用藥治療小兒遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的介紹
本病的治療應根據臨床癥狀來決定，原則上無癥狀或僅有輕度貧血，對患兒生長發育無影響者不需治療。如有較明顯的溶血性貧血應行脾切除治療，可使血紅蛋白和網織紅細胞恢復或接近正常，但脾切除后紅細胞形態異常變得更為明顯。與HS相同，脾切除雖不能改善紅細胞的形態，但可糾正溶血及貧血，減輕溶血所引起的一系列并發癥，使患兒的生存質量得以提高。由于嬰幼兒HE中一部分可自行減輕或緩解，脾切除術應在3歲以后考慮，的確需切脾者最好也在5歲以后進行。 如合并膽石癥應行膽囊切除；切脾后應補充葉酸、預防感染和免疫抑制等。......閱讀全文
用藥治療小兒遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的介紹
本病的治療應根據臨床癥狀來決定，原則上無癥狀或僅有輕度貧血，對患兒生長發育無影響者不需治療。如有較明顯的溶血性貧血應行脾切除治療，可使血紅蛋白和網織紅細胞恢復或接近正常，但脾切除后紅細胞形態異常變得更為明顯。與HS相同，脾切除雖不能改善紅細胞的形態，但可糾正溶血及貧血，減輕溶血所引起的一系列并發
關于小兒遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的診斷介紹
本病應與珠蛋白生成障礙性貧血，如地中海貧血、缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血、骨髓纖維化、骨髓增生異常綜合征以及丙酮酸激酶缺乏癥等，可伴有少數橢圓形紅細胞的疾病相鑒別，上述疾病除橢圓形紅細胞外，常有其他特殊的異形細胞和臨床征象。這些疾病的橢圓形紅細胞的比例一般＜50%，但由于少部分HE的橢圓形紅細胞比
關于小兒遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的簡介
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥(hereditary elliptocytosis，HE)是另一種紅細胞膜缺陷溶血性貧血。本癥特點是周圍血象中可見大量橢圓形成熟紅細胞。臨床癥狀輕重不一，最嚴重者可因胎兒水腫死于宮內。正常人血中也可見到少數橢圓形紅細胞，一般不超過15%。本癥此種紅細胞均在25%以上。
小兒遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的癥狀體征
HE最主要的特點是外周血中橢圓形紅細胞超過25%，其臨床表現及血液學改變差異很大。目前，國內主要根據溶血的程度分3種類型： 1.無溶血(隱匿型) 橢圓形紅細胞雖增多，但無溶血表現。 2.輕度溶血(溶血代償型) 紅細胞壽命比正常稍短，網織紅細胞輕度增高，結合珠蛋白低于正常，由于造血功能的代償，
關于小兒遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的檢查方法介紹
一、實驗室檢查： 1.紅細胞形態 外周血中橢圓形、卵圓形、雪茄形或臘腸形成熟紅細胞增多(圖1)，大于25%。此種形態異常，在出生時可能不存在，多于生后4～6個月開始出現。MCHC正常。另外，在球形細胞性HE，尚有小球形紅細胞和小橢圓形細胞；在口形細胞性HE，有許多細胞膜僵硬的口形細胞，細胞中央
小兒遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的預防護理
本病屬常染色體顯性遺傳性疾病，預防措施同遺傳性疾病，應從孕前貫穿至產前： 婚前體檢在預防出生缺陷中起到積極的作用，作用大小取決于檢查項目和內容，主要包括血清學檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系統檢查(如篩查宮頸炎癥)、普通體檢(如血壓、心電圖)以及詢問疾病家族史、個人既往病史等
小兒遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的病理病因分析
引起本病膜缺陷的分子遺傳學異常有：膜收縮蛋白α鏈基因異常(稱為αHE突變)、膜收縮蛋白α鏈低表達等位基因(稱為αLE，包括αLELY、其他αLE、α鏈基因缺如等)、膜收縮蛋白β鏈基因異常、4.1蛋白異常及血型糖蛋白C和D(D為C的變異型)缺乏。其中主要為膜收縮蛋白結構異常，少數為紅細胞膜的4.1
