枸櫞酸鈣的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml溶解,加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液1ml,即生成白色沉淀(2)取本品約0.5g,置瓷坩堝中,在盡可能低的溫度下熾灼完全,放冷,殘渣加水10ml與冰醋酸1ml的混合液溶解,濾過,濾液中加草酸銨試液數滴,即生成白色沉淀,沉淀在鹽酸中溶解。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1168圖)一致。......閱讀全文
枸櫞酸鈣的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml溶解,加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液1ml,即生成白色沉淀(2)取本品約0.5g,置瓷坩堝中,在盡可能低的溫度下熾灼完全,放冷,殘渣加水10ml與冰醋酸1ml的混合液溶解,濾過,濾液中加草酸銨試液數滴,即生成白色沉淀,
枸櫞酸鈣的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中不溶;在稀鹽酸中易溶鑒別(1)取本品約0.5g,加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml溶解,加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液1ml,即生成白色沉淀(2)取本品約0.5g,置瓷坩堝中,在盡可能低的溫度下熾灼完全,放冷,殘渣加水10ml與冰
枸櫞酸鈣的檢查方法
干燥失重取本品,在150℃干燥4小時,減失重量為10.0%~13.3%(通則0831)。酸中不溶物取本品5.0g,加鹽酸10ml與水50m,在水浴中加熱30分鐘使溶解,用4號垂熔玻璃坩堝濾過,殘渣用水10ml洗滌后,在105℃干燥2小時,遺留殘渣不得過10mg(0.2%)。重金屬取本品1.0g,加水
枸櫞酸鈣的含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加稀鹽酸2ml與水10m1溶解后,用水稀釋至100m1,加氫氧化鈉試液15ml與鈣紫紅素指示劑0.lg,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液0.05mol/L)相當于8.307mg的C12H10Ca3O14。
枸櫞酸鈣的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中不溶;在稀鹽酸中易溶
枸櫞酸鈣的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml溶解,加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液1ml,即生成白色沉淀(2)取本品約0.5g,置瓷坩堝中,在盡可能低的溫度下熾灼完全,放冷,殘渣加水10ml與冰醋酸1ml的混合液溶解,濾過,濾液中加草酸銨試液數滴,即生成白色沉
枸櫞酸鈣的類別及貯藏方法
類別補鈣藥。貯藏密封保存。
枸櫞酸芬太尼的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚試液10ml,攪拌,即析出沉淀,濾過,濾渣用水少許分次洗滌,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集266圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸哌嗪的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉0.5g、鐵氰化鉀試液0.5ml與汞1滴,強力振搖1分鐘,在20℃以上放置約20分鐘,即緩緩顯紅色。(2)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸鈣片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于枸櫞酸鈣0.5g),加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml,振搖使枸櫞酸鈣溶解,濾過,取濾液加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液ml,即生成白色沉淀(2)取本品細粉適量(約相當于枸櫞酸鈣0.5g),置瓷坩堝中,在盡可能低的溫度下熾灼完全,放冷,殘渣加水10
枸櫞酸鉀的鑒別方法
本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
枸櫞酸鋅的鑒別方法
本品顯鋅鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸鋅片的鑒別方法
本品顯鋅鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
泛酸鈣的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,加硫酸銅試液2滴,即顯藍紫色(2)取本品約50mg,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,煮沸1分鐘,放冷,加酚酞指示液1滴,滴加鹽酸溶液(9→100)至溶液褪色后再多加0.5ml,加三氯化鐵試液2滴,即顯鮮明的黃色。3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
肝素鈣的鑒別方法
(1)取本品,照肝素鈉項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)本品的水溶液顯鈣鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸哌嗪片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸哌嗪0.5g),加水20ml,振搖使栒櫞酸哌嗪溶解,濾過,濾液照栒櫞酸哌嗪項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸哌嗪糖漿的鑒別方法
取本品3ml,加水2nl稀釋后,照栒櫞酸哌嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸哌嗪糖漿的鑒別方法
本品的水溶液顯鈉鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
枸櫞酸乙胺嗪的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,用三氯甲烷5ml振搖提取,分取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鉬酸銨硫酸試液2ml,置水浴中加熱,即生成藍色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集264圖)一致。(3)上述三氯甲烷抽提后遺留的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0
枸櫞酸鉀顆粒的鑒別方法
本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸鉍鉀的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀,分離沉淀,沉淀在氫氧化鈉試液中不溶,在濃氨溶液中溶解。(3)取本品約10mg,加水0.2m1溶解后,迅速加新配制的
枸櫞酸鉍雷尼替丁的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,置試管中,用小火緩緩加熱產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在雷尼替丁含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水制成每1m中約含25g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm與314
枸櫞酸舒芬太尼的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1320圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸鈣的類別制劑類型及貯藏方法
類別補鈣藥。貯藏密封保存。制劑枸櫞酸鈣片
磷霉素鈣的鑒別方法
(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0.1mol/L高氯酸鈉溶液2ml,水浴加熱10分鐘,趁熱加人鉬酸銨試液1ml與1-氨基-2-萘酚-4-磺酸試液1ml,搖勻,溶液即顯藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲
亞葉酸鈣的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸
磷霉素鈣的鑒別方法
(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0.1mol/L高氯酸鈉溶液2ml,水浴加熱10分鐘,趁熱加人鉬酸銨試液1ml與1-氨基-2-萘酚-4-磺酸試液1ml,搖勻,溶液即顯藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲
乳酸鈣的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集254圖)一致(2)本品顯鈣鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)
枸櫞酸芬太尼的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;水溶液呈酸性反應本品在熱異丙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為150~153℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚試液10ml,攪拌,即析出沉淀,濾過,濾渣用水少許分次洗滌,在105℃干燥
枸櫞酸哌嗪的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末或半透明結晶性顆粒;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇、三氯甲烷乙醚或石油醚中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉0.5g、鐵氰化鉀試液0.5ml與汞1滴,強力振搖1分鐘,在20℃以上放置約20分鐘,即緩緩顯紅色。(2)本品的