什么是抗磷脂抗體綜合征
抗磷脂抗體綜合征是一種自身免疫性疾病，是由抗磷脂抗體引起的一組臨床綜合征群。在臨床上的特征主要是動靜脈血栓的形成，反復習慣性自發流產以及血小板減少等，實驗室檢查可以出現抗磷脂抗體、β2-糖蛋白抗體、狼瘡抗凝物陽性。本病可以單獨存在，稱為原發性抗磷脂抗體綜合征，也可以繼發于其他自身免疫性疾病，最常見的是系統性紅斑狼瘡、干燥綜合征、類風濕關節炎等，也可以繼發于藥物、感染、腫瘤等。無論原發或者繼發的抗磷脂抗體綜合征，其臨床表現及實驗室檢查并無差別。......閱讀全文
什么是抗磷脂抗體綜合征
抗磷脂抗體綜合征是一種自身免疫性疾病，是由抗磷脂抗體引起的一組臨床綜合征群。在臨床上的特征主要是動靜脈血栓的形成，反復習慣性自發流產以及血小板減少等，實驗室檢查可以出現抗磷脂抗體、β2-糖蛋白抗體、狼瘡抗凝物陽性。本病可以單獨存在，稱為原發性抗磷脂抗體綜合征，也可以繼發于其他自身免疫性疾病，最常
什么是抗磷脂抗體綜合征
抗磷脂抗體綜合征是指由抗磷脂抗體引起的一種臨床征象的總稱。抗磷脂抗體是一組能與多種含有抗磷脂結構的抗原物質，發生免疫反應的抗體，主要有狼瘡抗凝物、抗心磷脂抗體、抗磷脂酸抗體和抗磷脂酰絲氨酸抗體等。與抗磷脂抗體有關的臨床表現主要有血栓形成、習慣性流產、血小板減少以及神經精神方面的癥狀。血栓是抗磷脂
什么是抗磷脂抗體？
人體細胞膜的主要組成成分之一是磷脂，磷脂構成的雙分子層結構像兩排哨兵守護在細胞膜內側。當遇到敵兵——抗磷脂抗體，哨兵構成的堅實堡壘被攻破，細胞膜的結構和功能受到重創，一系列的病理改變隨之發生。抗磷脂抗體主要存在于抗磷脂綜合征等自身免疫病患者中，是抗磷脂綜合征最具特征的實驗室指標。抗磷脂抗體亦是血
什么是抗磷脂綜合征
抗磷脂綜合征是一種以反復動脈或者靜脈血栓、流產，同時伴有抗心磷脂或者狼瘡抗凝物實驗持續陽性的疾患。它是一種免疫紊亂性疾病，又叫APS，發病率女多男少。主要表現為血栓形成、習慣性流產和血小板減少。還會出現短暫性腦缺血發作、腦血管意外、癲癇等精神癥狀[1]。
抗磷脂抗體綜合征的概述
抗磷脂抗體綜合征(antiphospholipid syndromeAPS)是指由抗磷脂抗體(antiphospholipid antibody，APL抗體)引起的一組臨床征象的總稱。APL抗體是一組能與多種含有磷脂結構的抗原物質發生免疫反應的抗體主要有狼瘡抗凝物(lupus anti-coag
抗磷脂抗體綜合征的檢查
1、梅毒血清假陽性試驗(BFP-STS)和VDRL試驗 BFP-STS試驗在狼瘡或其他結締組織疾病的陽性率為5%～19%。這兩種試驗的主要抗原成分為心磷脂、磷脂酰膽堿(卵磷脂)和膽固醇的混合物，因此對于血栓形成，這兩種試驗方法的敏感性和特異性均不高。 2、狼瘡抗凝物質(LA) 白陶土凝集時間(
抗磷脂抗體綜合征的簡介
抗磷脂抗體綜合征常同時具有多種臨床表現。原因不明的靜脈血栓是抗磷脂抗體綜合征最常見的癥狀。但腫瘤、口服避孕藥、腎病綜合征、血小板增多癥、抗凝血酶Ⅲ缺乏、蛋白C缺乏、蛋白S缺乏、異常纖維蛋白原血癥、紅細胞增多癥、陣發性睡眠性血紅蛋白尿及尿高胱氨酸血癥等疾病均可出現血栓形成，診斷時需加以鑒別。抗磷脂
抗磷脂抗體綜合征的癥狀
1、血栓形成 血栓是抗磷脂抗體綜合征最主要的臨床表現。體內任何部位的血管均可出現血栓形成，常受累的有外周血管、腦血管及心、肺、腎等臟器的血管，血栓一般為單發。血栓的發生與血清抗磷脂抗體滴度的變化無明顯關系，但有時大血栓的形成常伴有抗體滴度的下降。 (1)外周血管：靜脈血栓是抗磷脂抗體綜合征最常
抗心磷脂抗體綜合征診斷標準
目前尚無一個非常嚴密的診斷標準。 常用診斷標準： 1.臨床表現：①靜脈血栓；②動脈血栓；③習慣性流產；④血小板減少。 2.實驗室指標：①抗磷脂抗體(APL)IgG和IgM；②抗β2-GPI抗體陽性；③LA陽性。 3.診斷條件： ①滿足1條臨床表現指標加1條高滴度陽性的實驗室指標； ②
