鮑立克次體病的臨床癥狀及病理變化
臨床癥狀 本病潛伏期較長，通常為3個～7個月。癥狀隨病鮑種類不同而異，紅鮑和白色鮑表現為生長發育遲緩，而黑鮑通常表現消化腺病變和炎癥。以1齡～2齡患鮑癥狀典型，表現為厭食、嗜睡、虛弱和不同程度的消瘦，嚴重的腹足肌肉萎縮。此外，出新殼的鮑異常增多。病鮑行為變化，厭食、嗜睡；常呈水平匍伏，不愿垂直或倒置伏貼；虛弱，很容易從附著物上將其取下。 病理變化 以消化腺病變為特征。癥狀隨染疫鮑種類不同而異，有的消化腺退化，表現為消化小管萎縮、結締組織增生和炎癥。有的消化小管增生，終末分泌/吸收腺被外觀類似于后咽的吸收/轉運管所取代。因消化腺病變，病鮑厭食而耗盡肝糖儲備，進而動用腹足肌肉能量，致使腹足肌纖維減少，結締組織和漿液細胞增多。病鮑垂死前，腹足肌肉嚴重萎縮，消化腺有棕褐色小病灶，外觀呈斑駁狀。......閱讀全文
鮑立克次體病的臨床癥狀及病理變化
臨床癥狀 本病潛伏期較長，通常為3個～7個月。癥狀隨病鮑種類不同而異，紅鮑和白色鮑表現為生長發育遲緩，而黑鮑通常表現消化腺病變和炎癥。以1齡～2齡患鮑癥狀典型，表現為厭食、嗜睡、虛弱和不同程度的消瘦，嚴重的腹足肌肉萎縮。此外，出新殼的鮑異常增多。病鮑行為變化，厭食、嗜睡；常呈水平匍伏，不愿垂直
鮑立克次體病的臨床癥狀
本病潛伏期較長，通常為3個～7個月。癥狀隨病鮑種類不同而異，紅鮑和白色鮑表現為生長發育遲緩，而黑鮑通常表現消化腺病變和炎癥。以1齡～2齡患鮑癥狀典型，表現為厭食、嗜睡、虛弱和不同程度的消瘦，嚴重的腹足肌肉萎縮。此外，出新殼的鮑異常增多。病鮑行為變化，厭食、嗜睡；常呈水平匍伏，不愿垂直或倒置伏貼；
鮑立克次體病的病理變化
以消化腺病變為特征。癥狀隨染疫鮑種類不同而異，有的消化腺退化，表現為消化小管萎縮、結締組織增生和炎癥。有的消化小管增生，終末分泌/吸收腺被外觀類似于后咽的吸收/轉運管所取代。因消化腺病變，病鮑厭食而耗盡肝糖儲備，進而動用腹足肌肉能量，致使腹足肌纖維減少，結締組織和漿液細胞增多。病鮑垂死前，腹足肌
鮑立克次體病的病理變化及診斷
病理變化 以消化腺病變為特征。癥狀隨染疫鮑種類不同而異，有的消化腺退化，表現為消化小管萎縮、結締組織增生和炎癥。有的消化小管增生，終末分泌/吸收腺被外觀類似于后咽的吸收/轉運管所取代。因消化腺病變，病鮑厭食而耗盡肝糖儲備，進而動用腹足肌肉能量，致使腹足肌纖維減少，結締組織和漿液細胞增多。病鮑垂
鮑立克次體病的診斷
1.初步診斷根據流行病學、臨床癥狀態和病理變化做出初步診斷，確診需進一步進行實驗室診斷。 2.樣品采集常規檢測可用隨機采樣法，樣本數量隨鮑群養殖數量和檢測期望值而異。針對性檢測應采集厭食、虛弱消瘦、腹足萎縮等具有明顯臨床癥狀的病鮑。檢測最佳組織為后咽，其次為消化腺/腸復合物。 3.實驗室檢測
跳躍病的臨床癥狀及病理變化
臨床癥狀 潛伏期1一18天。病山羊厭食，體溫升高至41℃以上，行動遲緩，呼吸急促，煩渴。繼而出現顫抖，軟弱無力，干嘔，共濟失調，進行性麻痹，最終死亡。 病理變化 本病沒有特征性病理變化。組織病理學檢查可見彌漫性非化膿性腦炎。神經細胞，特別是小腦浦肯野氏細胞變性，血管周圍出現單核細胞和少數多
