關于卡馬西平緩釋片的藥代動力學介紹
卡馬西平緩釋片在人體內吸收較慢，但吸收完全。服藥后12小時內達平均血漿峰值濃度，血漿蛋白結合率約為70～80%。在腦脊液、唾液中的原形藥物占20～30%，在乳汁中相當于血漿濃度的25～60%。本品單劑量用藥消除半衰期為36小時，多劑量用藥后消除半衰期為16～24小時。卡馬西平主要在肝臟代謝，隨尿和糞便排出。本品的主要代謝產物為10，11-環氧化卡馬西平，其具有抗驚厥和抗神經痛的作用。......閱讀全文
關于卡馬西平緩釋片的藥代動力學介紹
卡馬西平緩釋片在人體內吸收較慢，但吸收完全。服藥后12小時內達平均血漿峰值濃度，血漿蛋白結合率約為70～80%。在腦脊液、唾液中的原形藥物占20～30%，在乳汁中相當于血漿濃度的25～60%。本品單劑量用藥消除半衰期為36小時，多劑量用藥后消除半衰期為16～24小時。卡馬西平主要在肝臟代謝，隨尿
關于卡馬西平膠囊的藥代動力學介紹
卡馬西平膠囊口服吸收緩慢、不規則。口服400mg后4～5小時血藥濃度達峰值，血藥峰值(Cmax)為8～12μg/ml，但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間為8～55小時。生物利用度(F)在58%～85%之間。迅速分布至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝
關于卡馬西平片的藥代動力學介紹
口服吸收緩慢、不規則。口服400mg后4～5小時血藥濃度達峰值，血藥峰值（Cmax）為8～12μg/ml，但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間為8～55小時。生物利用度在58～85%之間。迅速分布至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝，可誘導肝藥酶活性，
卡馬西平膠囊的藥代動力學
口服吸收緩慢、不規則。口服400mg后4～5小時血藥濃度達峰值，血藥峰值(Cmax)為8～12μg/ml，但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間為8～55小時。生物利用度(F)在58%～85%之間。迅速分布至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝，可誘導肝藥
關于奧卡西平的藥代動力學介紹
奧卡西平口服吸收迅速，與食物同用時，可增加生物利用度16%。一次口服該藥400mg后，最高血藥濃度可達17.7mmol/L，峰值時間為4～6h；一次口服600mg，峰濃度可達18.8mmol/L，峰值時間為5.5h。奧卡西平在肝臟中快速而廣泛地代謝為MND（主要抗癲癇活性成分），母藥的半衰期為2
概述卡馬西平緩釋膠囊的藥代動力學
健康志愿者單次口服本品200mg后，約28小時血藥濃度達峰值，血藥峰濃度約為1.45μg/ml，消除半衰期約為48.29小時。多劑量服藥(100mg，每日二次)，峰值約為4.13μg/ml，達峰時間約為3.35小時。緩釋卡馬西平的藥動學在單劑量服用200-800mg內呈線性。76%的卡馬西平與血
關于卡馬西平緩釋片的簡介
一、成份： 卡馬西平。化學名稱：5H-二苯并[b，f]氮雜-5-甲酰胺。 分子式：C15H12N2O 分子量：236.27. 二、性狀 ：本品為白色片。 三、適應癥： 1．癲癇：對復雜部分性發作、繼發性癲癇最有效，對原發性大發作、單純部分發作和混合型癲癇也有效。 2．緩解三叉神經痛
關于卡馬西平緩釋片的用法用量介紹
一、用法用量：本品需整片吞服。 1．癲癇：成人初始劑量每次0.2g(一片)，每天2次；或遵醫囑，酌情增減。 2．三叉神經痛：初始劑量每日0.2～0.4g(1～2片)，分1～2次服用；或遵醫囑，酌情增減。 3．躁狂癥、尿崩癥等用量遵醫囑。 二、禁忌 ：心、肝、腎功能不全者，青光眼、對本品或
關于卡馬西平的臨床應用介紹
1、用于抗驚厥：開始0.1g/次，2～3次/日；第二日后每日增加0.1g，直到出現療效為止；維持量根據療效調整至最低有效量，分次服用；最高量不超過2g/日。 2、鎮痛：開始0.1g/次，2次/日；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛緩解，維持量0.4～0.8g/日，分次服用；最高量不
關于哌侖西平的藥代動力學介紹
