跳躍病的臨床癥狀及病理變化
臨床癥狀 潛伏期1一18天。病山羊厭食，體溫升高至41℃以上，行動遲緩，呼吸急促，煩渴。繼而出現顫抖，軟弱無力，干嘔，共濟失調，進行性麻痹，最終死亡。 病理變化 本病沒有特征性病理變化。組織病理學檢查可見彌漫性非化膿性腦炎。神經細胞，特別是小腦浦肯野氏細胞變性，血管周圍出現單核細胞和少數多形核細胞構成的浸潤灶—血管套。延腦和脊髓也有神經細胞變化，腦膜充血。......閱讀全文
跳躍病的簡介
跳躍病是由跳躍病毒引起的一種蟀傳播的傳染性腦脊髓炎。其特征是發熱，運動失調，震顫和麻痹。主要侵害綿羊，而山羊較少發病。 1807年于蘇格蘭最早發現本病。1984年報道，用本病毒實驗感染7頭山羊，全部表現病毒血癥，產生抗體，只有1頭出現臨床癥狀，并經泌乳排毒感染哺乳山羊。1988年首先報道了自然感
跳躍病的簡介
跳躍病是由跳躍病毒引起的一種蟀傳播的傳染性腦脊髓炎。其特征是發熱，運動失調，震顫和麻痹。主要侵害綿羊，而山羊較少發病。 1807年于蘇格蘭最早發現本病。1984年報道，用本病毒實驗感染7頭山羊，全部表現病毒血癥，產生抗體，只有1頭出現臨床癥狀，并經泌乳排毒感染哺乳山羊。1988年首先報道了自然感
跳躍病的臨床癥狀
潛伏期1一18天。病山羊厭食，體溫升高至41℃以上，行動遲緩，呼吸急促，煩渴。繼而出現顫抖，軟弱無力，干嘔，共濟失調，進行性麻痹，最終死亡。
跳躍病的病理改變
本病沒有特征性病理變化。組織病理學檢查可見彌漫性非化膿性腦炎。神經細胞，特別是小腦浦肯野氏細胞變性，血管周圍出現單核細胞和少數多形核細胞構成的浸潤灶—血管套。延腦和脊髓也有神經細胞變化，腦膜充血。
跳躍病的診斷方法
單憑臨床癥狀、病理變化和流行病學資料很難作出診斷，必須靠實驗室診斷才能確診。 1．標本采集 主要采取病山羊初次發熱期的血液，瀕死期的腦和脊髓作10%一20%病毒懸液分離標本。采急性發病期和恢復期雙份血清做血清學診斷的標本。 2．病毒分離 經雞胚絨尿膜和卵黃囊接種或乳鼠腦內接種做病毒分離。
跳躍病的診斷要點
1.流行特點在疫區內，本病主要見于1歲以下的羔羊群，年齡較大者多由于耐過傳染而獲得抵抗力。牛、豬、馬和猴均可感染，經常與綿羊接觸的人亦可被傳染。本病的發生與傳播昆蟲～～蜱的活動相符，具有明顯的季節性和地區性，通常暴發于初夏，中夏時下降，初秋再次上升。 2.臨床特征潛伏期6～18天。病羊呈現雙相
跳躍病的流行病學
病羊和帶毒羊是本病的主要傳染源，其他易感動物也可作為傳染源。動物感染后都可出現病毒血癥，山羊可隨乳汁排毒。蓖子硬蟬是本病的主要傳播媒介和病毒貯存宿主。主要通過硬蟀吸血傳播，也可通過帶毒羊奶經消化道感染。本病對綿羊最易感，而山羊、牛、鹿、犬、猴、野生嚙齒類和人也有易感性。人工感染紅色雷鳥可于8天左
綿羊跳躍病病毒基本特性
跳躍病即綿羊傳染腦脊髓膜炎，因病羊共濟失調，呈現特異的跳躍步樣，故有此稱，1807年，跳躍病最早報道于蘇格蘭。跳躍病發生于蘇格蘭、愛爾蘭、英國北部、法國和蘇聯某些地區。該病由綿羊跳躍病病毒（Louping ill virus）感染引起。 跳躍病病毒的直徑約15～20nm。主要存在于病畜的中樞神
跳躍病的病原體
跳躍病毒在分類上屬于黃病毒科，黃病毒屬（的一員。抗原上與歐洲蟀傳腦炎病毒極為相似，也與其他黃病毒有一定的抗原交叉反應性。研究了跳躍病毒編碼囊膜糖蛋白基因的克隆和序列分析，并與相關的蟬媒病毒進行比較，發現跳躍病毒與Negishi病毒最近，與單克隆抗體分析的結果相一致。 病毒粒子呈球形，大小為42
綿羊跳躍病的臨床表現
跳躍病最易感染2歲以下的綿羊，但與綿羊一起放牧的牛也可能發病。 人對跳躍病病毒也有易感性，除實驗室感染外，也曾報道過自然感染病例，例如Reid等報道3個跳躍病輕癥腦炎病例，曾從其中2例分離到病毒。猴和人可能發生飛沫感染。 綿羊的潛伏期為6～18天。典型病例呈雙相體溫曲線，或稱雙相病期。 第
