抗磷脂綜合征的檢查項目
1．抗心磷脂抗體 抗心磷脂抗體(ACA)與抗磷脂綜合征的關系較密切，ACA檢測是了解疾病進展及是否伴發APS的實驗室指標，且高水平的IgG型ACA對原發性抗磷脂綜合征(APS)的診斷最為特異。另外，ACA陽性或持續升高與患者的動靜脈血栓形成、血小板減少、反復白發性流產及神經系統損傷為特征的多系統受累的APS密切相關。ACA的水平越高，越易發生并發癥，而且ACA的類型、水平、親和力、結合的特異性及環境遺傳因素等因素可能與并發癥是否容易發生有關。 2．狼瘡抗凝物質 抗磷脂綜合征患者可檢出狼瘡抗凝物質(LAC)存在，2次或2次以上(間隔至少6周)LAC陽性，可作為APS診斷標準之一。 3．抗β2糖蛋白1抗體 抗磷脂綜合征患者常檢出抗β2糖蛋白1(β2GP1)抗體，高滴度的抗β2GP1抗體與APS動靜脈血栓形成、習慣性流產存在密切關系。研究表明，在122例習慣性流產患者中，抗β2GP1IgA、IgG、IgM抗體的陽性率為1......閱讀全文
抗磷脂綜合征的檢查項目
1．抗心磷脂抗體 抗心磷脂抗體(ACA)與抗磷脂綜合征的關系較密切，ACA檢測是了解疾病進展及是否伴發APS的實驗室指標，且高水平的IgG型ACA對原發性抗磷脂綜合征(APS)的診斷最為特異。另外，ACA陽性或持續升高與患者的動靜脈血栓形成、血小板減少、反復白發性流產及神經系統損傷為特征的多系
抗磷脂抗體綜合征的檢查
1、梅毒血清假陽性試驗(BFP-STS)和VDRL試驗 BFP-STS試驗在狼瘡或其他結締組織疾病的陽性率為5%～19%。這兩種試驗的主要抗原成分為心磷脂、磷脂酰膽堿(卵磷脂)和膽固醇的混合物，因此對于血栓形成，這兩種試驗方法的敏感性和特異性均不高。 2、狼瘡抗凝物質(LA) 白陶土凝集時間(
關于抗磷脂綜合征的檢查介紹
檢查項目 1．抗心磷脂抗體 抗心磷脂抗體(ACA)與抗磷脂綜合征的關系較密切，ACA檢測是了解疾病進展及是否伴發APS的實驗室指標，且高水平的IgG型ACA對原發性抗磷脂綜合征(APS)的診斷最為特異。另外，ACA陽性或持續升高與患者的動靜脈血栓形成、血小板減少、反復白發性流產及神經系統損傷
關于兒童抗磷脂綜合征的檢查介紹
主要為LA、aCL及抗β2GP1三種抗體的檢測。 1.狼瘡抗凝物（LA） LA是一種APS患者體內發現的循環抗凝物質，屬于IgG、IgM或IgG/IgM型自身抗體。 2.抗心磷脂抗體（aCL） 抗磷脂抗體是一組能與多種含有磷脂結構的抗原物質發生反應的抗體，抗心磷脂抗體（anticardi
關于抗磷脂抗體綜合征的檢查介紹
抗磷脂抗體、抗心磷脂抗體APL抗體如LA、ACL抗體等陽性，其滴度高時，臨床意義更大。數次國際標準化專題研討會制訂了統一的ELISA法檢測APL的程序，該方法可對APL的IgG、IgA、IgM類進行定量或半定量測定。現在推薦以陰性、低度、中等、高度陽性來表達APL實驗結果，以此提高各實驗室檢測結
關于小兒抗磷脂綜合征的檢查方式介紹