本品口服吸收不完全，tmax為2～3小時，絕對生物利用度約為26%（± 4.6%），與進食同時服用時可減少吸收，降至10～20%。除了腦及胚胎組織外，本品在其他臟器和骨骼肌均有分布，其中以肝、腎濃度為最高，脾、肺次之，心臟、皮膚、肌肉中和血濃度較低。血漿蛋白結合率約為10%，血漿t1/2為10～
關于卡馬西平片的藥理毒理介紹
本品為抗驚厥藥和抗癲癎藥。卡馬西平的藥理作用表現為抗驚厥抗癲癎、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥，產生這些作用的機制可能分別為： 1.使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道，故能明顯抑制異常高頻放電的發生和擴散。 2.抑制T-型鈣通道。 3.增強
關于卡馬西平的適應癥介紹
1.治療癲癇是單純及復雜部分性發作的首選藥，對復雜部分性發作療效優于其他抗癲癇藥。對典型或不典型失神發作、肌痙攣發作無效。 2.抗外周神經痛包括三叉神經痛、舌咽神經痛、多發性硬化、糖尿病性周圍性神經痛及皰疹后神經痛。亦可作為三叉神經痛緩解后的長期預防性用藥。對三叉神經痛、舌咽神經痛療效較苯妥英
關于卡馬西平膠囊的用法用量介紹
一、卡馬西平膠囊的成人常用量： （1）抗驚厥，初始劑量每次100～200mg，每天1～2次，逐漸增加劑量直至最佳療效；維持量根據調整至最低有效量，分次服用；注意個體化，最高量每日不超過1.2g。 （2）鎮痛，開始一次0.1g，一日2次；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛緩解，維持
關于卡馬西平片的用法用量介紹
一、成人常用量 1. 抗驚厥，開始一次0.1g，一日2～3次；第二日后每日增加0.1g，直到出現療效為止；維持量根據調整至最低有效量，分次服用；注意個體化，最高量每日不超過1.2g。 2. 鎮痛，開始一次0.1g，一日2次；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛緩解，維持量每日0.4
使用卡馬西平緩釋片的不良反應介紹
1．神經系統常見的不良反應：頭暈、共濟失調、嗜睡和疲勞。 2．因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低鈉血癥(或水中毒)，發生率約 10～15%。 3．較少見的不良反應有變態反應，Stevens-Johnson綜合癥或中毒性表皮壞死溶解癥、皮疹、蕁麻疹、瘙癢；兒童行為障礙，嚴重腹瀉，紅斑狼瘡樣綜
關于卡馬西平膠囊的簡介
卡馬西平膠囊，適應癥為： 1．復雜部分性發作(亦稱精神運動性發作或顳葉癲癇)、全身強直-陣孿性發作、上述兩種混合性發作或其他部分性或全身性發作；對典型或不典型失神發作、肌陣孿或失神張力發作無效。 2．三叉神經痛和舌咽神經痛發作，亦用作三叉神經痛緩解后的長期預防性用藥。也可用于脊髓癆和多發性硬
關于卡馬西平片的簡介
卡馬西平片， 1. 復雜部分性發作（亦稱精神運動性發作或顳葉癲癎）、全身強直-陣孿性發作、上述兩種混合性發作或其他部分性或全身性發作；對典型或不典型失神發作、肌陣孿或失神張力發作無效。 2. 三叉神經痛和舌咽神經痛發作，亦用作三叉神經痛緩解后的長期預防性用藥。也可用于脊髓癆和多發性硬化、糖尿
簡述卡馬西平緩釋片的藥理毒理
藥物過量：藥物過量時會出現驚厥、劇烈眩暈或嗜睡、呼吸不規則或抑制、顫抖、心率異常增快等，此時需催吐或洗胃，給予活性炭或輕瀉藥。對呼吸抑制，血壓降低和休克及驚厥等癥狀采取相應的急救治療措施。 藥理毒理：本品為抗驚厥藥和抗癲癇藥。卡馬西平的藥理作用表現為抗驚厥抗癲癇、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、
簡述卡馬咪嗪的藥代動力學
卡馬咪嗪口服吸收緩慢，且因人而異。口服卡馬咪嗪400mg后4～5h血藥濃度達峰值8～10μg/ml，但個體間差異很大，可在0.5～25μg/ml之間變動。卡馬咪嗪抗癲癇作用的起效時間相差很大，約經8～72h可緩解三叉神經痛。達到穩態血藥濃度的時間為40h（8～55h），成人的治療性血藥濃度為4～
關于卡馬西平片的注意事項介紹
1.與三環類抗抑郁藥有交叉過敏反應。 2.用藥期間注意檢查：全血細胞檢查（包括血小板、網織紅細胞及血清鐵，應經常復查達2~3年），尿常規，肝功能，眼科檢查；卡馬西平血藥濃度測定。 3.一般疼痛不要用本品。 4.糖尿病人可能引起尿糖增加，應注意。 5.癲癎患者不能突然撤藥。 6.已用其他
