關于恩卡尼的藥代動力學介紹
長期口服可延長有效不應期，靜脈給藥此效應不顯著。口服吸收完全，30～120min，血藥濃度達峰值，生物利用度為40%～50%，有效血藥濃度為0.5～1μg/ml，半衰期為3～4h，恩卡尼在肝臟代謝，部分代謝產物具有強烈的活性作用，半衰期較長。......閱讀全文
關于恩卡尼的藥代動力學介紹
長期口服可延長有效不應期，靜脈給藥此效應不顯著。口服吸收完全，30～120min，血藥濃度達峰值，生物利用度為40%～50%，有效血藥濃度為0.5～1μg/ml，半衰期為3～4h，恩卡尼在肝臟代謝，部分代謝產物具有強烈的活性作用，半衰期較長。
關于尼卡地平的藥代動力學介紹
藥代動力學 口服后30min生效，1h血藥濃度達高峰，最大效應30min至1.5h，維持3h，血漿半衰期約5h。90%以上的藥物與血漿蛋白結合，大部分藥物經肝臟代謝滅活，代謝產物或原形由腎臟排泄，小部分隨糞便排出。 適應癥 用于高血壓、腦血管供血不足、冠狀粥樣硬化性心臟病（冠心病）穩定型心
關于鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的藥代動力學介紹
12名健康成人受試者單次服用本品40mg后測定血藥濃度呈雙峰態，第一峰時為0.79±0.45h，達峰濃度為14.2±8.2ng/ml，第二峰時為5.08±0.79h，達峰濃度為16.3±5.8ng/ml(血藥濃度呈雙峰曲線與本制劑由速釋和緩釋兩種成分構成的藥劑學特點相符)；每天口服兩次，每次40
關于恩理思的藥代動力學介紹
地氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度，吸收較好，約3小時后達到血藥峰濃度，終末半衰期約為27小時。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期(約27小時)及每日一次的服藥次數一致。地氯雷他定的生物利用度在5mg-20mg范圍內與劑量成正比。 地氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結合（83％-87％）。每日一
關于尼索地平的藥代動力學介紹
口服速釋劑治療心絞痛的最大效應時間為3h，治療高血壓為1～3h。降壓效應與血藥濃度有關。達峰時間為1～1.5h。治療心絞痛時，給藥一次持續時間為7～8h，治療高血壓為6～8h，多次給藥治療高血壓時持續時間為12h。緩釋劑的達峰時間為6～12h，多次給藥治療高血壓的持續時間為24h。口服幾乎完全吸
鹽酸尼卡地平注射液的藥代動力學介紹
1．原型藥的血藥濃度 藥代動力學數據 2．尿中的主要代謝產物 健康人體內是M-11(N-苯甲基-N-甲基胺基脫落、吡啶環被氧化的代謝產物)的偶合物。本品在人體內主要通過CYP3A4代謝。 3．與血漿蛋白的結合率 在體外(健康人)、體外(急性心力衰竭患者)、體內(全身麻醉下的患者)都是90
關于卡茚西林的藥代動力學介紹
卡茚西林口服吸收率為30%～50%，分布容積為9～18L/kg。口服給藥0.5g、1g，約1h后達血藥濃度峰值，分別為2μg/ml、6μg/ml。卡茚西林蛋白結合率約為50%，藥物在肝臟中的代謝很少。80%～85%的藥物以原形形式經腎隨尿液排出。腎功能正常者，清除半衰期約為1.0h；腎功能不全者
關于樂瑞卡?的藥代動力學介紹
在健康志愿者、接受抗癲癇藥物治療的癲癇患者及慢性疼痛患者中，普瑞巴林的穩態藥代動力學參數相似。 1、吸收： 空腹服用普瑞巴林，吸收迅速，在單劑或多劑給藥后1小時內達血漿峰濃度。據估算普瑞巴林的口服生物利用度≥90%，而且與劑量無關。多劑給藥后，24至48小時內可達穩態。與食物一起服用時，普瑞
關于替卡西林的藥代動力學介紹
該品靜脈給藥后廣泛分布于全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高，其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中，腦膜無炎癥時，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%～50%，腦膜有炎癥時，可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達50%～99%。也可透過胎盤屏障進入胎兒循
