小兒干燥綜合征的檢查
1.血常規 半數病人可出現輕度正細胞性正色素性貧血，個別病人可出現輕度白細胞計數減少。 2.生化學檢查 半數病人可出現血漿白蛋白降低，球蛋白增高。球蛋白升高為多株峰型，主要在γ球蛋白部分，亦可有啦或β球蛋白增高。球蛋白可高達40～60dl，合并多發性肌炎及系統性硬化癥者更為明顯。 3.免疫學檢查 IgM、IgA和分泌型IgA升高，個別病人可發現有巨球蛋白和冷凝集素。由于血液中存有IgG及其復合物，故有時血液黏稠度增加。部分病人抗SSA抗體和（或）抗SSB抗體陽性。半數以上病人類風濕因子陽性。部分病人抗甲狀腺和抗平滑肌抗體陽性。凡是抗甲狀腺抗體陽性的病人，都有抗胃壁細胞抗體陽性。約半數病人體內存在著抗唾液腺管抗體。部分病人狼瘡細胞陽性。又發現有對淋巴樣細胞滲出液可溶性核酸抗原的沉淀抗體。結核菌素及二硝基氯苯皮膚試驗、淋巴細胞轉化試驗，均提示細胞免疫機能低下。 4.玫瑰紅或熒光素染色試驗 1%玫瑰紅或2%熒光素行角......閱讀全文
小兒干燥綜合征的檢查
1.血常規 半數病人可出現輕度正細胞性正色素性貧血，個別病人可出現輕度白細胞計數減少。 2.生化學檢查 半數病人可出現血漿白蛋白降低，球蛋白增高。球蛋白升高為多株峰型，主要在γ球蛋白部分，亦可有啦或β球蛋白增高。球蛋白可高達40～60dl，合并多發性肌炎及系統性硬化癥者更為明顯。 3.免
小兒干燥綜合征的診斷
本癥缺乏特異性的臨床表現及實驗室項目來做診斷。國際上有多種診斷標準，但是否適用于兒童，尚待進一步確定。口干燥癥和干燥性角膜炎代表本病最主要受累的外分泌腺體，即唾液腺和淚腺的病變，因此，它們是本病診斷的客觀依據。以下三個基本點是本病的診斷依據： 1.口干燥癥的診斷標準 （1）唾液流率 唾液流率
小兒干燥綜合征的臨床發現
干燥綜合征多起病緩慢，開始癥狀不明顯。很多患者不是由于口干或眼干等癥狀而來就醫，而常常是由于其他癥狀如關節痛、皮疹或發熱等來就診。 1.口干 由于唾液減少所致。兒童患者雖有唾液量減少，卻無自覺癥狀。嚴重者常頻頻飲水，進固體食物時必須用水送下。部分患者牙齒逐漸發黑，呈粉末狀或小片脫落，只留殘根
小兒干燥綜合征的發病機制
1.細胞免疫 (1)淋巴細胞： ①外周血：淋巴細胞總數及T淋巴細胞CD4 和CD8 亞群的數目，比值在70%～80%的干燥綜合征患者是正常，但它們的功能可能存在著異常，也有人報道顯示CD8 是減低的，CD8 中有抑制功能的T細胞數目減少，造成B細胞大量增殖，CD5 B標記的淋巴細胞在于燥綜合
小兒干燥綜合征的發病原因
1.遺傳因素 (1)組織相容性抗原：近年來通過免疫遺傳研究測定，某些主要組織相容性復合體(major histocompatibility complex，MHC)基因的頻率在干燥綜合征患者中增高，人的MHC也稱人類白細胞抗原(human leucocyte antigen，HLA)，與干燥綜
小兒藍尿布綜合征的檢查
⒈口服色氨酸負荷試驗：能加重癥狀并使尿中吲哚化合物含量明顯增多，有助于診斷。 ⒉抑制腸道菌群試驗：口服新霉素和其他抗生素抑制腸道菌群，可使癥狀減輕并使尿中吲哚化合物含量減少。 ⒊血清鈣含量偏高 ：鈣含量偏高，多于12mg，并能和Hartnup綜合征區別（該征血清鈣不高）。 ⒋有腎臟損害時：
小兒頸椎融合綜合征的檢查
一般血，尿，便常規檢查正常，有腎功能損害的患兒尿液檢查可有異常。 1.短頸綜合征的X線片所見X線片對本病確診和了解畸形范圍都很重要，由于枕骨和下頜的重疊可使頸椎觀察不清，為此有的需行體層攝影術(Laminagraphy)或CT檢查，椎體變扁而寬，椎間盤變窄甚至消失，同時頸椎有脊柱裂的非常多見，
小兒回盲腸綜合征的檢查
1.血象檢查 粒細胞計數顯著減少，可
小兒空鞍綜合征的檢查
1.蝶鞍的影像學檢查 可發現：①大小形態正常。②球形對稱性擴大，深蝶鞍：深徑大于前后徑4.0mm以上。③呈杯形或四邊形。用CT檢查可發現蝶鞍骨質侵蝕吸收，蝶鞍體積擴大，隨訪可見其體積進行性增大。垂體高度
