關于注射用普魯卡因青霉素的藥代動力學介紹
普魯卡因青霉素肌內注射后，青霉素徐緩釋放并被吸收。成人肌內注射30萬單位，血藥峰濃度(Cmax)2小時到達，約為1.6mg/L，24小時后仍可測得微量。出生1周內新生兒按體重肌內注射5萬單位/kg后，2～12小時平均血藥濃度為7.4～8.8mg/L，24小時為1.5mg/L。給予出生1周以上新生兒相同劑量時，血藥濃度則較低，4小時為5～6mg/L，24小時為0.4mg/L。約60%～90%的給藥量經腎排出。......閱讀全文
關于注射用普魯卡因青霉素的藥代動力學介紹
普魯卡因青霉素肌內注射后，青霉素徐緩釋放并被吸收。成人肌內注射30萬單位，血藥峰濃度(Cmax)2小時到達，約為1.6mg/L，24小時后仍可測得微量。出生1周內新生兒按體重肌內注射5萬單位/kg后，2～12小時平均血藥濃度為7.4～8.8mg/L，24小時為1.5mg/L。給予出生1周以上新生
注射用普魯卡因青霉素的藥代動力學
普魯卡因青霉素肌內注射后，青霉素徐緩釋放并被吸收。成人肌內注射30萬單位，血藥峰濃度(Cmax)2小時到達，約為1.6mg/L，24小時后仍可測得微量。出生1周內新生兒按體重肌內注射5萬單位/kg后，2～12小時平均血藥濃度為7.4～8.8mg/L，24小時為1.5mg/L。給予出生1周以上新生
注射用普魯卡因青霉素的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 普魯卡因青霉素肌內注射后，青霉素徐緩釋放并被吸收。成人肌內注射30萬單位，血藥峰濃度(Cmax)2小時到達，約為1.6mg/L，24小時后仍可測得微量。出生1周內新生兒按體重肌內注射5萬單位/kg后，2～12小時平均血藥濃度為7.4～8.8mg/L，24小時為1.5mg/L。給予出
注射用普魯卡因青霉素的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為青霉素的普魯卡因鹽，其抗菌活性成分為青霉素。青霉素對溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、肺炎鏈球菌和不產青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌活性。淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、牛型放線菌、念珠狀鏈桿菌、李斯特菌、鉤端螺旋體和梅毒螺旋體對本品敏感。本品對流感嗜血桿菌和百日咳
關于普魯卡因胺的藥代動力學介紹
口服吸收快而完全，吸收率可達75%～100%，口服45～90min血藥濃度達峰值，肌內注射后15～60min達峰值，生物利用度為75%，有效血藥濃度為4～12μg/ml，藥物與蛋白結合率約15%，半衰期約3～3.5h，血漿藥物濃度達到穩態約5～7個半衰期。幾乎全部經肝臟乙酰化代謝成為乙酰普魯卡因
關于慶大霉素普魯卡因膠囊的藥代動力學介紹
藥代動力學：硫酸慶大霉素口服基本不吸收、少量吸收后分布于細胞外液，在體內不代謝經腎小球濾過排出。鹽酸普魯卡因代謝產物經腎臟排出。維生素B12口服后8～12小時血藥濃度達高峰。 貯藏：密封，在干燥處保存。 包裝 ：鋁箔 12粒×1板/盒 12粒×2板/盒 12粒×3板/盒
關于鹽酸普魯卡因胺片的藥代動力學介紹
本品吸收較快而完全，廣泛分布于全身，75%集中在血液豐富的組織內。表觀分布容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結合率為15%～20%。半衰期約為2～3小時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人為快乙酰化型，乙酰化
注射用青霉素鉀的藥代動力學
肌內注射后，0.5小時達到血藥峰濃度(C max)，肌內注射100萬單位(600mg)的峰濃度為20000單位/L(12mg/L)。成人每2小時靜脈注射青霉素200萬單位或每3小時注射300萬單位，平均血藥濃度約為19.2mg/L。于5分鐘內靜脈注射500萬單位(3g)青霉素，給藥后5分鐘和10
關于注射用普魯卡因青霉素的成分介紹
