肥大細胞白血病的臨床癥狀及病理
肥大細胞白血病(Mast Cell Leukemia)又稱為組織嗜堿細胞白血病，1957年Efrati首先提出MCL的診斷，以后陸續有報道。MCL約占惡性肥大細胞腫瘤的15%。不少病例先有系統性肥大細胞增生癥(SMCD)，以后轉變為白血病，少數開始即以肥大細胞白血病發病。MCL是肥大細胞在體內惡性增殖的晚期表現，一般癥狀與急性白血病相似，還有較特異的表現：由于肥大細胞顆粒內16性物質(組胺、肝素、a-TNF等)的釋放，可引起一系列變態反應，如面色潮紅、低血壓、瘙癢或骨痛、頭痛，支氣管痙攣、呼吸困難，消化性潰瘍和消化道出血。胃腸道浸潤時可有腹痛、惡心、嘔吐、腹瀉；發熱，肝、脾、淋巴結腫大常見；皮膚色素性蕁麻疹少見。患者一般有貧血、血小板減少；白細胞總數(10—15)x109/L，肥大細胞占5%～90%。骨髓活檢示肥大細胞明顯增多，有時可達90%(26．2%—91．8%)，白血病性肥大細胞呈圓形或類圓形，染色質較細致，核仁清或不清，......閱讀全文
肥大細胞白血病的臨床癥狀及病理
肥大細胞白血病(Mast Cell Leukemia)又稱為組織嗜堿細胞白血病，1957年Efrati首先提出MCL的診斷，以后陸續有報道。MCL約占惡性肥大細胞腫瘤的15%。不少病例先有系統性肥大細胞增生癥(SMCD)，以后轉變為白血病，少數開始即以肥大細胞白血病發病。MCL是肥大細胞在體內惡性增
肝淤血的癥狀及臨床病理
癥狀 1．肝臟腫大：因淤血，肝內血液量增加，肝臟的大小和重量增加。正常時在肋弓后緣觸不到的肝臟此時可觸摸到。 2．腹水增加：因肝臟淤血，門靜脈及匯入門靜脈的腸道、腸系膜、大網膜等處的靜脈發生淤血。另外肝細胞的病變使白蛋白的合成減少，血漿滲透壓降低。由于這些原因，使漏出性腹水增加。 3．嘔吐
瞼緣炎的病理及臨床癥狀
病理 鱗屑性瞼緣炎：是由于眼瞼皮脂腺及瞼板腺分泌旺盛，以至皮脂溢出而發生輕度感染是鱗屑性瞼緣炎（squamous blepharitis）致病起因。各種物理、化學刺激（風、塵、煙、熱等），全身抵抗力降低、營養不良、睡眠不足、屈光不正以及視力疲勞等，加之眼部不衛生時，都是其致病因素。 潰瘍
肥大細胞增生癥的臨床癥狀
肥大細胞增生癥是一種皮膚、骨骼、淋巴結、內臟及單核-巨噬細胞系統中以肥大細胞異常增生為特征的較為少見的疾病。根據肥大細胞側重侵犯器官的不同，臨床上可分為以下數型：(一)皮膚受累型 (二)皮膚及骨骼受累型 (三)骨髓、肝、脾、淋巴結受累型 (四)肥大細胞增生癥合并肥大細胞性白血病。
跳躍病的臨床癥狀及病理變化
臨床癥狀 潛伏期1一18天。病山羊厭食，體溫升高至41℃以上，行動遲緩，呼吸急促，煩渴。繼而出現顫抖，軟弱無力，干嘔，共濟失調，進行性麻痹，最終死亡。 病理變化 本病沒有特征性病理變化。組織病理學檢查可見彌漫性非化膿性腦炎。神經細胞，特別是小腦浦肯野氏細胞變性，血管周圍出現單核細胞和少數多
概述肥大細胞白血病的臨床表現