小兒無脾綜合征的檢查
血液檢查出現無脾的血液學征象，如有正成紅細胞，周圍血紅細胞中可見豪-周(Howell-Jolly)小體及Heiz小體，含鐵血黃素顆粒等。 1.心電圖檢查 心電圖異常，有起搏點的易變性。 2.心血管造影檢查 可證明心血管畸形的類別，以二腔心，肺動脈發育不全，三腔心，大血管錯位，房間隔缺損以及永
干燥綜合征腎損害的輔助檢查
外分泌腺功能檢查 1. 淚腺分泌功能和干燥性角結膜炎： 1.1. 淚腺分泌試驗包括Schirmer’s 試驗（淚腺濾紙條試驗）和淚膜破裂時間。 1.1.1. Schirmer’s 試驗：是將35′5 mm濾紙條，一端折彎5 mm，并置于下瞼內側1/3結膜囊內，5 min后測量濾紙被淚水浸濕
小兒嚴重急性呼吸綜合征的檢查
1.全國兒童嚴重呼吸綜合征診療方案(試行)檢查包括： (1)三大常規及結核菌素實驗(血常規須在入院后連續3天動態檢測)。 (2)正，側位胸部X線片檢查(早期1次/d，連續3～4次)。 (3)心電圖檢查，陽性結果定期復查。 (4)支原體抗體，衣原體抗體檢測，有關細菌和病毒學檢測。 (5)
小兒嚴重急性呼吸綜合征的檢查
1.全國兒童嚴重呼吸綜合征診療方案(試行)檢查包括： (1)三大常規及結核菌素實驗(血常規須在入院后連續3天動態檢測)。 (2)正，側位胸部X線片檢查(早期1次/d，連續3～4次)。 (3)心電圖檢查，陽性結果定期復查。 (4)支原體抗體，衣原體抗體檢測，有關細菌和病毒學檢測。 (5)
關于小兒巴特綜合征的檢查介紹
1.實驗室檢查 大多數病例有顯著低鉀血癥，一般在2.5mmol/L以下，最低可至1.5mmol/L。 2.其他輔助檢查 常規做影像學檢查，如X線檢查，B超和心電圖等檢查，必要時做腦電圖和腦CT等檢查。
關于小兒賴特綜合征的檢查介紹
1.血液檢查 外周血白細胞數正常或輕度增高有輕度貧血血沉增快類風濕因子抗核抗體呈陰性2/3患者循環免疫復合物可為陽性 2.滑膜液檢查 滑膜液渾濁一些病例呈明顯膿性白細胞計數常為(2～5)×109/L偶可高達10×109/L早期大部分為多核白細胞炎癥消退時可以淋巴細胞為主 3.免疫熒光檢查 滑
小兒神經白塞綜合征的檢查
1.血液檢查 血清抗口腔黏膜抗體及白細胞細胞質結合因子增多、以熱凝集的人體α-球蛋白作抗原致敏的紅細胞凝集反應陽性率增高、T淋巴細胞增高，B淋巴細胞降低、IgD增高、黏蛋白增加、血沉加快、C反應蛋白陽性等。 2.血清檢查 銅、血漿銅藍蛋白顯著增加，活動尤為明顯。 3.X線檢查 可發現肺
小兒骨髓增生異常綜合征的血液檢查
（1）血象 90%以上有貧血，50%全血細胞減少。血紅蛋白F可增高。血小板輕度減低，偶見升高。多數患兒白細胞計數小于5×109/L，有半數病人中性粒細胞絕對值小于2×109/L。白細胞減少者多有淋巴細胞比例增高。 （2）血涂片 紅細胞為大細胞或正細胞性，紅細胞體積偏大，MCV常>95/fl。細
關于小兒腎病綜合征的檢查介紹
1.尿常規 尿蛋白明顯增多，定性≥（+++），24小時尿蛋白定量≥0.1g/kg。尿沉渣鏡檢可見透明管型及少數顆粒管型。腎炎性患兒還可見紅細胞，且易見到腎上皮細胞及細胞管型。尿蛋白減少或消失是病情好轉的標志。 2.血漿蛋白 血漿總蛋白低于正常，白蛋白下降更明顯，常
小兒顱面骨畸形綜合征的檢查
常規實驗室檢查一般無特異發現。應做X線檢查、B超和腦CT檢查。X線攝片可見下頜關節向前移位（明顯者可達2厘米）、下頜骨骨質稀疏、髁狀突完全消失小眼眶，前囟閉合延遲，短頭畸形，管狀骨纖細。
關于小兒紫斑濕疹綜合征的檢查介紹
1.實驗室檢查 貧血（多數為缺鐵性，少數患兒可能有溶血性貧血，Coombs試驗呈陽性），血小板及淋巴細胞減少，嗜酸性粒細胞增多，血小板對ADP及膠原的聚集性降低，血小板變小，壽命縮短，糖原含量低，己糖磷酸激酶活性降低，γ-球蛋白增高，IgM下降，IgA和IgE升高。 2.免疫學檢查 患兒細
