先天性拇指內收畸形治療
先天性拇指內收畸形以拇、示指間指暖狹窄或過淺為主要特征。病因至今不明。病理機制可能是由于部分手內肌或手外肌發育不良或異常，造成第指蹼功能及外形的缺陷；也可能是整個拇指發育不良，以拇指內收畸形為特征。治療：治療時機的選擇先天性拇指發育不良的拇內收畸形在嬰幼兒時期即可進行手術治療。其他的先天性拇指內收畸形，常在 1歲之后進行手術，這是由于出生后到1歲的嬰兒，拇指呈內收樣，為正常現象，但仍宜早期進行矯正。在手 術治療前首先應確立診斷，應確診是否為真正的先天性拇指內收畸形。先天性***拇指畸形，也可呈現拇指 屈曲及輕度內收畸形，呈握拇狀，應予區別，而先天性***拇指有自愈的可能。先天性拇指發育不良拇指內收畸形的治療這種治療是針對拇指的指骨及掌骨、掌指關節發育尚可，具有功能修復的可能性來進行治療。治療包括兩方面，即開大虎口，包括皮膚、皮下組織缺乏或攣縮的矯正，以及攣縮肌肉矯正和動力功能的重建。1.皮膚、皮下組織缺乏或攣縮的矯正......閱讀全文
先天性拇指內收畸形治療
先天性拇指內收畸形以拇、示指間指暖狹窄或過淺為主要特征。病因至今不明。病理機制可能是由于部分手內肌或手外肌發育不良或異常，造成第指蹼功能及外形的缺陷；也可能是整個拇指發育不良，以拇指內收畸形為特征。治療：治療時機的選擇先天性拇指發育不良的拇內收畸形在嬰幼兒時期即可進行手術治療。其他的先天性拇指內收畸
治療先天性肛門直腸畸形的相關介紹
手術治療方法：在全身麻醉下，取截石位，留置導尿管排盡尿液，做左下腹旁正中線切口入腹，以鈍性加銳性解剖方式游離乙狀結腸、直腸直到肛門處，應注意分清輸尿管并保護之，在靠近骶骨前窩處，應多用手指做鈍性分離，盡量避免撕裂骶前靜脈叢、損傷骶前神經叢，以免造成大出血及排便、排尿障礙。此時可做會陰部切開向上分
治療小兒先天性直腸肛門畸形的相關介紹
外科治療的目的是重建具有正常控制功能的排便肛門，方法和時間的選擇，根據各種不同的類型和合并瘺管的情況而定。其治療原則是為了改善術后排便控制功能，拖出的直腸必須通過恥骨直腸肌環，為了更好地識別恥骨直腸肌和尿道，中間位和高位畸形可采用經骶尾路肛門成形術或經骶腹會陰肛門成形術。手術時盡可能減少盆腔神經
先天性外中耳畸形治療的術式選擇
?? 先天性外中耳畸形包括：??? 1、耳廓畸形——如無耳、小耳、副耳廓、隱耳、招風耳等。??? 2、外耳道狹窄和閉鎖。??? 3、中耳畸形——小鼓室、聽骨畸形、面神經走向變異等。??? 先天性外中耳畸形發病率約為0.05－0.1％。耳鼻喉科病人的1／1700，耳科病人的1／200。男女差別不大。單
關于腕部尺管綜合征的簡介
本病又稱Guyon管綜合征、豆-鉤裂孔綜合征、Ramsay-Hunt綜合征。腕部尺管截面為三角形，前壁為淺腕橫韌帶，后壁為深腕橫韌帶，內側壁為腕豆骨及豆鉤韌帶。內容尺神經和尺動、靜脈通過。尺神經在其內受壓引起尺管綜合征。 在腱鞘囊腫引起者最多，慢性損傷和挫傷比例較少。其他原因有骨折、先天性畸形
治療顱內動靜脈畸形的相關介紹