1.梅毒血清假陽性試驗（BFP-STS）和VDRL試驗 BFP-STS試驗在狼瘡或其他結締組織疾病的陽性率為5%～19%。這兩種試驗的主要抗原成分為心磷脂、磷脂酰膽堿（卵磷脂）和膽固醇的混合物，因此對于血栓形成，這兩種試驗方法的敏感性和特異性均不高。 2.狼瘡抗凝集物（LA）
抗磷脂綜合征概述
抗磷脂綜合征 抗磷脂綜合征（anti-phospholipid syndrome,APS）是指由 抗磷脂抗體（APL抗體）引起的一組臨床征象的總稱，主要表現為 血栓形成， 習慣性流產，血小板減少等。在同一患者可僅有上述一種表現，也可同時有多種表現。APS是一種 自身免疫性疾病，目前公認的診斷標準
抗磷脂綜合征概述
抗磷脂綜合征 抗磷脂綜合征（anti-phospholipid syndrome,APS）是指由 抗磷脂抗體（APL抗體）引起的一組臨床征象的總稱，主要表現為 血栓形成， 習慣性流產，血小板減少等。在同一患者可僅有上述一種表現，也可同時有多種表現。APS是一種 自身免疫性疾病，目前公認的診斷標準
抗磷脂綜合征的病因
APL抗體產生的原因以及抗體的形成機制仍在探討中。有試驗顯示，用病毒多肽、細菌多肽、異種β-GP1免疫動物可以誘導產生APL抗體、狼瘡抗凝物(1u-pusanticoagulant，LAC)并誘發出抗磷脂綜合征的一系列臨床表現。這種誘導出的APL抗體的特征類似自然形成的抗體。盡管研究提示APL抗
抗磷脂綜合征的診斷
1.診斷 PAPS的診斷主要依靠臨床表現和實驗室檢查，還必須排除其他自身免疫病和感染、腫瘤等疾病引起的血栓。目前最常用的PAPS分類標準是1998年10月第8屆APL國際研討會上日本Sapporo提出的APS初步分類標準 一般認為抗β2GP1抗體比抗心磷脂抗體特異性高，故有中、高滴度抗β2G
抗磷脂綜合征的癥狀
APS主要的臨床表現是動脈、靜脈血栓形成、習慣性流產和血小板減少等癥狀。APS患者可出現某種表現，但并不一定出現APS的全部表現，如部分反復流產的婦女，臨床上可無動、靜脈血栓形成。 1.血栓形成 APS血管性血栓形成的臨床表現，取決于受累血管的種類、部位和大小，可以表現為單一血管或多個血管受
抗磷脂綜合征的指標
1．篩查指標：梅毒血清假陽性試驗可作為篩查是否存在抗磷脂抗體的指標；以活化部分凝血活酶時間(APTT)等凝血試驗來篩查是否存在狼瘡抗凝物。 2.應用于診斷抗磷脂綜合征的指標：2次或2次以上(間隔至少6周)IgG和(或)IgM型抗心磷脂抗體中、高滴度陽性和／或狼瘡抗凝物陽性或β2糖蛋白1抗體陽性
抗磷脂綜合征的簡介
抗磷脂綜合征(APS)為一種以反復動脈或者靜脈血栓,流產，同時伴有抗心磷脂或者狼瘡抗凝物實驗持續陽性的疾患。該疾患可繼發于系統性紅斑狼瘡或者其它自身免疫病，但也可單獨出現（原發抗磷脂綜合征）。無論原發或者繼發的APS，其臨床表現及實驗室檢查的特征并無差別。 雖然該疾患在成人多見，但兒童也有發生
如何預防抗磷脂綜合征？
抗磷脂綜合征是一種自身免疫性疾病，目前還沒有找到確切的預防方法。但是，以下幾點可以幫助減少患病的風險： 健康的生活方式：保持健康的飲食習慣，適當運動，避免吸煙和飲酒等不良習慣。 注意藥物使用：一些藥物可能會增加患抗磷脂綜合征的風險，如口服避孕藥、抗生素等，因此在使用這些藥物時需要謹慎。 定