概述小兒遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的發病機制
膜收縮蛋白基因異常(主要是αHE突變)導致膜收縮蛋白以二聚體代替了正常的四聚體，從而使細胞膜穩定性下降。αLELY等位基因表達產生的α鏈缺乏與β鏈結合的能力，但對正常膜收縮蛋白的生成無明顯影響；如果同時存在α鏈基因突變，則可出現明顯的橢圓形紅細胞改變。這些膜蛋白異常主要通過影響膜骨架水平方向相互
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的檢驗結果
血象：紅細胞呈橢圓形、球形，大小一致，數量占10%～70%，硬度增加，中心淡染區消失。骨髓象：骨髓紅細胞系統增生活躍。特殊試驗：脆性試驗、孵育后和自身溶血試驗陽性。
遺傳性球形（及橢圓形）紅細胞增多癥的治療介紹
一、治療原則 1.本病屬遺傳性疾病，無根治療法。 2.脾切除有一定療效。 3.急性溶血或骨髓造血危象時需要輸血。 4.慢性溶血期間注意飲食營養，可給予葉酸，防止葉酸缺乏癥。 二、用藥原則 內科保守治療，效果不佳者，合并有脾功能亢進者，可行脾切除術。
遺傳性球形（及橢圓形）紅細胞增多癥的簡介
遺傳性球形及橢圓形紅細胞增多癥是一組紅細胞膜蛋白遺傳缺陷所致的先天性溶血性貧血。患者周圍血中球形或橢圓形紅細胞明顯增多，常伴有不同程度的黃疸及脾大。為溶血性貧血中較多見的一種疾病。
遺傳性球形（及橢圓形）紅細胞增多癥的診斷鑒別
1.有黃疸、貧血、脾大，多為幼年發病，可有家族史。 2.過度疲勞或感染可誘發溶血危象。 3.除一般溶血性貧血化驗所見。可見血片中有球形或橢圓形紅細胞，數量可從1-2%到60-70%，多數在10%以上（正常人一般低于5%）。 4.紅細胞滲透脆性增高。 5.酸化甘油溶解試驗陽性。 6.SD
小兒遺傳性球形紅細胞增多癥的簡介
小兒遺傳性球形紅細胞增多癥（HS）是一種先天性紅細胞膜骨架蛋白異常引起的遺傳性溶血病，其主要特點是外周血中見到較多小球形紅細胞。臨床上以貧血、黃疸、脾腫大，血液中球形紅細胞增多、病程呈慢性貧血經過并伴有溶血反復急性發作為主要特征。現已明確，HS是一種紅細胞膜蛋白基因異常引起的遺傳性疾病。
關于小兒遺傳性球形紅細胞增多癥的檢查項目介紹
1.血象 輕、中度或重度貧血均可發生，也可無貧血。網織紅細胞計數增高，約為5%～20%，最低2%，也有高過20%者。白細胞計數正常或稍增，在溶血危象時可增高，血小板數正常。再生障礙危象時，貧血加重，甚至全血細胞減少，網織紅細胞計數也減少。 2.骨髓象 紅細胞系統增生極度活躍，以中晚幼紅細胞
治療小兒遺傳性球形紅細胞增多癥的簡介
血紅蛋白
遺傳性橢圓形細胞增多癥的簡介
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥（hereditary elliptocytosis）是一種較少見的紅細胞膜缺陷溶血性貧血，為常染色體顯性遺傳。本癥特點是周圍血象中可見橢圓形、卵圓形甚至雪茄形紅細胞，臨床癥狀輕重不一。 鳥類、爬蟲類、駱駝的正常紅細胞可呈橢圓形或卵圓形。正常人血中也可見到少數橢圓形紅細胞
簡述遺傳性球形（及橢圓形）紅細胞增多癥的臨床表現
1.多數在兒童期發病，可有家族史。 2.輕者可無癥狀和體征，重者有貧血、黃疸及脾大。 3.慢性溶血病程中，可因感染、勞累等因素誘發急性溶血，貧血和黃疸迅速加重，也可出現一時性骨髓血危象，全血細胞減少，臨床上酷似再生障礙性貧血，但常在短期內自行緩解。 4.可因長期慢性溶血而繼發膽石癥；5.可
簡述小兒遺傳性球形紅細胞增多癥的診斷標準
典型病例可根據黃疸、貧血、脾腫大、球形紅細胞增多，網織紅細胞增多，紅細胞脆性增高和陽性家族史等作出診斷。輕型病例特別是球形紅細胞數量不多、滲透脆性正常者，須做紅細胞孵育后脆性試驗和自身溶血試驗才能確診。極少數HS的診斷需要依賴紅細胞膜蛋白分析或測定。對于青少年原因不明的脾腫大和膽石癥，在感染尤其
用藥治療相對性紅細胞增多癥的介紹
應激性RBC癥的糾正依賴于原發病的治療和體液丟失的糾正，其本身無需特殊處理。Gaisbock綜合征亦無特殊處理，宜用低膽固醇、低熱量飲食，減少飲食，多運動，并停止吸煙、停止飲酒，同時服用降脂藥物。常不需靜脈放血，也不宜用骨髓抑制性化學治療。
簡述小兒遺傳性球形紅細胞增多癥的臨床表現
