口形紅細胞增多癥的實驗室檢查
1.外周血 貧血一般輕微，血紅蛋白很少低于80～100g/L，多數患者網織紅細胞中度增高(10%～20%)。MCV增高，MCHC降低、正常或增高。外周血中口形紅細胞可達10%～50%。 2.血清膽紅素和結合珠蛋白水平可反映溶血的程度。 3.滲透脆性增高，偶有正常 自溶試驗增加 葡萄糖或ATP可部分糾正。 4.紅細胞壽命中度縮短，紅細胞內水分增加。......閱讀全文
口形紅細胞增多癥的實驗室檢查
1.外周血 貧血一般輕微，血紅蛋白很少低于80～100g/L，多數患者網織紅細胞中度增高(10%～20%)。MCV增高，MCHC降低、正常或增高。外周血中口形紅細胞可達10%～50%。 2.血清膽紅素和結合珠蛋白水平可反映溶血的程度。 3.滲透脆性增高，偶有正常 自溶試驗增加 葡萄糖或ATP
口形紅細胞增多癥的實驗室檢查及輔助檢查
實驗室檢查 1.外周血 貧血一般輕微，血紅蛋白很少低于80～100g/L，多數患者網織紅細胞中度增高(10%～20%)。MCV增高，MCHC降低、正常或增高。外周血中口形紅細胞可達10%～50%。 2.血清膽紅素和結合珠蛋白水平可反映溶血的程度。 3.滲透脆性增高，偶有正常 自溶試驗增加
口形紅細胞增多癥的介紹
口形紅細胞增多癥(stomatocytosis，ST)是一種形態異常的紅細胞增多，在干血片中，紅細胞中心蒼白區呈狹窄的裂縫，裂縫的中央較兩端更為狹窄，縫的邊緣清楚，類似微張的魚口；在濕血片中，紅細胞雙凹面消失而呈單面凹，形似碗狀。正常人外周血中也可見到少量口形細胞，一般為3%～5%，若超過5%則
口形紅細胞增多癥的發病機制
口形紅細胞的主要病變是細胞內鈉含量顯著增高，鉀輕度降低。由于細胞口形紅細胞增多癥對鈉的通透性增加 使鈉從細胞外持續滲入細胞內，雖然Na-K ATP酶活性顯著增加(比正常增高6～10倍)，但仍不能代償鈉的內漏。大量鈉內漏的結果是導致細胞水腫、腫脹，體積增大，而Na-K泵功能代償性增強則使ATP利用
口形紅細胞增多癥的鑒別診斷
主要鑒別遺傳性口形紅細胞增多癥、Rh缺乏綜合征和繼發性口形紅細胞增多口形紅細胞增多癥。繼發性口形紅細胞增多除外周血口形紅細胞增多外，一般無溶血，具有相應疾病的特點和缺乏家族史，鑒別并不困難。Rh缺乏綜合征(Rh deficiency syndrome)是一種非常罕見的常染色體隱性遺傳性溶血病，發
口形紅細胞增多癥的臨床表現
HST溶血程度輕重不一，輕者僅有口形紅細胞增多而無溶血征象 病程中，偶爾由于感染而發生再障危象。一般在家系調查中才被發現，重者可有危及生命的溶血，同一家族成員的HST溶血輕重也不同。大多數HST可有間歇發作的貧血和黃疸 重癥患者常有脾大。繼發性口形紅細胞增多癥一般不出現溶血。
口形紅細胞增多癥的癥狀是什么
口形紅細胞增多癥是一種形態異常的紅細胞增多。 在外周血涂片當中，紅細胞中心淡染區可以成狹窄的裂縫，裂縫的中央較兩端更為狹窄，縫的邊緣比較清楚，類似微張的魚口，所以稱之為口形紅細胞增多癥。 發生口形紅細胞增多癥的時候，紅細胞在脾臟的破壞會增加，溶血程度輕重不一。比較輕的患者，有可能有輕度的溶血
口形紅細胞增多癥的并發癥及診斷
并發癥 主要并發癥見于肝脾腫大 感染時可并發現再障危象或溶血危象。 診斷 根據臨床表現、外周血中口形紅細胞增多(可達10%～50%)遺傳性口形紅細胞增多癥有家族調查 診斷一般無困難。
口形紅細胞增多癥的病因及發病機制
病因 原發性的見于常染色體顯性遺傳性溶血病 繼發見于急性酒精中毒、腫瘤、心血管瘤 肝膽疾病或某些藥物所致。 發病機制 口形紅細胞的主要病變是細胞內鈉含量顯著增高，鉀輕度降低。由于細胞口形紅細胞增多癥對鈉的通透性增加 使鈉從細胞外持續滲入細胞內，雖然Na-K ATP酶活性顯著增加(比正常增高
