口形紅細胞增多癥的癥狀是什么
口形紅細胞增多癥是一種形態異常的紅細胞增多。 在外周血涂片當中，紅細胞中心淡染區可以成狹窄的裂縫，裂縫的中央較兩端更為狹窄，縫的邊緣比較清楚，類似微張的魚口，所以稱之為口形紅細胞增多癥。 發生口形紅細胞增多癥的時候，紅細胞在脾臟的破壞會增加，溶血程度輕重不一。比較輕的患者，有可能有輕度的溶血的現象，病人有可能會出現間歇發作的貧血，有的時候可以出現鞏膜和皮膚的黃染。比較嚴重的患者，有可能會發生脾大。如果是發生了口形紅細胞增多癥，發生感染，還有可能會發生再障危象。......閱讀全文
口形紅細胞的概述
口形紅細胞（stomatocyte），紅細胞中央有裂縫，中心蒼白區呈翩平狀，頗似張開的口形或魚口。正常人偶見。如血涂片中出現較多口形紅細胞，見于口形紅細胞增多癥。少量出現可見于彌散性血管內血(DIC)、酒精中毒。
呆萌的口形紅細胞
? ? 口形紅細胞：紅細胞中央為裂縫狀，中央蒼白區扁平細長，好似張開的口形。此種紅細胞膜有異常，細胞膜變硬，因此脆性增加，使得細胞生存期減少。正常人不應超過4%。增多可見于口形紅細胞增多癥，酒精中毒、某些溶血性貧血及肝病患者。小兒消化道疾病引發的貧血也可見。本病例來自一肝病患者。
“呆萌”的口形紅細胞
口形紅細胞：紅細胞中央為裂縫狀，中央蒼白區扁平細長，好似張開的口形。此種紅細胞膜有異常，細胞膜變硬，因此脆性增加，使得細胞生存期減少。正常人不應超過4%。增多可見于口形紅細胞增多癥，酒精中毒、某些溶血性貧血及肝病患者。小兒消化道疾病引發的貧血也可見。
口形紅細胞的檢查過程
需要抽取一定血液進行化驗，在顯微鏡下觀察紅細胞的形態，若出現口型紅細胞，則應該仔細分析檢查結果。
口形紅細胞增多癥的介紹
口形紅細胞增多癥(stomatocytosis，ST)是一種形態異常的紅細胞增多，在干血片中，紅細胞中心蒼白區呈狹窄的裂縫，裂縫的中央較兩端更為狹窄，縫的邊緣清楚，類似微張的魚口；在濕血片中，紅細胞雙凹面消失而呈單面凹，形似碗狀。正常人外周血中也可見到少量口形細胞，一般為3%～5%，若超過5%則
口形紅細胞的臨床意義
異常結果：增多見于遺傳性口形紅細胞增多癥、彌散性血管內凝血、肝病、系統性紅斑狼瘡、酒精中毒、谷胱甘肽缺乏癥、遺傳性球形紅細胞增多癥、輕型地中海貧血，正常人偶見。口形紅細胞由于變形性差，常被扣留于脾竇，在脾竇的酸性環境中，由于葡萄糖缺乏，可利用的ATP減少，細胞對鈉的通透性進一步增加，因此，紅細胞
口形紅細胞增多癥的發病機制
口形紅細胞的主要病變是細胞內鈉含量顯著增高，鉀輕度降低。由于細胞口形紅細胞增多癥對鈉的通透性增加 使鈉從細胞外持續滲入細胞內，雖然Na-K ATP酶活性顯著增加(比正常增高6～10倍)，但仍不能代償鈉的內漏。大量鈉內漏的結果是導致細胞水腫、腫脹，體積增大，而Na-K泵功能代償性增強則使ATP利用
口形紅細胞增多癥的鑒別診斷
主要鑒別遺傳性口形紅細胞增多癥、Rh缺乏綜合征和繼發性口形紅細胞增多口形紅細胞增多癥。繼發性口形紅細胞增多除外周血口形紅細胞增多外，一般無溶血，具有相應疾病的特點和缺乏家族史，鑒別并不困難。Rh缺乏綜合征(Rh deficiency syndrome)是一種非常罕見的常染色體隱性遺傳性溶血病，發
口形紅細胞的注意事項有哪些
