天然培養基配制實驗_水解乳蛋白的配制
實驗方法原理水解乳蛋白系乳白蛋白經蛋白酶和肽酶水解的產物，是常用的天然培養基。含有豐富的氨基酸；開始是為猴腎細胞培養設計的，但以后也用于培養基它很多細胞系，包括初代培養細胞等，效果很好。近年由于廣泛使用合成培養基，已代替了乳白蛋白。但其成分簡單，在培養基不足等特殊情況下尚有其應用價值。實驗材料水解乳蛋白試劑、試劑盒Hanks儀器、耗材燒杯濾紙玻璃棒實驗步驟1. 稱量：稱0.5 g 水解乳蛋白粉入燒杯中，加少許滅菌Hanks 液調成糊狀；2. 溶解：補加Hanks 液至100 ml，不斷攪拌，令充分溶解，置室溫1—2 小時，并不時攪拌；3. 過濾：濾紙濾過，分裝入瓶中；4. 滅菌：10 磅10 分鐘高壓蒸汽滅菌后，4 ℃冰箱保存。注意事項1. 水解乳白蛋白為蛋黃色粉末，易潮解結塊，但不影響使用。其溶液呈微酸性。2. 不同商品間，在色澤、氨基酸含量和營養價值上可......閱讀全文
天然培養基配制實驗_水解乳蛋白的配制
實驗方法原理水解乳蛋白系乳白蛋白經蛋白酶和肽酶水解的產物，是常用的天然培養基。含有豐富的氨基酸；開始是為猴腎細胞培養設計的，但以后也用于培養基它很多細胞系，包括初代培養細胞等，效果很好。近年由于廣泛使用合成培養基，已代替了乳白蛋白。但其成分簡單，在培養基不足等特殊情況下尚有其應用價值。實驗材料水解乳
天然培養基配制實驗_膠原的配制
實驗方法原理膠原是細胞生長良好的基質，它是從動物特定組織中用人工法提取出的，利于組織和細胞的固定，亦屬天然培養基。膠原主要用于細胞的附著，能改善細胞表面性質，促細胞生長。膠原可來自大鼠尾腱、豚鼠真皮、牛真皮、牛眼水晶體等，其中以鼠尾膠原最為常用和制備簡便，可配制成0.1%—1%的醋酸溶液，實驗材料鼠
天然培養基配制實驗
雞血漿的制備 雞胚浸出液的制備 水解乳蛋白的配制 膠原的配制 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 雞血漿為最早用于培養的液體，含有纖維蛋白原和一定的營
天然培養基配制
實驗方法原理 雞血漿為最早用于培養的液體，含有纖維蛋白原和一定的營養成分，當與雞胚胎汁混合后，能發生凝固，構成細胞生長的環境，利于細胞向三維空間生長，缺點是易于液化。因制備血漿后不再做無菌處理，全過程必須在嚴密無菌條件下進行。實驗材料 雄雞試劑、試劑盒 肝素生理鹽水酒精儀器、耗材 手術架棉球注射器離
天然培養基配制實驗_雞血漿的制備
天然培養基包括：血清、組織提取液、如雞血漿，雞胎汁等。其中血清是一種仍在廣泛應用中的天然培養基，市場有產品出售。而血漿應用較少，因此用時多自己制備。內容來源：組織培養和分子細胞學技術。（北京出版社）實驗方法原理雞血漿為最早用于培養的液體，含有纖維蛋白原和一定的營養成分，當與雞胚胎汁混合后，能發生凝固
天然細胞培養基(血清和水解乳蛋白)1
天然培養基是指來自動物體液或利用組織分離提取的一類培養基，如血漿、血清、淋巴液、雞胚浸出液等。組織培養技術建立早期，體外培養細胞都是利用天然培養基。但是由于天然培養基制作過程復雜、批間差異大，因此逐漸為合成培養基所替代。目前廣泛使用的天然培養基是血清，另外各種組織提取液、促進細胞貼壁的膠原類物質在培
天然細胞培養基(血清和水解乳蛋白)2
我國在對牛血清的質量2000年版《中國生物制品主要原輔料質控標準》中提出比較嚴格的標準要求。包括蛋白質含量，細菌、真菌、支原體、牛病毒、大腸桿菌噬菌體、細菌內毒素，支持細胞增殖檢查。 血清質量的鑒定一般包括以下幾個方面： ●理化性質：如滲透壓、pH值、蛋白電泳圖譜、蛋白含量、激素水平、內毒素
極限培養基配制實驗
試劑、試劑盒水Na2HPO4KH2PO4NH4Cl抗生素儀器、耗材玻璃瓶燒瓶實驗步驟1. ?在一個2L燒瓶中，將如下配方中的各成分加入水中， 加熱攪拌直至其溶解。（1）5 X M9培養基，每升 ? ?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??30 g Na2HPO4? ?15 g KH2P
