SOB培養基配制
將下列組分溶解在0.9L水中：蛋白胨20g酵母提取物5g氯化鈉0.5g1 mol/L 氯化鉀2.5ml用水補足體積到1L。分成100ml的小份，高壓滅菌。培養基冷卻到室溫后，再在每100ml的小份中加1ml滅過菌的1mol/L氯化鎂。......閱讀全文
天然培養基配制實驗
雞血漿的制備 雞胚浸出液的制備 水解乳蛋白的配制 膠原的配制 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 雞血漿為最早用于培養的液體，含有纖維蛋白原和一定的營
配制培養基的原則
1、選擇適宜的營養物質總體而言，所有微生物生長繁殖均需要培養基含有碳源、氮源、無機鹽、生長因子、水及能源，但由于微生物營養類型復雜，不同微生物對營養物質的需求是不一樣的，因此首先要根據不同微生物的營養需求配制針對性強的培養基。自養型微生物能從簡單的元機物合成自身需要的糖類、脂類、蛋白質、核酸、維生素
豐富培養基配制實驗
實驗方法原理 配制方法同極限培養基，但高壓需25 min （除非特殊說明的），不需稀釋。試劑、試劑盒 胰化蛋白胨NaClNaOH甘油Na2HPO4KNO3儀器、耗材 玻璃瓶燒瓶實驗步驟 1. ?在一個2L燒瓶中，將如下配方中的各成分加入水中， 加熱攪拌直至其溶解。（1）H 培養基，每升10 g胰化蛋
真菌培養基的配制
一、沙保羅瓊脂培養基[用途]供真菌及酵母樣真菌的分離培養用。[配法]麥芽糖40g,蛋白胨10g,瓊脂20g，蒸餾水1L。將上述成分溶于水，加熱溶解，調pH至6.0±0.2，分裝三角瓶或試管中，118℃滅菌15min，傾注平板或置斜面，無菌試驗后備用。[用法]將標本接種培養基，如系血液標本，則采取1～
豐富培養基配制實驗
實驗方法原理配制方法同極限培養基，但高壓需25 min （除非特殊說明的），不需稀釋。試劑、試劑盒胰化蛋白胨NaClNaOH甘油Na2HPO4KNO3儀器、耗材玻璃瓶燒瓶實驗步驟1. ?在一個2L燒瓶中，將如下配方中的各成分加入水中， 加熱攪拌直至其溶解。（1）H 培養基，每升10 g胰化蛋白胨8
培養基的配制原理
按照微生物生長的營養需求及其相互比例配制的。一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）、維生素和水等幾大類物質，培養基既是提供細胞營養和促使細胞增殖的基礎物質，也是細胞生長和繁殖的生存環境，培養基種類很多。根據配制原料的來源可分為自然培養基、合成培養基、半合成培養基；根據物理狀態可分為固
培養基的配制步驟
玻璃器皿的洗滌和包裝，玻璃器皿的洗滌，玻璃群皿在使用前必須洗劇干凈，將錐形瓶、試管、培養皿、最筒等沒人含有洗滌劑的水中，用毛刷洗，然后用自來水及蒸館水沖凈。移液管先用含有洗滌利的水浸泡，再用自來水及蒸館水沖洗。洗刷干凈的玻璃器皿置于烘箱中烘千后備用。 培養皿的包裝，滅菌前玻璃器皿的包裝，培養皿
配制培養基的步驟
1、配制溶液向容器內加入所需水量的一部分，按照培養基的配方，稱取各種原料，依次加入使其溶解，最后補足所需水分。對蛋白胨、肉膏等物質，需加熱溶解，加熱過程所蒸發的水分，應在全部原料溶解后加水補足。配制固體培養基時，先將上述已配好的液體培養基煮沸，再將稱好的瓊脂加入，繼續加熱至完全融化。并不斷攪拌，以免
用干粉配制培養基
實驗方法原理用適量的超純水將包裝中的干粉全部溶解：將容器放到磁力攪拌器上，邊攪拌邊加干粉。當所有的成分完全溶解后，培養基應立即過濾不能放置，否則會產生沉淀或有微生物污染。當最后的成分（如，谷氨酰胺、NaHCO3或血清）加完后，最好調整pH 。實驗材料干粉培養基 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
LB培養基的配制
