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  • 關于面肌抽搐的基本信息介紹

    面肌痙攣(HFS),又稱面肌抽搐。為一種半側面部不自主抽搐的病癥。抽搐呈陣發性且不規則,程度不等,可因疲倦、精神緊張及自主運動等而加重。起病多從眼輪匝肌開始,然后涉及整個面部。本病多在中年后發生,常見于女性。本病病因不明,現代西醫學對此尚缺乏特效治法。目前一般采用對癥治療,但效果均欠理想。西醫治療多采用伽馬刀,中醫治療一般建議采用三位一體綜合療法。......閱讀全文

    關于磷酸肌酸的基本信息介紹

      磷酸肌酸是在肌肉或其他興奮性組織(如腦和神經)中的一種高能磷酸化合物,化學式為C4H10N3O5P,是高能磷酸基的暫時貯存形式。磷酸肌酸水解時,每摩爾化合物釋放10.3千卡的自由能,比ATP釋放的能量(每摩爾7.3千卡)多些。磷酸肌酸能在肌酸激酶的催化下,將其磷酸基轉移到ADP分子中。當一些AT

    關于成肌干細胞的基本信息介紹

      成肌干細胞是指存在于一種已經分化組織中的未分化細胞,這種細胞能夠自我更新并且能夠特化形成組成該類型組織的細胞。成體干細胞存在于機體的各種組織器官中。成年個體組織中的成體干細胞在正常情況下大多處于休眠狀態,在病理狀態或在外因誘導下可以表現出不同程度的再生和更新能力。成年動物的許多組織和器官,比如表

    關于睫狀肌痙攣的基本信息介紹

      睫狀肌痙攣,也就是睫狀肌的反向調節能力下降。睫狀肌是位于眼睛內部呈圓環狀的平滑肌,在人用眼時會改變晶體的形狀,以向近或遠距離的東西對焦,即調節焦距,當眼睛往遠處看時,睫狀肌松弛,若是看近處,睫狀肌就會收縮。如果持續看近物久了會造成睫狀肌痙攣,導致加重視力度數。

    關于甲亢性肌病的基本信息介紹

      甲亢伴發肌肉病變稱為甲亢性肌病。甲亢性肌病有急性發病,有慢性發病,病情上有輕重之不同,有時肌病可以為甲亢的重要表現或首發癥狀。臨床上依據其發病特點和病變涉及的部位不同分為急性甲亢性肌病、慢性甲亢性肌病、甲亢性周期麻痹、甲亢性眼肌麻痹和甲亢伴重癥性肌無力等五種。

    面肌癱瘓的鑒別診斷

      1.病變部位鑒別  (1)中樞性面癱 系對側皮質-腦橋束受損所致,因上組面肌未受累,僅表現為病變對側下組面肌的癱瘓,鼻唇溝變淺、口角下垂、嘴被牽向病灶對側、鼓腮時病側嘴角漏氣。常伴有該側的舌癱和肢體癱。  (2)周圍性面癱 病側上、下組面肌同時癱瘓為其主要臨床表現,常伴有病側外耳道和(或)耳后乳

    面肌癱瘓的輔助檢查

      以下檢查項目如異常,則有鑒別診斷意義。  (1)CT、MRI檢查。  (2)顱底攝片。  (3)腦電圖、眼底檢查。  (4)耳鼻喉科檢查。

    治面肌痙攣驗方

    ? 面肌痙攣,又稱面肌抽搐。其癥狀表現為患側表情肌麻痹,如眼瞼閉合不全、口角向健側歪斜、病側面肌不自主抽動。多因感受風寒、情緒激動而誘發。中醫治療面肌痙攣,早期以祛風活血為主,病程較長的治宜滋養肝腎、平肝息風解痙。筆者推薦幾則行之有效的中藥驗方,供患者參考使用。??? 1.麻黃3克,防風10克,

    微血管減壓術治療面肌痙攣的介紹

      面肌痙攣表現為半側面部陣發性、不規則、不自主抽搐,程度輕重不等,嚴重者每日抽搐不計其數,甚至出現面部萎縮,瞼裂變小,嚴重影響患者的工作、學習及自尊。  微血管減壓術是醫學界公認的根治面肌痙攣的方法,該手術技術成熟,操作簡單,風險較小,效果很好且立竿見影。為便于沒有醫學背景的患者及其家屬理解什么是

    抽搐的病因治療介紹

      癲癇藥物治療的原則在首次發作的患者病因不明之前不宜過早用藥,應等下次發作再決定是否用藥。長期用藥易引起不良反應如苯妥英鈉引起胃腸道癥狀,毛發增多,面貌粗糙,復視,精神癥狀等。

    關于缺血性肌攣縮的基本信息介紹

      缺血性肌攣縮是嚴重的骨折晚期并發癥,是骨筋膜室綜合征的嚴重后果,由于上、下肢的血液供應不足或包扎過緊超過一定時限,肢體肌群缺血而壞死,終致機化,形成疤痕組織,逐漸攣縮而形成特有畸形。 提高對骨筋膜室綜合征的認識并予以正確處理是防止缺血性肌攣縮發生的關鍵。缺血性肌攣縮一旦發生則難以治療,效果極差,