豐富培養基配制實驗
實驗方法原理配制方法同極限培養基，但高壓需25 min （除非特殊說明的），不需稀釋。試劑、試劑盒胰化蛋白胨NaClNaOH甘油Na2HPO4KNO3儀器、耗材玻璃瓶燒瓶實驗步驟1. ?在一個2L燒瓶中，將如下配方中的各成分加入水中， 加熱攪拌直至其溶解。（1）H 培養基，每升10 g胰化蛋白胨8
合成培養基配制實驗
實驗方法原理 干粉型培養基是用球磨機或噴霧法將各種培養液成分混合后制成，具有性質穩定、便于貯存和運輸、使用方法簡便等優點。具有維持細胞生存和代謝需要的效果，與傳統方式制備的合成培養基一樣好。干粉培養基因顆粒極細，很容易完全溶解于水，配制培養液方法極易掌握，只要按照說明書將規定重量的干粉溶解在一定量的
合成培養基配制實驗
合成培養液的配制 無血清培養基的制備 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 干粉型培養基是用球磨機或噴霧法將各種培養液成分混合后制成，具有性質穩定、便于貯存和運輸、使用方法
豐富培養基配制實驗
實驗方法原理 配制方法同極限培養基，但高壓需25 min （除非特殊說明的），不需稀釋。試劑、試劑盒 胰化蛋白胨NaClNaOH甘油Na2HPO4KNO3儀器、耗材 玻璃瓶燒瓶實驗步驟 1. ?在一個2L燒瓶中，將如下配方中的各成分加入水中， 加熱攪拌直至其溶解。（1）H 培養基，每升10 g胰化蛋
固體培養基配制實驗
固體培養基可以分為兩類:（1）一類是用天然的固體狀物質制成的，如用馬鈴薯塊、麩皮、米糠、豆餅粉、花生餅粉制成的培養基，酒精廠、釀造廠等常用這種培養基;（2）另一類是在液體中添加凝固劑而制成的，如實驗室中常用的瓊脂固體斜面和固體平板培養基。這種培養基廣泛用于微生物的分離、鑒定、保藏、計數及菌落特征的觀
天然培養基配制實驗_雞胚浸出液的制備
實驗方法原理雞胚浸出液內含有生長因子、大分子核蛋白和小分子氨基酸等，有刺激細胞生長作用，為早年培養使用的培養用液，現已被合成培養液所代替，但在某些研究中仍有一定應用價值。實驗材料雞卵試劑、試劑盒酒精碘酒BSS儀器、耗材孵化箱燒杯注射器離心機實驗步驟1. ?孵化選健康受精雞卵，置入37 ℃溫箱孵化；箱
合成培養基配制實驗——合成培養液的配制
合成培養基是根據研究和了解細胞所需成分基礎上配制而成的。目的在于創制出與體內相似的生存環境。合成培養基有固定的組成成分，利于控制實驗條件標準化。內容來源：組織培養和分子細胞學技術。（北京出版社）實驗方法原理干粉型培養基是用球磨機或噴霧法將各種培養液成分混合后制成，具有性質穩定、便于貯存和運輸、使用方
LB培養基的配制實驗步驟
實驗步驟1. LB 培養基Tryptone10 gYeast Extract5 gNaCl10 g加水至 1000 mL（pH 7.2，固體培養基加 1.8% 瓊脂粉）。2. LB 抗性篩選培養基待滅菌后的 LB 固體培養基溫度降至 50℃左右，加入抗生素儲存液至終濃度 50 μg/mL，即每毫升培
培養基的配制
1.配料：配方換算→在容器中加入少量水（蒸餾水，自然水）→按照配方稱取各種藥品（依次加入）→加足所需水量。2.溶解：淀粉溶解：少量冷水調成糊狀。加熱溶解，邊加熱邊攪拌以防止燒焦。3.調PH：用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養基調節到所要求的值。4.過濾：濾紙或棉花進行過濾。5.分裝：一般培養基放在三
培養基的配制
一、配制用水培養基的大部分是水,所以水的質量直接影響培養基的質量。按Waymouth標準,水的電阻應為200萬歐姆,一般實驗室里以玻璃蒸餾器制備的雙蒸水或三蒸水可以符合使用條件。二、培養基培養基有天然、人工兩種。一般實驗室使用的是RPMI-1640粉末培養基,以雙蒸或三蒸水配制。NaHCO3(或HC
培養基的配制