關于小兒波杰綜合征的檢查介紹
化驗檢查除大便有血或潛血外一般無特殊發現。X線鋇劑胃腸道檢查可發現小腸多發息肉，特別是低張造影或小腸內注鋇灌腸法更容易發現息肉的存在。但有時息肉很小，直徑在0.5cm以下，鋇劑造影難以發現，故不能以陰性結果排除本病。有時偶見腸套疊或腸梗阻征象。纖維十二指腸鏡、小腸鏡與結腸鏡檢查可進一步觀察與切取
小兒膀胱輸尿管反流綜合征的檢查
1.尿化驗檢查 尿常規檢查可有蛋白，紅細胞，膿尿，亦可出現血尿，尿常規光鏡或電鏡掃描檢查若見小管上皮細胞及異形紅細胞增多應考慮反流性腎病存在，蛋白尿可作為反流性腎病患者首發癥狀，尿微量蛋白測定(包括尿β2-微球蛋白，α1-微球蛋白，視黃醇結合蛋白，尿白蛋白)及尿N-乙酰-β氨基葡萄糖苷酶(NA
小兒急性呼吸窘迫綜合征的檢查化驗
血氣分析早期可見進行性低氧血癥和代謝性酸中毒，當病情逐漸發展，可發生二氧化碳潴留，早期Pa02小于8.0kPa(60mmHg)及動脈氧飽和度(S02)降低，PaC02小于4.7kPa、(35mmHg)，晚期Pa02繼續下降，PaCO2可高于正常。計算肺泡動脈氧分壓差(A-aDO2)可急驟增加，主
干燥綜合征及其實驗室檢查
干燥綜合征（Sjogren syndrome,SS）是一個侵犯外分泌腺為主的，以口、眼干燥為常見表現的一種系統性結締組織病。可分為原發性和繼發性兩種，前者除有口眼干燥外，多有其他系統損害，后者則與另一種肯定的結締組織病共存，最常見有類風濕關節炎，其次為系統性紅斑狼瘡、硬皮病、皮肌炎。國內調查證實人
關于小兒馬方綜合征的檢查方式介紹
基礎代謝率低，血清黏蛋白低于正常，尿排羥基脯氨酸增加、黏多糖增加，特別是硫酸膠質A或C增多，尿中透明質酸過多。關于24h尿羥脯酸的測定有些學者建議作為一項診斷指標，本試驗雖特異性較差、敏感性較低，但在除外可影響尿羥脯氨酸檢查值的疾病和其他因素的前提下，若其值明顯增高對診斷有意義。 1.X線檢查
關于小兒雅克什綜合征的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 貧血的程度取決于原發病血紅蛋白，多在60～90g/L（6～9g/dl）。紅細胞計數相應減少，為小細胞正色素性貧血，貧血嚴重的可呈小細胞低色素性貧血，網織細胞正常或降低，血小板正常，白細胞計數多增高。 2.胸片檢查 呼吸道感染時胸片可見肺部炎性陰影。 3.長骨骨骺端X線攝片
小兒先天性侏儒癡呆綜合征的檢查
1.常規檢查 血、尿、便常規檢查一般正常。 2.染色體檢查 染色體核型檢查多為正常核型，頰黏膜染色體檢查與其性別一致，即男性為陰性，女性為陽性。 3.內分泌檢查 有性腺功能低下表現。 4.輔助檢查 X線骨片、胸片檢查，超聲心動圖檢查，可發現各種骨骼畸形和
關于小兒面部紅斑侏儒綜合征的輔助檢查
1.血象檢查 貧血程度輕重不一，但進展迅速，血紅蛋白常小于70g/L。并發感染時白細胞計數和中性粒細胞顯著增高。并發白血病患兒可發現相應外周血各種異常，多數為白細胞增多型，常大于10×109/L，亦可正常或減低，白細胞分類可見幼稚型白細胞。 2.免疫功能檢查 IgA、IgM低下
小兒藍尿布綜合征的發病機制及檢查
發病機制 因腸道對色氨酸吸收障礙，腸道細菌將色氨酸變為吲哚，再變為尿藍母，后者在空氣中氧化為尿藍，排泄藍色尿液并把襁褓染成藍色。該病征為常染色體隱性遺傳，但也可能是性連鎖遺傳，遺傳學規律尚未闡明。另有報道發自維生素D中毒者。 病理檢查可見腎臟有廣泛的灶性鈣沉積，腎髓質尤其明顯。[2] 檢查
小兒藍尿布綜合征的檢查及臨床診斷
檢查 ⒈口服色氨酸負荷試驗：能加重癥狀并使尿中吲哚化合物含量明顯增多，有助于診斷。 ⒉抑制腸道菌群試驗：口服新霉素和其他抗生素抑制腸道菌群，可使癥狀減輕并使尿中吲哚化合物含量減少。 ⒊血清鈣含量偏高 ：鈣含量偏高，多于12mg，并能和Hartnup綜合征區別（該征血清鈣不高）。 ⒋有腎臟