枸櫞酸鋅片的鑒別方法
本品顯鋅鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文
枸櫞酸鋅片的鑒別方法
本品顯鋅鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸鋅片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別本品顯鋅鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸鋅片的所屬類別
同枸櫞酸鋅。
枸櫞酸鋅片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸24m加水至1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶岀液,濾過,精密量取續濾液3m,置25ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取枸櫞酸鋅對照品適量,精密稱定,加溶岀介質溶解
枸櫞酸鋅片的含量測定
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于栒櫞酸鋅0.4g),置100m量瓶中,加稀鹽酸2ml,加水適量振搖使枸櫞酸鋅溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴,滴加氨試液至溶液顯微黃色,加氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑
枸櫞酸鋅片的基本性狀
本品為白色片。
枸櫞酸鋅片的規格及貯藏
規格12.5mg(按Zn計)貯藏密封保存。
枸櫞酸鋅片的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鋅鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸24m加水至1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶岀液,濾過,精密量取續濾液3m,置25ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻
硫酸鋅片的鑒別方法
鑒別取本品,除去包衣后,研細,稱取細粉適量(約相當于硫酸鋅100mg),加水1oml,振搖使硫酸鋅溶解,濾過,濾液顯鋅鹽和硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
葡萄糖酸鋅片的鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鋅1g),加水2ml,微溫使葡萄糖酸鋅溶解,放冷,濾過,濾液照葡萄糖酸鋅項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。
硫酸鋅片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品,除去包衣后,研細,稱取細粉適量(約相當于硫酸鋅100mg),加水1oml,振搖使硫酸鋅溶解,濾過,濾液顯鋅鹽和硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
葡萄糖酸鋅片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鋅1g),加水2ml,微溫使葡萄糖酸鋅溶解,放冷,濾過,濾液照葡萄糖酸鋅項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。
枸櫞酸芬太尼的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚試液10ml,攪拌,即析出沉淀,濾過,濾渣用水少許分次洗滌,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集266圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸哌嗪的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉0.5g、鐵氰化鉀試液0.5ml與汞1滴,強力振搖1分鐘,在20℃以上放置約20分鐘,即緩緩顯紅色。(2)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸鈣的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml溶解,加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液1ml,即生成白色沉淀(2)取本品約0.5g,置瓷坩堝中,在盡可能低的溫度下熾灼完全,放冷,殘渣加水10ml與冰醋酸1ml的混合液溶解,濾過,濾液中加草酸銨試液數滴,即生成白色沉淀,
枸櫞酸鋅的鑒別方法
本品顯鋅鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸鉀的鑒別方法
本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
枸櫞酸鈣片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于枸櫞酸鈣0.5g),加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml,振搖使枸櫞酸鈣溶解,濾過,取濾液加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液ml,即生成白色沉淀(2)取本品細粉適量(約相當于枸櫞酸鈣0.5g),置瓷坩堝中,在盡可能低的溫度下熾灼完全,放冷,殘渣加水10
硫酸鋅片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品,除去包衣后,研細,稱取細粉適量(約相當于硫酸鋅100mg),加水1oml,振搖使硫酸鋅溶解,濾過,濾液顯鋅鹽和硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)含量測定取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量
枸櫞酸哌嗪糖漿的鑒別方法
本品的水溶液顯鈉鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
枸櫞酸乙胺嗪的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,用三氯甲烷5ml振搖提取,分取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鉬酸銨硫酸試液2ml,置水浴中加熱,即生成藍色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集264圖)一致。(3)上述三氯甲烷抽提后遺留的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0
枸櫞酸鉀顆粒的鑒別方法
本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸舒芬太尼的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1320圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸哌嗪糖漿的鑒別方法
取本品3ml,加水2nl稀釋后,照栒櫞酸哌嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸哌嗪片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸哌嗪0.5g),加水20ml,振搖使栒櫞酸哌嗪溶解,濾過,濾液照栒櫞酸哌嗪項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸鉍鉀的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀,分離沉淀,沉淀在氫氧化鈉試液中不溶,在濃氨溶液中溶解。(3)取本品約10mg,加水0.2m1溶解后,迅速加新配制的
枸櫞酸鉍雷尼替丁的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,置試管中,用小火緩緩加熱產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在雷尼替丁含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水制成每1m中約含25g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm與314
枸櫞酸哌嗪片的性狀鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸哌嗪0.5g),加水20ml,振搖使栒櫞酸哌嗪溶解,濾過,濾液照栒櫞酸哌嗪項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸乙胺嗪片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸乙胺嗪0.2g),加水10ml,振搖使枸櫞酸乙胺嗪溶解,濾過,濾液照栒櫞酸乙胺嗪項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸鈣片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于枸櫞酸鈣0.5g),加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml,振搖使枸櫞酸鈣溶解,濾過,取濾液加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液ml,即生成白色沉淀(2)取本品細粉適量(約相當于枸櫞酸鈣0.5g),置