檢查前禁忌：計數量增加可相對減少誤差。 紅細胞計數于下午5時至晨7時及餐后有所減少，可達10%，臥床休息較正常活動時可減少達5.7%，故在評價兩次驗血結果時應適當考慮時間、飲食和臥床休息等因素。 檢查時要求：紅細胞計數極易發生誤差。靜脈采血，止血帶結扎過久可引起假性增多，吸管不潔、不準、均會使
口形紅細胞增多癥的臨床表現
HST溶血程度輕重不一，輕者僅有口形紅細胞增多而無溶血征象 病程中，偶爾由于感染而發生再障危象。一般在家系調查中才被發現，重者可有危及生命的溶血，同一家族成員的HST溶血輕重也不同。大多數HST可有間歇發作的貧血和黃疸 重癥患者常有脾大。繼發性口形紅細胞增多癥一般不出現溶血。
臨床化學檢查方法介紹口形紅細胞介紹
口形紅細胞介紹： 口形紅細胞(stomatocyte)：紅細胞中央有裂縫，中心蒼白區呈翩平狀，頗似張開的口形或魚口。正常人偶見。如血涂片中出現較多口形紅細胞，見于口形紅細胞增多癥。少量出現可見于彌散性血管內凝血(DIC)、酒精中毒。口形紅細胞正常值： ＜4%。口形紅細胞臨床意義： 異常結果：
血液的化學檢驗項目口形紅細胞介紹
口形紅細胞介紹： 口形紅細胞(stomatocyte)：紅細胞中央有裂縫，中心蒼白區呈翩平狀，頗似張開的口形或魚口。正常人偶見。如血涂片中出現較多口形紅細胞，見于口形紅細胞增多癥。少量出現可見于彌散性血管內凝血(DIC)、酒精中毒。口形紅細胞正常值： ＜4%。口形紅細胞臨床意義： 異常結果：
口形紅細胞增多癥的癥狀是什么
口形紅細胞增多癥是一種形態異常的紅細胞增多。 在外周血涂片當中，紅細胞中心淡染區可以成狹窄的裂縫，裂縫的中央較兩端更為狹窄，縫的邊緣比較清楚，類似微張的魚口，所以稱之為口形紅細胞增多癥。 發生口形紅細胞增多癥的時候，紅細胞在脾臟的破壞會增加，溶血程度輕重不一。比較輕的患者，有可能有輕度的溶血
口形紅細胞增多癥的實驗室檢查
1.外周血 貧血一般輕微，血紅蛋白很少低于80～100g/L，多數患者網織紅細胞中度增高(10%～20%)。MCV增高，MCHC降低、正常或增高。外周血中口形紅細胞可達10%～50%。 2.血清膽紅素和結合珠蛋白水平可反映溶血的程度。 3.滲透脆性增高，偶有正常 自溶試驗增加 葡萄糖或ATP
口形紅細胞增多癥的病因及發病機制
病因 原發性的見于常染色體顯性遺傳性溶血病 繼發見于急性酒精中毒、腫瘤、心血管瘤 肝膽疾病或某些藥物所致。 發病機制 口形紅細胞的主要病變是細胞內鈉含量顯著增高，鉀輕度降低。由于細胞口形紅細胞增多癥對鈉的通透性增加 使鈉從細胞外持續滲入細胞內，雖然Na-K ATP酶活性顯著增加(比正常增高
口形紅細胞的注意事項及檢查過程
注意事項 檢查前禁忌：計數量增加可相對減少誤差。 紅細胞計數于下午5時至晨7時及餐后有所減少，可達10%，臥床休息較正常活動時可減少達5.7%，故在評價兩次驗血結果時應適當考慮時間、飲食和臥床休息等因素。 檢查時要求：紅細胞計數極易發生誤差。靜脈采血，止血帶結扎過久可引起假性增多，吸管不潔、
口形紅細胞增多癥的并發癥及診斷
并發癥 主要并發癥見于肝脾腫大 感染時可并發現再障危象或溶血危象。 診斷 根據臨床表現、外周血中口形紅細胞增多(可達10%～50%)遺傳性口形紅細胞增多癥有家族調查 診斷一般無困難。
口形紅細胞的臨床意義及注意事項