本品為普魯卡因青霉素與青霉素鈉(鉀)加適宜的懸浮劑與緩沖劑制成的無菌粉末，其化學名為對氨基苯甲酰基2-（二乙氨基）乙酯(6R)-6-(2-苯基乙酰氨基)－青霉烷酸鹽一水合物。 分子式：C13H20N2O2·C16H18N2O4S·H2O 分子量：588.72
關于苯唑青霉素的藥代動力學介紹
苯唑西林耐酸，口服可吸收給藥量的30%～33%。肌內注射苯唑西林0.5g，0.5小時達到血藥峰濃度（cmax），為16.7mg/L；劑量加倍，血藥濃度亦倍增。靜脈滴注苯唑西林 0.25g，滴注結束時血藥濃度為9.7mg/L，2小時后為 0.16mg/L。出生8～15日和20～21日的新生兒肌內注
注射用羧芐青霉素的藥代動力學
肌內注射本品1g后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，為34.8mg/L，4小時后血藥濃度為10mg/L。靜脈推注本品5g后15分鐘和2小時的血藥濃度分別為300mg/L和125mg/L。新生兒肌內注射100mg/Kg后，血藥峰濃度(Cmax)可達147mg/L。本品的分布容積(Vd)為0.18L/
概述注射用青霉素鉀的藥代動力學
肌內注射后，0.5小時達到血藥峰濃度(Cmax)，肌內注射100萬單位(600mg)的峰濃度為20000單位/L(12mg/L)。成人每2小時靜脈注射青霉素200萬單位或每3小時注射300萬單位，平均血藥濃度約為19.2mg/L。于5分鐘內靜脈注射500萬單位(3g)青霉素，給藥后5分鐘和10分
概述注射用青霉素鈉的藥代動力學
肌內注射后，0.5小時達到血藥峰濃度(Cmax)，肌內注射100萬單位(600mg)的峰濃度為20000單位/L(12mg/L)。新生兒按體重肌內注射青霉素2.5萬單位/kg后(15mg/kg)，0.5～1小時的平均血藥濃度約為21mg/L，12小時后即降至9.6～19.2mg/L。成人每2小時
簡述普魯卡因酰胺的藥代動力學
口服吸收快而完全，吸收率可達75%～100%，口服45～90min血藥濃度達峰值，肌內注射后15～60min達峰值，生物利用度為75%，有效血藥濃度為4～12μg/ml，藥物與蛋白結合率約15%，半衰期約3～3.5h，血漿藥物濃度達到穩態約5～7個半衰期。幾乎全部經肝臟乙酰化代謝成為乙酰鹽酸普魯
概述氯普魯卡因的藥代動力學
局麻藥全身吸收的速率取決于所給藥的總量和濃度、給藥途徑、給藥部位的血管狀態及藥液中有無腎上腺素。腎上腺素可減少其吸收速率和血漿濃度,還可延長作用時間。氯普魯卡因作用開始快(通常6～12分鐘),麻醉持續時間達60分鐘,由于給藥的劑量和途徑不同,作用時間可略有不同。肝或腎的疾病、加入腎上腺素、影響尿
注射用普魯卡因青霉素介紹
性狀本品為白色粉末。鑒別(1)取本品,照普魯卡因青霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉(鉀)鹽鑒別(1)的反應(通則0301)以上(1)、(2)兩項可選做一項檢查甲醇溶液的顏色取本
關于注射用氧氟沙星的藥代動力學介紹
注射用氧氟沙星給藥后廣泛分布至各組織、體液，除腦組織濃度較低外，其他器官和組織中濃度均較高。組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。蛋白結合率為20%～25%。本品主要以原形自腎排泄，少量（3%）在肝內代謝。尿中代謝物很少。本品以原形自糞便中排出少量，給藥后24小時和48小時內累積排出量分別為給
關于注射用苯妥英鈉的藥代動力學介紹
注射用苯妥英鈉肌注吸收不完全且不規則，一次量峰值僅為口服的1/3。分布于細胞內外液，細胞內可能多于細胞外，表觀分布容積為0.6L/kg。血漿蛋白結合率為88～92%，主要與白蛋白結合，在腦組織內蛋白結合可能還高。主要在肝臟代謝，代謝物無藥理活性，其中主要為羥基苯妥英(約占50～70%)，此代謝存
氨芐青霉素的藥代動力學介紹
肌內注射0.5g后，于0.5～1小時達到血藥峰濃度12μg/mL；靜脈注射0.5g后，15分鐘和4小時后血藥濃度分別為17μg/mL和0.6μg/mL。廣泛分布于胸腹腔積液、關節腔積液、房水和乳汁中，且濃度較高。膽汁中濃度高于血藥濃度數倍。可透過胎盤屏障，但透過血．腦脊液屏障能力低。蛋白結合率為
普魯卡因的藥代動力學相關內容介紹
