注射用羧芐青霉素的藥代動力學
肌內注射本品1g后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，為34.8mg/L，4小時后血藥濃度為10mg/L。靜脈推注本品5g后15分鐘和2小時的血藥濃度分別為300mg/L和125mg/L。新生兒肌內注射100mg/Kg后，血藥峰濃度(Cmax)可達147mg/L。本品的分布容積(Vd)為0.18L/kg，血清蛋白結合率約為50%。本品難以透過正常血腦屏障，但肺炎鏈球菌腦膜炎患兒每6小時靜脈滴注69～103mg/kg本品后，第2日至第17日腦脊液內藥物濃度為2.3～24.5mg/L。約2%在肝內代謝，血消除半衰期(t1/2β)為1～1.5小時。大部分以原形通過腎小球濾過和腎小管分泌清除，小部分經膽道排泄。血液透析可清除本品，腹膜透析則僅可部分清除本品。......閱讀全文
注射用羧芐青霉素的藥代動力學
肌內注射本品1g后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，為34.8mg/L，4小時后血藥濃度為10mg/L。靜脈推注本品5g后15分鐘和2小時的血藥濃度分別為300mg/L和125mg/L。新生兒肌內注射100mg/Kg后，血藥峰濃度(Cmax)可達147mg/L。本品的分布容積(Vd)為0.18L/
注射用羧芐青霉素的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 肌內注射本品1g后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，為34.8mg/L，4小時后血藥濃度為10mg/L。靜脈推注本品5g后15分鐘和2小時的血藥濃度分別為300mg/L和125mg/L。新生兒肌內注射100mg/Kg后，血藥峰濃度(Cmax)可達147mg/L。本品的分布容積(Vd)
注射用羧芐青霉素的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為廣譜青霉素類抗生素，通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用。對大腸埃希菌、變形桿菌屬、腸桿菌屬、枸櫞酸菌屬、沙門菌屬和志賀菌屬等腸桿菌科細菌，以及銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、奈瑟菌屬等其他革蘭陰性菌具有抗菌作用。對溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌以及不產青霉素酶的葡萄球菌亦具抗菌活性。脆弱
關于羧芐西林鈉的藥代動力學介紹
口服不吸收：靜注5g，血清藥濃度≥300μg/ml，但迅速下降，t1/2約1小時,血清蛋白結合率約50%。進入體內的藥物，約90%由尿排泄。肌注1g，尿藥濃度于2小時達峰值，可達幾千μg/m1，對治療尿路感染極為有利。本品有一定量透過血腦屏障，在膽汁中的濃度約與血清濃度相等。 適應癥主要用于治
關于羧芐西林鈉的藥代動力學介紹
肌內注射本品1g后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，為34.8mg/L，4小時后血藥濃度為10mg/L。靜脈推注本品5g后15分鐘和2小時的血藥濃度分別為300mg/L和125mg/L。新生兒肌內注射100mg/Kg后，血藥峰濃度(Cmax)可達147mg/L。 本品的分布容積(Vd)為0.18
關于羧芐西林的藥代動力學內容介紹
羧芐西林對胃酸不穩定，不能口服給藥。肌內注射1g后，tmax為1h，Cmax為20～30μg/ml。以每小時1g的速度靜脈滴注，平均血清濃度為150μg/ml。快速靜脈注射（15～30min）5g藥物，峰值血藥濃度可達到500μg/ml，蛋白結合率為50%。與其他青霉素相似，羧芐西林主要分布于細
注射用羧芐青霉素的成分介紹
本品主要成份為：羧芐西林鈉。其化學名為：[6S-(2α,5α,6β)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸二鈉鹽。 分子式：C17H16N2Na2O6S 。 分子量：422.4。
注射用羧芐青霉素的用法用量