實驗步驟1. LB 培養基Tryptone10 gYeast Extract5 gNaCl10 g加水至 1000 mL（pH 7.2，固體培養基加 1.8% 瓊脂粉）。2. LB 抗性篩選培養基待滅菌后的 LB 固體培養基溫度降至 50℃左右，加入抗生素儲存液至終濃度 50 μg/mL，即每毫升培
2×YT培養基配制
將下列組分溶解在0.9L水中：蛋白胨16g酵母提取物10g氯化鈉4ml如果需要用1N NaOH（～1ml）調整pH至7.0，再補足水至1L。注：瓊脂平板需添加瓊脂粉12g/L,上層瓊脂平板添加瓊脂粉7g/L。
配制培養基的步驟
培養基的配制：1、配料：在容器中加入少量水，按照配方稱取各種藥品，加足所需水量（一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋）。2、溶解：淀粉溶解：少量冷水調成糊狀，加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95-97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。3、調PH：用1N的鹽酸或1N的 NaOH把
LB培養基的配制
實驗概要??? 了解培養基的配制方法。實驗步驟1. LB 培養基Tryptone10 gYeast Extract5 gNaCl10 g加水至 1000 mL（pH 7.2，固體培養基加 1.8% 瓊脂粉）。2. LB 抗性篩選培養基待滅菌后的 LB 固體培養基溫度降至 50℃左右，加入抗生素儲存液
天然培養基配制實驗_水解乳蛋白的配制
實驗方法原理水解乳蛋白系乳白蛋白經蛋白酶和肽酶水解的產物，是常用的天然培養基。含有豐富的氨基酸；開始是為猴腎細胞培養設計的，但以后也用于培養基它很多細胞系，包括初代培養細胞等，效果很好。近年由于廣泛使用合成培養基，已代替了乳白蛋白。但其成分簡單，在培養基不足等特殊情況下尚有其應用價值。實驗材料水解乳
配制組織培養培養基
①根據配方要求，用量筒或移液管從每種母液中分別取出所需的用量，放入同一燒杯中，并用粗天平稱取蔗糖、瓊脂放在一邊備用。 ②將①中稱好的瓊脂加蒸餾水300～400毫升，加熱并不斷攪拌，直至煮沸溶解呈透明狀，再停止加熱。 ③將①中所取的各種物質（包括蔗糖），加入煮好的瓊脂中，再加水至1000毫升，
配制培養基需要哪些制備
配制培養基時先將貯存母液按順序排好，將潔凈的各種玻璃器皿放在指定的位置。（1）稱出規定數量的瓊脂和蔗糖，加水直到培養基最終容積的34，加熱溶解，完全融解后的溶液是透明的。在配制液體培養基（不加瓊脂）時無需加熱。（2）按需要加入一定量的各種貯存母液，包括生長調節物質和其他特殊附加物。吸取母液要使用專一
組織培養培養基配制
①根據配方要求，用量筒或移液管從每種母液中分別取出所需的用量，放入同一燒杯中，并用粗天平稱取蔗糖、瓊脂放在一邊備用。②將①中稱好的瓊脂加蒸餾水300～400毫升，加熱并不斷攪拌，直至煮沸溶解呈透明狀，再停止加熱。 ③將①中所取的各種物質（包括蔗糖），加入煮好的瓊脂中，再加水至1000毫升，攪拌均勻，
培養基配制的基本過程
?1、配制溶液 向容器內加入所需水量的一部分,按照培養基的配方,稱取各種原料,依次加入使其溶解,最后補足所需水分.對蛋白胨、肉膏等物質,需加熱溶解,加熱過程所蒸發的水分,應在全部原料溶解后加水補足. 配制固體培養基時,先將上述已配好的液體培養基煮沸,再將稱好的瓊脂加入,繼續加熱至完全融化.并不斷
皰肉培養基的配制
[用途]主要用于梭菌屬的培養。[配方]牛肉渣 0.5g，牛肉浸液7ml（pH 7.6）。將干燥的肉渣0.5g裝入15mm×150mm試管內，再加入pH 7.6牛肉浸液7ml，兩者高度比例為1︰2。在試管液面上加一層3～4mm 厚度的融化凡士林。 用橡皮塞塞緊，經121℃ 滅菌15min后，置4℃冰箱
培養基的配制有哪些
