卵黃抗體制備的所需實驗材料介紹
1.健康產蛋雞（最好是SPF雞）、免疫抗原（如雞新城疫滅活疫苗）、弗氏佐劑。 [3] 2.滅菌生理鹽水或0.01mol/L pH7.2 PBS、海藻酸鈉、飽和硫酸銨等。 [3] 3.毛細滴管、注射器、碘酊棉、酒精棉、燒杯、玻璃棒、離心管、pH試紙等。 [3] 4.微量振蕩器、離心機、分光光度計等。......閱讀全文
卵黃抗體制備的所需實驗材料介紹
1.健康產蛋雞（最好是SPF雞）、免疫抗原（如雞新城疫滅活疫苗）、弗氏佐劑。?[3]?2.滅菌生理鹽水或0.01mol/L pH7.2 PBS、海藻酸鈉、飽和硫酸銨等。?[3]?3.毛細滴管、注射器、碘酊棉、酒精棉、燒杯、玻璃棒、離心管、pH試紙等。?[3]?4.微量振蕩器、離心機、分光光度計等。
卵黃抗體制備的實驗材料
1.健康產蛋雞（最好是SPF雞）、免疫抗原（如雞新城疫滅活疫苗）、弗氏佐劑。?2.滅菌生理鹽水或0.01mol/L pH7.2 PBS、海藻酸鈉、飽和硫酸銨等。?3.毛細滴管、注射器、碘酊棉、酒精棉、燒杯、玻璃棒、離心管、pH試紙等。?4.微量振蕩器、離心機、分光光度計等。
卵黃抗體制備的實驗原理
通過免疫注射產蛋雞，即可由其生產的蛋黃中提取相應的抗體，并可用于相應疾病的預防和治療，這類制劑稱為卵黃抗體。卵黃抗體在臨床上應用較為廣泛，其優點是雞蛋比動物血清更容易獲得，且卵黃中抗體含量較高。禽類的免疫器官法氏囊主要控制機體的體液免疫，機體的免疫應答發生后，體液中成熟的骨髓依賴性淋巴細胞受相關免疫
卵黃抗體制備的實驗原理
通過免疫注射產蛋雞，即可由其生產的蛋黃中提取相應的抗體，并可用于相應疾病的預防和治療，這類制劑稱為卵黃抗體。卵黃抗體在臨床上應用較為廣泛，其優點是雞蛋比動物血清更容易獲得，且卵黃中抗體含量較高。禽類的免疫器官法氏囊主要控制機體的體液免疫，機體的免疫應答發生后，體液中成熟的骨髓依賴性淋巴細胞受相關免疫
卵黃抗體制備的結果判定
對獲得的卵黃抗體進行的效價及活性測定，可采用免疫電泳實驗、瓊脂免疫擴散實驗、血凝抑制實驗、酶聯免疫吸附實驗等多種抗體檢測方法。
卵黃抗體制備的結果判定
對獲得的卵黃抗體進行的效價及活性測定，可采用免疫電泳實驗、瓊脂免疫擴散實驗、血凝抑制實驗、酶聯免疫吸附實驗等多種抗體檢測方法。
卵黃抗體制備的操作方法
1.實驗動物的選擇：選擇健康、產蛋率高的蛋雞，購進后飼養1周左右，觀察其健康情況。2.抗原的準備：免疫抗原有多種選擇，一般采用滅活的病原體，也可以選擇激素類、蛋白類物質，使用前可以選用弗氏完全佐劑乳化抗原。?3.動物免疫：免疫方式主要有口鼻接種、皮內接種、皮下接種、肌肉注射、腹腔注射以及靜脈注射。禽
卵黃抗體制備的操作方法
1.實驗動物的選擇：選擇健康、產蛋率高的蛋雞，購進后飼養1周左右，觀察其健康情況。?2.抗原的準備：免疫抗原有多種選擇，一般采用滅活的病原體，也可以選擇激素類、蛋白類物質，使用前可以選用弗氏完全佐劑乳化抗原。?3.動物免疫：免疫方式主要有口鼻接種、皮內接種、皮下接種、肌肉注射、腹腔注射以及靜脈注射。
卵黃抗體的概述
卵黃抗體（yolk antibody, IgY）：通過免疫注射產蛋雞，即可由其生產的蛋黃中提取相應的抗體，并可用于相應疾病的預防和治療，這類制劑稱為卵黃抗體。
體細胞雜交所需實驗材料儀器介紹
1．實驗材料：煙草或其它植物無菌苗的葉片。胡蘿卜肉質根誘導的松軟愈傷組織或懸浮培養細胞。2．試劑2.1酶液及洗滌液，同植物原生質體的分離和培養實驗。2.2PEG溶液2.3高pH高鈣稀釋液2.4DPD培養基同植物原生質體的分離和培養實驗。
卵黃瓊脂培養基的制備
成分1 基礎培養基肉浸液 1000mL蛋白胨 15g 氯化鈉 5g 瓊脂 25～30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液 3 50%卵黃鹽水懸液 制法 制備基礎培養基，分裝每瓶100mL。121℃高壓滅菌1