    關于節律性肌陣攣的基本信息介紹

      1.軟腭、喉部肌及其它部位節律性肌陣攣:在軟腭、咽、喉部肌群以及眼肌、膈肌等產生肌收縮,呈同步性每秒2~3次,每分鐘可快達100次左右。收縮可呈持續性,睡眠或鎮靜劑不能控制,針刺或興奮劑可改善癥狀,隨意運動時可暫時停止。最常見的一型是軟腭震顫局限于軟腭部,軟腭作上下有節律的顫動,伴有回及喉的運動

    關于縱隔肌源性腫瘤的基本信息介紹

      (1)縱隔橫紋肌瘤 此腫瘤可發生于任何部位,甚至是無骨骼肌部位,很少見原發于縱隔,國內期刊少有報道,此腫瘤手術預后良好。  (2)縱隔橫紋肌肉瘤 橫紋肌肉瘤由不同分化程度的骨骼肌細胞組成的惡性腫瘤。臨床上根據腫瘤細胞分化程度、特殊的組織結構和具體形態,將其分為胚胎型(包括葡萄族型)、梭形細胞型、

    關于一水肌酸的基本信息介紹

      這10余年來,一水肌酸(creatine monohydrate)被譽為最具人氣、最有效的營養補劑之一,其地位之高足以與蛋白質產品并駕齊驅,穩居“最好賣的補劑”之列。它被評為是健美者“必須使用”的產品,也被其它項目的運動員,如足球、籃球運動員等,想要提高自身能量水平、力量的人士廣泛使用。  一水

    面肌癱瘓的并發癥

      面神經麻痹是完全性還是不完全性的、面神經麻痹與皰疹同時發病。盡管面神經也傳導來自面肌的本體感覺和來自耳翼、外耳道小范圍的皮膚感覺但是很少發覺這些感覺缺失。面神經部分損傷引起上半面部和下半面部無力偶爾下半面部比上半面部受累更為嚴重對側很少受累。面肌麻痹的恢復取決于病變的嚴重性,如果神經已被切斷,功

    面肌痙攣的血管因素分析

      1875年Schulitze等報道了一例HFS病人行尸檢時發現其面神經部位存在有“ 櫻桃”大小的基底動脈瘤。目前已知大約有80%~90%的HFS是由于面神經出腦干區存在血管壓迫所致。臨床資料表明:在導致HFS的血管因素中以小腦前下動脈(AICA)及小腦后下動脈(PICA)為主,而小腦上動脈SCA

    面肌癱瘓的臨床表現

      臨床可分為中樞性面癱和周圍性面癱兩大類型  1.中樞性面癱  系對側皮質-腦橋束受損所致,因上組面肌末受累,故僅表現為病變對側下組面肌的癱瘓,并常伴有該側的偏癱。  2.除特發性面神經麻痹外,由其他原因引起的周圍性面癱主要有以下幾種。  (1)Guillain-Barré綜合征(腦神經型) 可出

    關于前臂缺血性肌攣縮的基本信息介紹

      前臂缺血性肌攣縮主要是由于供血不足引起前臂肌肉變性、壞死,繼而形成瘢痕、攣縮而影響肢體功能的病征,又稱為VolkmAnns缺血性肌攣縮。它是肢體創傷后可能發生的嚴重合并癥之一。病因主要為肌肉供血不足。  常見原因有肱骨髁上骨折或前臂骨折而復位不佳或未經復位者,亦可見于血管損傷、前臂軟組織嚴重損傷

    關于眼外肌發育不全的基本信息介紹

      眼外肌發育不全為眼外肌完全或部分不發育,以及眼外肌止端異位附著的先天性發育異常。極為少見,主要為眼外肌缺如。在先天性眼外肌缺如中,下直肌先天缺如占多數。先天性眼外肌止端附著異常則較多見,最常見的為下斜肌附著異常,其次為內、外直肌向下移位。上直肌顳側移位輕度移位可僅表現為隱斜,大的移位可表現明顯的

    面肌癱瘓的實驗室檢查

      依據可能的病因選擇必要的有選擇性的檢查。  (1)血常規、血電解質 一般無特異性改變,起病時血象可稍偏高。  (2)血糖、免疫項目、腦脊液檢查 如異常則有鑒別診斷意義。①Melkersson-Rosenthal綜合征 從病因學角度出發必須除外某些炎癥,如結核、結節病等。為此應做有關化驗,通常要做

    簡述面肌痙攣的臨床表現

      原發性面肌痙攣多數在中年以后發病,女性較多。病程初期多為一側眼輪匝肌陣發性不自主的抽搐,逐漸緩慢擴展至一側面部的其他面肌,口角肌肉的抽搐最易為人注意,嚴重者甚至可累及同側的頸闊肌,但額肌較少累及。抽搐的程度輕重不等,為陣發性、快速、不規律的抽搐。初起抽搐較輕,持續僅幾秒,以后逐漸處長可灰數分鐘或

