綿羊跳躍病病毒基本特性
跳躍病即綿羊傳染腦脊髓膜炎，因病羊共濟失調，呈現特異的跳躍步樣，故有此稱，1807年，跳躍病最早報道于蘇格蘭。跳躍病發生于蘇格蘭、愛爾蘭、英國北部、法國和蘇聯某些地區。該病由綿羊跳躍病病毒（Louping ill virus）感染引起。 跳躍病病毒的直徑約15～20nm。主要存在于病畜的中樞神經系統內，淋巴結、脾臟和肝臟中的病毒分布不規律，發熱時出現于血液中。Doherty等報道，在人工感染的幼倉鼠的小腦細胞內，跳躍病病毒經常被包于異常的胞漿膜內，甚至在細胞破潰以后，繼續保持這種狀態。 跳躍病病毒凝集雞的紅細胞，在血凝抑制試驗中與其它B群病毒呈現一定程度的交叉反應，但以同種病毒的反應效價最高。Timoney按乙型腦炎抗原制造法將55個跳躍病病毒野外分離株制成粗制抗原，測定其抗原性和血凝性，結果雖然全都具有良好的補體結合抗原性，但只不到1/3的毒株具有血凝性。 跳躍病病毒的抵抗力不強，58℃在10分鐘內，60℃在2～5分鐘......閱讀全文
綿羊跳躍病病毒基本特性
跳躍病即綿羊傳染腦脊髓膜炎，因病羊共濟失調，呈現特異的跳躍步樣，故有此稱，1807年，跳躍病最早報道于蘇格蘭。跳躍病發生于蘇格蘭、愛爾蘭、英國北部、法國和蘇聯某些地區。該病由綿羊跳躍病病毒（Louping ill virus）感染引起。 跳躍病病毒的直徑約15～20nm。主要存在于病畜的中樞神
綿羊跳躍病病毒的治療和預防
跳躍病具有堅強的病后免疫力，尚未有二次發病的報道。恢復動物和注射疫苗動物的體內具有中和抗體、血凝抑制抗體和補體結合抗體。補體結合抗體的維持時間不長。 目前應用福爾馬林滅活的感染綿羊腦、鼠腦和雞胚制備疫苗，給綿羊、牛以及實驗室工作人員作免疫注射。Brotherstone等報道一種油佐劑滅活疫苗，
綿羊跳躍病的臨床表現
跳躍病最易感染2歲以下的綿羊，但與綿羊一起放牧的牛也可能發病。 人對跳躍病病毒也有易感性，除實驗室感染外，也曾報道過自然感染病例，例如Reid等報道3個跳躍病輕癥腦炎病例，曾從其中2例分離到病毒。猴和人可能發生飛沫感染。 綿羊的潛伏期為6～18天。典型病例呈雙相體溫曲線，或稱雙相病期。 第
跳躍病的簡介
跳躍病是由跳躍病毒引起的一種蟀傳播的傳染性腦脊髓炎。其特征是發熱，運動失調，震顫和麻痹。主要侵害綿羊，而山羊較少發病。 1807年于蘇格蘭最早發現本病。1984年報道，用本病毒實驗感染7頭山羊，全部表現病毒血癥，產生抗體，只有1頭出現臨床癥狀，并經泌乳排毒感染哺乳山羊。1988年首先報道了自然感
跳躍病的簡介
跳躍病是由跳躍病毒引起的一種蟀傳播的傳染性腦脊髓炎。其特征是發熱，運動失調，震顫和麻痹。主要侵害綿羊，而山羊較少發病。 1807年于蘇格蘭最早發現本病。1984年報道，用本病毒實驗感染7頭山羊，全部表現病毒血癥，產生抗體，只有1頭出現臨床癥狀，并經泌乳排毒感染哺乳山羊。1988年首先報道了自然感
跳躍病的臨床癥狀
潛伏期1一18天。病山羊厭食，體溫升高至41℃以上，行動遲緩，呼吸急促，煩渴。繼而出現顫抖，軟弱無力，干嘔，共濟失調，進行性麻痹，最終死亡。
跳躍病的病理改變
本病沒有特征性病理變化。組織病理學檢查可見彌漫性非化膿性腦炎。神經細胞，特別是小腦浦肯野氏細胞變性，血管周圍出現單核細胞和少數多形核細胞構成的浸潤灶—血管套。延腦和脊髓也有神經細胞變化，腦膜充血。
跳躍病的診斷方法
單憑臨床癥狀、病理變化和流行病學資料很難作出診斷，必須靠實驗室診斷才能確診。 1．標本采集 主要采取病山羊初次發熱期的血液，瀕死期的腦和脊髓作10%一20%病毒懸液分離標本。采急性發病期和恢復期雙份血清做血清學診斷的標本。 2．病毒分離 經雞胚絨尿膜和卵黃囊接種或乳鼠腦內接種做病毒分離。
跳躍病的診斷要點
1.流行特點在疫區內，本病主要見于1歲以下的羔羊群，年齡較大者多由于耐過傳染而獲得抵抗力。牛、豬、馬和猴均可感染，經常與綿羊接觸的人亦可被傳染。本病的發生與傳播昆蟲～～蜱的活動相符，具有明顯的季節性和地區性，通常暴發于初夏，中夏時下降，初秋再次上升。 2.臨床特征潛伏期6～18天。病羊呈現雙相