鮑立克次體病的病原學
病 原 為 加 州 立 克 次 體 （ X e n o h a l i o t i s californiensis），屬立克次體目（Rickettsiales）無形體科（Anaplasmataceae），其屬地位未定，但與埃里克（Ehrlichia）、無漿體屬（Anaplasma）和考德里屬（
鮑立克次體病的病原學及病原學
病原學 病 原 為 加 州 立 克 次 體 （ X e n o h a l i o t i s californiensis），屬立克次體目（Rickettsiales）無形體科（Anaplasmataceae），其屬地位未定，但與埃里克（Ehrlichia）、無漿體屬（Anaplasma）和
鮑溫樣丘疹病的常見癥狀及檢查
常見癥狀 發病年齡為1～64歲，多好發于21～30歲之間，皮損為多個或單個色素性丘疹，其大小不等，直徑2～10mm，為肉色或紅褐色，呈圓形，橢圓形或不規則形，境界清楚，丘疹表面可光亮呈天鵝絨外觀，或輕度角化呈疣狀，皮損散在分布或群集排列成線狀或環狀，甚至可融合成斑塊，皮損好發于腹股溝，外生殖器
立克次體痘的癥狀及檢查
癥狀 螨叮因無痛楚，故未注意。但在此后1周至10天中，該處將有局限性炎癥反應。此時由水腫和反應的細胞成分將形成一緩漸增大而質硬的潮紅丘疹，直徑可達1～1.5cm。受累皮膚逐漸分離形成水泡，最后破潰而為潰瘍。潰瘍基底常發黑，周邊皮膚發紅。此過程約歷3～7天，終而發熱驟起，并有發冷、出汗、頭痛、背
鮑溫樣丘疹病的常見癥狀
發病年齡為1～64歲，多好發于21～30歲之間，皮損為多個或單個色素性丘疹，其大小不等，直徑2～10mm，為肉色或紅褐色，呈圓形，橢圓形或不規則形，境界清楚，丘疹表面可光亮呈天鵝絨外觀，或輕度角化呈疣狀，皮損散在分布或群集排列成線狀或環狀，甚至可融合成斑塊，皮損好發于腹股溝，外生殖器及肛周的皮膚
立克次體痘的發病機制及癥狀
發病機制 本病由血紅異皮螨叮咬后，病菌侵入人體，先在局部淋巴結和單核巨噬細胞系統繁殖，然后形成小蛛立克次體血癥，造成全身小血管和毛細血管的損害。 癥狀 螨叮因無痛楚，故未注意。但在此后1周至10天中，該處將有局限性炎癥反應。此時由水腫和反應的細胞成分將形成一緩漸增大而質硬的潮紅丘疹，直徑可
立克次體痘的癥狀
螨叮因無痛楚，故未注意。但在此后1周至10天中，該處將有局限性炎癥反應。此時由水腫和反應的細胞成分將形成一緩漸增大而質硬的潮紅丘疹，直徑可達1～1.5cm。受累皮膚逐漸分離形成水泡，最后破潰而為潰瘍。潰瘍基底常發黑，周邊皮膚發紅。此過程約歷3～7天，終而發熱驟起，并有發冷、出汗、頭痛、背痛、違和
真菌病的病理變化及臨床表現
病理變化 ①輕度非特異性炎，病灶中僅有少數淋巴細胞、單核細胞浸潤，甚至沒有明顯的組織反應，如腦的隱球菌感染； ②化膿性炎，由大量嗜中性粒細胞浸潤所形成的小膿腫，如念珠菌病、曲菌病、毛霉菌病等； ③壞死性炎，可出現大小不等的壞死灶，常有明顯的出血，而炎細胞則相對較少，如毛霉菌、曲菌感染