口形紅細胞增多癥的臨床表現及并發癥
臨床表現 HST溶血程度輕重不一，輕者僅有口形紅細胞增多而無溶血征象 病程中，偶爾由于感染而發生再障危象。一般在家系調查中才被發現，重者可有危及生命的溶血，同一家族成員的HST溶血輕重也不同。大多數HST可有間歇發作的貧血和黃疸 重癥患者常有脾大。繼發性口形紅細胞增多癥一般不出現溶血。 并發
口形紅細胞增多癥的發病機制及臨床表現
發病機制 口形紅細胞的主要病變是細胞內鈉含量顯著增高，鉀輕度降低。由于細胞口形紅細胞增多癥對鈉的通透性增加 使鈉從細胞外持續滲入細胞內，雖然Na-K ATP酶活性顯著增加(比正常增高6～10倍)，但仍不能代償鈉的內漏。大量鈉內漏的結果是導致細胞水腫、腫脹，體積增大，而Na-K泵功能代償性增強則
真性紅細胞增多癥的檢查
1.血象 血紅蛋白≥180g/L（男），≥170g/L（女）；紅細胞計數≥6.5×1012/L（男），≥6.0×1012/L（女）。白細胞、血小板計數也有一定程度的升高。 2.骨髓象 增生明顯活躍，粒、紅及巨核細胞系均增生，以紅系增生顯著。 紅細胞容量增加：51Cr標記紅細胞法：男>39
口形紅細胞的檢查過程
需要抽取一定血液進行化驗，在顯微鏡下觀察紅細胞的形態，若出現口型紅細胞，則應該仔細分析檢查結果。
遺傳性球形紅細胞增多癥實驗室檢查
符合慢性溶血性貧血的實驗室檢查特點，主要檢查如下： 一、血象?①貧血：多為輕或中度，危象發作時貧血迅速加重。輕型患者可無明顯貧血。②紅細胞指數和形態學：MCV多在正常范圍或輕度減低，MCHC常有升高。外周血涂片可見比例不等的小球形紅細胞，多在10%以上（正常人＜5%），可高達60%～70%.此類
遺傳性球形紅細胞增多癥的實驗室檢查
符合慢性溶血性貧血的實驗室檢查特點，主要檢查如下：? 一、血象 ①貧血：多為輕或中度，危象發作時貧血迅速加重。輕型患者可無明顯貧血。②紅細胞指數和形態學：MCV多在正常范圍或輕度減低，MCHC常有升高。外周血涂片可見比例不等的小球形紅細胞，多在10%以上（正常人＜5%），可高達60%～70%.
關于繼發性紅細胞增多癥的實驗室檢查介紹
繼發性紅細胞增多癥的實驗室檢查： 1、外周血血紅蛋白、紅細胞計數、血細胞比容、紅細胞容量高于正常，但白細胞及血小板計數一般正常。 2、動脈血氧飽和度在心肺疾患等可引起降低，而在腫瘤病人則正常。 3、紅細胞容量測定增加，血漿容量減少或正常。 4、維生素B12的測定血清中的定量增多或正常。
真性紅細胞增多癥實驗診斷的實驗室檢查介紹
1、真性紅細胞增多癥實驗診斷— 血象 血紅蛋白≥185g/L（男），≥165g/L（女）；紅細胞計數≥6.5×1012/L（男），≥6.0×1012/L（女）。白細胞、血小板計數也有一定程度的升高。紅細胞形態多數正常或輕度大小不一，偶見幼紅細胞。 2、真性紅細胞增多癥實驗診斷—?骨髓象 增
真性紅細胞增多癥的檢查方法介紹
真性紅細胞增多癥的檢查方法介紹如下 1.血象 血紅蛋白≥180g/L（男），≥170g/L（女）；紅細胞計數≥6.5×1012/L（男），≥6.0×1012/L（女）。白細胞、血小板計數也有一定程度的升高。 2.骨髓象 增生明顯活躍，粒、紅及巨核細胞系均增生，以紅系增生顯著。 紅細胞容
關于高原紅細胞增多癥的檢查介紹
1.高原紅細胞增多癥的血象檢查 血液中紅細胞計數異常升高，血紅蛋白濃度也異常升高。我國對高紅癥的診斷標準是：血紅蛋白計數，男性≥200g/L，女性≥180g/L；血細胞比容，男性≥65%，女性≥60%；紅細胞計數，男性≥6.5×1012/L，女性≥6.0×1012/L。白細胞總數及分類均在正常
簡述遺傳性口形細胞增多癥的治療