抗肽抗體的制備實驗
提高免疫原性肽的抗血清，是最簡單的方法，獲得非隔離的蛋白質的抗體，例如，對來自DNA序列信息的推定蛋白質序列。 這種方法也是有用的，當隔離的抗原是困難或費時，或當抗原是一個大的蛋白家族的成員。實驗步驟： ?將10 mg BSA溶于0.5 ml 0.1 mol/l pH6.8的磷酸鈉
細胞劃痕實驗的方法和所需試劑材料
材料：6孔板marker筆直尺20微升槍頭（滅菌）無血清培養基PBS準備：所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內）流程：1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻地劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。2、在空中加入約
細胞轉染實驗所需材料和器材
（1）材料293T細胞、MyoD表達質粒和EGFP表達質粒、DMEM培養基、鏈霉素/青霉素（雙抗）、FCS（小牛血清）、PBS（磷酸鹽緩沖溶液）、胰酶/EDTA消化液、轉染試劑（TransFast）（2）器材20ul/200ul/1ml微量移液器和Tip頭酒精燈、廢液缸、血球計數板、渦旋振蕩器、恒溫
如何采集制備實驗室所需土壤樣品？
一、土壤樣品的采集土壤樣品的采集方法對最終的檢測結果與評價影響很大,采樣時的誤差往往比后續分析的測定誤差大很多。因而,必須嚴格按采樣規范操作,以保證土樣具有代表性,能正確真實地反映原采樣地塊的土壤情況。土樣采集的時間、地點、層次、方法、數量等都需由土樣的分析項目及檢測目的來決定。(1)采樣前的準備工
原代培養的實驗所需材料和儀器
材料：胎鼠或新生鼠原代培養儀器：培養瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、三角燒瓶、平皿、吸管、試管、移液管、無菌紗布、無菌眼科剪刀、廢液缸、血球計數板、蠟盤、手術器械、大頭針、離心管、75%酒精棉球。藥品：培養基(RPMI1640或DMEM)、小牛血清、0.125%胰蛋白酶、Hanks液、75%酒精、雙抗(青
抗肽抗體的制備實驗2
實驗材料 抗體 試劑、試劑盒 磷酸鈉緩沖液MBS二甲基酰胺EDTAPBS 儀器、耗材 分光光度計離心機 實驗步驟 1. ?將10 mg 的血藍蛋白溶于2 ml pH10的硼酸緩沖液中，置于15 ml 的玻璃試管中，溫和振搖。 2. ?加10 μmol
抗肽抗體的制備實驗1
實驗材料抗體試劑、試劑盒磷酸鈉緩沖液MBS二甲基酰胺EDTAPBS儀器、耗材分光光度計離心機實驗步驟1. ?將10 mg BSA溶于0.5 ml 0.1 mol/l pH6.8的磷酸鈉緩沖液中，置于一個2 ml 的玻璃試管，加50 μl MBS/DMF溶液，于室溫下溫和攪拌30 min。?2. ?加
單克隆抗體的制備實驗
單克隆抗體的制備實驗可以用于：（1）將產生抗體的單個B淋巴細胞同骨髓腫瘤細胞雜交， 獲得既能產生抗體， 又能無限增殖的雜種細胞，并以此生產抗體；（2）該技術是僅由一種類型的細胞制造出來的抗體，對應于多克隆抗體、多株抗體——由多種類型的細胞制造出來的一種抗體。實驗方法原理單克隆抗體技術(monoclo
細胞傷口愈合實驗所需材料和儀器
1.人MDA-MB-231cell(ATCC#HTB-26)2.DMEM培養基(Invitrogen#10313-021)3.胎牛血清(ATCC#30-2020)4.PBS(Invitrogen#14190-144)5.BD24孔細胞培養板(Fisher#08-772-1H;BD#353226)6.
