枸櫞酸鋅片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別本品顯鋅鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文
枸櫞酸鋅片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別本品顯鋅鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸鋅片的鑒別方法
本品顯鋅鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸鋅片的基本性狀
本品為白色片。
硫酸鋅片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品,除去包衣后,研細,稱取細粉適量(約相當于硫酸鋅100mg),加水1oml,振搖使硫酸鋅溶解,濾過,濾液顯鋅鹽和硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
葡萄糖酸鋅片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鋅1g),加水2ml,微溫使葡萄糖酸鋅溶解,放冷,濾過,濾液照葡萄糖酸鋅項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。
枸櫞酸鋅片的規格及貯藏
規格12.5mg(按Zn計)貯藏密封保存。
枸櫞酸鋅片的所屬類別
同枸櫞酸鋅。
枸櫞酸鋅片的含量測定
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于栒櫞酸鋅0.4g),置100m量瓶中,加稀鹽酸2ml,加水適量振搖使枸櫞酸鋅溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴,滴加氨試液至溶液顯微黃色,加氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑
枸櫞酸鋅片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸24m加水至1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶岀液,濾過,精密量取續濾液3m,置25ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取枸櫞酸鋅對照品適量,精密稱定,加溶岀介質溶解
枸櫞酸鈣片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于枸櫞酸鈣0.5g),加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml,振搖使枸櫞酸鈣溶解,濾過,取濾液加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液ml,即生成白色沉淀(2)取本品細粉適量(約相當于枸櫞酸鈣0.5g),置
枸櫞酸鋅的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭;有風化性。本品在水中微溶,在鹽酸溶液中溶解。鑒別本品顯鋅鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸芬太尼的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;水溶液呈酸性反應本品在熱異丙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為150~153℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚試液10ml,攪拌,即析出沉淀,濾過,濾渣用水少許分次洗滌,在105℃干燥
枸櫞酸鉀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水或甘油中易溶,在乙醇中幾乎不溶。鑒別本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
枸櫞酸鈣的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中不溶;在稀鹽酸中易溶鑒別(1)取本品約0.5g,加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml溶解,加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液1ml,即生成白色沉淀(2)取本品約0.5g,置瓷坩堝中,在盡可能低的溫度下熾灼完全,放冷,殘渣加水10ml與冰
枸櫞酸鋅片的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鋅鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸24m加水至1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶岀液,濾過,精密量取續濾液3m,置25ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻
枸櫞酸哌嗪糖漿的性狀及鑒別方法
性狀本品為澄清的濃厚液體;帶調味劑的芳香氣味。鑒別取本品3ml,加水2nl稀釋后,照栒櫞酸哌嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸哌嗪糖漿的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭;在濕空氣中微有潮解性,在熱空氣中有風化性。本品在水中易溶,在乙醇中不溶鑒別本品的水溶液顯鈉鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
枸櫞酸乙胺嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,用三氯甲烷5ml振搖提取,分取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鉬酸銨硫酸試液2
枸櫞酸舒芬太尼的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在乙醇或水中溶解,在丙酮或三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點為137~143℃(通則0612),熔融同時分解。鑒別(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1320圖)一
枸櫞酸鉍雷尼替丁的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃棕色粉末,或結晶性或顆粒性粉末;潮解,吸潮后顏色變深。本品在水中極易溶解,在乙醇、乙醚、丙酮或三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.5g,置試管中,用小火緩緩加熱產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在雷尼替丁含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
枸櫞酸鉀顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色或著色顆粒,味酸甜,略帶咸味。鑒別本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸鉍鉀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中極微溶解鑒別(1)取本品約1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀,分離沉淀,沉淀在氫氧化鈉試液中不溶,在濃氨溶液中
枸櫞酸乙胺嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸乙胺嗪0.2g),加水10ml,振搖使枸櫞酸乙胺嗪溶解,濾過,濾液照栒櫞酸乙胺嗪項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸鉍雷尼替丁片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸鉍雷尼替丁0.5g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在含量測定雷尼替丁項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(3)取本品的細粉適量,加水
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為微黃色至淡黃棕色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于枸櫞酸鉍雷尼替丁0.5g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。2)在雷尼替丁含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(3)取本品內容物適量,加水振搖,濾
枸櫞酸氯米芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在乙醇中略溶,在水或三氯甲烷中徼溶,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233mm與290nm的波長處有最大吸收,吸光度分別為0.76~
枸櫞酸鉍鉀片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀
枸櫞酸噴托維林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性或顆粒性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點取本品,裝入熔點測定毛細管中,減壓熔封,依法測定(通則0612),熔點為88~93℃。鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加稀鹽酸4滴與亞鐵氰化鉀試液數滴,即生成黃白色晶形沉淀。2)取本品
枸櫞酸托瑞米芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在丙酮中極微溶解,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為159~163℃,熔融同時分解吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含12g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在237m
枸櫞酸噴托維林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于枸櫞酸噴托維林0.10g),加水5σπl使枸櫞酸噴托維林溶解,濾過;濾液照枸櫞酸噴托維林項下的鑒別(1)、(2)試驗,顯相同的反應。(2)本品的細粉顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)