①吸收：除表面局麻外，不論從哪一途徑給藥，吸收都較完全，血管豐富的區域更快，靜注時即刻進入心臟，硬脊膜外阻滯時藥物可由該處靜脈叢經奇靜脈而進入心臟，應謹慎。 ②代謝：局麻藥按其化學結構分為酯和酰胺兩族，酯族大部分由血漿膽堿酯酶水解轉化，酰胺族則絕大部分經肝轉化代謝。 ③起效時間，一般為5～1
青霉素的藥代動力學
青霉素不耐酸，不宜口服。肌內注射后，0.5小時達血藥峰濃度（Cmax），可廣泛分布于組織、體液中，易透入有炎癥的組織，胸、腹腔和關節腔液中濃度約為血清濃度的50%。本品可通過胎盤，但難以透過血．腦脊液屏障，乳汁中可含有少量青霉素，不易透入眼、骨組織、無血供區域和膿腔中。血漿蛋白結合率為45%～6
關于注射用普魯卡因青霉素的簡介
注射用普魯卡因青霉素，適應癥為由于本品血藥濃度較低，故其應用僅限于青霉素高度敏感病原體所致的輕、中度感染，如A組鏈球菌所致的扁桃體炎、猩紅熱、丹毒、肺炎鏈球菌肺炎、青霉素敏感金葡菌所致癤、癰、以及奮森咽峽炎等。本品尚可用于治療鉤端螺旋體病、回歸熱和早期梅毒。
簡述鹽酸普魯卡因片的藥代動力學
1、鹽酸普魯卡因片的藥代動力學： 普魯卡因進入體內吸收迅速，很快分布，維持藥效約30～60分鐘，大部分與血漿蛋白結合，并蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內，當血漿濃度降低時再分布到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽堿酯酶水解，生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者80%以原形和結合型，后者僅有3
關于鹽酸普魯卡因胺注射液的藥代動力學
本品吸收較快而完全，廣泛分布于全身，75%集中在血液豐富的組織內。表觀分布容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結合率為15%～20%。半衰期約為2～3小時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人為快乙酰化型，乙酰化
關于注射用尼莫地平的藥代動力學介紹
據報道，經靜脈連續滴注尼莫地平2mg/h，血漿中尼莫地平濃度為26.6±1.8ng/ml，半衰期約為1.06±0.16h，分布容積是0.94±0.41L/kg。尼莫地平與血漿蛋白結合率為97%-99%。尼莫地平的脂溶性較高，可通過胎盤屏障及血腦屏障，腦脊液中的藥物濃度為血漿藥物濃度的0.5%，與
注射用普魯卡因青霉素的規格介紹
(1)40萬單位 [普魯卡因青霉素30萬單位， 青霉素鈉(鉀)10萬單位] (2)80萬單位 [普魯卡因青霉素60萬單位， 青霉素鈉(鉀)20萬單位]
關于注射用普魯卡因青霉素的規格和用量介紹
1、規格? (1)40萬單位 [普魯卡因青霉素30萬單位， 青霉素鈉(鉀)10萬單位] (2)80萬單位 [普魯卡因青霉素60萬單位， 青霉素鈉(鉀)20萬單位] 2、用法用量? 本品供肌內注射，臨用前加適量滅菌注射用水使成混懸液，每次40萬～80萬單位，每日1～2次。
注射用普魯卡因青霉素
性狀本品為白色粉末。鑒別(1)取本品,照普魯卡因青霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉(鉀)鹽鑒別(1)的反應(通則0301)以上(1)、(2)兩項可選做一項檢查甲醇溶液的顏色取本
注射用羧芐青霉素的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 肌內注射本品1g后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，為34.8mg/L，4小時后血藥濃度為10mg/L。靜脈推注本品5g后15分鐘和2小時的血藥濃度分別為300mg/L和125mg/L。新生兒肌內注射100mg/Kg后，血藥峰濃度(Cmax)可達147mg/L。本品的分布容積(Vd)
關于注射用硝普鈉的藥代動力學介紹
注射用硝普鈉靜滴后立即達血藥濃度峰值，其水平隨劑量而定。硝普鈉由紅細胞代謝為氰化物，在肝臟內氰化物代謝為硫氰酸鹽，代謝物無擴張血管活性；氰化物也可參與維生素B12的代謝。本品給藥后幾乎立即起作用并達到作用高峰，靜滴停止后維持1～10分鐘。本品經腎排泄。腎功能正常者半衰期為7天（由硫氰酸鹽測定）。