1.培養基培養基的種類較多，常常是不同種的植物要求的培養基成分不同。根據培養植物，選用適宜的培養基。現將常用的幾種培養基組成介紹給讀者，供參考。（1）MS培養基（1）MS培養基（2）White培養基（2）White培養基（3）Vacin and Went（VW）培養基（3）Vacin and Wen
配制培養基的各項要求
我們知道培養基的分類多種多樣，其中就有天然與人工配制之分，天然培養基有血漿、血漿、秸稈、土豆等，而后慢慢的有了人工配制，培養基的配制有著質控、貯存等要求，那么具體有哪些要求呢？配制培養基的各項要求公布·處方、配制方法、滅菌方法的驗證、PH值及一般要求；·強調容器材質對培養基質量的影響(一般為玻璃容器
培養基配制和滅菌指南
培養基配制好后需要立即滅菌培養基，是指供給微生物、植物或動物（或組織）生長繁殖的，由不同營養物質組合配制而成的營養基質。一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）、維生素和水等幾大類物質。培養基既是提供細胞營養和促使細胞增殖的基礎物質，也是細胞生長和繁殖的生存環境。培養基種類很多，根據配
合成培養基配制實驗——合成培養液的配制
合成培養基是根據研究和了解細胞所需成分基礎上配制而成的。目的在于創制出與體內相似的生存環境。合成培養基有固定的組成成分，利于控制實驗條件標準化。內容來源：組織培養和分子細胞學技術。（北京出版社）實驗方法原理干粉型培養基是用球磨機或噴霧法將各種培養液成分混合后制成，具有性質穩定、便于貯存和運輸、使用方
衣原體培養基－雞胚培養基的配制
[用途]培養增殖和分離鸚鵡熱、性病淋巴肉芽腫和沙眼等衣原體。 [配法] 7日齡雞胚3~5只。 精選產后10天內并10℃左右保存的受精雞卵孵育，置38~39℃、相對濕度40%~60%的孵卵箱中孵育，4天后用檢卵燈檢視發育情況，挑出未受精及死亡者。生活雞胚檢視時可見清晰血管小團或花紋，其中有
用1×儲存液配制培養基
方案11.1 玻璃器皿的準備和滅菌 實驗方法原理 檢査配方設計：如果配方完全，在加完血清之后可直接使用；如果配方不全（例如，缺少谷氨酰胺），則加人相應的濃縮液。 實驗材料 培養基儲存液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
用1×儲存液配制培養基
實驗方法原理 檢査配方設計：如果配方完全，在加完血清之后可直接使用；如果配方不全（例如，缺少谷氨酰胺），則加人相應的濃縮液。實驗材料 培養基儲存液谷氨酰胺血清抗生素青霉素鏈霉素試劑、試劑盒 吸液管實驗步驟 1. 檢查培養基的配方，并決定需要添加何種添加劑，例如谷氨酰胺。2. 將培養基放在超凈臺內，如
用1×儲存液配制培養基
實驗方法原理檢査配方設計：如果配方完全，在加完血清之后可直接使用；如果配方不全（例如，缺少谷氨酰胺），則加人相應的濃縮液。實驗材料培養基儲存液谷氨酰胺血清抗生素青霉素鏈霉素試劑、試劑盒吸液管實驗步驟1. 檢查培養基的配方，并決定需要添加何種添加劑，例如谷氨酰胺。2. 將培養基放在超凈臺內，如果需要可
用1×儲存液配制培養基
方案11.1 玻璃器皿的準備和滅菌 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 檢査配方設計：如果配方完全，在加完血清之后可直接使用；如果配方不全（例如，缺少谷氨酰胺），則加人相
食品培養基配制的基本過程
1、配制溶液向容器內加入所需水量的一部分,按照培養基的配方,稱取各種原料,依次加入使其溶解,最后補足所需水分.對蛋白胨、肉膏等物質,需加熱溶解,加熱過程所蒸發的水分,應在全部原料溶解后加水補足.配制固體培養基時,先將上述已配好的液體培養基煮沸,再將稱好的瓊脂加入,繼續加熱至完全融化.并不斷攪拌,以免
方案11.10－特制培養基的配制
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 配制儲存濃縮液并冷凍保存。需要的時候解凍、混合、無菌過濾、保存。 實驗材料 氨基酸濃縮液 維生素 葡萄糖