細胞凍存的所需儀器材料介紹
（一）儀器1. 凈化工作臺2. 離心機3. 恒溫水浴箱4. 冰箱（4℃、-20℃、-70℃）5. 倒置相差顯微鏡6. 培養箱7. 液氮冰箱（二）玻璃器皿1. 吸管（彎頭、直頭）2. 培養瓶3. 玻璃瓶（250ml、100ml）4. 廢液缸（三）塑料器皿1. 吸頭2. 槍頭3. 膠塞4. 移液管（10
單克隆抗體上清制備實驗——大量制備
實驗材料目的雜交瘤試劑、試劑盒完全 DMEM-10 培養液（含 5～10 mmol／L HEPES pH 7.2～7.4）儀器、耗材250 ml 無菌錐形離心管轉瓶培養裝置850 cm2 旋轉培養瓶175 cm2 組織培養瓶實驗步驟1. 重復基本方案 1 步驟 1，并按 1:10 分傳到終體積為 1
關于多克隆抗體的抗體制備介紹
多克隆抗體的制備一般包括以下幾個步驟： 1、制備抗原。 2、選擇實驗動物。 3、動物免疫。 4、試取血進行測試，看看是否成功免疫。 5、如果成功免疫，殺死實驗動物，采集全部血清。 6、純化出抗體。 7、鑒定抗體。包括純度以及特異性。 具體操作與制備原理參見中國免疫學實驗網。 （
單克隆抗體上清的制備實驗
實驗材料 雜交瘤試劑、試劑盒 完全培養基儀器、耗材 培養箱轉子離心機實驗步驟 1. ?將雜文瘤置于一個盛有完全DMEM-10培養基的175 cm2組織培養瓶中，置37 ℃CO2培養箱中，直至生長旺盛適于分傳。2. ?按1：10的比例將細胞分傳到一個新的175 cm2的培養瓶中，加入完全DMEM-10
單克隆抗體的腹水制備實驗
實驗材料雜交瘤細胞試劑、試劑盒完全DMEM-10HEPES丙酮酸鈉PBS儀器、耗材注射針頭離心管轉子離心機實驗步驟1. ?用20G或22G的注射針，小鼠腹膜內注射降植烷，每只鼠0.5 ~ 1 ml，1周后接種細胞。?2. ?在175 cm2培養瓶中加完全DMEM-10/HEPES/丙酮酸鈉培養液，進
單克隆抗體的腹水制備實驗
實驗材料 雜交瘤細胞試劑、試劑盒 完全DMEM-10HEPES丙酮酸鈉PBS儀器、耗材 注射針頭離心管轉子離心機實驗步驟 1. ?用20G或22G的注射針，小鼠腹膜內注射降植烷，每只鼠0.5 ~ 1 ml，1周后接種細胞。?2. ?在175 cm2培養瓶中加完全DMEM-10/HEPES/丙酮酸鈉培
單克隆抗體上清制備實驗
實驗方法原理 實驗材料 目的雜交瘤試劑、試劑盒 完全 DMEM-10 培養液（含 5～10 mmol／L HEPES pH 7.2～7.4）儀器、耗材 50 ml 無菌錐形離心管175 cm2 組織培養瓶實驗步驟 1. 將雜交瘤置于一個盛有完全 DMEM-10 培養基的 175 cm2 組織培養瓶中
單克隆抗體上清制備實驗
與多克隆抗血清相比，采用單克隆抗體（MAb）的最主要的優勢就是有可能得到大量的特異性單克隆抗體可供應用。MAb 制劑通常包括雜交瘤上清、由接種了雜交瘤的小鼠制備的腹水，以及純化的 MAb。雜交瘤上清容易制備，特別是用于制備大量不同的 MAb , 但其中 MAb 的濃度則相對較低。為得到純化的制劑，可
單克隆抗體腹水制備實驗
實驗方法原理 高滴度的單克隆抗體的制備可以通過在小鼠的腹腔內接種能產生 MAb 的雜交瘤細胞，從而產生腹水來獲得。腹水可收集幾次，經熱滅活、滴定后儲存。實驗材料 裸鼠（6～8 周齡 無特定病原體／注射了鼠鼠雜交瘤細胞的同系宿主）目的雜交瘤試劑、試劑盒 完全DMEM-10培養液（含10mmol／L H
抗體酶的制備方法介紹
1、雜交瘤技術經體內免疫后再進行細胞融合是制備抗體酶的一種傳統方法。雜交瘤技術的基本原理是用不能在培養液中生長的但能產生抗體的脾臟細胞，與能在培養液中生長的骨髓瘤細胞進行融合，融合得到的雜交細胞既能產生抗體又能在體外培養，通過選擇培養，以獲取能產生單克隆抗體的雜交瘤細胞。再把這些細胞單克隆化，即繁殖