跳躍病的流行病學
病羊和帶毒羊是本病的主要傳染源，其他易感動物也可作為傳染源。動物感染后都可出現病毒血癥，山羊可隨乳汁排毒。蓖子硬蟬是本病的主要傳播媒介和病毒貯存宿主。主要通過硬蟀吸血傳播，也可通過帶毒羊奶經消化道感染。本病對綿羊最易感，而山羊、牛、鹿、犬、猴、野生嚙齒類和人也有易感性。人工感染紅色雷鳥可于8天左
跳躍病的病原體
跳躍病毒在分類上屬于黃病毒科，黃病毒屬（的一員。抗原上與歐洲蟀傳腦炎病毒極為相似，也與其他黃病毒有一定的抗原交叉反應性。研究了跳躍病毒編碼囊膜糖蛋白基因的克隆和序列分析，并與相關的蟬媒病毒進行比較，發現跳躍病毒與Negishi病毒最近，與單克隆抗體分析的結果相一致。 病毒粒子呈球形，大小為42
關于跳躍基因的基本介紹
跳躍基因或轉座子:一段可以從原位上單獨復制或斷裂下來，環化后插入另一位點，并對其后的基因起調控作用的DNA序列。 美國約翰斯·霍普金斯大學的科學家已經成功地將一種普通的人類"跳躍基因"轉化成一種運動速度比普通老鼠和人類細胞中的跳躍基因快幾百倍的超級跳躍基因。
跳躍病的診斷方法及診斷要點
診斷方法 單憑臨床癥狀、病理變化和流行病學資料很難作出診斷，必須靠實驗室診斷才能確診。 1．標本采集 主要采取病山羊初次發熱期的血液，瀕死期的腦和脊髓作10%一20%病毒懸液分離標本。采急性發病期和恢復期雙份血清做血清學診斷的標本。 2．病毒分離 經雞胚絨尿膜和卵黃囊接種或乳鼠腦內接種
蘋果銹果類病毒屬基本特性
蘋果銹果類病毒屬成員基因組為一條環狀單鏈RNA，長329～330nt，具有5個功能區，形成穩定的桿狀或擬桿狀二級結構。具有中央保守區（CCR）和一個末端保守區（TCR），負鏈不能通過錘頭狀結構進行自我切割。該屬類病毒可能通過不對稱滾環模式進行復制，基因組不編碼蛋白質。蘋果銹果類病毒主要寄主局限于蘋果
概述跳躍基因的基本應用
此前，美國明尼蘇達州的科研人員報道說，睡美人tranposon（SleepingBeautytranposon，SB-Tn）系統——一種能夠避免病毒轉移基因技術缺陷的基因治療技術在實驗室中能夠矯正導致鐮狀細胞貧血病（SCD）的基因缺陷。 在這項發表在6月12日的ACS’Biochemistry
跳躍病的流行病學及臨床癥狀
流行病學 病羊和帶毒羊是本病的主要傳染源，其他易感動物也可作為傳染源。動物感染后都可出現病毒血癥，山羊可隨乳汁排毒。蓖子硬蟬是本病的主要傳播媒介和病毒貯存宿主。主要通過硬蟀吸血傳播，也可通過帶毒羊奶經消化道感染。本病對綿羊最易感，而山羊、牛、鹿、犬、猴、野生嚙齒類和人也有易感性。人工感染紅色雷
啤酒花矮化類病毒屬基本特性
啤酒花矮化類病毒屬成員基因組為一條環狀單鏈RNA，長295～303nt，具有5個功能區，形成穩定的桿狀或擬桿狀二級結構。中央保守區（CCR）與馬鈴薯紡錘形塊莖類病毒屬和椰子死亡類病毒屬相似，還有一個末端保守發夾結構（TCH），負鏈不能通過錘頭狀結構進行自我切割。該屬類病毒通過不對稱滾環模式進行復制，
跳躍病的病原體及流行病學
病原體 跳躍病毒在分類上屬于黃病毒科，黃病毒屬（的一員。抗原上與歐洲蟀傳腦炎病毒極為相似，也與其他黃病毒有一定的抗原交叉反應性。研究了跳躍病毒編碼囊膜糖蛋白基因的克隆和序列分析，并與相關的蟬媒病毒進行比較，發現跳躍病毒與Negishi病毒最近，與單克隆抗體分析的結果相一致。 病毒粒子呈球形，
跳躍病的病理變化及診斷方法
病理變化 本病沒有特征性病理變化。組織病理學檢查可見彌漫性非化膿性腦炎。神經細胞，特別是小腦浦肯野氏細胞變性，血管周圍出現單核細胞和少數多形核細胞構成的浸潤灶—血管套。延腦和脊髓也有神經細胞變化，腦膜充血。 診斷方法 單憑臨床癥狀、病理變化和流行病學資料很難作出診斷，必須靠實驗室診斷才能確
跳躍病的臨床癥狀及病理變化
臨床癥狀 潛伏期1一18天。病山羊厭食，體溫升高至41℃以上，行動遲緩，呼吸急促，煩渴。繼而出現顫抖，軟弱無力，干嘔，共濟失調，進行性麻痹，最終死亡。 病理變化 本病沒有特征性病理變化。組織病理學檢查可見彌漫性非化膿性腦炎。神經細胞，特別是小腦浦肯野氏細胞變性，血管周圍出現單核細胞和少數多
