大規模結構：這些包括細菌生物膜，保護性的上皮單層膜，甚至更復雜的結構，如內皮毛細血管
ABB攜手“陽光動力”將使用太陽能實現環球飛行
陽光動力項目發起人、主席兼飛行員波特蘭?皮卡爾先生（右），首席執行官、聯合創始人兼飛行員安德里?波許博格先生（左） 中新網12月9日電 12月8日，陽光動力項目發起人、主席兼飛行員波特蘭?皮卡爾先生和首席執行官、聯合創始人兼飛行員安德里?波許博格先生在北京向媒體介紹了“陽光動力號”不使用任何燃料的
簡述注射用頭孢西丁鈉的藥理毒理
注射用頭孢西丁鈉由于抑制了細菌細胞壁合成而殺滅細菌，且由于本品結構上的特點使其對細菌產生的β-內酰胺酶具有很高的抵抗性，下列臨床常見革蘭氏陽性、陰性需氧及厭氧致病菌對本品高度敏感。 注射用頭孢西丁鈉對下列細菌敏感度視菌株需作藥敏試驗而定。 － 不動桿菌屬硝酸鹽陰性桿菌 － 糞產堿桿菌 －
注射用頭孢西丁鈉的鑒別方法
取本品,照頭孢西丁鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢西丁鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢西丁的溶液磷酸鹽緩沖液、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢西丁鈉含量測定項下
注射用頭孢西丁鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末,吸濕性強。
離子型聚合作用的特征和應用
一般在離子引發劑作用下，按離子型反應歷程進行的聚合。根據離子電荷的不同分有陽離子聚合和陰離子聚合兩種。 單體在陽離子或陰離子作用下，活化為帶 正電荷或帶負電荷的活性離子，再與單體連鎖聚合 形成高聚物化學反應，統稱為離子型聚合反應。 特征 對單體的選擇性高； 鏈引發活化能低，聚合速率快；
簡述聚合酶的聚合作用
在引物RNA'-OH末端，以dNTP為底物，按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐個將核苷酸加上去，就是DNApolⅠ的聚合作用。酶的專一性主要表現為新進入的脫氧核苷酸必須與模板DNA配對時才有催化作用。dNTP進入結合位點后，可能使酶的構象發生變化，促進3'-OH與5'