本品可供靜脈滴注和靜脈注射。中度感染，成人一日8g，分2～3次肌注或靜脈注射，兒童每6小時按體重12.5～50mg/kg注射；嚴重感染，成人一日10～30g，分2～4次靜脈滴注或注射，兒童每日按體重 100～300mg/Kg，分4～6次注射。新生兒體重低于2kg者，首劑按體重100mg/Kg，出
注射用羧芐青霉素的藥理毒理
本品為廣譜青霉素類抗生素，通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用。對大腸埃希菌、變形桿菌屬、腸桿菌屬、枸櫞酸菌屬、沙門菌屬和志賀菌屬等腸桿菌科細菌，以及銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、奈瑟菌屬等其他革蘭陰性菌具有抗菌作用。對溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌以及不產青霉素酶的葡萄球菌亦具抗菌活性。脆弱擬桿菌、梭狀
注射用羧芐青霉素的適應癥
主要適用于系統性銅綠假單胞菌感染，如敗血癥、尿路感染、呼吸道感染、腹腔、盆腔感染以及皮膚、軟組織感染等，也可用于其他敏感腸桿菌科細菌引起的系統性感染。
注射用羧芐青霉素的不良反應
1．過敏反應：青霉素類藥物的過敏反應較常見，包括蕁麻疹等各類皮疹、白細胞減少、間質性腎炎、哮喘發作和血清病型反應(Ⅲ型變態反應)。嚴重者偶可發生過敏性休克，過敏性休克一旦發生，必須就地搶救，予以保持氣道暢通、吸氧及腎上腺素、糖皮質激素等治療措施。 2．消化道反應：惡心、嘔吐和肝腫大等，ALT、
注射用羧芐青霉素的注意事項
1．本品含鈉量較高，故限制鈉鹽攝入的患者應慎用本品。 2．使用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗，呈陽性反應者禁用。 3．對一種青霉素過敏者可能對其他青霉素類藥物、青霉胺過敏，有青霉素過敏性休克史者約5%～7%可能存在對頭孢菌素類藥物交叉過敏。 4．腎功能不全患者應用本品可導致
注射用羧芐青霉素的相互作用
0. 1．本品與琥珀氯霉素、琥乙紅霉素、鹽酸土霉素、鹽酸四環素、卡那霉素、鏈霉素、慶大霉素、妥布霉素、兩性霉素B、維生素B族、維生素C、苯妥英鈉、擬交感類藥物、異丙嗪等有配伍禁忌。 2．本品在體外與氨基糖苷類藥物(阿米卡星、慶大霉素或妥布霉素)對銅綠假單胞菌、部分腸桿菌科細菌具有協同抗菌作用。
注射用普魯卡因青霉素的藥代動力學
普魯卡因青霉素肌內注射后，青霉素徐緩釋放并被吸收。成人肌內注射30萬單位，血藥峰濃度(Cmax)2小時到達，約為1.6mg/L，24小時后仍可測得微量。出生1周內新生兒按體重肌內注射5萬單位/kg后，2～12小時平均血藥濃度為7.4～8.8mg/L，24小時為1.5mg/L。給予出生1周以上新生
注射用青霉素鉀的藥代動力學
肌內注射后，0.5小時達到血藥峰濃度(C max)，肌內注射100萬單位(600mg)的峰濃度為20000單位/L(12mg/L)。成人每2小時靜脈注射青霉素200萬單位或每3小時注射300萬單位，平均血藥濃度約為19.2mg/L。于5分鐘內靜脈注射500萬單位(3g)青霉素，給藥后5分鐘和10
注射用羧芐青霉素的規格及用法用量
規格 按C17H18N2O6S計算 。 (1)0.5g 。 (2)1g 。 (3)2g。 用法用量 本品可供靜脈滴注和靜脈注射。中度感染，成人一日8g，分2～3次肌注或靜脈注射，兒童每6小時按體重12.5～50mg/kg注射；嚴重感染，成人一日10～30g，分2～4次靜脈滴注或注射，
概述注射用青霉素鉀的藥代動力學
肌內注射后，0.5小時達到血藥峰濃度(Cmax)，肌內注射100萬單位(600mg)的峰濃度為20000單位/L(12mg/L)。成人每2小時靜脈注射青霉素200萬單位或每3小時注射300萬單位，平均血藥濃度約為19.2mg/L。于5分鐘內靜脈注射500萬單位(3g)青霉素，給藥后5分鐘和10分
概述注射用青霉素鈉的藥代動力學
肌內注射后，0.5小時達到血藥峰濃度(Cmax)，肌內注射100萬單位(600mg)的峰濃度為20000單位/L(12mg/L)。新生兒按體重肌內注射青霉素2.5萬單位/kg后(15mg/kg)，0.5～1小時的平均血藥濃度約為21mg/L，12小時后即降至9.6～19.2mg/L。成人每2小時
注射用羧芐青霉素的性狀及適應癥