高福院士發表Nature綜述：病毒的“宿主跳躍”
去年春天，我國東部出現了一種新型的禽流感――H7N9。H7N9屬于甲型流感病毒，它能從禽類傳染人類引起嚴重的人體疾病。舉例來說，該病毒感染導致的急性呼吸衰竭往往會導致致命的后果。截止到2014年1月，全國已經報告了275個 H7N9感染病例。 H7N9感染人類的能力是其引發疫情的基礎，進一步理
簡述人細小病毒B19的基本特性
人細小病毒B19是常見的病毒之一，病毒顆粒直徑為23nm，無囊膜包裹，病毒基因組是由3500堿基組成的單鏈DNA，該病毒屬細小病毒科，是紅細胞病毒屬的成員。B19病毒在分子生物學上有獨特性，末端回文序列長達365個堿基，G、C含量高，使得B19病毒二級結構牢固，而不易克隆入細菌中。B19病毒同其
馬鈴薯紡錘形塊莖類病毒屬的基本特性
馬鈴薯紡錘形塊莖類病毒屬成員基因組為一條環狀單鏈RNA，長356～360nt，具有5個功能區，形成穩定的桿狀或擬桿狀二級結構。中央保守區（CCR）與啤酒花矮化類病毒屬和椰子死亡類病毒屬相似，還有一個末端保守區（TCR），負鏈不能通過錘頭狀結構進行自我切割。該屬類病毒通過不對稱滾環模式進行復制，基因組
病毒的特性介紹
病毒性質的兩重性； 一、病毒生命形式的兩重性 1．病毒存在的兩重性病毒的生命活動很特殊，對細胞有絕對的依存性。其存在形式有二：一是細胞外形式，一是細胞內形式。存在于細胞外環境時，則不顯復制活性，但保持感染活性，是病毒體或病毒顆粒形式。進入細胞內則解體釋放出核酸分子（DNA或RNA），借細胞內
化學病毒的特性
病毒性質的兩重性； 一、病毒生命形式的兩重性 1．病毒存在的兩重性病毒的生命活動很特殊，對細胞有絕對的依存性。其存在形式有二：一是細胞外形式，一是細胞內形式。存在于細胞外環境時，則不顯復制活性，但保持感染活性，是病毒體或病毒顆粒形式。進入細胞內則解體釋放出核酸分子（DNA或RNA），借細胞內
科學家發現多種潛在“風險”病毒會發生“宿主跳躍”
中國專家團隊應用前沿交叉研究方法揭示多種養殖哺乳動物中的潛在跨物種傳播風險等，將為構建多維度公共衛生風險評估與新發傳染病預測預報體系提供數據支持。 北京時間4日23時，最新一期《自然》(Nature)雜志刊登復旦大學公共衛生學院、上海市重大傳染病和生物安全研究院粟碩團隊與合作者發表的研究性論文
科學家發現多種潛在“風險”病毒會發生“宿主跳躍”
中新社上海9月5日電(記者陳靜)記者5日獲悉，中國專家團隊應用前沿交叉研究方法揭示多種養殖哺乳動物中的潛在跨物種傳播風險等，將為構建多維度公共衛生風險評估與新發傳染病預測預報體系提供數據支持。北京時間4日23時，最新一期《自然》(Nature)雜志刊登復旦大學公共衛生學院、上海市重大傳染病和生物安全
科學家發現多種潛在“風險”病毒會發生“宿主跳躍”
中國專家團隊應用前沿交叉研究方法揭示多種養殖哺乳動物中的潛在跨物種傳播風險等，將為構建多維度公共衛生風險評估與新發傳染病預測預報體系提供數據支持。 北京時間4日23時，最新一期《自然》(Nature)雜志刊登復旦大學公共衛生學院、上海市重大傳染病和生物安全研究院粟碩團隊與合作者發表的研究性論文
A型流感病毒的病毒特性
1、易感性 對于流感病毒，人群普遍易感，感染或接種疫苗后1周出現抗體，2～3周達高峰，1～2個月后開始下降，1年左右降至較低水平，流感病毒3個型別之間無交叉免疫。 2、季節性 同許多其它的呼吸系統病毒性疾病相似，流感也是一種季節性疾病，它在夏季的發病率較低，冬季的發病率較高，但在某些地方這
關于巨細胞病毒病的基本介紹
巨細胞病毒（cytomegalovirus，CMV）感染已日益受到重視，因受染細胞呈巨細胞化，胞質、胞核內可見包涵體，故又名巨細胞包涵體病（cytomegalic inclusion disease，CID）。受染后病毒可局限于涎腺，有的則導致全身性感染。CMV感染大多呈亞臨床型，顯性感染者則有