硫酸小諾霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的疏松固體或粉末;無臭,有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+110°至+130°。鑒別(1)取本品約5mg,加水溶解后,加0.1%茚三酮的水飽和正丁醇溶液1ml與吡啶0.5ml,在水浴中加熱5分鐘,即顯紫藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水制成每1ml中約含小諾霉素5mg的溶液。標準品溶液取小諾霉素標準品適量,加水制成每1ml中約含小諾霉素5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇-氨水(4:3:2)混合振搖,冷藏12小時后的下層混合液為展開劑,用適宜容器裝60%硫酸溶液調節濕度。測定法吸取供試品溶液與標準品溶液各5l,分別點于同一薄層板上,展開,取出,于20~25℃晾干,置碘蒸氣中顯色。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置......閱讀全文
硫酸小諾霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的疏松固體或粉末;無臭,有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+110°至+130°。鑒別(1)取本品約5mg,加水溶解后,加0.1%茚三酮的
硫酸小諾霉素的檢查方法
檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各1.0g,分別加水10m溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901
硫酸小諾霉素的鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水溶解后,加0.1%茚三酮的水飽和正丁醇溶液1ml與吡啶0.5ml,在水浴中加熱5分鐘,即顯紫藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水制成每1ml中約含小諾霉素5mg的溶液。標準品溶液取小諾霉素標準品適量,加水制成每1ml中約含小諾霉素5m
硫酸小諾霉素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的疏松固體或粉末;無臭,有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+110°至+130°。
硫酸小諾霉素
性狀本品為白色或類白色的疏松固體或粉末;無臭,有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+110°至+130°。鑒別(1)取本品約5mg,加水溶解后,加0.1%茚三酮的
硫酸小諾霉素
性狀本品為白色或類白色的疏松固體或粉末;無臭,有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+110°至+130°。鑒別(1)取本品約5mg,加水溶解后,加0.1%茚三酮的
硫酸小諾霉素口服液的性狀
本品為黃色或黃棕色澄清液體，味甜。
硫酸小諾霉素的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。可信限率不得大于7%。1000小諾霉素單位相當于1mg小諾霉素
硫酸小諾霉素的類別及貯藏方法
類別氨基糖苷類抗生素。貯藏密封,干燥處保存制劑(1)硫酸小諾霉素口服溶液(2)硫酸小諾霉素片(3)硫酸小諾霉素注射液
硫酸小諾霉素的類別制劑及貯藏方法
類別氨基糖苷類抗生素。貯藏密封,干燥處保存制劑(1)硫酸小諾霉素口服溶液(2)硫酸小諾霉素片(3)硫酸小諾霉素注射液
硫酸小諾霉素口服液的適應癥
用于敏感菌引起的痢疾、腸炎等腸道細菌感染性疾病，也可用于腸道手術前清潔腸道。
硫酸小諾霉素口服液的藥理作用
本品為氨基糖苷類抗生素，它阻礙蛋白質合成，對革蘭陰性菌和革蘭陽性菌的敏感菌顯示抗菌活性。
硫酸小諾霉素口服液的不良反應
長期或大劑量使用可能引起聽力障礙、耳鳴、眩暈等聽神經損害及腎臟損害；少數病人可能出現皮疹等過敏反應。
硫酸小諾霉素口服液的禁忌癥
對本品及其它氨基糖苷類抗生素或桿菌肽過敏者禁用。
硫酸小諾霉素口服液的注意事項
1.腎功能不全者慎用。 2.本品不宜長期服用，以免出現腸道菌群紊亂。
鹽酸平陽霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末;無臭或幾乎無臭;引濕性較強。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,取10
鹽酸土霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭,有引濕性;在日光下顏色變暗,在堿溶液中易破壞失效。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則●G(H)F24薄層板,用10%乙二胺四醋酸二鈉溶液(10
鹽酸大觀霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含100mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十15°至+21°。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1007圖)一致。(2)本品的水溶液顯氯化物
鹽酸林可霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;有微臭或特殊臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液對照品溶液取林可霉素對照品適量,加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液系統適用性溶液取林可霉素對照品與
鹽酸金霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為金黃色或黃色結晶;無臭;遇光色漸變暗本品在水或乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含5mg的溶液,避光放置30分鐘,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-235°至-250鑒別(1)取本品約0.5mg,加硫酸2ml即顯藍色
琥乙紅霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭。本品在無水乙醇、丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸羥胺的飽和甲醇溶液與氫氧化鈉的飽和甲醇溶液各3~5滴,在水浴上加熱發生氣泡,放冷,加鹽酸溶液(4.5→100使成酸性,加三氯化鐵試液0.5ml,溶液顯紫紅色。(2)取本品與琥
棕櫚氯霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭本品在丙酮中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品經60℃干燥2小時,依法測定(通則0612),A晶型的熔點為89~95℃;B晶型的熔點為86~91℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋
煙酸占替諾的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中或冰醋酸中易溶,在無水乙醇或三氯甲烷中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為180~184℃。鑒別(1)取本品約0.g,加水2ml溶解后,滴加鞣酸試液,即發生白色沉淀(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加硫酸銅試液1ml即緩緩析出淡藍色沉淀。(
鹽酸土霉素片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色片或糖衣片;除去包衣后顯黃色。鑒別取本品細粉適量(約相當于鹽酸土霉素25mg加熱乙醇25ml,浸漬20分鐘后,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸土霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于土霉素50mg),置10
鹽酸林可霉素片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或糖衣片;除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉,加甲醇適量(每10mg林可霉素加甲醇1ml),振搖2~3分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液,照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
鹽酸林可霉素滴眼液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品與林可霉素對照品適量,分別加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液,照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯
鹽酸林可霉素膠囊的性狀鑒別檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含林可霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求、測定法與限度見鹽酸林可霉素有關物質項下。林可霉
鹽酸柔紅霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、25
鹽酸金霉素軟膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色軟膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測。臨用新制供試品溶液取本品約1.25g相當于鹽酸金霉素2.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90~120℃)oml,振搖使基質溶
鹽酸柔紅霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、25