關于卡維地洛片薄膜衣的藥代動力學介紹
卡維地洛口服后易于吸收，絕對生物利用度(F)約為25%～35%，有明顯的首過效應，消除相半衰期(t1/2?)約為7～10小時。與食物一起服用時，其吸收減慢，但對生物利用度沒有明顯影響，且可減少引起體位性低血壓的危險性。卡維地洛為堿性親脂化合物，與血漿蛋白結合率大于98%。其穩態分布容積大約為1.5L，血漿清除率為500～700ml/min。卡維地洛代謝完全，其代謝產物先經膽汁再通過糞便排出，不到2%以原形隨尿液排出。8名健康受試者單次服用本品30mg，進行藥代動力學測定，血藥濃度峰(Cmax)為89.89ng/ml，消除相半衰期(t1/2?)為2.01小時，曲線下面積(AUC)為233.1(ng·h)/ml。本品口服吸收迅速、完全，食物可減慢吸收，使達峰時間延遲。因顯著的首過代謝，絕對生物利用度為25%~35%。血漿蛋白結合率約98%。大約在1小時可達到最大血清濃度。表觀分布容積穩定，約為115L。終末消除T1/27~10小......閱讀全文
關于卡維地洛片薄膜衣的藥代動力學介紹
卡維地洛口服后易于吸收，絕對生物利用度(F)約為25%～35%，有明顯的首過效應，消除相半衰期(t1/2?)約為7～10小時。與食物一起服用時，其吸收減慢，但對生物利用度沒有明顯影響，且可減少引起體位性低血壓的危險性。卡維地洛為堿性親脂化合物，與血漿蛋白結合率大于98%。其穩態分布容積大約為1.
關于卡維地洛片薄膜衣的簡介
卡維地洛片薄膜衣，適用原發性高血壓：可單獨用藥，也可和其它降壓藥合用，尤其是噻嗪類利尿劑。2．心功能不全：輕度或中度心功能不全(NYHA分級II或III級)，合并應用洋地黃類藥物、利尿劑和血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）。也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黃類藥物、肼屈嗪或硝酸酯類藥物治
關于卡維地洛片薄膜衣的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 人體研究尚不充分，只有卡維地洛對胎兒的有益性大于危險性時，方可用于孕婦。是否分泌入人類的乳汁不清楚。許多其它β受體阻滯劑可分泌入乳汁，以及潛在的嚴重不良反應，如心動過緩，因此通過衡量藥物對母親的重要性，確定哺乳婦女應停藥或停止哺乳。 2、兒童用藥 年齡
關于卡維地洛片薄膜衣的用法用量介紹
劑量必須個體化，需在醫師的密切監測下加量。1.高血壓推薦起始劑量6.25mg/次，一日二次口服，如果可耐受，以服藥后1小時的立位收縮壓作為指導，維持該劑量7~14天，然后根據谷濃度時的血壓，在需要的情況下增至12.5mg/次，一日二次。同樣，劑量可增至25mg/次，一日二次。一般在7~14天內達
關于卡維地洛片的藥代動力學介紹
卡維地洛片口服后很快被吸收，大約1小時可達到最大血淸濃度，有明顯的首過效應 絕對生物利用度約為25%。與食物一起服用時，其吸收減慢，但對生物利用度沒有明顯影響，且可減少 引起立位低血壓的危險性。卡維地洛是一種親脂性的化合物，大約98%到99%。的卡維地洛與血漿蛋白 結合，分布容積大約為2L/kg
關于卡維地洛片薄膜衣的注意事項介紹
1．肝損害卡維地洛治療罕見輕度肝細胞損害。當出現肝功能障礙的首發癥狀（如瘙癢、尿色加深、持續食欲缺乏、黃疸、右上腹部壓痛、不能解釋的“流感樣”癥狀)時，必須進行實驗室檢查。如果實驗室檢查證實存在肝損害或黃疸，必須立即停藥，不可重復使用。 2．外周血管疾病β受體阻滯劑誘發或加重外周血管疾病患者的
使用卡維地洛片薄膜衣過量的危害介紹
藥物過量可能導致嚴重低血壓、心動過緩、心功能不全、心源性休克和心跳驟停，也可能出現呼吸系統問題、氣管痙攣、嘔吐、神志喪失和抽搐。患者應平臥位，如果需要可重病特別護理。可能使用洗胃和催吐劑。可能使用下列藥物： 1．嚴重心動過緩：阿托品2mg靜脈注射。 2．支持心血管功能：每隔30秒胰高血糖素5
簡述卡維地洛片薄膜衣的藥理毒理
卡維地洛在治療劑量范圍內，兼有?1和非選擇性?受體阻滯作用，無內在擬交感活性。本品阻滯突觸后膜?1受體，從而擴張血管、降低外周血管阻力；阻滯?受體，抑制腎臟分泌腎素，阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統，產生降壓作用。卡維地洛降壓迅速，可長時間維持降壓作用。對左室射血分數、心功能、腎功能、腎血流灌注