什么是抗磷脂綜合征
抗磷脂綜合征是一種以反復動脈或者靜脈血栓、流產，同時伴有抗心磷脂或者狼瘡抗凝物實驗持續陽性的疾患。它是一種免疫紊亂性疾病，又叫APS，發病率女多男少。主要表現為血栓形成、習慣性流產和血小板減少。還會出現短暫性腦缺血發作、腦血管意外、癲癇等精神癥狀[1]。
抗磷脂抗體綜合征的概述
抗磷脂抗體綜合征(antiphospholipid syndromeAPS)是指由抗磷脂抗體(antiphospholipid antibody，APL抗體)引起的一組臨床征象的總稱。APL抗體是一組能與多種含有磷脂結構的抗原物質發生免疫反應的抗體主要有狼瘡抗凝物(lupus anti-coag
抗磷脂抗體綜合征的簡介
抗磷脂抗體綜合征常同時具有多種臨床表現。原因不明的靜脈血栓是抗磷脂抗體綜合征最常見的癥狀。但腫瘤、口服避孕藥、腎病綜合征、血小板增多癥、抗凝血酶Ⅲ缺乏、蛋白C缺乏、蛋白S缺乏、異常纖維蛋白原血癥、紅細胞增多癥、陣發性睡眠性血紅蛋白尿及尿高胱氨酸血癥等疾病均可出現血栓形成，診斷時需加以鑒別。抗磷脂
關于抗磷脂綜合征的簡介
抗磷脂綜合征(APS)為一種以反復動脈或者靜脈血栓,流產，同時伴有抗心磷脂或者狼瘡抗凝物實驗持續陽性的疾患。該疾患可繼發于系統性紅斑狼瘡或者其它自身免疫病，但也可單獨出現（原發抗磷脂綜合征）。無論原發或者繼發的APS，其臨床表現及實驗室檢查的特征并無差別。 雖然該疾患在成人多見，但兒童也有發生
抗磷脂抗體綜合征的癥狀
1、血栓形成 血栓是抗磷脂抗體綜合征最主要的臨床表現。體內任何部位的血管均可出現血栓形成，常受累的有外周血管、腦血管及心、肺、腎等臟器的血管，血栓一般為單發。血栓的發生與血清抗磷脂抗體滴度的變化無明顯關系，但有時大血栓的形成常伴有抗體滴度的下降。 (1)外周血管：靜脈血栓是抗磷脂抗體綜合征最常
抗磷脂抗體檢測與抗磷脂綜合征診斷所面臨的挑戰
一、抗磷脂綜合征的診斷目前采用的是2006年修訂的Sapporo標準，即至少符合一項臨床標準和一項實驗室標準。臨床標準：1. 血管血栓形成：任何組織或器官發生1次或1次以上的動脈、靜脈或小血管血栓形成的臨床事件,血栓必須采用客觀的經過驗證有效的標準證實。組織學證實的血栓,必須是血栓部位的血管壁沒有炎
什么是抗磷脂抗體綜合征
抗磷脂抗體綜合征是一種自身免疫性疾病，是由抗磷脂抗體引起的一組臨床綜合征群。在臨床上的特征主要是動靜脈血栓的形成，反復習慣性自發流產以及血小板減少等，實驗室檢查可以出現抗磷脂抗體、β2-糖蛋白抗體、狼瘡抗凝物陽性。本病可以單獨存在，稱為原發性抗磷脂抗體綜合征，也可以繼發于其他自身免疫性疾病，最常
抗磷脂綜合征臨床表現
血栓形成 抗磷脂綜合征中最突出表現是 血栓形成，可以發生在動脈，也可在靜脈。其中最常見是反復深靜脈血栓、包括腎，視網膜和下腔靜脈血栓，但對患者威脅更大是動脈血栓。在ACA陽性的SLE患者組織病理中發現非炎性阻塞性血管病變呈節段性，病變雖少，卻很嚴重。心肌內動脈有纖維性血栓形成，并引起 心肌梗塞