1.手術切除 是治療顱內動靜脈畸形最徹底的方法，可以消除病變出血的風險，改善腦血供，還能控制癲癇發作。 2.放射治療 對于病變小于3cm的，位于重要功能區，或者位置深在，不能手術的患者，可以選擇立體性放射治療，常選伽馬刀治療。但是通常1到3年后才見效，這期間有出血的可能。 3.介入栓塞治
先天性足畸形的病因
先天畸形的發生原因有遺傳因素、環境因素、和兩者相互作用，其中，遺傳因素引起的出生缺陷占25%，環境因素占10%，遺傳因素與環境因素相互作用和原因不明者占65%。 1、遺傳因素與先天畸形 遺傳因素引起的先天畸形，包括染色體畸變和基因突變，占先天畸形的25%，染色體畸變包括染色體數目的異常或染色
先天性足畸形的檢查
本疾病根據臨床表現均能做出診斷，一般不需要輔助確診。 1.X線檢查：對于診斷馬蹄內翻足畸形程度和治療療效的客觀評價。足前后位和極度背伸側位片，雙側足部進行對比，馬蹄足患兒的正位片示：跟骨距骨重疊，且均朝向第五跖骨，跟距角度消失。 2.B超檢查：是可以用來診斷嬰幼兒馬蹄足的常規檢查，對于觀察軟
先天性足畸形的預防
本病在于預防為主，注意早期發現、早期診斷、早期治療對間接預防本病具有重要意義，同時應進行遺傳咨詢。孕期需要注意加強孕婦的飲食營養情況，尤其是需要注意蛋白質和微量元素的攝入量，注意定期B超檢查明確情況。懷孕期間注意孕婦的姿勢，避免壓迫導致畸形的情況。
先天性足畸形的預防
本病在于預防為主，注意早期發現、早期診斷、早期治療對間接預防本病具有重要意義，同時應進行遺傳咨詢。孕期需要注意加強孕婦的飲食營養情況，尤其是需要注意蛋白質和微量元素的攝入量，注意定期B超檢查明確情況。懷孕期間注意孕婦的姿勢，避免壓迫導致畸形的情況。
先天性畸形的主要類型
先天性畸形指由于胚胎發育異常而引起的，以形態結構異常為主要特征的先天性疾病，屬于出生缺陷的一種。先天性畸形是由遺傳因素、環境因素和兩者相互作用所導致的。主要分為以下類型：①整胚發育障礙；②胚胎局部畸形；③器官或器官局部畸形；④組織分化不良性畸形；⑤發育過渡性畸形；⑥吸收不全性畸形；⑦超數或異位發生性
先天性無舌畸形病例報告
先天性無舌畸形是舌發育異常導致的嚴重發育缺陷性疾病，極為罕見。本病常伴發其他發育畸形，如唇裂、腭裂、指/趾畸形等，也可單獨發生。目前，國內見于文獻記載的病例報告較少，且均未提供相關影像資料。麗水市人民醫院口腔科近期發現1例先天性無舌畸形病例，現報告如下。?1.病例報告?1.1基本情況?女，5歲，漢族
早期非手術治療先天性馬蹄內翻足
(1)Ponseti矯形方法：目前已經得到全世界的肯定，具體治療方法如下： 1）手法按摩、石膏固定（Ponseti石膏固定）：適用于1歲以內患兒，將畸形的組成部分按一定程序逐個予以矯正，然后用石膏管型固定(通常門診固定4～6次)。 2）跟腱松解術：石膏固定達到足部外展75度以上時可進行跟腱松
手術治療先天性馬蹄內翻足的介紹
對于錯過非手術矯形時機的患兒或矯形后由于未按照醫囑要求佩戴矯形支具造成畸形復發的患兒，則根據其不同的情況進行相應的對癥手術治療。 （1）廣泛軟組織松解術：手術方法包括Turco、Mckay、Carroll等方法，是針對足踝攣縮的軟組織進行松解，恢復跗骨間正常解剖結構。任何一期廣泛性松解治療馬蹄