患者一般有貧血、血小板減少；白細胞總數(10—15)x109/L，肥大細胞占5%～90%。骨髓活檢示肥大細胞明顯增多，有時可達90%(26．2%—91．8%)，白血病性肥大細胞呈圓形或類圓形，染色質較細致，核仁清或不清，胞漿藍色、充滿或多或少的深紫紅色顆粒并覆蓋于核上，并易見偽足和吞噬紅細胞現象
鮑立克次體病的臨床癥狀及病理變化
臨床癥狀 本病潛伏期較長，通常為3個～7個月。癥狀隨病鮑種類不同而異，紅鮑和白色鮑表現為生長發育遲緩，而黑鮑通常表現消化腺病變和炎癥。以1齡～2齡患鮑癥狀典型，表現為厭食、嗜睡、虛弱和不同程度的消瘦，嚴重的腹足肌肉萎縮。此外，出新殼的鮑異常增多。病鮑行為變化，厭食、嗜睡；常呈水平匍伏，不愿垂直
內毒素的常見臨床病理癥狀
①發熱反應：內毒素作為外源性致熱原（即熱原質）作用于粒細胞和單核細胞等，使之釋放內源性致熱原，引起發熱。②糖代謝紊亂：先發生高血糖，轉而為低血糖，大量糖元消耗，可能與腎上腺素大量分泌有關。③血管舒縮機能紊亂：內毒素激活了血管活性物質（5-羥色胺、激肽釋放酶與激肽）的釋放。末梢血管擴張，醫學|教育網通
耳漏的癥狀及病理
癥狀 1、 如果流出來的液體是漿液性，外耳的皮膚上又伴有紅斑丘疹或水皰，有時液體流到哪里，哪里的皮膚就出現紅斑或水皰，這種情況大多是外耳道濕疹。 2、 如果流出來的是血性液體，可能是由于兒童用手指挖耳所致，或是耳道內長了乳突狀瘤，或是異物刺傷等，這些需要尋找原因，對癥處理。如果是一個長期有慢
關于的病理及癥狀介紹
病理 快速分裂的細胞最容易被細小病毒感染，引起白細胞減少和小腸隱窩發育不全，進而導致腸黏膜萎陷、大量腹瀉、脫水、休克和死亡。 臨床癥狀 最主要的癥狀是嘔吐和腹瀉，同時還伴有厭食、精神沉郁和迅速的脫水。糞便呈黃色或褐色，如果有血液則顏色會 加深或帶有血色條紋，嚴重的可能出現拉血。動物表現出
白血病的典型臨床癥狀總結
1、起病突然白血病起病多急驟，病程短暫，尤以兒童和青年為多。2、發熱急性白血病的首發癥狀多為發熱，可表現為弛張熱、稽留熱、間歇熱或不規則熱，體溫在37.5～40℃或更高。時有冷感，但不寒戰。3、出血是白血病的常見癥狀。出血部位可遍及全身，尤以鼻腔、口腔、牙齦、皮下、眼底常見，也可有顱內、內耳及內臟出
兒童白血病常見臨床癥狀
?一般來說，發生白血病的孩子都會出現發熱、貧血、出血和浸潤（肝、脾、淋巴結、腮腺、睪丸等腫大）四大特征；部分患兒則以骨關節疼痛為首發表現。發熱時本病最常見的癥狀之一，病兒抵抗能力差，極易發生感染，常見口腔、呼吸道、腸道等部位;貧血表現為面色蒼白，全身乏力;出血的機會為50％，常見皮膚粘膜、鼻腔等部位
系統性肥大細胞增生癥的臨床癥狀
系統性肥大細胞增生癥(systemic mastocytosis，SM)是一種皮膚、骨骼、淋巴結、內臟及單核-巨噬細胞系統中以肥大細胞異常增生為特征的較為少見的疾病。肥大細胞又稱組織嗜堿細胞，正常人外周血中無之，在骨髓中僅占有核細胞的0.03%，肥大細胞分布于全身各疏松結締組織、如血管周圍、皮膚、呼
肥大細胞增生病的發病機理及病理變化
