關于布美他尼注射液的藥代動力學介紹
口服吸收較呋塞米完全，幾乎全部迅速被吸收，充血性心力衰竭和腎病綜合癥等水腫性疾病時，由于腸道黏膜水腫，口服吸收率下降，血漿蛋白結合率為94%～96%，口服和靜脈注射的作用開始時間分別為30～60分鐘和數分鐘，作用達峰時間為1～2小時和15～30 分鐘。作用持續時間為4小時 （應用1～2mg時，大劑量時為4～6小時） 和3.5～4小時。T1/2β為60～90分鐘，略長于呋塞米，肝腎功能受損時延長。本藥不被透析清除。77%～85%經尿排泄，其中45%為原形，15%～23%由膽汁和糞便排泄。本藥經肝臟代謝者較少。......閱讀全文
關于布美他尼注射液的藥代動力學介紹
口服吸收較呋塞米完全，幾乎全部迅速被吸收，充血性心力衰竭和腎病綜合癥等水腫性疾病時，由于腸道黏膜水腫，口服吸收率下降，血漿蛋白結合率為94%～96%，口服和靜脈注射的作用開始時間分別為30～60分鐘和數分鐘，作用達峰時間為1～2小時和15～30 分鐘。作用持續時間為4小時 （應用1～2mg時，大
關于布美他尼片的藥代動力學介紹
布美他尼片口服吸收較呋塞米完全，幾乎全部迅速被吸收，充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性 疾病時，由于腸道黏膜水腫，口服吸收率下降，血漿蛋白結合率為94%～96%， 口服和靜脈注射的作用 開始時間分別為30?60分鐘和數分鐘，作用達峰時間為1?2小時和15?30分鐘。作用持續時間為4小時（ 應用1
簡述布美他尼的藥代動力學
口服后95%被胃腸道迅速吸收，其生物利用度為95%，蛋白結合率為95%。服后30min內出現利尿作用。血藥濃度達峰1～2h，作用持續4～6h。靜脈注射5min出現利尿作用，30min達到高峰，作用維持2～3h。口服劑量中約45%以其原形排出。消除半衰期為1～1.5h，腎功能衰竭者延長。
關于利了布美他尼片的藥代動力學介紹
口服吸收較呋塞米完全，幾乎全部迅速被吸收，充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時，由于腸道黏膜水腫，口服吸收率下降，血漿蛋白結合率為94%~96%，口服和靜脈注射的作用開始時間分別為30~60分鐘和數分鐘，作用達峰時間為1~2小時和15~30分鐘。作用持續時間為4小時（應用1～2mg時，大劑量
關于布美他尼中毒的介紹
布美他尼（丁苯氧酸、丁尿胺）為髓袢利尿藥，其作用機制及特點與呋塞米相似。主要用于治療各種頑固性水腫及急性肺水腫，尤為適宜急慢性腎衰竭病人。本藥口服吸收入迅速完全，主要以原形經腎排泄，24h內可排出用藥劑量的65%。血漿半衰期為1.5h，小鼠LD50口服為1.62～1.67g/kg，腹腔注射和靜注
關于布美他尼注射液的簡介
布美他尼注射液，適應癥為 1. 水腫性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病（腎炎、腎病及各種原因所致的急、慢性腎功能衰竭），尤其是應用其他利尿藥效果不佳時，應用本類藥物仍可能有效。與其他藥物合用治療急性肺水腫和急性腦水腫等。 2.高血壓。在高血壓的階梯療法中，不作為治療原發性高血壓的首選
關于布美他尼注射液的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 (1)本藥可通過胎盤屏障，孕婦尤其是妊娠前3個月應盡量避免應用。對妊娠高血壓綜合征無預防作用 。動物實驗表明本品可致胎仔腎孟積水，延緩胎兒生長和骨化，流產和胎仔死亡率升高。 (2)本藥可經乳汁分泌，哺乳期婦女應慎用。 2、兒童用藥 本藥在新生兒的半衰期明顯延長，
關于布美他尼注射液的用法用量介紹
1. 成人。治療水腫性疾病或高血壓 ，靜脈或肌肉注射起始0. 5～1mg(1支～2支)，必要時每隔2～3小時重復，最大劑量為每日10mg(20支)。 治療急性肺水腫，靜脈注射起始1～2mg（2支～4支），必要時隔20分鐘重復，也可2～5mg(4支～10支)稀釋后緩慢滴注（不短于30～60分鐘）。
關于硫酸特布他林注射液的藥代動力學介紹