關于先天性馬蹄內翻足的介紹
先天性馬蹄內翻足是常見的先天性足畸形。由足下垂、內翻、內收三個主要畸形綜合而成。以后足馬蹄、內翻、內旋，前足內收、內翻、高弓為主要表現的畸形疾病。男性發病較多，可為單側發病，也可雙側。畸形明顯，一出生就能發現，因此疏忽的病例較少見，多能及早治療，效果也較好，但畸形也易復發，應定期隨訪至骨骼成熟，
先天性巨趾畸形病例分析
先天性巨趾畸形是指一個或多個足趾以生長肥大為特征的先天性畸形。臨床罕見，病因不明，發病率約為1/18000，手術是主要治療方式。筆者于2018-03收治1例先天性巨趾畸形，并行組織減容、截骨矯形聯合第1跖趾關節融合術，效果滿意，報道如下。病例報道患者，男，50歲。因右足拇趾粗大畸形50年伴行走受限1
先天性足畸形的鑒別診斷
1. 先天性跖骨內收：外觀上于先天性馬蹄足相類似，容易誤診，其有足前部內收及姿勢性足內翻，但無馬蹄畸形，在進行X光片檢查時可以發現其正側位片跟距角均正常，在背伸情況下患兒踝關節可以背伸到正常兒童程度(30度以上)。 2. 先天性垂直距骨：此類患兒為距舟關系異常導致的足部畸形，其外觀與先天性馬蹄
先天性足畸形有哪些癥狀
內翻足：由于腓骨長短肌癱瘓引起行走和站立時僅能以足外側負重和著地，腳向內側翻傾，跟腱也向內側偏斜。 馬蹄足：又稱下垂足、尖足。由于脛前肌癱瘓造成。在站立時僅能以前足著地，踝關節過度跖屈，足跟不能負重著地，患足跟腱攣縮變短。馬蹄足和內翻足常同時存在。 外翻足：由于脛骨前后肌癱瘓引起，與內翻足形
如何診斷先天性肛門直腸畸形？
1.直腸畸形 指檢時，手指不能通入患兒直腸，較準確的診斷方法是X線片。如X線片仍不能確診，即可行開腹手術。但這種手術多因病兒癥狀嚴重，預后不良。 2.肛門畸形 肛門部皮膚只有一個凹陷處，不見肛門，嬰兒啼哭時腹壓增加，會陰部時有隆起，如將一手放在肛門皮膚凹陷處，一手輕壓腹部，指下會有波動感。
一例多拇指畸形切除行中指末節再造診療分析
臨床資料患者男18歲，因雙拇指多指18年，右中、環指末節外傷性缺如5年，以雙拇指多指畸形，右中、環指殘端修復術后于2014年7月收入院。患者出生時雙拇指近節均多出一手指，多指隨年齡增長逐漸增大，無多指疼痛；2009年因機器絞傷致右中、小指末節離斷，于外院行右中、小指殘端修整術，術后傷口愈合好，無殘端
小兒先天性直腸肛門畸形的介紹
先天性直腸肛門發育畸形（anorectum development malformation inborn）多見，并且類型眾多，直腸盲端和瘺管的位置各異。其發病率在新生兒中為1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性約占50%，女性占20%。各種瘺管的發生率在女性為
關于先天性肛門直腸畸形的簡介
肛門直腸畸形是較常見的消化道畸形，其種類繁多，病理復雜，不僅肛門直腸本身發育缺陷，肛門周圍肌肉、恥骨直腸肌、肛門外括約肌和內括約肌均有不同程度的改變；神經系統改變也是該畸形的重要改變之一；另外該畸形伴發其他器官畸形的發生率很高，有些病例為多發性畸形或嚴重危及病兒生命的畸形。