高血壓腦病的病理變化及臨床表現
病理變化 見于各種原因引起的高血壓患者，如急性或慢性腎小球腎炎、原發性或惡心高血壓、子癇、鉛中毒、柯興綜合征、嗜鉻細胞瘤、醛固酮增高癥等。 發病機理不表，有兩種學說： ①腦血管過度調節或腦小動脈痙攣學說：動脈壓極度增高，腦小動脈痙攣，使流入腦毛細血管的血流量減少，導致腦缺血，毛細血管滲透性
斑疹傷寒立克次體肺炎的癥狀及檢查
癥狀 本病的潛伏期為5～15天，大部分起病急驟，高熱，寒戰，頭痛，肌肉酸痛及全身皮疹，常伴有反應遲鈍，譫妄，雙手震顫等神經系統及惡心，嘔吐，腹脹，腹痛，便秘等消化系統癥狀，肺部受累可形成典型的立克次體性支氣管肺炎，表現在起病數天后出現明顯咳嗽，多為干咳或少量黏稠痰，伴胸悶氣短，呼吸增速變淺，隨
斑疹傷寒立克次體肺炎的癥狀及檢查
癥狀 本病的潛伏期為5～15天，大部分起病急驟，高熱，寒戰，頭痛，肌肉酸痛及全身皮疹，常伴有反應遲鈍，譫妄，雙手震顫等神經系統及惡心，嘔吐，腹脹，腹痛，便秘等消化系統癥狀，肺部受累可形成典型的立克次體性支氣管肺炎，表現在起病數天后出現明顯咳嗽，多為干咳或少量黏稠痰，伴胸悶氣短，呼吸增速變淺，隨
陰部鮑恩樣丘疹病的臨床表現及檢查
臨床表現 陰部鮑恩樣丘疹病多見于女性外陰及陰唇，男性龜頭及陰莖，病灶為多發性微突出于皮膚的小丘疹，呈棕紅色到紫色，有少許鱗屑，嚴重者融合成斑片狀，皮損表面似天鵝絨狀或疣狀，無潰爛。女性外陰及肛周有粉紅色或棕紅色小丘疹如疣狀，直徑0.2～1.0厘米。常與尖銳濕疣共存，病變范圍小，無潰瘍、結痂，不
立克次體病的簡介
立克次氏體(Rickettsia)是介于最小細菌和病毒之間的一類獨特的微生物，它們的特點之一是多形性，可以是球桿狀或桿狀，還有時出現長絲狀體。立克次體長0.3微米～0.8微米，寬0.3微米～0.5微米，絲狀體長可達2微米。一般可在光學顯微鏡下觀察到。
妊娠毒血癥的病理變化及癥狀
病理變化 以心、肝、腎、脾及胃腸道病變明顯。肝臟明顯腫大，色黃或土黃，質脆弱易碎，有不同程度的膽汁淤滯，切面油膩，肝小葉充血，個別有壞死病變；腎臟稍腫大，包膜粘連，多有黃色條斑或出血區，腎上腺腫脹，皮質及髓質明顯充血、出血，并有嚴重的脂變；心臟柔軟，心肌變性，色淡，有灰黃色斑塊，心內外膜有大小
妊娠毒血癥的病理變化及癥狀
病理變化 以心、肝、腎、脾及胃腸道病變明顯。肝臟明顯腫大，色黃或土黃，質脆弱易碎，有不同程度的膽汁淤滯，切面油膩，肝小葉充血，個別有壞死病變；腎臟稍腫大，包膜粘連，多有黃色條斑或出血區，腎上腺腫脹，皮質及髓質明顯充血、出血，并有嚴重的脂變；心臟柔軟，心肌變性，色淡，有灰黃色斑塊，心內外膜有大小
斑疹傷寒立克次體肺炎的發病機制及癥狀
發病機制 立克次體先在局部細胞內生長繁殖，繼而造成立克次體血癥侵入各組織器官，形成典型的增生性，血栓性或壞死性血管炎和血管周圍炎性肉芽腫(也稱斑疹傷寒結節)，此種病變累及全身，尤以皮膚的真皮，心肌，肺，腦，肝，腎，腎上腺等處受累明顯，引起各種相應的臨床癥狀，病原體釋放的毒素引起各種中毒癥狀，發