抗心磷脂抗體綜合征診斷標準
目前尚無一個非常嚴密的診斷標準。 常用診斷標準： 1.臨床表現：①靜脈血栓；②動脈血栓；③習慣性流產；④血小板減少。 2.實驗室指標：①抗磷脂抗體(APL)IgG和IgM；②抗β2-GPI抗體陽性；③LA陽性。 3.診斷條件： ①滿足1條臨床表現指標加1條高滴度陽性的實驗室指標； ②
抗磷脂抗體檢測與抗磷脂綜合征診斷所面臨的挑戰
一、抗磷脂綜合征的診斷目前采用的是2006年修訂的Sapporo標準，即至少符合一項臨床標準和一項實驗室標準。臨床標準：1. 血管血栓形成：任何組織或器官發生1次或1次以上的動脈、靜脈或小血管血栓形成的臨床事件,血栓必須采用客觀的經過驗證有效的標準證實。組織學證實的血栓,必須是血栓部位的血管壁沒有炎
什么是抗抗體？
抗體(antibody)：機體在抗原物質刺激下，由B細胞分化成的漿細胞所產生的、可與相應抗原發生特異性結合反應的免疫球蛋白。抗原刺激機體產生抗體。抗原可能是一種蛋白質，但是抗體一定是一種蛋白質。然而產生的抗體在另一種機體內可能被看成是一種“抗原”。從而它（抗體）在該機體內能產生另一種抗體。而該抗體就
抗磷脂綜合征是什么疾病？
抗磷脂綜合征（Antiphospholipid syndrome，APS）是一種自身免疫性疾病，其特征是患者體內存在抗磷脂抗體，導致血液凝固異常和血管內皮細胞損傷，從而引發多種臨床癥狀和并發癥。 APS的主要臨床表現包括血栓形成、反復流產、中樞神經系統病變等。血栓形成可發生于各個部位，如深靜脈
抗磷脂抗體綜合征的并發癥
如果下肢動脈栓塞則可以出現間歇性跛行或壞疽。中樞神經系統受累還可有腦靜脈竇血栓形成、舞蹈癥、癲癇、多發性硬化性癡呆。36%左右的原發性抗磷脂抗體綜合征和48%的合并系統性紅斑狼瘡的抗磷脂抗體綜合征有心瓣膜病變。還偶見有報道小腸梗死及出血、微血管病性胰腺炎等。
關于抗磷脂抗體綜合征的基本介紹
抗磷脂抗體綜合征又稱Hoghes綜合征，是一種以反復發生的血栓形成事件和流產為主要臨床特征，并伴有血清中抗磷脂抗體(APL)存在的臨床綜合征。臨床表現主要為血栓形成，以中小血管最為好發，動靜脈均可形成血栓，靜脈血栓更為多見。
簡述抗磷脂抗體綜合征的治療原則
APS的治療主要包括抗凝治療和抗血小板治療，如阿司匹林、噻氯匹啶、肝素和華法令等，腎上腺皮質激素僅限于治療APS引起的血液系統疾病如血小板減少癥、自身免疫性溶血性貧血，以及危重型APS和APS引發的橫貫性脊髓病危及生命的時候。 抗血栓形成治療：急性期為阻斷血栓形成可用肝素治療。對有動靜脈血栓者
關于抗磷脂抗體綜合征的檢查介紹
抗磷脂抗體、抗心磷脂抗體APL抗體如LA、ACL抗體等陽性，其滴度高時，臨床意義更大。數次國際標準化專題研討會制訂了統一的ELISA法檢測APL的程序，該方法可對APL的IgG、IgA、IgM類進行定量或半定量測定。現在推薦以陰性、低度、中等、高度陽性來表達APL實驗結果，以此提高各實驗室檢測結
抗磷脂抗體綜合征的發病原因
抗磷脂抗體是指狼瘡抗凝物質(lupus anti-coagulant，LA)、抗心磷脂抗體(anti-cardiolipid antibody，ACL)或針對其他磷脂或磷脂復合物的一組自身抗體。抗磷脂抗體產生的原因尚不清楚。用細菌免疫動物可誘發抗磷脂抗體的產生，說明感染因素可能起一定作用。另外，
關于抗磷脂抗體綜合征的鑒別診斷介紹
以各種血栓癥狀、習慣性流產、血小板減少等為臨床癥狀和其抗心肌磷脂抗體、狼瘡抗凝因子等抗磷脂抗體為特征的自身免疫性疾病，多數情況下APS與系統性紅斑狼瘡(SLE)并存，少數可出現腎小球病變。 1.血栓形成 血栓是抗磷脂抗體綜合征最主要的臨床表現。體內任何部位的血管均可出現血栓形成，常受累的有外
抗磷脂抗體的特點