綿羊跳躍病病毒的治療和預防
跳躍病具有堅強的病后免疫力，尚未有二次發病的報道。恢復動物和注射疫苗動物的體內具有中和抗體、血凝抑制抗體和補體結合抗體。補體結合抗體的維持時間不長。 目前應用福爾馬林滅活的感染綿羊腦、鼠腦和雞胚制備疫苗，給綿羊、牛以及實驗室工作人員作免疫注射。Brotherstone等報道一種油佐劑滅活疫苗，
跳躍病的診斷方法及診斷要點
診斷方法 單憑臨床癥狀、病理變化和流行病學資料很難作出診斷，必須靠實驗室診斷才能確診。 1．標本采集 主要采取病山羊初次發熱期的血液，瀕死期的腦和脊髓作10%一20%病毒懸液分離標本。采急性發病期和恢復期雙份血清做血清學診斷的標本。 2．病毒分離 經雞胚絨尿膜和卵黃囊接種或乳鼠腦內接種
跳躍病的流行病學及臨床癥狀
流行病學 病羊和帶毒羊是本病的主要傳染源，其他易感動物也可作為傳染源。動物感染后都可出現病毒血癥，山羊可隨乳汁排毒。蓖子硬蟬是本病的主要傳播媒介和病毒貯存宿主。主要通過硬蟀吸血傳播，也可通過帶毒羊奶經消化道感染。本病對綿羊最易感，而山羊、牛、鹿、犬、猴、野生嚙齒類和人也有易感性。人工感染紅色雷
跳躍病的病理變化及診斷方法
病理變化 本病沒有特征性病理變化。組織病理學檢查可見彌漫性非化膿性腦炎。神經細胞，特別是小腦浦肯野氏細胞變性，血管周圍出現單核細胞和少數多形核細胞構成的浸潤灶—血管套。延腦和脊髓也有神經細胞變化，腦膜充血。 診斷方法 單憑臨床癥狀、病理變化和流行病學資料很難作出診斷，必須靠實驗室診斷才能確
跳躍病的臨床癥狀及病理變化
臨床癥狀 潛伏期1一18天。病山羊厭食，體溫升高至41℃以上，行動遲緩，呼吸急促，煩渴。繼而出現顫抖，軟弱無力，干嘔，共濟失調，進行性麻痹，最終死亡。 病理變化 本病沒有特征性病理變化。組織病理學檢查可見彌漫性非化膿性腦炎。神經細胞，特別是小腦浦肯野氏細胞變性，血管周圍出現單核細胞和少數多
跳躍病的病原體及流行病學
病原體 跳躍病毒在分類上屬于黃病毒科，黃病毒屬（的一員。抗原上與歐洲蟀傳腦炎病毒極為相似，也與其他黃病毒有一定的抗原交叉反應性。研究了跳躍病毒編碼囊膜糖蛋白基因的克隆和序列分析，并與相關的蟬媒病毒進行比較，發現跳躍病毒與Negishi病毒最近，與單克隆抗體分析的結果相一致。 病毒粒子呈球形，
基因跳躍定雌雄
女人和男人、母雞和公雞、母牛和公牛——性別相互區分似乎是大自然的基礎，但這對大多數植物來說是一種奇怪的現象。現在，科學家已經弄明白了草莓是如何在雄性和雌性間轉變的。草莓的性染色體比其他已知的植物或動物更年輕。這種不同尋常的“跳躍”基因可能意味著，植物性別差異的變化比之前認為的要快。 未參與該研
跳躍基因的應用
要想將一個基因從A位點轉移到B位點,研究人員和基因治療專家只有兩個選擇:使用一種能有效地將感興趣基因輸送到細胞中的病毒;質粒,一種能夠做同樣工作的經加工的DNA環。問題是,病毒是感染性的,并且一些類型的病毒偶爾會到達癌基因附近的靶標基因組,從而增加癌癥風險。質粒不會有這種風險,但是它們卻不能在細胞中
跳躍基因的應用
要想將一個基因從A位點轉移到B位點，研究人員和基因治療專家只有兩個選擇：使用一種能有效地將感興趣基因輸送到細胞中的病毒；質粒，一種能夠做同樣工作的經加工的DNA環。問題是，病毒是感染性的，并且一些類型的病毒偶爾會到達癌基因附近的靶標基因組，從而增加癌癥風險。質粒不會有這種風險，但是它們卻不能在細胞中
跳躍基因的應用