性狀 本品為白色結晶性粉末。 適應癥 主要適用于系統性銅綠假單胞菌感染，如敗血癥、尿路感染、呼吸道感染、腹腔、盆腔感染以及皮膚、軟組織感染等，也可用于其他敏感腸桿菌科細菌引起的系統性感染。
注射用羧芐青霉素的適應癥及規格
適應癥 主要適用于系統性銅綠假單胞菌感染，如敗血癥、尿路感染、呼吸道感染、腹腔、盆腔感染以及皮膚、軟組織感染等，也可用于其他敏感腸桿菌科細菌引起的系統性感染。 規格 按C17H18N2O6S計算 。 (1)0.5g 。 (2)1g 。 (3)2g。
注射用羧芐青霉素的不良反應及禁忌
不良反應 1．過敏反應：青霉素類藥物的過敏反應較常見，包括蕁麻疹等各類皮疹、白細胞減少、間質性腎炎、哮喘發作和血清病型反應(Ⅲ型變態反應)。嚴重者偶可發生過敏性休克，過敏性休克一旦發生，必須就地搶救，予以保持氣道暢通、吸氧及腎上腺素、糖皮質激素等治療措施。 2．消化道反應：惡心、嘔吐和肝腫大
羧芐青霉素的藥物動力學和用法用量介紹
1、動力學 口服不吸收：靜注5g,血清藥濃度≥300μg/ml,但迅速下降,t1/2約1小時,血清蛋白結合率約50%。進入體內的藥物,約90%由尿排泄。 肌注1g,尿藥濃度于2小時達峰值,可達幾千μg/m1,對治療尿路感染極為有利。該品有一定量透過血腦屏障,在膽汁中的濃度約與血清濃度相等。
青霉素的藥代動力學
青霉素不耐酸，不宜口服。肌內注射后，0.5小時達血藥峰濃度（Cmax），可廣泛分布于組織、體液中，易透入有炎癥的組織，胸、腹腔和關節腔液中濃度約為血清濃度的50%。本品可通過胎盤，但難以透過血．腦脊液屏障，乳汁中可含有少量青霉素，不易透入眼、骨組織、無血供區域和膿腔中。血漿蛋白結合率為45%～6
注射用普魯卡因青霉素的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 普魯卡因青霉素肌內注射后，青霉素徐緩釋放并被吸收。成人肌內注射30萬單位，血藥峰濃度(Cmax)2小時到達，約為1.6mg/L，24小時后仍可測得微量。出生1周內新生兒按體重肌內注射5萬單位/kg后，2～12小時平均血藥濃度為7.4～8.8mg/L，24小時為1.5mg/L。給予出
關于注射用普魯卡因青霉素的藥代動力學介紹
普魯卡因青霉素肌內注射后，青霉素徐緩釋放并被吸收。成人肌內注射30萬單位，血藥峰濃度(Cmax)2小時到達，約為1.6mg/L，24小時后仍可測得微量。出生1周內新生兒按體重肌內注射5萬單位/kg后，2～12小時平均血藥濃度為7.4～8.8mg/L，24小時為1.5mg/L。給予出生1周以上新生
關于羧芐青霉素鈉的簡介
羧芐青霉素鈉是一種化學物質，分子式是C17H16N2Na2O6S。 中文名稱: 羧芐青霉素鈉 中文同義詞: 羧芐青霉素鈉；羧芐西林鈉；[6S-(2a,5a,6b)]-6-(羧基苯基-乙酰氨基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸二鈉鹽；羧芐西林二鈉鹽
羧芐青霉素的藥理作用
對革蘭陽性菌的作用類似氨芐西林但稍弱。腸球菌對該品較不敏感。對產酶金黃色葡萄球菌無效。 對于革蘭陰性菌的抗菌譜較氨芐西林為廣,包括綠膿桿菌、吲哚陽性變形桿菌、部分沙雷桿菌、部分腸桿菌以及部分擬桿菌等。 但多數的綠膿桿菌株對該品敏感性差,該品只有高濃度時方有可靠抗菌作用。 對厭氧菌也有一定作
羧芐青霉素的含量測定介紹
照高效液相色譜法（中國藥典2000年版二部附錄VD）測定。 色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液（用10%磷酸調節pH值至3.4±0.1）-甲醇（55:45）為流動相；檢測波長為225nm。理論板數按氯唑西林峰計算,應不低于2000,氨芐西
注射用羧芐青霉素的用法用量及不良反應
用法用量 本品可供靜脈滴注和靜脈注射。中度感染，成人一日8g，分2～3次肌注或靜脈注射，兒童每6小時按體重12.5～50mg/kg注射；嚴重感染，成人一日10～30g，分2～4次靜脈滴注或注射，兒童每日按體重 100～300mg/Kg，分4～6次注射。新生兒體重低于2kg者，首劑按體重100m
注射用羧芐西林鈉
性狀本品為白色或類白色粉末。鑒別取本品,照羧芐西林鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別按標示量加水制成每1ml中含50mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(