臨床意義 異常結果：增多見于遺傳性口形紅細胞增多癥、彌散性血管內凝血、肝病、系統性紅斑狼瘡、酒精中毒、谷胱甘肽缺乏癥、遺傳性球形紅細胞增多癥、輕型地中海貧血，正常人偶見。口形紅細胞由于變形性差，常被扣留于脾竇，在脾竇的酸性環境中，由于葡萄糖缺乏，可利用的ATP減少，細胞對鈉的通透性進一步增加，
口形紅細胞增多癥的發病機制及臨床表現
發病機制 口形紅細胞的主要病變是細胞內鈉含量顯著增高，鉀輕度降低。由于細胞口形紅細胞增多癥對鈉的通透性增加 使鈉從細胞外持續滲入細胞內，雖然Na-K ATP酶活性顯著增加(比正常增高6～10倍)，但仍不能代償鈉的內漏。大量鈉內漏的結果是導致細胞水腫、腫脹，體積增大，而Na-K泵功能代償性增強則
口形紅細胞增多癥的實驗室檢查及輔助檢查
實驗室檢查 1.外周血 貧血一般輕微，血紅蛋白很少低于80～100g/L，多數患者網織紅細胞中度增高(10%～20%)。MCV增高，MCHC降低、正常或增高。外周血中口形紅細胞可達10%～50%。 2.血清膽紅素和結合珠蛋白水平可反映溶血的程度。 3.滲透脆性增高，偶有正常 自溶試驗增加
口形紅細胞增多癥的臨床表現及并發癥
臨床表現 HST溶血程度輕重不一，輕者僅有口形紅細胞增多而無溶血征象 病程中，偶爾由于感染而發生再障危象。一般在家系調查中才被發現，重者可有危及生命的溶血，同一家族成員的HST溶血輕重也不同。大多數HST可有間歇發作的貧血和黃疸 重癥患者常有脾大。繼發性口形紅細胞增多癥一般不出現溶血。 并發
簡述遺傳性口形細胞增多癥的治療
遺傳性口形細胞增多癥（hereditarystomatocytosis）是一種很少見的常染色體顯性遺傳性溶血。口形細胞在掃描電子顯微鏡下呈臼或研缽狀，血涂片干片在光學顯微鏡下，紅細胞的中心淡染區非圓形，而呈口形裂隙，故稱口形細胞。濕片在光鏡下，紅細胞有如碗形。 此種紅細胞的基本缺陷尚不完全明了
紅細胞形狀的分類
紅細胞形狀改變有球形紅細胞、橢圓形紅細胞、靶形細胞、口形紅細胞、鐮形紅細胞、棘紅細胞、裂紅細胞、緡錢狀紅細胞和有核紅細胞。 （1）球形紅細胞：細胞中央著色深、體積小、直徑與厚度比小于2.4：1（正常值3.4：1），球形紅細胞氣體交換功能較正常紅細胞為弱，且容易導致破壞、溶解。見于遺傳性和獲得性球形
紅細胞形狀的分類醫檢基礎
紅細胞形狀改變有球形紅細胞、橢圓形紅細胞、靶形細胞、口形紅細胞、鐮形紅細胞、棘紅細胞、裂紅細胞、緡錢狀紅細胞和有核紅細胞。 （1）球形紅細胞：細胞中央著色深、體積小、直徑與厚度比小于2.4：1（正常值3.4：1），球形紅細胞氣體交換功能較正常紅細胞為弱，且容易導致破壞、溶解。見于遺傳性和獲得性球形
關于傷口形成一個搏動性腫塊的簡介
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紅細胞檢驗基礎知識（二）
(二)紅細胞形態異常 1.球形紅細胞(即spherpcyte) 紅細胞直徑縮小(常25%)、自身免疫性溶血性貧血時也可見到。 2.橢圓形紅細胞(elliptocyte) 紅細胞長徑增大、橫徑縮小呈橢圓形或長柱形.正常人血片中可見少數.橢圓形紅細胞增多見于遺傳性橢圓形細胞增多癥(常>25%)、巨
這些紅細胞異常，都掌握了嗎？
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