使用卡維地洛片薄膜衣的不良反應介紹
高血壓：發生率≥1%，不考慮因果關系的不良事件：乏力，心動過緩，體位性低血壓，體位依賴性水腫，下肢水腫，眩暈，失眠，嗜睡，腹痛，腹瀉，血小板減少，高脂血癥，背痛，病毒感染，鼻炎，咽炎，呼吸困難，泌尿道感染。發生率>0.1%，2%，不考慮因果關系的不良事件：多汗，乏力，胸痛，疼痛，水腫，發熱，下肢
簡述卡維地洛片薄膜衣的禁忌癥
1．NYHA分級IV級失代償性心功能不全，需要靜脈使用正性肌力藥物患者； 2．氣管痙攣(2例報道持續性哮喘患者服用單劑卡維地洛死亡)或相關的氣管痙攣狀態； 3．二度或三度房室傳導阻滯； 4．病態竇房結綜合癥； 5．心源性休克； 6．嚴重心動過緩。 7．臨床嚴重肝功能不全患者。 8．
簡述卡維地洛片薄膜衣的藥物相互作用
1.CYP2D6抑制劑無卡維地洛與CYP2D6抑制劑(如奎尼丁、氟西汀、帕羅西汀)相互作用的研究，但預計該類藥物將提高卡維地洛右旋體的濃度。回顧性分析表明，2D6代謝不良者在加量期眩暈的發生率高，推測可能是由于濃度增高的具有α阻滯活性的右旋體的血管擴張作用。 2.耗竭兒茶酚胺的藥物卡維地洛與可
簡述卡維地洛膠囊的藥代動力學
卡維地洛口服后易于吸收，絕對生物利用度（F）約為25%～35%，有明顯的首過效應，消除相半衰期（t1/2β）約為7～10小時。與食物一起服用時，其吸收減慢，但對生物利用度沒有明顯影響，且可減少引起體位性低血壓的危險性。 卡維地洛為堿性親脂化合物，與血漿蛋白結合率大于98%。其穩態分布容積大約為
關于復方甘草片薄膜衣的藥代動力學介紹
【適應癥】用于急、慢性支氣管炎引起的咳嗽、咳痰。 【用法和用量】口服。成人，一次1～2片，一日3～4次。 【不良反應】 1.少數患者服用后可引起惡心、嘔吐、胃痛。 2.偶可引起皮疹，停藥后癥狀可消失。 【注意事項】 1.用藥7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2.消化道潰瘍患者慎
關于卡維地洛片的成分介紹
本品的主要成份為卡維地洛， 其化學名稱為：（±）-1-（9H--咔唑-4--氧基）-3-[2-(2-甲氧基苯氧基乙基)-氨基]-2-丙醇 分子式：C24H26N2O4 分子量：406.48 本品為白色、類白色片或薄膜衣片。
關于佐米曲普坦片薄膜衣的藥代動力學介紹
佐米曲普坦口服后吸收迅速，1小時內可達血藥濃度峰值的75%，隨后血漿濃度維持4～6小時。母體化合物的平均絕對生物利用度大約為40%。有一種活性代謝產物N－去甲基代謝物，也是一種5HTID激動劑。動物試驗結果表明，其效能為佐米曲普坦的2－6倍。健康成人給予單劑量佐米曲普坦后，在2.5—50mg劑量
關于卡維地洛片的用法用量介紹
原發性高血壓 推薦一日1次用藥. 成人：推薦開始2天劑量為每次12.5mg每日1次；以后每次25mg，每日1次.如病情需要可在 兩周后將別量增加到最大推薦用量每日50mg，每日1次或分2次服用^ 老年人：初始劑量每次12.5mg.每日1次，即可在某些病人中取得滿意療效，若效果不好，可在 間
簡述復方甘草片薄膜衣的藥代動力學
【適應癥】用于急、慢性支氣管炎引起的咳嗽、咳痰。 【用法和用量】口服。成人，一次1～2片，一日3～4次。 【不良反應】 1.少數患者服用后可引起惡心、嘔吐、胃痛。 2.偶可引起皮疹，停藥后癥狀可消失。 【注意事項】 1.用藥7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2.消化道潰瘍患者慎
關于卡維地洛片的基本信息介紹
卡維地洛片，原發性高血壓:卡維地洛適用于原發性高血壓的治療，可單獨使用或與其它抗高血壓藥特別是噻嗪 類利尿劑聯合使用。治療有癥狀的充血性心力衰竭:卡維地洛用于治療有癥狀的充血性心力衰竭可降低死亡率和心血管 亊件的住院率，改善病人一般情況并減慢疾病進展，卡維地洛可做為標準治療的附加治療，也可用于不
關于卡維地洛的作用介紹
卡維地洛有較強的心臟和神經保護作用：與一般的β受體拮抗劑不同，高血壓患者長期服用本品，不僅能擴張冠狀動脈及腎血管，降低外周血管阻力，而且能降低體循環和肺循環阻力，有效地控制高血壓。本品對腎功能有保護作用，并不改變腎血流量，但降低微量白蛋白尿，降低腎血管阻力，對血脂有良好的調節作用。
簡述卡維地洛片的禁忌