    肌筋膜炎的基本信息介紹

      肌筋膜炎又稱“腰背肌損傷”、“腰背部纖維炎”、“腰背筋膜疼痛癥候群”等,是指肌肉和筋膜的無菌性炎癥反應,當機體受到風寒侵襲、疲勞、外傷或睡眠位置不當等外界不良因素刺激時,可以誘發肌肉筋膜炎的的急性發作,肩頸腰部的肌肉、韌帶、關節囊的急性或慢性的損傷、勞損等是本病的基本病因。由于在急性期沒有得到徹

    診斷心包肌的基本信息介紹

      心包肌的診斷:在心前區聽得心包摩擦音,則心包炎的診斷即可確立。在可能并發心包炎的疾病過程中,如出現胸痛、呼吸困難、心動過速和原因不明的體循環靜脈淤血或心影擴大,應考慮為心包炎伴有滲液的可能。滲液性心包炎與其他原因引起的心臟擴大的鑒別常發生困難。頸靜脈擴張而伴有奇脈、心尖搏動微弱、心音弱、無瓣膜雜

    關于特發性炎癥性肌病的基本信息介紹

      特發性炎癥性肌病(idiopathic cinflammatory myopathies,IIM)是一組系統性自身免疫性結締組織病,基于臨床及免疫病理特點主要分為多發性肌炎(polymyositis,PM)、皮肌炎(dermatomyositis,DM)和包涵體肌炎(inclusion body

    關于糖基磷脂酰肌醇的基本信息介紹

      早在上世紀,糖基磷脂酰肌醇(Glycosylphosphatidylinositol , GPI)就被證實是蛋白與細胞膜結合的唯一方式,不同于一般的脂類修飾成分,其結構極其復雜。許多的受體、分化抗原以及具有一些生物活性的蛋白都被證實通過GPI結構而與細胞膜結合。本文就GPI在寄生原蟲中的研究進行

    關于盆底肌痙攣綜合征的基本信息介紹

      正常人在靜息狀態下,盆底肌呈輕度的張力收縮狀態,以維持會陰正常位置和肛門自制。在排糞時,恥骨直腸肌和外括約肌均迅速抑制,以使肛管直腸角變大、肛管松弛,便于糞塊通過。若排糞時上述肌肉不能松弛,甚至反而收縮,就會阻塞腸道出口,引起排糞困難,稱為盆底肌痙攣綜合征。

    掛怒抽搐的鑒別診斷介紹

      (一)低鈣血癥與抽搐發作  常表現為手足抽搐癥、驚厥發作和精神癥狀等。  1、臨床表現  (1)手足抽搐癥:手足抽搐癥以疼痛性、緊張性肌收縮為特征,常伴有感覺異常。發作時肘、腕及掌指關節屈曲,指間關節伸直,拇指內收,雙足跖屈,膝關節及髖關節屈曲。嚴重者全身骨骼肌與平滑肌均可呈痙攣。  (2)驚厥

    面肌癱瘓的并發癥及檢查

      并發癥  面神經麻痹是完全性還是不完全性的、面神經麻痹與皰疹同時發病。盡管面神經也傳導來自面肌的本體感覺和來自耳翼、外耳道小范圍的皮膚感覺但是很少發覺這些感覺缺失。面神經部分損傷引起上半面部和下半面部無力偶爾下半面部比上半面部受累更為嚴重對側很少受累。面肌麻痹的恢復取決于病變的嚴重性,如果神經已

    面肌痙攣的非血管因素病因分析

      橋腦小腦角(CPA)的非血管占位性病變,如肉芽腫、腫瘤和囊腫等因素亦可產生HFS。其原因可能是由于:①占位導致正常血管移位。Singh等報道了一例CPA表皮樣囊腫使AICA移位壓迫到面神經導致HFS;②占位對面神經的直接壓迫;③占位本身異常血管的影響如動靜脈畸形、腦膜瘤、動脈瘤等。另外后顱窩的一

    面肌癱瘓的病因及臨床表現

      病因  1.特發性面神經麻痹  面神經麻痹的主要類型是特發性面神經麻痹,常稱為Bell麻痹,占所有面神經麻痹病例的60%~75%。最常見的是單側面神經麻痹,面神經麻痹的程度可以是完全性或不完全性麻痹,在排除其他病因后考慮此診斷。在不用治療下,Bell麻痹完全恢復率為71%,13%的患者僅遺留輕度

    痛性肌痙攣的基本信息介紹

      不自主運動或稱異常運動,為隨意肌的某一部分、一塊肌肉或某些肌群出現不自主收縮。是指患者意識清楚而不能自行控制的骨骼肌動作。臨床上常見的有肌束顫動、肌纖維顫搐、痙攣、抽搐、肌陣攣、震顫、舞蹈樣動作、手足徐動和扭轉痙攣等。

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