關于奧卡西平的藥代動力學介紹
奧卡西平口服吸收迅速，與食物同用時，可增加生物利用度16%。一次口服該藥400mg后，最高血藥濃度可達17.7mmol/L，峰值時間為4～6h；一次口服600mg，峰濃度可達18.8mmol/L，峰值時間為5.5h。奧卡西平在肝臟中快速而廣泛地代謝為MND（主要抗癲癇活性成分），母藥的半衰期為2
概述鹽酸尼卡地平片的藥代動力學
本品口服吸收完全，20分鐘后血中可測得本品，血藥濃度峰值出現于服藥后0.5～2小時(平均1小時)，餐后服用本品血藥濃度降低。由于飽和肝臟首過代謝，呈非線性動力學特征。口服20mg、30mg和40mg本品(一日3次)穩態時的達峰濃度分別為36ng/ml、88ng/ml和133ng/ml，且個體差異
關于恩卡尼的基本信息介紹
恩卡尼（Encainide）別名英卡胺；恩卡胺；哌乙苯醚；哌茴苯胺；Enkaid。其溶于水，微溶于乙醇。分子式：C22H28N2O2，分子量：352.47000，沸點：439.9oC at 760mmHg。恩卡尼為Ⅰc類抗心律失常藥物，對浦肯野纖維的動作電位0位相最大上升速率（Vmax）有明顯減
關于尼索地平膠丸的藥代動力學介紹
1.健康成人口服本品5mg×2后，血藥濃度達峰時（Tmax）1.21±0.39h，消除半衰期（t1/2）為2.01±0.51h，Cmax為13.23±4.45μg·L-1，體內平均駐留時間（MRT）為2.71±0.58h。 2.吸收后在各組織中分布，體內幾乎完全被代謝，主要代謝途徑為由1,4-
關于尼索地平片的藥代動力學介紹
口服幾乎完全吸收，有明顯肝臟首過效應，生物利用度為4%~8%，口服后99%與蛋白結合，口服吸收后1小時達血藥峰值。在肝內代謝，70%由尿排出，10%~15%原形和代謝產物由糞便排出。半衰期（t1/2）在病人間變異較大，單劑量口服半衰期（t1/2）為11.4小時，而反復給藥為14小時。老年人及肝病
關于卡馬西平片的藥代動力學介紹
口服吸收緩慢、不規則。口服400mg后4～5小時血藥濃度達峰值，血藥峰值（Cmax）為8～12μg/ml，但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間為8～55小時。生物利用度在58～85%之間。迅速分布至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝，可誘導肝藥酶活性，
關于鹽酸尼卡地平緩釋片的藥代動力學簡介
1、藥代動力學? 口服吸收完全，餐后服本品血藥濃度降低。本品的蛋白結合率高(>95%)。t1/2β平均為8.6小時。在肝內代謝。本品60%從尿中排出，35%從糞便排出。 2、貯藏? 遮光，密封保存。
關于尼群洛爾片的藥代動力學介紹
本品口服吸收較好，其中尼群地平口服后1.5小時血藥濃度達峰值，口服后30分鐘收縮壓開始下降，60分鐘后舒張壓開始下降，降壓作用在1至2小時最大，持續6至8小時。阿替洛爾于2～4小時達峰濃度，口服后作用持續時間較長，可達24小時，尼群地平和阿替洛爾血中半衰期分別為2～3小時和6～7小時。本品代謝產
關于阿卡波糖膠囊的藥代動力學介紹
據文獻報道，對健康志愿者口服放射性標記的阿卡波糖0.2g 的藥物動力學的研究表明：口服阿卡波糖后，有1-2%的活性抑制劑經腸道吸收，加上被吸收的經消化酶和腸道細菌分解的產物，共占服藥劑量的35%。 沒有或未發現阿卡波糖在體內有可測定到的代謝現象，相反在腸腔內阿卡波糖被消化酶和腸道細菌分解，其降
關于卡維地洛片的藥代動力學介紹
卡維地洛片口服后很快被吸收，大約1小時可達到最大血淸濃度，有明顯的首過效應 絕對生物利用度約為25%。與食物一起服用時，其吸收減慢，但對生物利用度沒有明顯影響，且可減少 引起立位低血壓的危險性。卡維地洛是一種親脂性的化合物，大約98%到99%。的卡維地洛與血漿蛋白 結合，分布容積大約為2L/kg
關于氟卡尼的藥理藥動介紹
1、藥理作用 為Ⅰc類抗心律失常藥物，對房室結雙徑路患者可選擇性延長逆向快捷的有效不應期，起到終止房室結內折返性心動過速。可使心室內傳導減慢，QRS及H-V延長、Q-T輕度延長。可減慢房室附加傳導束的傳導。可終止預激綜合征引起的心動過速。 2、藥代動力學 口服吸收完全，吸收率為90%，2～