1.配料 配方換算→在容器中加入少量水（蒸餾水，自然水）→按照配方稱取各種藥品（依次加入）→加足所需水量（一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋）。 2.溶解 淀粉溶解：少量冷水調成糊狀 加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95-97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。
培養基的配制
培養基的配制：1、稱量和熬煮按培養基配方逐一稱取去皮土豆。土豆切成小塊放入鍋中，加水1000ml，在加熱器上加熱至沸騰，維持20-30min，用可用2層紗布趁熱在量杯上過濾，濾渣棄取。2、加熱溶解把濾液放入鍋中，加入葡萄糖20g，瓊脂15～20g(提前搞碎)，然后放在石棉網上，小火加熱，并用玻棒不斷
培養基的配制
一、配制用水 培養基的大部分是水，所以水的質量直接影響培養基的質量。按Waymouth標準，水的電阻應為200萬歐姆，一般實驗室里以玻璃蒸餾器制備的 雙蒸水或三蒸水可以符合使用條件。 二、培養基 培養基有天然、人工兩種。一般實驗室使用的是RPMI-1640粉末培養基，以雙蒸或三蒸水配制。
培養基的配制
一、 儀器 設備及 試劑 電爐 天平（0.0001 g） 高壓滅菌鍋 量筒：l0 ml、20 ml、100 ml、500 ml 燒杯：1000 ml、500 ml、250 ml 移液管：1 ml、2 ml、 5 ml 吸管若干、記號筆
蛋白胨水培養基的配制
[用途]用于細菌靛基質試驗。[配法]蛋白胨(或胰蛋白胨)20g，氯化鈉5g，蒸餾水1L。將上述成分溶于水中，校正pH至7.2，分裝試管，每管2~3m1，置121℃滅菌15min備用。附：試劑配制⑴ 靛基質柯氏試劑：對二甲氨基苯甲醛5g溶于異戊醇75ml中，待冷卻后慢慢加入濃鹽酸25ml。⑵ 歐氏試劑
LB培養基配制
將下列組分溶解在0.9L水中：蛋白胨10g酵母提取物5g氯化鈉10g如果需要用1N NaOH（～1ml）調整pH至7.0，再補足水至1L。注：瓊脂平板需添加瓊脂粉12g/L,上層瓊脂平板添加瓊脂粉7g/L。
外周血培養基配制
一、配制用水培養基的大部分是水，所以水的質量直接影響培養基的質量。按Waymouth標準，水的電阻應為200萬歐姆，一般實驗室里以玻璃蒸餾器制備的雙蒸水或三蒸水可以符合使用條件。二、培養基培養基有天然、人工兩種。一般實驗室使用的是RPMI-1640粉末培養基，以雙蒸或三蒸水配制。NaHCO3（或HC
培養基如何配制
1.牛肉膏瓊脂培養基牛肉膏0.3g ，蛋白胨1.0g，氯化鈉0.5g，瓊脂 1.5g，水 100ml在燒杯內加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化鈉，用蠟筆在燒杯外作上記號后，放在火上加熱。待燒杯內各組分溶解后，加入瓊脂，不斷攪拌以免粘底。等瓊脂完全溶解后補足失水，用10%鹽酸或10%的氫氧化鈉調
培養基配制方法
配制培養基有兩種方法可以選擇：一是購買培養基中所有化學藥品，按照需要自己配制；二是購買商品的混合好的培養基基本成分粉劑，如MS、B5等。
簡述培養基配制
一、配制用水 培養基的大部分是水，所以水的質量直接影響培養基的質量。按Waymouth標準，水的電阻應為200萬歐姆，一般實驗室里以玻璃蒸餾器制備的 雙蒸水或三蒸水可以符合使用條件。 二、培養基 培養基有天然、人工兩種。一般實驗室使用的是RPMI-1640粉末培養基，以雙蒸或三蒸水配制。
SOB培養基配制
將下列組分溶解在0.9L水中：蛋白胨20g酵母提取物5g氯化鈉0.5g1 mol/L 氯化鉀2.5ml用水補足體積到1L。分成100ml的小份，高壓滅菌。培養基冷卻到室溫后，再在每100ml的小份中加1ml滅過菌的1mol/L氯化鎂。
SOC培養基配制
成分、方法同SOB培養基的配制，只是在培養基冷卻到室溫后，除了在每100ml的小份中加1ml滅過菌的1mol/L氯化鎂外，再加2ml滅菌的1mol/L葡萄糖（18g葡萄糖溶于足夠水中，再用水補足到100ml，用0.22um的濾膜過濾除菌）。