遺傳性口形細胞增多癥（hereditarystomatocytosis）是一種很少見的常染色體顯性遺傳性溶血。口形細胞在掃描電子顯微鏡下呈臼或研缽狀，血涂片干片在光學顯微鏡下，紅細胞的中心淡染區非圓形，而呈口形裂隙，故稱口形細胞。濕片在光鏡下，紅細胞有如碗形。 此種紅細胞的基本缺陷尚不完全明了
真性紅細胞增多癥的要做哪些相關檢查－？
1.血象 血紅蛋白≥180g/L（男），≥170g/L（女）；紅細胞計數≥6.5×1012/L（男），≥6.0×1012/L（女）。白細胞、血小板計數也有一定程度的升高。 2.骨髓象 增生明顯活躍，粒、紅及巨核細胞系均增生，以紅系增生顯著。 紅細胞容量增加：51Cr標記紅細胞法：男>39
關于良性紅細胞增多癥的檢查治療介紹
1、檢查 血象檢查顯示紅細胞增多，血紅蛋白最高可達200g/L以上，紅細胞壓積增加，白細胞和血小板正常。血清促紅細胞生成素（EPO）正常，JAK2基因和其他骨髓增殖性腫瘤驅動基因陰性。 2、治療 對于血容量減少所致的紅細胞增多者，主要應對其病因進行治療，同時根據病情補充血容量。對于體質性患
紅細胞增多癥的癥狀
劇烈頭痛頭暈、疲勞和疲倦不尋常的出血，流鼻血疼痛瘙癢身體不同部位麻木或刺痛
口形紅細胞的概述
口形紅細胞（stomatocyte），紅細胞中央有裂縫，中心蒼白區呈翩平狀，頗似張開的口形或魚口。正常人偶見。如血涂片中出現較多口形紅細胞，見于口形紅細胞增多癥。少量出現可見于彌散性血管內血(DIC)、酒精中毒。
遺傳性球形紅細胞增多癥實驗診斷的實驗室檢查
1.血象 貧血輕重不等，呈正常細胞性或小細胞性貧血，發生造血危象時血紅蛋白可低至30g/L左右。可見深染的小球形紅細胞，無中央淡染區及雙凹盤狀，但約20%的患者缺乏典型的球形紅細胞，嗜多色性紅細胞增多，可有少量幼紅細胞，。白細胞計數正常或稍增高，血小板計數多正常、網織紅細胞增高。 2.骨髓象
臨床化學檢查方法介紹口形紅細胞介紹
口形紅細胞介紹： 口形紅細胞(stomatocyte)：紅細胞中央有裂縫，中心蒼白區呈翩平狀，頗似張開的口形或魚口。正常人偶見。如血涂片中出現較多口形紅細胞，見于口形紅細胞增多癥。少量出現可見于彌散性血管內凝血(DIC)、酒精中毒。口形紅細胞正常值： ＜4%。口形紅細胞臨床意義： 異常結果：
關于老年真性紅細胞增多癥的檢查方式介紹
1.血液靜脈血呈特征性的暗、濃紅色。紅細胞容積明顯增加，男性≥36ml/kg，女性≥32ml/kg(正常男性28.27±4.11ml/kg，女性24.21±2.59ml/kg，鉻標記紅細胞法)。約2/3病例的血漿容積低于正常值的下限，未見超過正常值。血液黏滯性比正常高5～8倍。血液比重增高達1.
新生兒紅細胞增多癥的檢查和診斷
檢查 1.血常規 出生12小時后靜脈血的血細胞比容≥0.65（65%）。 2.其他 進行相關系統的檢查，如胸部X線片、心電圖、顱腦影像檢查、腎功能、凝血功能等。 診斷 根據臨床特點和實驗室檢查不難診斷。新生兒生后第一周靜脈血Hb≥220g/L；血細胞比容≥0.65；或毛細血管血細胞比
關于相對性紅細胞增多癥的檢查介紹
一、實驗室檢查： 1.外周血 紅細胞數、血紅蛋白及血細胞比容高于正常，但白細胞數、血小板數與網織紅細胞均正常。 2.骨髓增生活躍 與正常有明顯差異。 3.膽固醇常增高 部分病人三酰甘油增高。 4.紅細胞生成素在正常范圍，血漿鐵正常。 二、其他輔助檢查： 目前暫無相關資料
關于神經棘紅細胞增多癥的檢查診斷介紹
1、檢查 Mcleod綜合征可出現肌病、心肌病、血清肌酸激酶（CK）活性增高和持續溶血狀態。 周圍血棘紅細胞計數大于3%及血清CK增高者即可診斷本病。 2、診斷 臨床上應注意與慢性進行性舞蹈病（HD）、蒼白球黑質紅核色素變性（HSD）及Tourette綜合征等鑒別。