此前，美國明尼蘇達州的科研人員報道說，睡美人tranposon（SleepingBeautytranposon，SB-Tn）系統——一種能夠避免病毒轉移基因技術缺陷的基因治療技術在實驗室中能夠矯正導致鐮狀細胞貧血病（SCD）的基因缺陷。在這項發表在6月12日的ACS’Biochemistry的研究中
跳躍基因的定義
是那些能夠進行自我復制,并能在生物染色體間移動的基因物質。它們具有擾亂被介入基因組成結構的潛在可能性,并被認為是導致生物基因發生漸變(有時候是突變),并最終促使生物進化的根本原因。雖然像酵母這樣的生物只有幾十種跳躍基因,但哺乳動物體內一般卻含有幾十萬數量的跳躍基因DNA,因此很難判斷在哪里或是什么時
跳躍基因的定義
是那些能夠進行自我復制，并能在生物染色體間移動的基因物質。它們具有擾亂被介入基因組成結構的潛在可能性，并被認為是導致生物基因發生漸變(有時候是突變)，并最終促使生物進化的根本原因。雖然像酵母這樣的生物只有幾十種跳躍基因，但哺乳動物體內一般卻含有幾十萬數量的跳躍基因DNA，因此很難判斷在哪里或是什么時
簡述跳躍基因的定義
是那些能夠進行自我復制，并能在生物染色體間移動的基因物質。它們具有擾亂被介入基因組成結構的潛在可能性，并被認為是導致生物基因發生漸變(有時候是突變)，并最終促使生物進化的根本原因。雖然像酵母這樣的生物只有幾十種跳躍基因，但哺乳動物體內一般卻含有幾十萬數量的跳躍基因DNA，因此很難判斷在哪里或是什
Science：跳躍的DNA螺旋
研究人員證實DNA超螺旋是能夠遠距離“跳躍”的動態結構，這一現象有可能影響了基因調控。 科學家們對于長鏈DNA如何包裝到狹小空間中的理解變得更為復雜了一些。一項關于單分子DNA的新研究證實超螺旋可通過沿著一條DNA鏈“跳躍”來移動。研究結果發布在9月13日的《科學》(Science)雜志上
簡述跳躍基因的應用
要想將一個基因從A位點轉移到B位點，研究人員和基因治療專家只有兩個選擇：使用一種能有效地將感興趣基因輸送到細胞中的病毒；質粒，一種能夠做同樣工作的經加工的DNA環。 問題是，病毒是感染性的，并且一些類型的病毒偶爾會到達癌基因附近的靶標基因組，從而增加癌癥風險。質粒不會有這種風險，但是它們卻不能
什么是跳躍基因的？
跳躍基因或轉座子:一段可以從原位上單獨復制或斷裂下來,環化后插入另一位點,并對其后的基因起調控作用的DNA序列。?
關于跳躍基因的基本介紹
跳躍基因或轉座子:一段可以從原位上單獨復制或斷裂下來，環化后插入另一位點，并對其后的基因起調控作用的DNA序列。 美國約翰斯·霍普金斯大學的科學家已經成功地將一種普通的人類"跳躍基因"轉化成一種運動速度比普通老鼠和人類細胞中的跳躍基因快幾百倍的超級跳躍基因。
細菌基因跳躍轉移機理揭開
一種本來沒有耐藥性的細菌如何通過“竊取”其他細菌具有耐藥性的DNA（脫氧核糖核酸）片段，從而演變成耐藥菌株，這是一個長期困擾生物學家的難題。據美國物理學家組織網報道，美國北卡羅來納德漢姆國家進化綜合中心的研究人員通過研究30多種可導致包括肺炎、腦膜炎、胃潰瘍和瘟疫等疾病在內的致病細
Science：跳躍基因如何找到目標？
為了了解轉座子如何形成基因組，極其重要的是，要發現它們定向整合（targeted integration）背后的機制。最近，來自法國國家健康與醫學研究院病理學實驗室的研究人員，與法國CEA-Saclay和美國一個實驗室合作，確定了兩種蛋白質之間的相互作用，是一個轉座子整合到酵母基因組中一個特定區
《科學》焦點文章：細菌基因跳躍
來自美國奎格文特研究所(J. Craig Venter Institute)基因組研究院，羅徹斯特大學（University of Rochester），New England Biolabs公司，華盛頓大學醫學院等處的研究人員發現生活在昆蟲，線蟲，以及其它真核生物內的細菌實際上比以往所認為的更頻繁