硫酸特布他林靜脈注射給藥后，肺部的原形藥為50～80%。臨床試驗表明，其擴張支氣管作用時間可達8小時。皮下注射0.25mg硫酸特布他林，達峰時間Tmax約為20分鐘，峰濃度為5.2ng/ml。消除半衰期為2.9小時。皮下給藥96小時后90%的藥物從尿中排泄，其中60%為藥物原形。
關于布美他尼注射液的注意事項介紹
(1)交叉過敏。對磺胺藥和噻嗪類利尿藥過敏者，對本藥可能亦過敏。 (2)對診斷的干擾：可致血糖升高、尿糖陽性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者，過度脫水可使血尿酸和尿素氮水平暫時性升高。血Na[sup]+[/sup]、Cl[sup]-[/sup]、K[sup]+[/sup]、Ca[sup]2+[/
關于布美他尼的鑒別介紹
（1）取本品約1mg，加無水乙醇2ml溶解后，置紫外光燈（365nm）下檢視，顯紫色熒光。 （2）取本品約5mg，加甲酸鈉堿性溶液（取甲酸鈉5g與氫氧化鈉6g，加水溶解成100ml）1滴，緩緩加熱至干，繼續加熱至顯灰色并略炭化，放冷，加硫酸溶液（1→2）0.5ml酸化，再加水0.5ml，濾過，
關于布美他尼的功效主治介紹
1．水腫性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病（腎炎、腎病及各種原因所致的急、慢性腎功能衰竭），尤其是應用其他利尿藥效果不佳時，應用本類藥物仍可能有效。與其他藥物合用治療急性肺水腫和急性腦水腫等。 2．高血壓在高血壓的階梯療法中，不作為治療原發性高血壓的首選藥物，但當噻嗪類藥物療效不佳，尤
關于布美他尼的基本信息介紹
布美他尼（Bumetanide），別名丁胺速尿、丁苯氧酸，是一種白色或類白色晶體化學粉末的化學品。化學名稱5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸，分子式為C17H20N2O5S，分子量為361.41600，不溶于水，溶于乙醇和丙酮，略溶于二氯甲烷。布美他尼為強力速效利尿劑，臨床上主要用于
關于布美他尼片的簡介
一、布美他尼片的成份： 布美他尼片主要成份為布美他尼，其化學名稱為3-丁氨基-4-苯氧基-5-磺酰基苯甲酸。 分子式：C17H20N205S 分子量：364.42 二、布美他尼片的性狀：布美他尼片為白色片。 三、布美他尼片的適應癥： 1、水腫性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病
簡述布美他尼注射液的藥理毒理介紹
對水和電解質排泄的作用基本同呋塞米，其利尿作用為呋塞米20～60倍。主要抑制腎小管髓袢升支厚壁段對NaCl的主動重吸收，對近端小管重吸收Na[sup]+[/sup]也有抑制作用，但對遠端腎小管無作用，故排鉀作作用小于呋塞米。能抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素E2含量升高，從而具有擴張血管作用
布美他尼注射液的檢查方法
pH值應為6.5~8.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見布美他尼有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于
關于硫酸特布他林片的藥代動力學介紹
口服生物利用度為15±6%，約30分鐘出現平喘作用，有效血藥濃度為3μg/ml，血漿蛋白結合率約為25%。2-4小時作用達高峰，持續4-7小時。表觀分布容積（Vd）為1.4±0.4L/kg。
布美他尼注射液的鑒別方法
(1)取本品,置紫外光燈(365nm)下觀察,顯紫色熒光。(2)取本品8ml,加稀硫酸1ml,攪拌,即生成白色沉淀,濾過,濾渣用水洗凈后,加無水乙醇2ml溶解,再加1%碘酸鉀溶液與碘化鉀試液各1ml,即顯黃色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
布美他尼注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