發病機理 肥大細胞是一種結締組織細胞，存在于富有結締組織的器官。它來源于結締組織血管周圍未分化的間質細胞。許多非特異性因素均可引起肥大細胞增多及脫顆粒反應，如藥物、寒冷、外傷、感染；飲酒、X線照射、放射顯影劑、精神緊張等。創傷愈合時，特別是燒傷時，往往肥大細胞增多，尤以肉芽組織中多見，一般認為
肥大細胞增生病的病理變化及診斷檢查
病理變化 各類型的肥大細胞增生病在組織學亡均有共同的特點，即其皮疹內含有肥大細胞浸潤。肥大細胞胞質內有異染顆粒，為粘多糖組成。這些顆粒在常規染色切片內，一般看不見，但用Giemsa或甲苯胺藍染色時則清晰可見，呈異染性。值得提出的是在處理活檢標本時，特別是在取材操作方面，要注意輕巧細致，以免肥大
成髓細胞白血病的臨床癥狀
發病雞癥狀為退行性消瘦，雞冠萎縮，產蛋停止，骨髓上可見到成髓細胞增生而形成的腫瘤，導致病雞頭部異常突起，胸和肋骨也有。
關于肥大細胞白血病的簡介
肥大細胞白血病(Mast cell leukemia，MCL)又稱為組織嗜堿細胞白血病，1957年Efrati首先提出MCL的診斷，以后陸續有報道。MCL約占惡性肥大細胞腫瘤的15％。不少病例先有系統性肥大細胞增生癥(SMCD)，以后轉變為白血病，少數開始即以肥大細胞白血病發病。
鉤體病的病理及癥狀
病理 病理解剖 一般情況下，毒力較強的黃疸出血型、秋季型、澳洲型、犬型等鉤體菌型的感染，常引起黃疸、出血和腎功能衰竭；而傷寒流感型、7日熱型，特別是波摩那型等毒力較弱的感染，則常引起鉤體病的輕型。然而，病情的輕重可能與人體免疫狀態的高低有關。 1.肺臟 肺部的主要病變為出血，以彌漫性出血
黃斑裂孔的病理生理及癥狀
病理生理 黃斑裂孔的臨床病理可表現為①黃斑孔大小400~500μm。② 黃斑裂孔周圍“脫離”范圍達300-500μm。③ 感光細胞發生萎縮。④ 黃斑囊樣改變。⑤ 類似于玻璃膜疣的黃色點狀沉著物附著于RPE表面。⑥ 出現視網膜前星形細胞膜。 癥狀 該病起病隱匿，常在另一只眼被遮蓋時才被發現。
白血病早期有哪些臨床癥狀？
白血病早期主要癥狀有發熱、貧血、出血和肝脾、淋巴結腫大等。?（1）貧血：貧血往往是首要表現，呈進行性發展，半數病人去醫院時已有重度貧血，表現為皮膚粘膜蒼白、神疲乏力、心悸、氣急和多汗。貧血的原因主要是白細胞的異常過度增殖，抑制了紅細胞的生成。此外，無效紅細胞的合成、溶血及失血等因素也是造成貧血的原因
什么是肥大細胞白血病？
肥大細胞白血病(Mast Cell Leukemia)又稱為組織嗜堿細胞白血病，1957年Efrati首先提出MCL的診斷，以后陸續有報道。MCL約占惡性肥大細胞腫瘤的15%。不少病例先有系統性肥大細胞增生癥(SMCD)，以后轉變為白血病，少數開始即以肥大細胞白血病發病。MCL是肥大細胞在體內惡性增
概述肥大細胞白血病的診斷標準
（一）國內標準 綜合國內外資料，提出肥大細胞白血病（mast cell leukemia，MCL）的診斷條件。 1、臨床上除有白血病的臨床表現外，還有肥大細胞增多癥的表現。 （1）淋巴結、肝、脾腫大。 （2）肥大細胞釋放組胺和其他物質引起的局部和全身變化。 ①皮肝潮紅、色素性蕁麻疹、皮