抗磷脂綜合征是什么疾病？
抗磷脂綜合征（Antiphospholipid syndrome，APS）是一種自身免疫性疾病，其特征是患者體內存在抗磷脂抗體，導致血液凝固異常和血管內皮細胞損傷，從而引發多種臨床癥狀和并發癥。 APS的主要臨床表現包括血栓形成、反復流產、中樞神經系統病變等。血栓形成可發生于各個部位，如深靜脈
什么是抗磷脂抗體綜合征
抗磷脂抗體綜合征是指由抗磷脂抗體引起的一種臨床征象的總稱。抗磷脂抗體是一組能與多種含有抗磷脂結構的抗原物質，發生免疫反應的抗體，主要有狼瘡抗凝物、抗心磷脂抗體、抗磷脂酸抗體和抗磷脂酰絲氨酸抗體等。與抗磷脂抗體有關的臨床表現主要有血栓形成、習慣性流產、血小板減少以及神經精神方面的癥狀。血栓是抗磷脂
治療兒童抗磷脂綜合征的概述
原發性抗磷脂綜合征的治療主要是治療原發病，對癥處理、防止血栓和流產再發生。 1.抗凝治療 主要應用于APL陽性伴有血栓患者。對無癥狀的抗體陽性患者不宜進行抗凝治療。常用的抗凝藥物：肝素及低分子肝素、華法林、抗血小板藥、羥基氯喹等。在慢性期以口服抗凝藥物治療為主，長期抗凝治療會降低血栓的復發率
小兒抗磷脂綜合征的基本介紹
抗磷脂綜合征（APS）是由抗磷脂抗體（APL抗體）引起的一組臨床征象，是一種免疫紊亂性疾病。主要表現為血栓形成和血小板減少等。雖然該疾患在成人多見，但兒童也有發生。兒童抗磷脂抗體綜合征以女性更為常見（男女之比約為2∶3）。發病年齡為8個月至16歲（平均為10歲）。表現為反復動脈或者靜脈血栓。
關于抗磷脂綜合征的病因介紹
APL抗體產生的原因以及抗體的形成機制仍在探討中。有試驗顯示，用病毒多肽、細菌多肽、異種β-GP1免疫動物可以誘導產生APL抗體、狼瘡抗凝物(1u-pusanticoagulant，LAC)并誘發出抗磷脂綜合征的一系列臨床表現。這種誘導出的APL抗體的特征類似自然形成的抗體。盡管研究提示APL抗
關于抗磷脂綜合征的癥狀介紹
APS主要的臨床表現是動脈、靜脈血栓形成、習慣性流產和血小板減少等癥狀。APS患者可出現某種表現，但并不一定出現APS的全部表現，如部分反復流產的婦女，臨床上可無動、靜脈血栓形成。 1.血栓形成 APS血管性血栓形成的臨床表現，取決于受累血管的種類、部位和大小，可以表現為單一血管或多個血管受
關于兒童抗磷脂綜合征的簡介
抗磷脂綜合征（APS）是由抗磷脂抗體（aPL）引起的一組臨床征象，是一種非炎性反應性自身免疫性疾病。主要表現為反復發作的動脈和（或）靜脈血栓形成、反復自然流產和（或）死胎伴抗磷脂抗體持續陽性等。雖然該疾患在成人多見，但兒童也有發生。APS可分為原發性及繼發性，兒童APS多為SAPS，可繼發于多種
關于抗磷脂綜合征的診斷介紹
1.診斷 PAPS的診斷主要依靠臨床表現和實驗室檢查，還必須排除其他自身免疫病和感染、腫瘤等疾病引起的血栓。目前最常用的PAPS分類標準是1998年10月第8屆APL國際研討會上日本Sapporo提出的APS初步分類標準 一般認為抗β2GP1抗體比抗心磷脂抗體特異性高，故有中、高滴度抗β2G