卡維地洛在下列病人中禁用： 1.對本品任何成份過敏者。 2.紐約心臟病協會分級為IV級的失代償性心力衰竭，需使用靜脈正性肌力藥物. 3.哮喘.伴有支氣管痙攣的慢性阻塞性肺疾病（COPD、過敏性鼻炎. I肝功能異常。 4Ⅱ ?-Ⅲ度房室傳導阻滯，嚴重心動過緩（心率小于50次/分）病竇綜合
卡維地洛片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于卡維地洛12.5mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡維地洛溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液
使用卡維地洛片過量的危害介紹
用藥過量引起嚴重的竇性心動過緩時，首先給予硫酸阿托品〈0.25-1mg〉靜注，以后可根據病悄 需要給予鹽酸異丙腎上腺素（開始紿予25ug緩慢靜注）或硫酸間羥異丙腎上腺素（0.5mg緩慢靜注） 等β受體激動劑。如果必須加大β受體激動劑的用量，注意避免血壓過高。
關于卡維地洛的藥典信息介紹
一、卡維地洛的基本信息： 卡維地洛為(±)-1-(9H-4-咔唑基氧基)-3-[2-(2-甲氧基苯氧基)乙氨基]-2-丙醇，按于燥品計算，含C24H26N2O4不得少于 98.5%。 二、卡維地洛的性狀： 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中溶解，在甲醇或乙酸乙酯中略溶
關于卡維地洛膠囊的基本介紹
卡維地洛膠囊屬于處方藥，治療輕、中度高血壓，可單獨或與其它抗高血壓藥(尤其是噻嗪類利尿劑)聯合應用。 1、性狀：? 本品內容物為白色粉末。 2、適應癥：? 治療輕、中度高血壓，可單獨或與其它抗高血壓藥(尤其是噻嗪類利尿劑)聯合應用。
關于卡維地洛的含量測定介紹
一、卡維地洛的含量測定： 取本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸30mL溶解后，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于40.65mg的C24H26N2O4。 二、類別：血管舒張藥，β腎上
關于恩替卡韋片薄膜衣的基本介紹
恩替卡韋片薄膜衣，商品名博路定，本品適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。 1、【恩替卡韋片薄膜衣的適應癥】 本品適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。 2、【恩替卡韋片
關于地奧司明片薄膜衣的基本介紹
地奧司明片薄膜衣，治療靜脈淋巴功能不全相關的各種癥狀（腿部沉重、疼痛、晨起酸脹不適感）.治療急性痔發作有關的各種癥狀。有少數輕微胃腸反應和植物神經紊亂的報告，但未致必須中斷治療。 【藥品名稱】通用名稱：地奧司明 英文名稱：Diosmin Tablets 漢語拼音：DiaosimingPia
關于卡維地洛片的不同人群使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 卡維地洛用于妊娠婦女尚無足夠的臨床經驗。動物生殖實驗未發現卡維地洛有致畸作用。β受體阻 斷降低胎盤灌注，這可能會導致胎死宮內.流產和早產。還有，對胎兒和新生兒也會發生副作用（特別 是低血糖和心動過緩還會增加新生兒發生心肺并發癥的危險性。所以，孕婦或有可能懷孕的婦女忌用
關于吲哚洛爾片的藥代動力學介紹
本藥口服易吸收，生物利用度為87%～90%，食物對吸收無顯著影響。口服本藥，0.5～3小時后血藥濃度達峰值，其抗高血壓和心律失常作用分別于服藥后幾小時內和1～3小時起效，口服后1～2周達最大抗高血壓效應，單劑口服的抗高血壓作用可達24小時。藥物的血漿蛋白結合率為40%～60%，分布容積為1.2～
關于卡馬西平片的藥代動力學介紹
口服吸收緩慢、不規則。口服400mg后4～5小時血藥濃度達峰值，血藥峰值（Cmax）為8～12μg/ml，但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間為8～55小時。生物利用度在58～85%之間。迅速分布至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝，可誘導肝藥酶活性，