斑疹傷寒立克次體肺炎的發病機制及癥狀
發病機制 立克次體先在局部細胞內生長繁殖，繼而造成立克次體血癥侵入各組織器官，形成典型的增生性，血栓性或壞死性血管炎和血管周圍炎性肉芽腫(也稱斑疹傷寒結節)，此種病變累及全身，尤以皮膚的真皮，心肌，肺，腦，肝，腎，腎上腺等處受累明顯，引起各種相應的臨床癥狀，病原體釋放的毒素引起各種中毒癥狀，發
立氏立克次體斑疹熱的癥狀體征及檢查
癥狀體征 潛伏期2～14天，平均為7天，立氏立克次體感染量越大，潛伏期越短，病情也越嚴重，潛伏期后，部分患者可有1～3天的前驅期，表現為食欲減退，疲倦，四肢無力和畏寒等癥狀。 典型患者突然起病，體溫急劇上升到39～40℃，嚴重患者可出現41℃以上的超高熱，伴有寒戰，劇烈頭痛，全身肌肉和關節疼
陰部鮑恩樣丘疹病的發病機制及臨床表現
發病機制 陰部鮑恩樣丘疹病組織學上似鮑文病，但不完全相同，鏡下見表皮角質層角化不全，棘層增生，部分細胞不典型增生，細胞大小不一，核質比例增大，細胞核不規則堆積，呈“風吹倒”樣改變，有絲分裂活躍，出現成簇的有絲分裂相，奇異核或多核，表層內有少數空化細胞，釘腳下伸增寬，真皮毛細血管擴張和淋巴細胞浸
免疫缺陷病的類型及臨床癥狀
類型 有二種類型： ①原發性免疫缺陷病，又稱先天性免疫缺陷病，與遺傳有關，多發生在嬰幼兒。 ②繼發性免疫缺陷病，又稱獲得性免疫缺陷病，可發生在任何年齡，多因嚴重感染，尤其是直接侵犯免疫系統的感染、惡性腫瘤、應用免疫抑制劑、放射治療和化療等原因引起。 （一）概念：由于免疫器官、組織或細胞發
免疫缺陷病的臨床癥狀及檢查
臨床癥狀 （1）感染，反復感染是免疫缺陷病最重要和常見的臨床表現，嚴重者可死于不可控制的感染。 （2）腫瘤，先天性免疫缺陷患者惡性腫瘤的發病率比常人高出100～300倍；由于腎移植時使用免疫抑制劑治療而導致繼發性免疫缺陷病的患者，惡性腫瘤的發病率比常人高出100倍。 （3）變態反應，由于免
免疫缺陷病的類型及臨床癥狀
免疫缺陷病（IDD）是一組由于免疫系統發育不全或遭受損害所致的免疫功能缺陷引起的疾病。有二種類型：①原發性免疫缺陷病，又稱先天性免疫缺陷病，與遺傳有關，多發生在嬰幼兒。②繼發性免疫缺陷病，又稱獲得性免疫缺陷病，可發生在任何年齡，多因嚴重感染，尤其是直接侵犯免疫系統的感染、惡性腫瘤、應用免疫抑制劑、放
跳躍病的病理變化及診斷方法
病理變化 本病沒有特征性病理變化。組織病理學檢查可見彌漫性非化膿性腦炎。神經細胞，特別是小腦浦肯野氏細胞變性，血管周圍出現單核細胞和少數多形核細胞構成的浸潤灶—血管套。延腦和脊髓也有神經細胞變化，腦膜充血。 診斷方法 單憑臨床癥狀、病理變化和流行病學資料很難作出診斷，必須靠實驗室診斷才能確
跳躍病的流行病學及臨床癥狀
流行病學 病羊和帶毒羊是本病的主要傳染源，其他易感動物也可作為傳染源。動物感染后都可出現病毒血癥，山羊可隨乳汁排毒。蓖子硬蟬是本病的主要傳播媒介和病毒貯存宿主。主要通過硬蟀吸血傳播，也可通過帶毒羊奶經消化道感染。本病對綿羊最易感，而山羊、牛、鹿、犬、猴、野生嚙齒類和人也有易感性。人工感染紅色雷