在系統性風濕性疾病的診斷中，抗磷脂抗體這個詞包括多種特異性不同的自身抗體。靶抗原為帶負電荷的陰離子磷脂，如心磷脂。它們在自身免疫性患者血清中的反應性需要輔助因子(β2-糖蛋白Ⅰ即載脂蛋白H)。抗磷脂抗體可以導致梅毒試驗假陽性反應，即VDRL陽性或螺旋體特異性抗體試驗陰性而心磷脂-補體固定實驗陽性，屬
抗磷脂抗體檢測
抗磷脂抗體（antiphospholipid? antibodies,APL）臨床上主要與抗磷脂綜合征(antiphospholipid syndrome, APS)密切相關。APS是APL引起的一組臨床征象的總稱，主要表現為反復動靜脈血栓形成、習慣性流產、血小板減少、精神神經癥狀，伴有抗心磷脂抗體
抗磷脂抗體測定方法
(1)測定方法：APTT和相似試驗常用于檢測檸檬酸抗凝血漿中的抗磷脂抗體(狼瘡抗凝物，LAC)。不同的試劑對LAC有不同的靈敏度，另外，所采用的稀釋倍數也不同。不同的檢測方法具有不同的靈敏度，并用于檢測不同的類抗體。沒有一個實驗系統可檢測所有的抗磷脂抗體。ELISA法和凝集試驗檢測心磷脂抗體的一
抗磷脂抗體的臨床意義是什么
(1)SLE：根據檢測方法及其分析靈敏度的不同，抗磷脂抗體在SLE中的陽性率可達15%-70%。該抗體陽性的SLE患者，與動脈及靜脈血栓、習慣性流產、血小板減少、Coombs陽性的溶血性貧血和某些罕見的癥狀相關，但其相關程度和各種檢測方法對這些癥狀的臨床靈敏度和特異性，各家報道并不一致。高滴度的
抗磷脂抗體的正常值是什么
正常人抗磷脂抗體為陰性。
什么是抗精子抗體？
女性生殖道，特別是子宮體內的巨噬細胞，在AsAb陽性時便把精子當作“異物”識別并大肆進行吞噬。正常情況下，女性的血液中是沒有AsAb的，但在上述特殊情況下，女性機體對精子、精液這一抗原進行“自衛”，“一家人不認識一家人”，引起免疫系統產生抗體。而在男性，則是自身產生“自衛”，引起自己的免疫系統產
什么是抗dsDNA抗體
抗dsDNA抗體在狼瘡中,陽性率為60-90%,活動期的狼瘡陽性率一般更高,而非活動期的則相應較低.所以抗dsDNA抗體與狼瘡疾病活動性密切相關,其抗體滴度隨疾病的活動與緩解而升降。血清中抗dsDNA抗體水平升高時,提示疾病復發；血清中抗dsDNA抗體呈升高水平,同時伴有補體降低,則提示狼瘡腎炎
抗磷脂綜合征的發病機制是什么？
抗磷脂綜合征（Antiphospholipid syndrome，APS）是一種自身免疫性疾病，其發病機制尚不完全清楚。目前認為，APS的發病機制涉及多個因素，包括遺傳因素、免疫因素和環境因素等。 遺傳因素：研究表明，APS患者中存在一些特定的基因變異，如HLA-DRB1、PTPN22等，這些
抗磷脂綜合征概述
抗磷脂綜合征 抗磷脂綜合征（anti-phospholipid syndrome,APS）是指由 抗磷脂抗體（APL抗體）引起的一組臨床征象的總稱，主要表現為 血栓形成， 習慣性流產，血小板減少等。在同一患者可僅有上述一種表現，也可同時有多種表現。APS是一種 自身免疫性疾病，目前公認的診斷標準
抗磷脂綜合征概述
抗磷脂綜合征 抗磷脂綜合征（anti-phospholipid syndrome,APS）是指由 抗磷脂抗體（APL抗體）引起的一組臨床征象的總稱，主要表現為 血栓形成， 習慣性流產，血小板減少等。在同一患者可僅有上述一種表現，也可同時有多種表現。APS是一種 自身免疫性疾病，目前公認的診斷標準
抗磷脂抗體引起血栓形成的機制是什么
1．對血管內皮的影響 抗磷脂抗體通過β2糖蛋白I結合于內皮細胞表面，激活內皮細胞，誘導內皮細胞黏附分子如血管內皮細胞粘附分子以及細胞內黏附分子等的表達，促進血小板黏附、聚集，誘導血栓形成。另外，由于前列環素可以抑制血小板的活化，抗磷脂抗體通過抑制內皮細胞分泌和釋放前列環素，使血小板的黏附增加，