布美他尼注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取布美他尼對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液色譜條件見有關物質項下。檢測波長為344nm。系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液
關于鋅布的藥代動力學介紹
鋅布的退熱作用在服藥后1～2h出現，2～3h達高峰，可持續4～6h。布洛芬口服后吸收迅速，1～2h達藥峰濃度，血漿蛋白結合率達99%，主要在肝臟代謝，其羥化、羧化代謝產物由尿排出，24h內即可排泄完，半衰期為1.8～2.6h。口服鋅鹽主要在十二指腸和近側小腸通過主動轉運吸收，15min即進入血液
布美他尼的物質性質介紹
外觀與性狀：結晶固體 密度：1.347g/cm3 熔點：230-231℃ 沸點：571.2oC at 760mmHg 閃點：299.3oC 折射率：1.612 穩定性：Stable at normal temperatures and pressures. 儲存條件：庫房通風低溫干
布美他尼的檢查方法
堿性溶液的澄清度與顏色取本品50mg,加氫氧化鉀試液1ml與水9ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與橙黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品0.25g,置50ml具塞錐形瓶中,加水25m1,充分振搖約10
關于硫酸特布他林片的藥代動力學及包裝介紹
藥代動力學 口服生物利用度為15±6%，約30分鐘出現平喘作用，有效血藥濃度為3μg/ml，血漿蛋白結合率約為25%。2-4小時作用達高峰，持續4-7小時。表觀分布容積（Vd）為1.4±0.4L/kg。 包裝 20 片/板×1板/盒，鋁塑泡包裝。
關于利了布美他尼片的簡介
利了布美他尼片化學名稱為：5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸，產品主要成份為：布美他尼。 漢語拼音:Lile 1、利了布美他尼片的主要成分：本品主要成份為：布美他尼。其化學名稱為：5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸。 分子式：C17H20N2O5S 分子量：364
關于布美他尼的藥物相互作用
1、腎上腺糖、鹽皮質激素，促腎上腺皮質激素及雌激素能降低本藥的利尿作用，并增加電解質紊亂尤其是低鉀血癥的發生機會。 2、非甾體類消炎鎮痛藥能降低本藥的利尿作用，腎損害機會也增加，與前者抑制前列腺素合成，減少腎血流量有關。 3、與擬交感神經藥物及抗驚厥藥物合用，利尿作用減弱。 4、與氯貝丁酯
關于妥布霉素注射液的藥代動力學
妥布霉素口服不吸收，一次肌注后30～90分鐘可達血藥峰濃度，有效血液濃度約持續6～8小時，一次肌注本品1mg/kg和1.5mg/kg，血藥峰濃度分別可達4μg/ml和4～8μg/ml。一次靜注本品1.5mg/kg后，血藥濃度即由9.2μg/ml上升到29.8μg/ml，15分鐘后下降至11μg/
布美他尼注射液的類別及貯藏方法
類別同布美他尼規格2ml:0.5mg貯藏遮光,密閉保存。
布美他尼注射液的性狀及檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。檢查pH值應為6.5~8.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見布美他尼有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有
布美他尼注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品,置紫外光燈(365nm)下觀察,顯紫色熒光。(2)取本品8ml,加稀硫酸1ml,攪拌,即生成白色沉淀,濾過,濾渣用水洗凈后,加無水乙醇2ml溶解,再加1%碘酸鉀溶液與碘化鉀試液各1ml,即顯黃色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時