本病多見于幼兒或兒童期，從無癥狀到危及生命的貧血，重者于新生兒或嬰兒期起病。臨床表現的輕重可有很大差別，同一家族的不同患者病情輕重常較一致。 多數患兒為顯性遺傳，臨床表現為輕中度貧血；極少數患兒為隱性遺傳的純合子或等位基因都發生突變，臨床表現為重型HS。貧血、黃疸和肝脾腫大是HS最常見的臨床表
遺傳性橢圓形細胞增多癥的臨床表現
根據溶血的程度可分三種類型： （1）無溶血 橢圓形紅細胞雖增多，但無溶血表現。 （2）輕度溶血 紅細胞壽命比正常稍短，網織紅細胞輕度增高，結合珠蛋白低于正常，由于造血功能的代償，多不出現貧血。絕大多數病人屬于這一類型。 （3）溶血明顯加速 紅細胞壽命縮短，網織紅細胞明顯增多，臨床癥狀
遺傳性球形紅細胞增多癥簡介
遺傳性球形紅細胞增多癥（hereditaryspherocytosis）是紅細胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。因外周血中出現球形紅細胞而得名,系常染色體顯性遺傳,男女均可患病,父母一方患有同病,病人出生即患病。臨床表現有貧血、溶血性黃疸、脾大,感染可使病情加重,常伴膽石癥。血片
遺傳性球形紅細胞增多癥的概述
“遺傳性球形紅細胞增多癥”,是紅細胞膜有先天缺陷的一種溶血性貧血,主要表現為貧血、黃疸、脾腫大,診斷依據是血液中球形紅細胞增多。 正常紅細胞的形態是呈盤狀且中間凹陷的,當紅細胞的形態發生改變時可引起貧血。“遺傳性球形紅細胞增多癥”,就是因為紅細胞呈球形,而且這種病又是遺傳性的,故此得名。這種病的
遺傳性橢圓形細胞增多癥的病因及發病機制
本病的膜缺陷表現為收縮蛋白的結構異常，以其二聚體代替了正常的四聚體，從而失去了細胞膜的穩定性。少數患者為紅細胞膜的4.1蛋白缺乏或帶3蛋白與錨蛋白的結合缺陷。橢圓細胞的形成是在紅細胞從骨髓釋放入血后的漸變過程。膜架蛋白的上述缺陷使紅細胞在微循環中剪應力的作用下而形成橢圓形或因破碎而形成異形紅細胞
遺傳性球形紅細胞增多癥的治療方案
1、脾切除HS主要的治療方法 是脾切除它能減輕絕大多數HS的貧血勱使網織紅細胞接近正常(降至1%～3%)對于多數重型HS,雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀勱。一般切脾后數天黃疸消退勱血紅蛋白增高；紅細胞壽命延長,但不能完全恢復正常；外周血小球形紅細胞形態和數量無變化勱MCV可降低,MCHC仍然增
分析遺傳性球形紅細胞增多癥的病因
癥狀體征：注意貧血、黃疸、脾腫大程度。 疾病病因：注意起病緩急、病程長短及家族發病史,有無膽石癥史。有溶血危象者,詢問有無感染、情緒激動或其他應激情況的誘因,危象持續期限及過去診療情況。 發病機理：主要是由于脾臟對球形紅細胞的破壞所致,因此手術切除脾臟是治療的根本方法。但是脾臟是人體的重要免疫
遺傳性球形紅細胞增多癥的臨床表現
本病的起病年齡和病情輕重差異很大,多在幼兒和兒童期發病。如果在新生兒或1歲以內的嬰兒期發病,一般病情較重。該病有兩種遺傳方式,顯性遺傳和隱性遺傳。可出現溶血危象、膽石癥、痛風、頑固的踝部潰瘍或下肢紅斑性潰瘍等并發癥。
關于遺傳性球形紅細胞增多癥的診斷檢查
1.檢驗需測紅細胞計數及血紅蛋白量,網織紅細胞計數。血涂片注意深染小球形紅細胞的百分率及嗜多色性紅細胞。骨髓涂片細胞形態學檢查,注意幼紅細胞增生情況；有溶血危象時貧血可急劇加重；再生障礙危象時全血細胞減少,網織紅細胞消失,骨髓呈暫時性全面抑制。可作紅細胞滲透脆性試驗及孵育后脆性試驗、自溶試驗及糾
遺傳性球形紅細胞增多癥實驗診斷的簡介
遺傳性球形紅細胞增多癥是紅細胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。因外周血中出現球形紅細胞而得名，系常染色體顯性遺傳，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。臨床表現有貧血、溶血性黃疸、脾大，感染可使病情加重，常伴膽石癥。血片見球形紅細胞增多為本病的特征，占紅細胞的10%以上
口形紅細胞增多癥的介紹
口形紅細胞增多癥(stomatocytosis，ST)是一種形態異常的紅細胞增多，在干血片中，紅細胞中心蒼白區呈狹窄的裂縫，裂縫的中央較兩端更為狹窄，縫的邊緣清楚，類似微張的魚口；在濕血片中，紅細胞雙凹面消失而呈單面凹，形似碗狀。正常人外周血中也可見到少量口形細胞，一般為3%～5%，若超過5%則