先天性肛門直腸畸形的病因分析
肛門直腸畸形是正常胚胎發育期發生障礙的結果，胚胎發育障礙發生的時間越早，肛門直腸畸形的位置越高。引起發育障礙的原因尚不十分清楚，可能與妊娠期，特別是妊娠早期（4~12周）受病毒感染、化學物質、環境及營養等因素的作用有關。近年來，許多作者認為與遺傳因素有關。
先天性泌尿系畸形的癥狀
(1)以尿失禁為主要表現，由輸尿管開口異位導致； (2)以排尿困難為主要表現，由輸尿管囊腫導致； (3)以泌尿系感染為主要表現，由尿液反流和尿路積水導致； (4)以腹部包塊為主要表現的，由重復腎、重復輸尿管積水導致。
先天性泌尿系畸形的病因
腎畸形包括囊性腎病變、蹄鐵形腎、孤立腎等，先天性輸尿管畸形常見，包括輸尿管完全缺，如：雙輸尿管畸形、輸尿管膨出、異位輸尿管開口、下腔靜脈后輸尿管、輸尿管、腎盂連接外畸形等。 重復腎、重復輸尿管及開口異位是臨床上并不少見的小兒先天畸形，但因臨床的表現變異較大，給臨床診治也帶來一定困難，在胚胎第4
前后聯合入路治療先天性頸椎半椎體畸形并上胸椎重度...
前后聯合入路治療先天性頸椎半椎體畸形并上胸椎重度脊柱側凸病例分析先天性脊柱畸形是由于脊柱發育缺陷導致的脊柱形態及結構功能異常，在嬰兒中其發生率約為1/1000。頸椎半椎體畸形是先天性脊柱畸形的一種，常見于Klippel-Feil綜合征，與胸腰椎畸形相比，此類畸形在臨床上更為罕見。Deburge等和W
內側柱延長聯合跟骰關節融合治療跖內收型外翻病例報告
跖內收型外翻是一種特殊類型的外翻，外翻畸形伴有前足的內收偏移（跖內收）。以往手術方式有跖骨遠端截骨、跖骨基底截骨、跖跗關節融合術、跗骨截骨等。本文分析中國人民解放軍第401醫院骨二科收治的1例跖內收型外翻患者，患者疼痛部位集中在足背外側，利用利多卡因在跟骰關節部進行診斷性封閉實驗，發現患者行走疼痛明
并指畸形的臨床表現
并指的臨床表現多種多樣，在形式上有的表現為皮膚軟組織并指，有的為骨骼融合在一起的骨性并指。既可以是單獨出現的并指畸形，也可能是其他畸形的癥狀之一，如Apert綜合征、裂手畸形和短指畸形等。常表現為兩指并連，也有三指或四指并連，甚至五指并連。中環指并指最為多見(50%)，其次是環小指(30%)、示
關于毛細血管先天性畸形的簡介
即先天性毛細血管壁薄弱，以致不能收縮。本病多自出生時或生后不久發生于面部、頸部和枕后、頭皮部。可單側，散發，亦可雙側，多發。最初皮膚或粘膜上有一個大小不一，淡紅色或暗紅，或紫紅色皮損,自針尖大小至一個肢體或半側軀干，哭鬧后顏色加深，界限清楚，形狀各異，不高出皮膚，局部則 較高，壓迫后，部分或全部
一例兒童Poland綜合征病例分析
患兒，男，7歲。因“發現左手短指并指畸形7年余”入院。體格檢查：胸廓對稱，無凹陷畸形，無反常呼吸運動，左側胸壁平坦，皮膚菲薄，左側乳頭、乳暈較右側小，左側胸大肌缺如，胸小肌發育不良，心肺聽診無異常。左側腋窩表淺，腋前襞消失；左肩明顯高聳，肩峰及喙突較右側稍高，左肩胛骨上抬，左肩關節內收受限，內旋輕度