阿米卡星的藥代動力學介紹
肌內注射后迅速被吸收。主要分布于細胞外液，正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血藥濃度的10～20%，當腦膜有炎癥時，則可達同期血藥濃度的50%，但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低；5～15%的藥量重新分布到各種組織，可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄。穿過胎盤，尿中濃度高，滑膜液中
關于恩卡尼的不良反應和用法用量介紹
一、不良反應 1、竇性心動過緩、竇性停搏，傳導阻滯，致心律失常及使原有的心律失常惡化。 2、神經系統癥狀：如頭暈、頭痛，共濟失調、震顫等。 二、用法用量 1、口服：每次25～50mg，每天3～4次。 2、靜脈注射：在治療室性心律失常時，0.5～2mg/kg，稀釋后注射，注射時間應在15
關于布美他尼注射液的藥代動力學介紹
口服吸收較呋塞米完全，幾乎全部迅速被吸收，充血性心力衰竭和腎病綜合癥等水腫性疾病時，由于腸道黏膜水腫，口服吸收率下降，血漿蛋白結合率為94%～96%，口服和靜脈注射的作用開始時間分別為30～60分鐘和數分鐘，作用達峰時間為1～2小時和15～30 分鐘。作用持續時間為4小時 （應用1～2mg時，大
關于卡維地洛片薄膜衣的藥代動力學介紹
卡維地洛口服后易于吸收，絕對生物利用度(F)約為25%～35%，有明顯的首過效應，消除相半衰期(t1/2?)約為7～10小時。與食物一起服用時，其吸收減慢，但對生物利用度沒有明顯影響，且可減少引起體位性低血壓的危險性。卡維地洛為堿性親脂化合物，與血漿蛋白結合率大于98%。其穩態分布容積大約為1.
關于貝希（阿卡波糖膠囊）的藥代動力學介紹
據文獻報道，對健康志愿者口服放射性標記的阿卡波糖0.2g 的藥物動力學的研究表明：口服阿卡波糖后，有1-2%的活性抑制劑經腸道吸收，加上被吸收的經消化酶和腸道細菌分解的產物，共占服藥劑量的35%。 沒有或未發現阿卡波糖在體內有可測定到的代謝現象，相反在腸腔內阿卡波糖被消化酶和腸道細菌分解，其降
關于沙美特羅替卡松氣霧劑的藥代動力學介紹
吸入途徑合并使用沙美特羅和丙酸氟替卡松，各成分的藥代動力學參數與單獨使用相似。因此，就藥代動力學目的，兩種成分可以單獨地考慮。 1、沙美特羅： 沙美特羅在肺局部起作用，因此，血漿水平并不反應治療效果。另外，關于沙美特羅的藥代動力學只有有限的數據，因吸入治療劑量的藥物后的血藥濃度很低（約200
關于卡莫司汀注射液的藥代動力學介紹
靜脈注射人血后迅速分解。半衰期5分鐘，生物半衰期15～30分鐘。本品可通過血-腦脊液屏障。由肝臟代謝，代謝物可在血漿中停留數日，造成延遲骨髓毒性。可能有肝腸循環。96小時有60%～70%由腎排出(其中原形不到l%)，l%由糞排出，10%以二氧化碳形式由呼吸道排出。由于脂溶性好，可通過血-腦脊液屏
關于卡馬西平緩釋片的藥代動力學介紹
卡馬西平緩釋片在人體內吸收較慢，但吸收完全。服藥后12小時內達平均血漿峰值濃度，血漿蛋白結合率約為70～80%。在腦脊液、唾液中的原形藥物占20～30%，在乳汁中相當于血漿濃度的25～60%。本品單劑量用藥消除半衰期為36小時，多劑量用藥后消除半衰期為16～24小時。卡馬西平主要在肝臟代謝，隨尿
關于恩曲他濱替諾福韋片的藥代動力學介紹
恩曲他濱替諾福韋:空腹服用一片恩曲他濱替諾福韋與服用一個恩曲他濱膠囊（200 mg)加一 片富馬酸替諾福韋二吡呋酯（300 mg)在健康受試者（N=39)中證明具生物等效性。 恩曲他濱:恩曲他濱的藥代動力學特性總結在表10中。口服恩曲他濱后，恩曲他濱迅速被吸 收，并在服藥后1至2小時達到血藥峰
關于恩卡尼的適應癥和禁忌癥介紹
1、適應證 適用于室性心律失常，如室性期前收縮、陣發性室性心動過速；室上性心律失常，如室上性期前收縮、室上性心動過速，預激綜合征合并的室上性心動過速、心房顫動等。 2、禁忌證 嚴重心力衰竭、心源性休克、病態竇房結綜合綜合征、高度房室傳導阻滯者禁用。