關于卡馬西平膠囊的注意事項介紹
1、卡馬西平膠囊與三環類抗抑郁藥有交叉過敏反應； 2、用藥期間注意檢查：全血細胞檢查(包括血小板、網織紅細胞及血清鐵，應經常復查達2～3年)，尿常規，肝功能，眼科檢查；卡馬西平血藥濃度測定； 3、一般疼痛不要用本品； 4、糖尿病人可能引起尿糖增加，應注意； 5、癲癇患者不能突然撤藥；
關于卡馬西平的藥物相互作用介紹
1.與對乙酰氨基酚合用，可引起肝臟中毒。 2.與香豆素類、雌激素、環孢素、洋地黃類、左甲狀腺素、奎尼丁合用，本品可誘導肝代謝酶，使上述藥物代謝加快，血濃度降低，半衰期縮短，藥物作用減弱。 3.與苯巴比妥、苯妥英、撲米酮合用，卡馬西平血藥濃度降低。 4.紅霉素、醋竹桃霉素、西咪替丁、異煙肼以
簡述卡馬西平緩釋片的注意事項
1．本品對癲癇小發作無效。 2．本品不是一般鎮痛藥，僅用于三叉神經痛。 3．用本品期間應定期檢查血象、尿常規及肝腎功能，如發生明顯骨髓抑制或肝、腎功能異常，應立即減量，但不能突然停用。 4．用藥期間不宜駕駛車輛、操縱管理機器和高空作業等。 5．老年患者、乙醇中毒、心臟損害、糖尿病、尿潴留
關于卡托普利緩釋片的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時達血藥峰濃度。持續6～12小時。血循環中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴溜。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排
關于茶堿緩釋片的藥代動力學介紹
口服易被吸收，血藥濃度達峰時間為4～7小時，每日口服一次，體內茶堿血藥濃度可維持在治療范圍內（5～20μg/ml）達12小時，血藥濃度相對較平穩。蛋白結合率約60%。t1/2新生兒（6個月內）＞24小時，小兒（6月以上）3.7小時±1.1小時，成人（不吸煙并無哮喘者）8.7小時±2.2小時，吸煙
關于阿司匹林緩釋片的藥代動力學介紹
本品口服吸收完全，在小腸上部可吸收大部分。1～2小時后，血藥濃度達高峰。吸收后，大部分在肝內水解為水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率為65%～90%。水楊酸鹽結合率為65%～90%。可分布于全身各組織，也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物，小部分氧化為龍膽酸。游離水楊酸及結合
關于卡茚西林的藥代動力學介紹
卡茚西林口服吸收率為30%～50%，分布容積為9～18L/kg。口服給藥0.5g、1g，約1h后達血藥濃度峰值，分別為2μg/ml、6μg/ml。卡茚西林蛋白結合率約為50%，藥物在肝臟中的代謝很少。80%～85%的藥物以原形形式經腎隨尿液排出。腎功能正常者，清除半衰期約為1.0h；腎功能不全者
關于恩卡尼的藥代動力學介紹
長期口服可延長有效不應期，靜脈給藥此效應不顯著。口服吸收完全，30～120min，血藥濃度達峰值，生物利用度為40%～50%，有效血藥濃度為0.5～1μg/ml，半衰期為3～4h，恩卡尼在肝臟代謝，部分代謝產物具有強烈的活性作用，半衰期較長。
關于替卡西林的藥代動力學介紹
該品靜脈給藥后廣泛分布于全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高，其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中，腦膜無炎癥時，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%～50%，腦膜有炎癥時，可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達50%～99%。也可透過胎盤屏障進入胎兒循
關于樂瑞卡?的藥代動力學介紹
在健康志愿者、接受抗癲癇藥物治療的癲癇患者及慢性疼痛患者中，普瑞巴林的穩態藥代動力學參數相似。 1、吸收： 空腹服用普瑞巴林，吸收迅速，在單劑或多劑給藥后1小時內達血漿峰濃度。據估算普瑞巴林的口服生物利用度≥90%，而且與劑量無關。多劑給藥后，24至48小時內可達穩態。與食物一起服用時，普瑞