豬鉤端螺旋體病的臨床癥狀及病理改變
臨床癥狀 在臨診上，豬鉤端螺旋體病可分為急性型、亞急性型和慢性型。 1．急性型 多見于仔豬，特別是哺乳仔豬和保育豬，呈暴發或散發流行。潛伏期1～2周。臨診癥狀表現為突然發病，體溫升高至40～41℃，稽留3～5天，病豬精神沉郁，厭食，腹瀉，皮膚干燥，全身皮膚和黏膜黃疸，后肢出現神經性無力，震顫
肥大細胞增生癥的癥狀
肥大細胞增生癥肥大細胞增生癥是以肥大細胞在多種組織或器官內增生為特征的一組慢性疾病，從出生到成人均可發病，臨床表現復雜。其中以皮膚肥大細胞增生癥 (cutaneous mastocytosis) 最為常見。
肥大細胞增生病的癥狀體征
本病臨床表現各種各樣，差異很大，不但有皮膚癥狀，而且有些還可有全身癥狀。可局限于皮膚為孤立性或彌漫性損害，也可伴有肝、脾、骨髓等內臟系統損害。大部分有不同程度的癢感，但多甚輕微，泛發型嚴重者全身癥狀明顯，有皮膚潮紅、惡心、嘔吐、腹痛、心動過速、暈厥、甚至休克等。這些情況僅發生于一小部分患者，即所
肥大細胞增生病的病理變化
各類型的肥大細胞增生病在組織學亡均有共同的特點，即其皮疹內含有肥大細胞浸潤。肥大細胞胞質內有異染顆粒，為粘多糖組成。這些顆粒在常規染色切片內，一般看不見，但用Giemsa或甲苯胺藍染色時則清晰可見，呈異染性。值得提出的是在處理活檢標本時，特別是在取材操作方面，要注意輕巧細致，以免肥大細胞的顆粒脫
簡述急性髓性白血病的臨床癥狀
發病快，數周或數月，主要表現貧血，出血，骨痛 ， 疲勞、發熱、肝脾大。一組在形態、遺傳學、臨床表現、治療和預后等方面均不同的異質性腫瘤。 成人多見，15-39歲為發病高峰。 骨髓髓樣干細胞單克隆性增生，分化成熟障礙，停止在早期髓性分化（母細胞）階段>25%。
簡述肥大細胞白血病的發病機制
MCL同樣具有AML的病理和臨床特點，僅浸潤各臟器鵻的細胞以肥大細胞為主可出現淋巴結肝大脾大，有時伴溶骨性損害健康搜索。浸潤皮膚是MCL的一大特點典型的皮損為色素性蕁麻疹呈棕色素斑疹或丘疹可形成結節皮膚劃痕試驗陽性。 肥大細胞的胞質內含有能分泌各種活性物質鵻的顆粒健康搜索其中分泌組胺形成高組胺
對白血病理論與臨床聯系的初步認識
白血病是一類造血干細胞的惡性克隆性疾病，被人們常稱之為“血癌”。臨床上將白血病分為急性和慢性兩大類。急性白血病的特點是細胞以原始細胞或者早期幼稚細胞為主，病情發展迅速，整個病程可能就幾個月時間。慢性白血病的特點是細胞以成熟幼稚細胞和成熟細胞為主，病情發展緩慢，自然病程可以持續數年。再根據白血病侵犯的
尿道炎疾病的癥狀及病理
癥狀 男性在不潔性交后1-3周出現尿道少量白色分泌物或底褲污穢，晨起尿道口有被分泌物干枯后產生的痂膜封口，排尿時尿道輕微灼熱感、刺癢感時都要接受檢查。 女性患者癥狀更不典型，很多婦女都誤以為是婦科病的癥狀而不重視，常見有：白帶增多、外陰微癢、尿輕微灼熱、尿道口輕微不適、長時間未發現者可出現雙